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  • 简介:目的观察新型酮康唑喷膜对豚鼠体癣模型疗效。方法选择健康豚鼠20只,用穿刺法制备豚鼠体癣模型。体癣模型随机分A组(新型酮康唑喷膜治疗组),B组(喷膜基质治疗组),C组(复方酮康唑霜治疗组)和D组(对照组)。根据豚鼠皮疹和真菌学检查进行疗效评估。结果A组和C组豚鼠治疗后局部红斑和水肿明显减轻,治疗比较有显著意义(P〈0.05);停药2时,A组和C组真菌镜检、培养阴性率均为100%,明显高于B和D组(P〈0.05)。结论新型酮康唑喷膜对豚鼠体癣模型有良好抗真菌活性。

  • 标签: 新型酮康唑喷膜 体癣模型 疗效 豚鼠
  • 简介:南方锈病是我国玉米产区主要病害,玉米抗病品种利用是控制其为害一条最为安全和经济途径。但是,我国当前玉米育种,所利用玉米南方锈病基因多来自美国杂交种78599等。寻找新南方锈病抗病基因,本研究对CIMMYT自交系CML470抗性进行了遗传分析。结果发现CML470抗性由一个显性抗病基因(定名为RppC)控制,该抗病基因被定位于10号染色体短臂端部,位于SSR标记umc1380和umc1291之间,分别两标记相距3.5cM和8.8cM。通过回交,并利用分子标记辅助选择,RppC被转移到了优良自交系昌7-2

  • 标签: 玉米 南方锈病 抗病基因 基因定位 标记辅助选择
  • 简介:有效种质资源繁殖更新是保持作物异位保存种质资源活力和遗传完整性首要工作.降低贮藏种子基因突变累积效应,控制种质资源繁殖更新过程由于遗传漂变、选择和污染所引起遗传改变,对制定科学种质资源繁殖更新策略十分重要.本文综述了国内外自花授粉作物种质资源繁殖更新策略研究最新进展,并对更新种质资源活力、繁殖群体规模和种子收获方式对种质资源遗传完整性影响进行讨论.

  • 标签: 繁殖更新 种质资源 作物 自花授粉 遗传 种子基因
  • 简介:细胞壁作为真菌特殊和必须细胞结构,相对于哺乳动物细胞膜更加坚硬,难以用简单方法使其充分破碎。因此,达到理想破壁效果是白念珠菌研究关键步骤之一。提取白念珠菌RNA、DNA和蛋白质等细胞组分过程获得足量和稳定实验样品。该文对多种白念珠菌破壁方法作一综述,以便白念珠菌相关研究提供适用、高效破壁方案。

  • 标签: 白念珠菌 细胞壁 破碎
  • 简介:白念珠菌具有双形态性,即在一定条件下相互转换为酵母相和菌丝相。调节双形态性主要信号通路有Cph1调节MAPK途径,Efg1调节cAMP/PKA途径,Tup1介导抑制途径,Rim101调节pH反应通路等。这些通路控制着菌丝特异基因表达,许多菌丝特异基因编码白念珠菌毒力因子,因此菌丝相致病性更强。

  • 标签: 白念珠菌 双形态性 调节通路 菌丝特异基因 致病性
  • 简介:从144对SRAP引物筛选出61对多态性强、重复性好SRAP引物,对43份苦瓜种质DNA进行了扩增,共得到2078条谱,其中多态性谱863条,平均每对引物扩增得到14.15条多态性谱,多态性位点百分率42.11%。用UPM—GA方法进行聚类分析,供试苦瓜种质遗传相似系数0.50~0.95,阈值O.65处(L1)可将苦瓜分为2个类群,第1类群野生种,第Ⅱ类群半栽培种和栽培种;阈值0.80处(L2第Ⅱ类群分为5个亚类群,L2划分反映了苦瓜种质间遗传多样性果实性状、来源或地理分布有较高相关性;阈值0.83处,第Ⅱ类群1亚类群又分为4类,大致分为滑身苦瓜(粗棱无瘤)、大顶苦瓜(棱细大圆瘤、倒锥形)、棱细圆瘤苦瓜以及尖刺瘤或凸瘤苦瓜,分类结果与苦瓜刺瘤有无、棱条粗细、瘤形状和瓜色等密切相关,初步认为刺瘤苦瓜较原始类型。

