简介：摘要目的探讨分析高通量检测技术对假肥大型肌营养不良分子诊断结果。方法通过选取2017年1月至2018年4月期间的100例临床诊断，疑似为假肥大型肌营养不良患者，通过借助CNVplex（高通量）检测技术，针对致病诱因拷贝数变异研究，并且借助靶向获得及高通量检测技术的测序，完成致病基因单核苷酸的细胞水平变异检测，实现精准分子诊断。结果经研究发现高通量检测技术，监测发现其中85例患者，都存在假肥大型营养不良分子基因致病变异，其中主要包括了60例不同大小外显子缺失重复，8例单核苷酸水平小缺失及重复情况，7例无义变异，以及分别2例剪接位点变异、错义变异情况。结论通过对假肥大型肌营养不良因素进行临床诊断，具有极为重要的临床确诊意义，借助高通量监测技术能够实现对不同类型致病基因变异完成检测，达到对患者及时确诊的临床诊断意义。

简介：摘要随着分子生物学的发展，超声微泡介导的基因靶向治疗技术在心血管的应用越来越广泛。超声靶向微泡破坏(UTMD)技术是通过各种物理、化学修饰携带各种基因在超声场强破坏作用下进行靶向治疗，具有无创，免疫原性低，毒性低，重复性好，时空目标特异性强等优点。本文对UTMD介导基因靶向治疗在心血管疾病中的应用予以综述。

简介：摘要目的探讨VSD负压封闭引流技术在骨科开放伤及感染创面中的应用效果。方法选取笔者所在医院于2017年04月—2018年04月收治的骨科开放伤及感染创面患70例，作为本次研究对象，通过电脑完全随机分组法，将之分为常规组与研究组，两组分别有35例。常规组接受常规引流技术，研究组接受VSD负压封闭引流技术。统计分析两组患者临床治疗效果。结果研究组总体疗效显著高于常规组（94.29%VS74.29%），组间数据差异存在统计学意义（P<0.05）。结论在骨科开放伤及感染创面中予以VSD负压封闭引流技术治疗的效果确切，可加快创面愈合，值得临床骨科广泛推广。

简介：摘要目的探究药品检验工作开展所需要的仪器设备性能，对其进行验证过程中所需要遵循的原则和技术标准。方法对药品检验用的仪器设备性能进行分析，并对其验证工作进行详细分析。结果要想促进药品检验机仪器设备的质量，则需要严格遵循相关工作原则，并加强探究药品检验仪器设备的设备验证技术。结论快速制定药品检验所用的仪器设备性能指导原则，促进其技术标准的实现，对我国发展具有重要意义。

简介：摘要目的对膝关节损伤术前磁共振成像技术（MRI）评判的作用及价值进行探析。方法回顾分析2016年6月—2018年1月我院诊治的65例膝关节软骨损伤患者的临床资料，均经手术证实；术前均行MRI检查，对比分析检查结果和术中所见的符合情况。结果本组组患者术前MRI检查，共发现325个软骨面，其中MRI表现异常202个（62.2%），包括I级71个，图像显示轮廓完整，软骨内存在点、片状的高或者低信号；II级37个，图像显示软骨一定程度变薄、缺损，但低于全层50％，或软骨表层不光整，软骨内存在点、片状高低信号混杂影，关节腔内能见积液信号；III级44个，图像显示软骨显著变薄，软骨缺损超全层50％，且大多数关节腔内积液；IV级50个，图像显示局部软骨全层缺损，缺损位软骨下骨质暴露且伴临近组织结构异常，与术中观察所见基本一致。结论在膝关节软骨损伤术前采用MRI检查，可确定损伤位、大小及累及范围，为手术方案制定提供重要依据。

简介：摘要目的研究无痛护理技术在手术室护理中的应用及可行性。方法将我院于2016年8月—2017年8月期间收治的手术患者作为本次研究对象，共180例。采用随机分组法将其分为对照组与实验组，每组均占90例。对照组给予常规护理模式，实验组在此基础上实施无痛护理技术。对比两组患者的心率、血压变化以及疼痛程度（VAS）情况。结果护理后，实验组患者的心率、舒张压、收缩压以及VAS评分均优于对照组，P<0.05。结论在手术室护理中，给予无痛护理技术干预，可缓解患者的疼痛感，值得推广应用。

