简介：【摘要】目的 分析中医护理方案+呼吸操对慢阻肺稳定期患者肺功能的改善情况。方法 本文研究的80例对象，均为本医院2021年2月至2023年2月收治的老年慢阻肺稳定期患者，利用抽签的方式将患者分为两组，实验组和对照组，对照组患者实施中医护理方案，实验组患者在对照组的基础上加用呼吸操，对比两组患者的护理效果。结果 探究组肺功能指标优于对照组（P<0.05）；探究组治疗依从性显著高于对照组（P<0.05）。结论 对老年慢阻肺稳定期患者行中医护理方案+呼吸操护理，可有效改善患者肺功能，并提升了治疗依从性，值得临床推广。

简介：【摘要】目的 探讨肺呼吸康复治疗在慢性阻塞性肺疾病稳定期患者中的应用效果。方法在2021年2月-2022年2月这一阶段内来我院进行治疗的慢性阻塞性肺疾病稳定期患者中，挑选74例患者当作研究重点，借助随机数字法把患者分为两组，对照组给予患者应用常规康复治疗，研究组给予患者应用肺呼吸康复治疗。结果 与对照组作对比，研究组肺功能情况优（P＜0.05）；与对照组作对比，研究组临床指标优（P＜0.05）。结论 在慢性阻塞性肺疾病稳定期患者临床治疗中，给予患者应用肺呼吸康复治疗，具有特别理想的临床疗效，可有效改善患者的肺功能，提高患者的生活水平，增强患者对生活的满意度，值得推广。

简介：摘要：目的：实验将针对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者实施治疗，重点分析抗阻呼吸训练的应用成效。方法：本研究以2022年2月1日至2022年12月31日在皖南医学院第二附属医院呼吸与危重症医学科治疗出院的50例COPD稳定期患者为研究对象，分为实验组25例，对照组25例。实验组进行抗阻呼吸训练，对照组进行传统呼吸训练，对比治疗成果。结果：从数据可见实验组SGQR评估结果比对照组低，且在六分钟步行训练得分中，实验组距离远于对照组，对比差异显著（P＜0.05）。在呼吸功能指标对比中，实验组优于对照组，对比差异显著（P＜0.05）。结论：采用抗阻呼吸训练对于慢性阻塞性肺疾病稳定期患者，有助于改善患者的呼吸功能，有利于病情的好转，值得推广。

简介：摘要：目的：实验将针对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者实施治疗，重点分析抗阻呼吸训练的应用成效。方法：本研究以2022年2月1日至2022年12月31日在皖南医学院第二附属医院呼吸与危重症医学科治疗出院的50例COPD稳定期患者为研究对象，分为实验组25例，对照组25例。实验组进行抗阻呼吸训练，对照组进行传统呼吸训练，对比治疗成果。结果：从数据可见实验组SGQR评估结果比对照组低，且在六分钟步行训练得分中，实验组距离远于对照组，对比差异显著（P＜0.05）。在呼吸功能指标对比中，实验组优于对照组，对比差异显著（P＜0.05）。结论：采用抗阻呼吸训练对于慢性阻塞性肺疾病稳定期患者，有助于改善患者的呼吸功能，有利于病情的好转，值得推广。

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简介：我国的经济体制正在从计划经济向社会主义市场经济迅速转变,进入一个全新的发展时期。国务院颁布《全民所有制工业企业转换经营机制的决定》、《公司法》,企业成为自主经营、自负盈亏、自我发展、自我约束的社会主义商品的生产者和经营者,为企业的发展开辟了广阔的天地。

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简介：新版GSP的认证使药品流通市场准入”门槛”又提高近年来，随着医药领域的不断发展，对制药企业的发展要求显得愈发严格，新版GSP的认证更是使得药品流通市场准入“门槛”也随之提高了，药店或将面临重新洗牌。

简介：其实,中联大药房有足够令人关注的理由:它是全国医药行业首家实现零售连锁经营的企业,创建于1995年5月;它是国家经贸委特批的中外医药零售合作试点企业,1999年就开始了与世界零售巨头沃尔玛的合作;它是全国首家跨省开办连锁药店的企业,1997年,湖北中联就在武汉扎下了根……

简介：今春的花冻及流感的蔓延，使长期处于低价的八角茴香行情逐渐开始回暖。八角茴香的价格是否已经形成上涨趋势，市场商家众说纷纭。我们不妨分析一下八角的最近一个时期的行情，也许就能推断出它的未来走势。

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简介：目前，从全欧洲中医药学会联合会传来通报，受到中国业界广泛关注的欧盟传统药品法已于4月30日由欧盟发表生效。欧盟各成员国将在药品法生效后的18个月内(至2005年10月)根据本国情况将欧盟传统药品法纳入本国药品法规加以实施。2004年5月至2011年4月为过渡期，在此期间现已上市销售的传统药品可以按现行销售方式进行销售。

简介：党的十四大明确提出,我国经济体制改革的目标是建立社会主义市场经济体制,从而加快了我国经济体制由计划经济向社会主义市场经济的过渡。在市场经济新的体制下,企业职工教育如何搞好综合改革,使其发展的速度、规模和质量能够真正适应经济建设和社会发展需要,这是摆在职工教育部门和企业领导面前的一个重大课题。本文仅联系

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简介：【摘 要】目的：针对盐酸艾司洛尔以及其相关物质含量测定的方法进行探究，并形成一套可行的方法，分析其稳定性；方法完成样品的制备以后，即采用高效液相色谱法进行分析，确定其中相关物质的总含量，分析该测定方法的稳定性，分析条件如下：色谱柱为（ 250mmx4.6mm， 5μm），流动相为甲醇 -冰乙酸 -乙酸钠溶液比例为 40:1:60，检测波长为 280nm、流速控制在 1ml/min：结果：本品当中的赋型剂为甘露醇，调节液为盐酸或 NaCl， ph值为 4.5-5.5，在 24个月的长期实验当中成分无显著变化；结论：该药品所应用的处方以及加工制备条件良好，有着显著的稳定性，结果专属性强，本实验所建立的检定方法也有较强准确性，值得推广使用。