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  • 简介:实验用香烟熏吸造成小鼠慢性支气管炎(慢支炎),在相同条件下用人胚粉进行防治。结果表明,人胚粉能减少小鼠炎症累及支气管数和减轻支气管粘膜炎症程度。

  • 标签: 人胚粉 香烟 慢性支气管炎
  • 简介:目的:建立用超高效液相色谱(UPLC)测定肝癌前病变模型大鼠组织丹皮酚分析方法,研究丹皮酚在大鼠体内组织分布特征。方法:采用UPLC测定大鼠组织丹皮酚浓度。结果:丹皮酚在对照组大鼠各组织分布顺序依次为肾〉胃〉小肠〉脑〉肝〉脾〉心〉肺,在模型组大鼠各组织分布顺序依次为肝〉肾〉脾〉肠〉胃〉心〉脑〉肺,且其在模型组各组织AUCall均大于在对照组各组织AUCall。结论:相对于对照组,丹皮酚在模型动物组织内含量增高。

  • 标签: 丹皮酚 肝癌前病变 组织分布
  • 简介:三七二醇甙(PDS)能明显降低大鼠急性心肌梗塞(AMI)后再灌注心律失常发生率,并能降低大鼠AMI后第6h血清肌酸磷酸激酶(SCPK)活性和缩小心肌梗塞范围(MIS),说明PDS对大鼠AMI具有保护作用,其抗心肌缺血机制可能主要与防止“细胞钙超载”引起心肌细胞损害有关。

  • 标签: 三七二醇甙 心肌梗塞 再灌注心律失常 肌酸磷酸激酶 钙拮抗剂
  • 简介:目的:探究苗药双肾草水提液、醇提液对肾阳虚症小鼠主要性器官和免疫器官影响。方法:以小鼠主要性器官睾丸、前列腺、精囊、肾脏和免疫器官胸腺、脾脏等湿重作为测定指标,测定各指标湿重体重比指数。结果:双肾草水提组、55%醇提组、95%醇提组体重增长率都高于模型组,低于空白对照组;水提组性器官精囊湿重体重比、睾丸湿重体重比、前列腺湿重体重比与模型组比较差异都有统计学意义,醇提各组也有不同程度差异,免疫器官胸腺湿重、脾脏湿重体重比与模型组比较差异没有统计学意义。结论:双肾草水提液对大剂量氢化可的松所致小鼠主要性器官萎缩有明显改善作用,对免疫器官无显著影响。

  • 标签: 双肾草 肾阳虚模型 氢化可的松 性器官 免疫器官
  • 简介:目的:研究α-细辛脑原位凝胶穴位注射对卵清蛋白致大鼠支气管哮喘作用机制。方法:雄性大鼠按体重随机分为正常组,模型组,羊肠线埋线组(4cm/只),空白原位凝胶组(25mg/kg),α-细辛脑原位凝胶组(25mg/kg),实验第1d和第8d分别通过腹腔、两侧腹股沟及两前足跖注射抗原液,每处0.2ml,2次致敏;第15d起用1%OVA生理盐水溶液超声雾化30min诱喘,每天1次,连续雾化一周复制大鼠哮喘模型。各组大鼠末次激发24h后,股动脉采血和取肺组织。用四川大学图象图形研究所Biomias2001图象分析系统,对肺组织HE切片进行嗜酸性粒细胞及浆细胞计数;ELISA测定大鼠血清免疫球蛋白E(IgE)、特异性免疫球蛋白E(sIgE)、γ干扰素(IFN-γ)、白细胞介素4(IL-4)表达情况。结果:α-细辛脑原位凝胶(25mg/kg)穴位埋植能明显改善模型大鼠肺病理情况,降低血清IgE、sIgE、IL-4含量,升高IFN-γ含量。结论:α-细辛脑原位凝胶(25mg/kg)穴位埋植对支气管哮喘具有较好治疗作用,为治疗支气管哮喘提供新给药方式和途径。

  • 标签: Α-细辛脑 原位凝胶 穴位埋植 哮喘
  • 简介:目的:对常用传统中药西藏胡黄连PicrorkizascrophulariifloraPennell根茎中环烯醚萜类化学成分进行研究、方法:采用色谱技术进行分离,通过^1H、^13CNMR等坡谱技术确定化合物结构。结果:分离并鉴定了7个环烯醚萜类化合物,其中3个环戊烷单萜:rehmaglutinA(1)、rehmaglutinD(2)、3'-methoxyspecionin(3),4个环烯醚萜苷:picrosideⅡ(4)、picrosideⅠ(5)、picrosideⅢ(6)、pikuroside(7).结论:其中化合物1,2、3和7系首次从该植物中分离得到,3为新天然产物.