简介：摘要目的分析椎间孔镜技术治疗脱出型腰椎间盘突出症的治疗效果。方法将我院2017年5月—2017年12月收治的26例腰椎间盘突出症患者作为研究对象，对其进行随访，时间为6至22个月，比较术前、术后即刻、一周、三月、六月以及十二月的日本骨协会评估治疗分数、视觉模拟分数、疼痛功能指数评分等指标，分析实际临床治疗效果。结果26例患者手术后日本骨协会评估治疗分数较术前明显提高，视觉模拟分数与疼痛功能指数评分较术前降低，且数据检测具备统计学意义。结论椎间孔镜技术在治疗脱出游离型腰椎间盘突出症方面疗效显著。

简介：摘要目的对规范化特殊染色技术对肺真菌感染性疾病病理诊断的意义进行分析和探讨。方法选取我院在近两年收治的最终确诊为肺真菌感染性疾病患者60例,进行HE染色、传统手工PAS染色法、传统手工六胺银染色法和全自动特殊染色法染PAS和六胺银。将两种特殊方法进行规范化比较，分析观察镜下结果。将最终病理诊断结果与临床初诊进行比较。结果从肺真菌感染性疾病确诊率和真菌分型率上来看，临床初步诊断准确率最低，其次是HE染色法，再次是HE染色联合传统手工特殊染色法染PAS和六胺银，最高的是HE染色联合全自动特殊染色法染PAS和六胺银，差异对比具有统计学意义，P<0.05。并且全自动特殊染色法染PAS和六胺银操作简单、流程规范、受人工环境影响小、耗时短、准确率高。结论HE染色联合全自动特殊染色法染PAS和六胺银更加规范，对于肺真菌感染性疾病病理诊断具有重要的意义。

简介：摘要目的探讨腹腔镜保留肾单位手术(LNSS)中使用免打结倒刺线分层缝合技术的效果。方法2010年10月至2018年5月,对患者65例肾肿瘤患者行后腹腔LNSS，采用免打结倒刺线缝合法分别缝合肾脏创面基底和全层肾实质，观察肾脏热缺血时间、手术时间、术中出血量、术后住院天数、并发症以及术后肾功能。结果65例手术全部获得成功；术中平均肾脏热缺血时间（21.5±5.4）min，平均手术时间（75.1±12.6）min，术中平均出血量90ml（50～450ml），无术中输血病例。术后病理检查肾细胞癌肿瘤切缘均为阴性。术后住院时间中位数术后住院时间中位数8d（6～16d），1例患者术后1月血尿，均予高选择性肾动脉栓塞后出血停止；术后肾功能正常。所有患者随访3～40个月，均未见局部复发及远处转移。结论LNSS术中使用免打结倒刺线分层缝合技术安全、有效，操作简便，具有较好的临床可行性。

简介：摘要目的探讨分析为严重创伤低血容量性休克患者运用调节低温技术，对患者血流速度的影响效果。方法将我院急诊外科确诊收治的32例严重创伤低血容量性休克患者选做研究对象，在运用标准化临床操作规程针对患者展开治疗过程中，结合运用调节低温技术对患者展开治疗干预，观察比较本组患者在接受调节低温控制前后的血流速度指标。结果接受调节低温控制后，本组患者的血液流动速度指标显著低于接受调节低温控制前，统计学有差异（P＜0.05）。结论为急诊外科临床中确诊收治的严重创伤低血容量性休克患者运用调节低温技术展开处置干预，能够获取较好临床结果，减慢患者的血流速度，减少出血，控制性保障重要脏器有效血供，为进一步临床治疗提供机会及平台打下了基础值得推广运用。

简介：摘要目的评估将化学发光免疫分析(CLIA)技术应用于孕妇产前ToRCH检测中的临床价值和意义。方法此文研究资料是2015年4月—2018年5月本医院开展产前检测的1000例孕妇，采取化学发光免疫分析(CLIA)技术开展产前ToRCH检测，总结孕妇ToRCH免疫球蛋白M抗体、免疫球蛋白G抗体测定结果。结果孕妇弓形虫-免疫球蛋白M、风疹病毒-免疫球蛋白M、巨细胞病毒-免疫球蛋白M阳性总检出率分别是0.20%、3.40%、0.50%，弓形虫-免疫球蛋白G、风疹病毒-免疫球蛋白G、巨细胞病毒-免疫球蛋白G、疱疹病毒Ⅰ+Ⅱ-免疫球蛋白G阳性总检出率分别是1.70%、90.10%、97.20%、92.80%。结论在孕妇产前ToRCH检测中采用化学发光免疫分析(CLIA)技术呈现较优效果。