  • 标签: 苦瓜 种质资源 遗传多样性 SRAP
  • 简介:对山东黄瓜地方品种资源瓜奈形状、皮色、刺、瘤、刺色、棱沟、瓜长、把长、横径、单瓜重、把瓜比、果型指数等12个果实外观性状进行了调查分析,结果表明,山东黄瓜地方品种资源果实外观性状具有丰富遗传多样性,平均多样性指数1.58。华北型种质果实外观性状平均多样性指数高于华南型种质。根据生产上对果实外观性状要求,对两种生态类型优良种质资源进行了评价。从外观形态上筛选出各自代表性种质,两种生态类型筛选了长瓜短把型种质和短重型种质,资源利用和品种选育提供了信息。

  • 标签: 山东黄瓜 地方品种资源 果实外观性状 评价
  • 简介:利用10对多态性丰富SSR引物,以国家甘蔗种质资源圃中保存14份具有代表性割手密对照,对新收集云南省11份割手密(SaccharumspontaneumL.)资源进行多样性分析。结果共扩增出233条DNA谱,对照相比,新采集材料多态性条带207条,其中14条特有条带,多态性条带比率0.89。遗传相似性系数和UPGMA聚类分析表明,新采集材料并没有单独聚一类,而是比较分散,相似性系数0.64处作切割线,参试材料可分为3个类群:第Ⅰ类群主要由龙门割手密、河边村割手密和福建仙游1号组成;第Ⅱ类群包含19份材料,其中新采集样品有上岗割手密、他拉割手密、安乐割手密、勐根割手密、芒割手密、贺海割手密、回落割手密、里拉割手密和曼亨割手密,对照材料主要包含了云南、四川、越南、老挝、泰国地区割手密,其共同特点是均匀分布在内陆地区;第Ⅲ类群包括3个材料,分别是海南1号、海南92-2和广东化州割手密,其中不包含新采集材料。而在相似性系数0.654处作切割线又能将上述第Ⅱ类群分为较细3个亚群。由此可见,新采集11份割手密资源具有丰富遗传多样性,已收集资源相比,具有一定差异性。说明依靠云南高山峡谷等立体气候特点,分布着遗传差异显著割手密无性系。

  • 标签: 割手密 SSR 遗传多样性
  • 简介:利用SSR标记对78份抗PVY烟草种质进行遗传多样性分析,根据类型78份材料分为烤烟、晒晾烟和黄花烟3个群体。结果表明:(1)从960对引物组合筛选出45对扩增带型清晰、重复性和多态性好引物用于78份烟草种质资源遗传多样性研究,共检测到108个位点,其中96个位点具有多态性,多态性比例88.89%。遗传多样性指数(Nei’s)0.3766,Shannon’s指数0.5821,种质间遗传相似系数变异范围在0.0454~0.9973之间,说明我国抗PVY烟草种质资源存在着丰富遗传变异。(2)3个群体内遗传差异由大小分别为:晒晾烟〉黄花烟〉烤烟。3个群体间遗传距离比较分析,晒晾烟烤烟遗传相似达到0.9840。(3)聚类分析可将78份种质材料划分为黄花烟草和普通烟草2大类群,烤烟、晒晾烟之间没有明确界线。聚类分析结果也表明,黄花烟与其他群体遗传距离较远。

  • 标签: 烟草 抗PVY SSR 多样性分析
  • 简介:念珠菌是临床上深部真菌感染主要致病菌,致死率高,耐药性严重,耐药机制主要包括:药物作用靶标结构变异;靶标表达增加;靶标缺失;影响药物外排;改变细胞膜甾醇成分;形成生物被膜;钙调神经磷酸酶通路激活等。针对真菌耐药性问题,首要应对策略应是研究发现新药靶,开发全新结构和作用方式新药。同时,筛选研究能降低真菌耐药性新药,通过现有的抗真菌药物联合使用,也可作为临床克服真菌耐药,防治真菌感染有效策略。