  • 标签: 西藏胡黄连 玄参科 环烯醚萜
  • 简介:目的:探讨吴茱萸碱对内毒素(lipopolysaccharide,LPS)诱导小鼠急性肺损伤保护作用。方法:于小鼠腹腔注射LPS(5mg/kg)复制急性肺损伤动物模型。将小鼠随机分为空白对照组、模型对照组、地塞米松组(2mg/kg)、吴茱萸碱组(10mg/kg)和吴茱萸碱组(20mg/kg)。观察各组肺组织病理学改变,测量肺湿/干重比、支气管肺泡灌洗液中性粒细胞百分比、肺组织超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、炎症因子白介素-6(IL-6)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)含量及肺组织NF-кBP65蛋白表达。结果:吴茱萸碱(10mg/kg和20mg/kg)可有效减轻LPS所致肺组织病理学变化,能降低肺泡灌洗液炎症细胞数目和肺湿/干重比,能提高SOD水平,降低MDA水平,并能降低NF-кBP65蛋白水平。结论:吴茱萸碱可减轻LPS所致急性肺组织损伤,对LPS诱导急性肺损伤有保护作用。

  • 标签: 吴茱萸碱 炎症 LPS-诱导急性肺损伤 NF-кB
  • 简介:目的:筛选出毛头牛蒡子抗氧化和降血糖有效部位。方法:将毛头牛蒡子粗多糖提取物经AB-8大孔树脂脱色纯化,依次采用水和20%、40%、60%乙醇水进行洗脱,以DPPH自由基清除活性、还原力测定、羟基自由基清除活性和超氧阴离子清除活性4项指标研究不同洗脱部位抗氧化活性,采用体外α-葡萄糖苷酶活性测定毛头牛蒡子提取物不同部位降血糖活性。结果:毛头牛蒡子20%乙醇水洗脱部位抗氧化活性和降血糖活性均强于其他部位。结论:毛头牛蒡子抗氧化和降血糖活性部位应为20%乙醇水洗脱部位。

  • 标签: 毛头牛蒡子 抗氧化 降血糖
  • 简介:目的:探讨采用超滤法分离技术纯化葫芦巴中葫芦巴总皂苷工艺。方法:以浸膏得率和薯蓣皂苷元含量为评价指标进行正交实验设计,对操作压力、滤膜分子截流值、药液浓度、药液温度4个因素进行优选。结果:选择最佳工艺为A3B2C3D2,即操作压力为2kg·m^-2,膜孔径(以截流分子量计)10000,药液浓度为生药量1.0g·mL^-1,药液温度为25℃时纯化效果最好。结论:所选择膜分离技术纯化葫芦巴中葫芦巴总皂苷工艺操作简单可靠,纯化效率高。

  • 标签: 葫芦巴皂苷 超滤法 正交设计
  • 简介:目的:建立鹿鞭回春胶囊中人参皂苷ReHPLC含量测定方法。方法:采用DiamonsilC18色谱柱,乙腈-0.05%磷酸溶液(100:400)为流动相,检测波长为203nm。结果:此方法线性关系良好,人参皂苷Re平均加样回收率为99.7%(n=5),RSD=1.8%。结论:本法简便快捷,结果可靠,故可用于鹿鞭回春胶囊质量控制。

  • 标签: HPLC 鹿鞭回春胶囊 人参皂苷RE 含量测定
  • 简介:目的:探讨七十味珍珠丸对永久性大脑中动脉阻塞(pMCAO)大鼠神经保护作用。方法:取SD大鼠用线栓法制备pMCAO模型。观察七十味珍珠丸对pMCAO大鼠神经功能损伤情况(Bederson评分和Rotarodtest)、血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)及S-100β蛋白水平影响。结果:与pMCAO模型组比较,七十味高剂量组(664mg/kg)显著降低Bederson评分,延长转棒潜伏期(P〈0.01);与pMCAO模型组比较,七十味高剂量组(664mg/kg)、低剂量组(166mg/kg)NSE和S-100β蛋白水平都有不同程度下降(P〈0.01)。结论:七十味珍珠丸可有效降低pMCAO大鼠血清NSE、S-100β蛋白水平,改善其神经功能缺损,具有较好神经保护作用,效应细胞既在神经元,又在神经胶质细胞。