简介：摘要为贯彻落实教育规划纲要提出的要适应国家和区域经济社会发展需要，建立动态调整机制，不断优化学科专业结构的要求，2012年教育部印发关于《普通高等学校本科专业目录（2012年）》《普通高等学校本科专业设置管理规定》等文件的通知，其中临床医学与医学技术类（100304）中的医学检验（100304*）变更为医学技术类（1010）中的医学检验技术（101001注授予理学学士学位）。新的医学检验技术突出了专业的检验技术要求，所以在学制、学位及归属类别以及学生的培养目标都发生了改变，同时该专业学生的培养目标也必然发生转换，临床实习作为医学类专业的重要构成内容，也因此亟需改进，通过三年的医学检验技术学生的临床带教经验，对如何做好四年制医学检验本科临床实习工作提出一些思考。

简介：摘要目的探究负压封闭引流(VSD)技术在治愈难愈性创面修复患者中的临床应用已及治疗效果。方法将于西南医科大学附属医院整形烧伤外科诊治的50例难愈性创面修复患者作为研究对象，且所有患者诊治时间均为2016年6月—2018年6月收治，所有患者均实施负压封闭引流技术，观察负压封闭引流技术在难愈性创面修复患者中的应用效果。结果50例难愈性创面修复患者中42例患者经过一次负压封闭引流术即创面修复，肉芽组织新鲜、平坦、无水肿以及渗出物的出现；另其余8例患者在经过第2次负压封闭引流技术治疗后，成功修复创面。50例难愈性创面修复患者治疗时间为15～20天，平均治疗时间为（17.22±0.25）天。结论负压封闭引流技术在难愈性创面修复中能够有效促进创面的愈合，减少并发症的出现，及减轻患者在治疗中的疼痛感值得推广。

简介：摘要目的研究腹部磁共振弥散加权成像(DWI)技术对肝脏良、恶性肿瘤鉴别诊断的应用价值。方法回顾性分析2016年4月至2017年12月间我院收治的160例肝脏占位性病变患者及32例肝脏正常者的影像学资料，比较不同性质肝脏占位性病变及正常肝脏组织的ADC值。结果在b=1000s/mm2时原发性肝癌ADC平均值为(1.85±0.25)×10-3mm2/s、肝转移瘤ADC平均值(2.01±0.27)×10-3mm2/s，相比正常肝脏组织ADC平均值(1.33±0.11)×10-3mm2/s及肝脏良性病变（肝血管瘤ADC平均值(2.45±0.28)×10-3mm2/s、肝囊肿ADC平均值(2.52±0.23)×10-3mm2/s）差异具有统计学意义(P<0.05)，原发性肝癌与肝转移瘤ADC平均值差异未见统计学意义(P>0.05)；在b=1500s/mm2时原发性肝癌ADC平均值为(1.51±0.15)×10-3mm2/s，相比肝转移瘤ADC平均值(1.18±0.22)×10-3mm2/s差异具有统计学意义(P<0.05)。结论临床上采用腹部磁共振弥散加权成像技术对肝脏良、恶性肿瘤的鉴别诊断具有参考价值，值得在临床推广。

简介：摘要目的研究分析封闭式负压引流技术预防骨与软组织感染的临床疗效及护理。方法选取开放性骨折患者64例，顺利进行骨折复位手术（外支架固定或内固定）。分为两组，对照组患者进行常规护理干预，观察组患者进行（常规护理干预+封闭式负压引流技术治疗及护理干预）。结果经过30d护理后，对照组患者总感染率为28.1%。观察组患者总感染率为12.5%。观察组患者的感染率明显低于对照组，且P＜0.05，差异明显具有统计学意义。且观察组患者的生活质量状况明显高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论进行封闭式负压引流技术治疗及护理干预能够有效降低骨与软组织的感染率，值得临床广泛使用。

