简介:【摘要】目的:探讨生化检验应用在妊娠期糖尿病患者诊断中所发挥的检查价值。方法:随机抽取我院在2019年10月~2020年10月接诊的
简介:摘要:血常规检验是患者疾病检验的基础项目,同时也是提高临床诊断准确率的关键环节。静脉采血与末梢采血是血常规检验中应用最广泛的两种采血手段,本文在梳理国内研究资料,就血常规检验中静脉采血与末梢采血的差异性展开分析,期望在明确两种采血手段应用价值的同时,为临床提供支撑。
简介:摘要:目的:观察分析将细菌耐药性监测科学合理地应用于临床微生物检验中是否具备可利用价值。方法:从我院近一年来(即2020年4月至2021年4月)收集的400例微生物标本作为本次研究的试验对象,同时将其划分成A组(对照组)和B组(观察组)各200例;将A组作为血培养标本,B组作为痰标本;试验结束后分别比较A、B组标本的阴性率和阳性率、细菌种类分布、细菌耐药性监测结果。结果:观察两组标本的细菌耐药性监测结果,从中能够精确判断比较各类细菌对青霉素、氨苄西林等药物的耐药性高低。结论:将细菌耐药性监测应用到临床微生物检验中能够发挥积极作用,经过科学监测后,专业医师通过准确掌握细菌耐药性,给予患者安全恰当的治疗措施并规范使用各类抗菌药物,有助于提高疾病治疗效果,值得进行推广。
简介:摘要:目的:探究分析血液检验红细胞参数在贫血鉴别诊断中的应用效果及价值。将我院2017年1月至2019年1月间入院并明确诊断为贫血的100例患者作为观察对象,其中按贫血类别分组,缺铁性贫血患者50例,设定为A组,地中海贫血患者50例,设定为B组,再于同期选取50例健康体检者作为C组,对两组患者血液检验结果中相关指标进行分析探究。结果:A组患者RDW水平明显高于B组患者与健康体检者;B组患者RBC、HB及RBC/MCV水平明显高于A组患者与健康体检者;A组与B组患者MCV与MCH水平明显低于健康体检者,差异有统计学意义(p<0.05)。结论:临床可将MCV与MCH指标作为血液检验贫血联合诊断标准,RDW、RBC、HB及RBC/MCV指标可作为贫血类型的鉴别参考标准,为贫血患者的进一步治疗提供依据。
简介:【摘要】目的:探讨外伤性癫痫的法医临床检验情况,并对鉴定结果进行伤病因果关系分析。方法:选择2010年6月至2020年6月本中心接收的64例外伤性癫痫患者,回顾临床资料。对其临床症状、病史及检查结果进行综合分析。结果:64例患者中,交通事故所致24例,占37.50%,钝器伤所致20例,占31.25%;21~40岁多大部分,男性多于女性;癫痫发作时间中,晚期发作41例,占64.06%,癫痫发作类型中,小发作45例,占70.31%;致伤3个月后发作癫痫者21例,占32.81%。结论:对外伤性癫痫的法医临床检验需要综合病情、病史、癫痫发作类型、控制情况及影像学检查等资料进行分析、判定。
简介:【摘 要】目的:评价分析不同免疫检验方法检测抗HIV结果的可靠性。方法:选择我院2017年1月至2019年12月入院的72例艾滋病患者作为研究对象,所有研究对象先后接受金免疫层析试验法、ELISA检测法进行抗HIV检测,分析两次检验结果的漏诊、误诊、准确率、灵敏性、特异性情况以及检测P24抗原水平,了解不同免疫检验法检测可靠性。结果:统计分析结果显示,金免疫层次试验法检验中漏诊12例患者,漏诊率为16.67%;检查结果符合患者39例,准确率为54.17%;特异性患者39例(54.17%)。ELISA检验法检验中漏诊3例患者,漏诊率为4.17%;检查结果符合患者61例,准确率为84.72%;特异性患者61例(84.72%)。两次检验中均未出现误诊情况,两种检验方法灵敏度均为100.00%,但在漏诊、准确率、特异性方面ELISA检验结果均优于金免疫层析检验法,P<0.05;ELISA检验法HIVP24抗原检测现象范围广。结论:ELISA检测准确率、灵敏性、特异性较高,临床应用价值更为突出,建议广泛推广。
简介:摘要:目的:探析微生物检验在肺部曲霉菌感染患者预防及诊断治疗中的应用。方法:此次纳入研究的对象为本院中2019年12月至2020年7月间接治的82例尿路感染患者,根据两组患者的就诊顺序进行分组,前41例患者为实验组,后41例患者为对照组。所有患者在入院后有医务人员针对患者个体状况开展治疗。对照组患者诊断时采用G实验进行检测;实验组患者进行诊断时,采用GM实验进行检测。结果:实验组的治疗满意度显著高于对照组,数据有统计学意义(P<0.05);两组的感染控制情况对比,对照组的轻度感染率高于实验组,对比有统计学意义(P<0.05)。结论:应用微生物检验来对肺部曲霉菌感染患者进行对症用药治疗,可以避免药物滥用的情况,同时患者的感染控制情况更优,在诊断治疗和预防后作用突出,值得在临床推广和应用。
简介:【摘要】目的:探讨对流行性感冒病毒实施微生物检验后获得临床效果。方法:选取2018年1月1日~2020年12月31日的30例流行性感冒病毒患者作为研究对象;针对所有患者含漱液、咽拭子以及鼻样本合理展开微生物检测,就获得结果进行观察分析。结果:对于本次研究的30例流行性感冒病毒患者实施微生物检验后发现,经含漱液检出流行性感冒病毒患者8例,经咽拭子检出流行性感冒病毒患者9例,经鼻拭子检出流行性感冒病毒患者7例;总检出患者24例,检出率为80.00%(24/30)。结论:微生物检验工作的有效开展,可通过含漱液、咽拭子以及鼻样本检测,对流行性感冒病毒进行有效筛查,获得检验结果较为理想,可对流行性感冒病毒的早期确诊、有效治疗提供可靠依据。