  • 标签: 七十味珍珠丸 局灶性脑缺血损伤 神经行为学 神经元特异性烯醇化酶(NSE) S-100Β蛋白
  • 简介:目的:研究蜀葵与药蜀葵特征DNA序列差异,为鉴定维吾尔药材蜀葵及药蜀葵提供依据。方法:采用试剂盒法提取蜀葵及药蜀葵基因组DNA,PCR扩增ITS2片段,双向测序,应用Mega6.0软件分析序列,计算种内及种间遗传距离,构建NJ鉴别树。结果:蜀葵ITS2序列长度为233bp,与药蜀葵231—232bp存在差异;蜀葵种内最大K2P遗传距离为0.004,药蜀葵种内K2P遗传距离为0,蜀葵与药蜀葵种间平均K2P遗传距离为0.0732;NJ树结果表明蜀葵与药蜀葵均单独聚为一支。结论:ITS2序列可用于维吾尔药材蜀葵真伪鉴定DNA条形码,为保障临床正确用药提供了新方法。

  • 标签: ITS2 蜀葵 鉴定
  • 简介:目的:考察厚朴与远志配伍对胃肠道消化液分泌及其酶活性影响。方法:采用幽门结扎法收集大鼠胃液,检测厚朴与远志单品以及二者配伍1:1、1:2、1:3组胃液含量及胃酸;并采用分光光度法检测各给药组对大鼠胃蛋白酶、胰蛋白酶影响。结果:①单味远志组能显著减少胃液分泌,降低胃液酸度,并能显著抑制胃蛋白酶活性,对胰蛋白酶活性影响不显著。②与远志组比较,单味厚朴组、远志与厚朴配伍1:2组能显著增加胃液分泌,提高胃液酸度,其中配伍1:2、1:3组有增加胰蛋白酶活性作用趋势,但无显著性差异。③单味厚朴,厚朴与远志各配比组均能显著抑制胃蛋白酶活性。结论:单味远志能显著抑制消化功能,而当与厚朴配伍,尤其两倍于远志(即远志与厚朴1:2)时,能显著降低远志消化功能抑制作用。提示临床使用远志,宜与2倍量厚朴配伍,以保护消化功能。

  • 标签: 厚朴 远志 配伍 胃液 消化酶
  • 简介:目的:控制工艺条件制备了有效成分含量不同复方丹参片,观察其对麻醉犬冠脉结扎所致心肌梗死保护作用。方法:采用麻醉犬冠脉结扎导致心肌梗死方法造模,观察给药前后影响。结果:复方丹参片工艺A组、工艺B组能降低冠脉结扎所致心肌梗死麻醉犬HR和心肌耗氧量,复方丹参片工艺B组能降低冠脉结扎所致心肌梗死麻醉犬DAP、MAP,抑制冠脉结扎所致动静脉氧差增加。结论:工艺参数调整影响复方丹参片有效成分含量,有效成分达到一定量时,可明显缓解心肌缺血症状。

  • 标签: 复方丹参片 麻醉犬 心肌缺血
  • 简介:目的:人参皂苷Rg1是人参主要成分之一,现代药理学研究证明其有中枢神经系统保护作用。然而,人参皂苷Rg1能否有效地透过血脑屏障发挥中枢神经系统保护作用并不清楚。本研究旨在于研究人参皂苷Rg1在正常及脑缺血/再灌注病理情况下透血脑屏障特性,初步探讨其中枢神经系统保护作用潜在靶点。方法:整体动物采用大鼠脑中动脉短暂性闭塞造脑缺血/再灌注模型,通过脑梗死体积与神经学评分观察Rg1枢神经系统保护作用。同时于体内外实验中观察Rg1透血脑屏障特性。结果:人参皂苷Rg1可显著地减小病理状态下大鼠脑梗死体积与神经学评分。而整体动物脑组织样品并未检测到Rg1(最低定量浓度2.5ng·mL^-1)。于体外实验中观察到,病理状态下Rg1透血脑屏障量略有增加,但统计学差异无显著性意义,体内外结果提示Rg1透血脑屏障能力很弱。体外实验,Rg1可保护脑微血管内皮细胞,提高其病理状态下存活率。结论:人参皂苷Rg1透血脑屏障能力很弱,其确切抗脑缺血/再灌注保护作用可能来源于其对血脑屏障保护作用。

