简介:摘要目的研究沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗尘肺并发慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效。方法纳入我院2014年1月~2015年12月100例尘肺并发慢性阻塞性肺疾病急性加重期患者。随机将100例患者分为组A和组B。所有患者常规进行抗炎、吸氧和止咳等治疗,组A在此基础上增加氨茶碱进行治疗;组B则增加沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗。比较(1)临床症状改善率;(2)副作用发生率;(3)干预前和干预后患者PO2、PCO2、PEF、FEV1/FVC的差异。结果(1)组B对比组A临床症状改善率更高,P<0.05;(2)组B和组A均无明显副作用,P>0.05;(3)干预前两组PO2、PCO2、PEF、FEV1/FVC相似,P>0.05;干预后组B对比组APO2、PCO2、PEF、FEV1/FVC改善更显著,P<0.05。结论沙美特罗替卡松粉吸入剂治疗尘肺并发慢性阻塞性肺疾病急性加重期的疗效确切,可有效改善患者临床症状、肺功能和血气分析指标,作用安全可靠,值得推广应用。
简介:摘要目的研究雾化吸入N-乙酰半胱氨酸治疗支气管扩张症急性加重期患者的临床疗效及安全性。方法选取以我院于2017年12月—2018年7月期间收治的支气管扩张症急性加重期患者80例,依据随机数字表法将其分为实验组和参照组,每组患者40例;参照组实施超声加压雾化治疗,实验组在此基础上加用N-乙酰半胱氨酸治疗,对比两组患者的临床疗效及安全性。结果两组患者较治疗前有显著的效果,上加用N-乙酰半胱氨酸治疗比单独超声加压雾化治疗更具有优势(P<0.05),具有统计学意义。结论雾化吸入N-乙酰半胱氨酸治疗可有效治疗支气管扩张急性加重期患者的症状,在临床上取得了良好的治疗效果,该治疗方法值得在临床医学中推广使用。
简介:摘要目的探讨慢性阻塞性肺疾病急性加重期(AECOPD)患者经布地奈德结合氨溴索雾化吸入治疗所取得的效果。方法选取我院于2013年1月~2015年6月间收治的AECOPD患者50例,随机将其分为观察组、对照组各25例。对照组为常规治疗,观察组在对照组基础上加用布地奈德结合氨溴索雾化吸入治疗,比较两组患者的治疗效果与症状缓解时间。结果①治疗效果,观察组为96.00%(24/25),对照组为76.00%(19/25),两组比较有统计学意义(P<0.05)。②就湿音消失、咳嗽缓解、喘鸣音消失时间而言,观察组短于对照组,对比有差异(P<0.05)。③与对照组比较,观察组的住院时间更短,对比有统计学意义(P<0.05)。结论AECOPD患者采用布地奈德结合氨溴索雾化吸入治疗,可改善其血气指标,获取更好的疗效,值得临床推广。
简介:摘要目的研究分析布地奈德联合异丙溴托铵雾化吸入治疗慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效。方法对我院2010年12月~2011年12月收治的慢性阻塞性肺病急性加重期的患者84例进行本次实验,随机分为三组,Ⅰ组28例,应用布地奈德雾化吸入,Ⅱ组28例,应用布地奈德联合异丙溴托铵雾化吸入治疗,Ⅲ组28例,不应用任何吸入剂,观察对比三组患者的治疗效果。结果雾化吸入治疗后,三组患者在动脉血氧分压,动脉二氧化碳分压,第一秒钟用力呼气容积,用力肺活量,深吸气量,pH值方面比较有显著差异,p<0.05;Ⅰ组和Ⅱ组与Ⅲ组比较,有显著性差异,p<0.05。结论布地奈德联合异丙溴托铵在慢性阻塞性肺病急性加重期的疗效显著优于单纯布地奈德雾化吸入治疗,值得临床推广使用。
简介:摘要目的探讨小儿毛细支气管炎采用雾化吸入重组人干扰素α1b治疗的疗效与安全性。方法将我院2017年6月—2018年6月期间的毛细支气管炎患儿60例进行分组研究,对照组30例雾化吸入布地奈德治疗,观察组30例雾化吸入重组人干扰素α1b治疗,对不同治疗方法的效果进行分析。结果观察组临床症状消失时间以及不良反应发生率相对于对照组较低,P<0.05。结论雾化吸入重组人干扰素α1b治疗小儿毛细支气管炎效果较好,可有效改善患儿临床症状,降低不良反应发生率。
简介:摘要目的评价沙美特罗替卡松粉吸入剂、噻托溴胺粉吸入剂联合治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征的效果。方法82例患者随机分组,研究组采用沙美特罗替卡松+噻托溴胺治疗,对照组仅进行沙美特罗替卡松吸入剂治疗;比较两组FEV1、FEV1/FVC、FEV1/预计值。结果研究组治疗后FEV1、FEV1/FVC、FEV1/预计值分别为(1.83±0.24L)、(63.11±8.10%)、(63.78±8.42%),均较对照组明显改善,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论沙美特罗替卡松粉、噻托溴胺粉吸入剂联合治疗哮喘-慢阻肺重叠综合征临床效果较佳,既可改善耐力时间,又可改善患者肺功能的过度充气,值得临床推广应用。
简介:摘要目的分析儿童重症肺炎的临床特点和治疗效果,为下一步的临床治疗提供理论依据。方法对我院2010年1月到2011年12月收治的50例肺炎重症患儿的临床资料进行回顾性的分析。结果婴幼儿重症肺炎发病率最高,合并2种并发症的患儿最多,25例(50%),其次为3种并发症患儿(14例);小于1岁患儿40例,1-3岁8例,3-9岁2例。病原学结果细菌感染44例次,病毒性感染12例次,支原体与其它感染3例次,50例患者治愈47例(94.00%),治疗无效,转上级医院3例(6.00%)。结论重症肺炎在婴幼儿中发病率高,有其一定的流行病学特点,细菌感染多见,应在以后的临床工作中引起足够的重视。
简介:摘要目的分析老年肺炎36例的最佳临床治疗效果。方法回顾性分析2012年5月到2014年5月期间,在本院接受治疗的36例老年肺炎患者进行对比和分析。在所有患者同意的基础上,分为实验组18例和对照组18例。对照组的患者主要采用常规治疗方式,实验组在此基础上,进行排痰治疗,细致观察老年肺炎患者的康复率。结果对照组的18例患者在经过治疗之后,显效的患者为6例,有效的患者为9例,无效的患者为3例,治疗的总有效率为83.33%。实验组的18例患者中,显效的患者为10例,有效的患者为8例,治疗的总有效率为100%。结论医护人员需要结合老年肺炎患者的实际情况,开展针对性的治疗,不断提升治疗的效果和治疗的质量,为老年肺炎患者的健康和康复提供更多的保障。
简介:摘要目的分析对小儿肺炎支原体肺炎进行临床诊断和治疗的方法及效果。方法选取本院收治的84例小儿肺炎支原体肺炎患者(入选时间2013年5月~2015年3月)为研究对象,采用炮制硬币方式对其进行随机分组,对照组42例,临床中给予红霉素治疗,观察组42例,进行阿奇霉素治疗,比较两组患者的临床疗效。结果观察组患儿的临床有效率为95.24%,对照组为85.71%,P<0.05;观察组患者咳嗽、肺部啰音消失时间均短于对照组,P<0.05;观察组不良反应发生率为7.14%,对照组为14.29%,P<0.05。结论小儿肺炎支原体肺炎患儿临床中采用阿奇霉素治疗效果明显,安全、可靠,值得临床重视和推广应用。