简介：摘要目的分析定量病理技术在诊断腋淋巴结阴性乳腺癌方面的应用效果。方法以我院2014年3月—2017年3月期间收治的78例淋巴结阴性乳腺癌女性患者为例，对其提供定量病理技术+Feulgen染色技术检测，以及相关手术诊治，以手术诊断结果为依据，分析定量病理技术的诊断结果，以及肿瘤细胞核的相关指标与癌细胞复发转移联系。结果以手术诊断结果为依据，发现定量病理技术的诊断准确率为（97.44%）；复发转移患者和未复发转移患者的细胞核最大及最小直径、面积、周长、DNA指数的比较差异存在显著性（P＜0.05）。结论定量病理技术可以提高腋淋巴结阴性乳腺癌患者临床诊断准确率，有助于判断患者预后发展，效果显著，值得使用。

简介：摘要目的探讨用液相色谱质谱技术（LC/MS/MS）检测肾上腺皮质类固醇激素的方法。方法采用多反应监测（MRM）分析模式检测干血斑标本（DBS）中17-OHP、雄烯二酮(androstenedione，4-A)和皮质醇（cortisol）等类固醇激素谱，进行定量分析。观察样品定量检测限（LOQ）、变异系数和回收率等指标，分析该检验方法的灵敏度和特异性。结果使用WatersUPLCI-ClassXevoTQ-D系统结合HSST3色谱柱建立了干血斑DBS中5种激素同时测定的分析方法，皮质醇、21-脱氧皮质醇、11-脱氧皮质醇、雄烯二酮和17-羟孕酮等5种激素在XevoTQ-D系统在标准曲线范围内呈线性，线性拟合系数r2均>0.99。最低定量限在5～10ng/ml之间。信噪比大于三倍最低定量限。具有较好的灵敏度，线性关系和重现性结果。结论串联质谱技术可应用于皮质类固醇激素检测，灵敏度和特异性较高，有开展二线筛查的可行性。

简介：摘要目的分析无托槽矫治技术对口腔正畸治疗的临床疗效及美观满意度作用。方法选择我院2017年2月至2018年2月期间收治的口腔正畸治疗患者70例，依据治疗方法差异性将所有患者均分两组。予以传统固定矫治器治疗的35例患者为参照组，予以无托槽矫治技术的35例患者为研究组，最后比对治疗效果。结果比对两组患者的治疗总有效率，研究组（97.2%）高于参照组（74.3%），组间数据结果证实后差异呈P＜0.05，统计学意义存在。比对两组患者的美观满意度，研究组更高，与参照组比对后差异呈P＜0.05，统计学意义存在。结论口腔正畸治疗予以无托槽矫治技术可获取显著的效果，患者美观满意度也可以明显提高，可在临床上进一步普及。

简介：摘要目的探究重型急性胆源性胰腺炎早期治疗中采取急诊内镜技术的临床治疗效果分析。方法选取本院2015年2月—2016年2月所收治的重型急性胆源性胰腺炎患者50例，将这些患者分为观察组和对照组，每组25例，对照组患者实施EST治疗，观察组患者实施急诊内镜技术治疗，比较两组患者的腹痛缓解时间、住院时间及血尿淀粉酶恢复情况。结果观察组患者的住院时间、腹痛缓解时间短于对照组患者，比较具有统计学意义（P<0.05），且观察组患者的血尿淀粉酶恢复正常时间较快。结论在重型急性胆源性胰腺炎治疗过程中采取急诊内镜技术治疗，有效缩短患者的治疗时间和提高了胆胰液引流通顺程度，安全性较高，临床效果显著，该方法值得被临床推广使用。

简介：摘要目的探讨孕期无创性胎儿染色体非整倍体基因检测技术用于产前筛查的临床价值。方法以2016年1月—2017年12月于我院行产前检查的311例孕妇为研究对象，全部孕妇均抽取外周血进行无创胎儿染色体非整倍体检测，异常者予以羊膜腔穿刺胎儿染色体核型分析，并以此为金标准，评价无创染色体非整倍体基因检测诊断准确率。结果311例孕妇无创基因检测结果示，308例染色体数目正常，孕妇随访至分娩，常规检查未见新生儿染色体疾病；3例染色体数目异常，包括21-三体综合征2例、18-三体综合征1例，异常检出率0.96%，诊断结果与羊膜腔穿刺胎儿染色体核型分析一致，准确率100%。结论产前基因检测对胎儿染色体非整倍体疾病具有良好的诊断价值，简单易行、安全无创，是减少新生儿出生缺陷的有效产前筛查手段，对提高人口质量具有积极作用，值得临床推广。