  • 标签: 念珠菌 耐药机制 新药靶 对策
  • 简介:以商业栽培25个香菇(Lentinulaedodes)品种材料,应用SSR分子标记技术进行区别性分析。本研究使用14对引物,引物多态性100%,每对引物产生等位基因数2~9个,平均5.0个,基因型数2~12个,平均6.3个。预期杂合度0.1151~0.8131,平均预期杂合度0.6126;PIC值0.1064~0.7736,平均PIC值0.5541。25个品种,除申香10号和申香12号不能区分外,对其他23个品种清晰鉴别,构建香菇栽培品种SSR分子指纹图谱提供了依据和方法。本方法获得数据可以成为重复性良好、实验室间可比对香菇栽培品种标准指纹图谱,品种特异性鉴定不再需要已有所有品种做参照,较RAPD、ISSR、SRAP等鉴定方法工作量大大减少。

  • 标签: 栽培品种鉴定 等位基因 基因型 杂合度
  • 简介:随着广谱抗生素、糖皮质激素和免疫抑制剂广泛应用,艾滋病、糖尿病等疾病发病率不断上升,免疫受损患者日益增多,侵袭性曲霉菌感染逐渐增加,并越来越受到关注.阐明曲霉菌感染发病机制,从而找到有效治疗手段是基础研究和临床工作者共同命题.宿主免疫对于曲霉菌感染发病机制具有至关重要作用,掌握宿主对曲霉菌免疫机制是研究曲霉菌感染基础,该文就宿主对曲霉菌感染免疫机制研究进展作一综述.

  • 标签: 曲霉菌 侵袭性曲霉病 免疫机制 真菌
  • 简介:目前芒属植物被视为最有前景木质纤维素能源作物,中国、美国、日本和欧洲国家得到了广泛研究和利用。但截至目前依然没有统一芒属植物种质资源描述规范,一定程度上阻碍了其信息共享交流。鉴于此,本研究通过开展芒属植物种质资源描述和数据制定技术标准研究,旨在为芒属能源作物品种选育、审定推广提供科学规范依据。本文论述了芒属种质资源描述规范、数据标准数据质量控制规范制定原则、方法内容,对于促进整合全国芒属种质资源,规范芒属种质资源收集、保存、评价具有指导作用。

  • 标签: 芒属 种质资源 描述规范 数据标准 数据质量控制规范
  • 简介:NAC转录因子是近十年来新发现具有多种生物功能植物特异转录因子,植物生长发育、激素调节和抵抗逆境等方面发挥着重要作用。本研究基于Solexa技术对平榛花芽转录组文库进行分析,结合RACE—PCR扩增,从平榛克隆了一个NAC类基因同源cDNA序列ChNACl,该序列长度1154bp,具有长度876bp完整开放阅读框架,推测编码蛋白含有291个氨基酸,具有N-末端同源性较高且十分保守NAC结构域和一个位于c.末端高度可变区域。qRT—PCR分析表明,ChNACl可以4℃低温胁迫条件下上调表达,4h时出现表达峰值。组织表达分析结果表明,ChNACl雄花序中表达最高,其次是花芽、树皮和种子。推测ChNAC1可能参与植物响应低温反应过程。ChNACl基因克隆及表达分析进一步阐明和探讨平榛NAC转录因子功能奠定了基础。

  • 标签: 平榛 NAC 低温 时空表达
  • 简介:为了提高云南甘蔗品种资源利用效率,甘蔗遗传育种亲本选择、杂交组合配制提供理论指导,本研究从18个质量性状和5个数量性状对73份云南甘蔗品种和27份中国历年主栽甘蔗品种(不包括云南选育主栽品种)遗传变异、遗传多样性、聚类关系等开展了研究。结果表明:云南甘蔗品种芽形、曝光后节间颜色、曝光节间颜色、芽沟和57号毛群多样性十分丰富;数量性状遗传变异主要来自叶片宽度和株高;相似性系数和聚类分析表明品种相似性处于中等水平,可分成2个大类群4个亚类群及20个小类群,主成份分析表明云南甘蔗品种和中国历年主栽品种可划分为3个明显基因库,聚类分析结果基本一致。

  • 标签: 云南甘蔗品种 质量性状 数量性状 遗传关系
  • 简介:药用真菌多种生物活性物质抗肿瘤方面具有显著功效,且有副作用小或食药同源等特点。但目前其抗肿瘤作用机制多复杂,尚未完全阐述清楚。该文主要对具有抗肿瘤作用药用真菌种类、活性成分及其作用机制研究进展进行综述。