  • 标签: 人参皂苷RG1 脑缺血/再灌注 血脑屏障 转运
  • 简介:目的:通过构建小鼠阿霉素心肌病模型,观察芪参益气滴丸对小鼠心肌病治疗作用,并初步探讨其机制。方法:取健康雄性昆明小鼠64只,分为1、阿霉素组(ADR组,16只):生理盐水1mL/100g/d灌胃,ADR4mg.kg。腹腔注射,每周两次,连续4周。2、阿霉素+芪参益气滴丸①组(16只):ADR4mg·kg^-1腹腔注射,每周两次,连续4周,第三周开始予芪参益气滴丸3.5mg/100g,d,灌胃给药,累计4周。3、阿霉素+芪参益气滴丸0纽(16只):ADR4mg·kg^-1腹腔注射,每周两次,连续4周,同时子芪参益气滴丸3.5mg/100g,d,灌胃给药。4、对照组(16只):生理盐水1mL/100g/d灌胃,同时生理盐水lmL·kg^-1腹腔注射,每周两次,累计4周。实验第六周末测定小鼠心功能,制作病理HE切片,用光镜行形态学观察,western法检测小鼠Bcl-2、Bax蛋白表达。结果:1、ADR组小鼠LVESD、LVEDD增大,LVEF明显降低,芪参益气滴丸给药两组小鼠心功能较ADR组均有改善,组间对比有统计学差异(P〈0.05)。2、病理结果显示ADR组心肌细胞变性水肿、排列紊乱,用药①组及0组病理结果均有不同程度改善。3、Bcl-2蛋白表达阿霉素组〈用药①组〈用药0组〈对照组,Bax蛋白表达阿霉素组〉用药①组〉用药0组〉对照组,组间对比有统计学意义(P〈0.05)。结论:芪参益气滴丸可有效改善阿霉素心肌病小鼠心功能,纠正心袁,减.轻心肌桶害作用,且早期用药效果佳,其机制与抑制小鼠心肌细胞凋亡有关。

  • 标签: 阿霉素心肌病 芪参益气滴丸 效应与机制 凋亡
  • 简介:目的:考察麝香与冰片及其各配比对脑缺血缺氧小鼠模型影响。方法:采用亚硝酸钠中毒性缺氧、小鼠断头、尾静脉注射氯化镁、尾静脉注射空气等所致脑缺血缺氧模型,观察药物对脑缺血缺氧小鼠存活时间影响。结果:①单味麝香、冰片均能显著延长亚硝酸钠中毒性缺氧、断头、尾静脉注射空气小鼠存活时间,冰片还能延长尾静脉注射氯化镁小鼠存活时间;②麝香与冰片配伍能显著延长亚硝酸钠中毒性缺氧、断头、尾静脉注射空气以及氯化镁所致缺氧缺血模型小鼠存活时间。③与各单味药比较,麝香与冰片配伍无显著增效作用。结论:单味麝香、冰片以及二者配伍,对小鼠脑缺血缺氧均有显著保护作用,提示二者配伍有"存效"作用,但未能呈现显著"相须相使"增效作用。

  • 标签: 麝香 冰片 配伍 脑缺血 脑缺氧
  • 简介:生药学是研究天然药物一门学科。生药含义有两层:1.指生物来源药物,因此国外生药学不包括矿物药;2.是生货、原药意思,即以其原始状态或经过简单加工处理就直接利用。广义生药学涉及所有天然药物知识,包括天然药物历史、资源、采收加工、制备、鉴定、化学成分、药理活性、质量评价及其利用。狭义生药学则主要涉及生药资源、鉴定、质量评价研究。

  • 标签: 生药学 徐国钧 天然药物 质量评价 生物来源 加工处理
  • 简介:目的:采用星点设计-响应曲面法优化沙棘果渣总黄酮提取工艺。方法:以料液比、提取时间、提取温度、乙醇浓度为考察因素,以总黄酮提取率为评价指标,通过星点设计-响应曲面法试验进一步优化提取工艺条件。结果:优选出最佳提取工艺为料液比1∶45,提取时间3h,提取温度65℃,乙醇浓度70%。结论:用星点设计-响应曲面法优选沙棘果渣总黄酮提取工艺方法简单、稳定可行,具有实际应用价值。

  • 标签: 星点设计-响应曲面法 沙棘果渣总黄酮 提取工艺