  • 标签: 药用真菌 抗肿瘤 作用机制
  • 简介:2003年和2007年,中国农业科学院作物科学研究所分别在江西南昌和海南海口主持召开了两届全国野生稻大会,成立了全国野生稻保护可持续利用协作网。近年来,全国野生稻科技工作者充分利用全国野生稻协作网平台,开展了广泛协作交流,在野生稻收集、保存、原生境保护、鉴定评价、创新利用和分子生物学研究等领域均取得了显著成绩。为了更好地促进科技人员之间交流合作,

  • 标签: 野生稻 中国农业科学院 可持续利用 原生境保护 科学研究所 科技工作者
  • 简介:利用ISSR分子标记技术对不同生态类型39份龙眼种质进行亲缘关系分析。研究结果表明,从100条ISSR引物筛选出12条重复性好、条带清晰引物,对39份龙眼种质基因组DNA进行扩增,得到152个位点,其中多态性位点117个,多态性比例76.97%。供试龙眼种质间遗传相似系数变幅0.57~0.92,说明ISSR标记能够揭示材料间较高遗传多样性。UPGMA聚类结果表明,0.65相似水平可以39份龙眼种质分为3个类群,类群I均为来自中国南亚热带生态型龙眼;类群Ⅱ包括石硖和大鸟圆2个南亚热带生态型龙眼品种,以及热带生态型龙眼四季蜜类型品种和单株;类群Ⅲ包括来自越南和泰国龙眼种质。不同生态类型对龙眼亲缘关系影响不大,热带生态型和南亚热带生态型龙眼相互聚在一起,说明两种不同生态类型龙眼具有较多相同遗传背景。本试验结果将有助于进一步开展龙眼分类、遗传进化研究。

  • 标签: 龙眼 生态类型 亲缘关系 ISSR
  • 简介:SsDREB是从盐地碱蓬克隆获得一个DREB2类转录因子,其表达受高盐和干旱诱导,而对ABA和低温处理反应不明显。本研究SsDREB绿色荧光蛋白(GFP)基因构建融合表达载体并在洋葱表皮细胞中进行瞬时表达,结果表明SsDREB编码蛋白定位在细胞核;酵母转录激活实验证明,SsDREB能特异性结合DRE顺式作用元件,并激活下游报告基因表达;采用农杆菌介导法SsDREB基因在35S启动子驱动下转入烟草,获得转基因植株对干旱和盐胁迫抗性均显著提高;研究SsDREB过量表达提高转基因烟草抗旱、耐盐能力分子机制,选取烟草提高质膜稳定性、消除活性氧和渗透平衡相关8个逆境胁迫相关基因,以烟草α-tublin基因做为内参,利用半定量RT-PCR方法分析正常生长条件下这8个基因在转基因烟草和对照烟草表达情况,实验结果表明这8个基因都受外源SsDREB基因调控,其中6个基因在转基因烟草表达量显著高于非转基因植株。

  • 标签: SsDREB基因 亚细胞定位 酵母单杂交 遗传转化 烟草 抗逆分子机制
  • 简介:为了揭示建兰(Cymbidiumensifolium)品种遗传多样性和亲缘关系,建兰种质资源有效利用和开发提供依据,本研究采用SRAP(sequence-relatedamplifiedpolymorphism)分子标记技术对来自四川、台湾、广东47个建兰品种遗传多样性进行分析,应用NYSYS软件对SRAP-PCR结果进行聚类分析。结果从88对引物筛选获得12对特异性强、稳定性好引物进行SRAP分析,共扩增出188条纹,其中147条多态性位点,平均每组引物扩增出12条多态性。聚类分析表明,47个品种可以分为4个类群:第Ⅰ群由来自四川3个品种组成;第Ⅱ群23个品种中有18个来自四川、3个来自广东、2个来自台湾;第Ⅲ群12个品种中有11个品种源于台湾,1个源于四川;第Ⅳ群仅有1个来自四川,其他品种均来自台湾。结果表明,由于人工驯化,造成了建兰品种遗传背景混乱,SRAP分子标记技术能有效地分析建兰品种遗传多样性和亲缘关系。

  • 标签: 建兰 SRAP 聚类分析 遗传多样性