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  • 简介:【摘要】目的:本研究旨在探讨微生检验临床微生标本采集的重要性,并分析采集过程中可能影响微生检验结果准确性的因素。方法:选取了2022年1月至2023年1月期间进行微生检验的300名患者作为研究对象。采用双盲随机分组法将其划分为观察组和对照组。对照组患者的血液、尿液、痰液和粪便标本采用常规微生标本采集方法;观察组患者在微生标本采集流程干预下,进行血液、尿液、痰液和粪便标本的采集。比较两组微生标本检验合格率,并分析微生采集过程中影响微生检验结果准确性的高风险因素。结果:观察组患者的血液、尿液、痰液和粪便标本的微生检验合格率均明显高于对照组,组间差异显著(P<0.05)。两组共有127份不合格标本检验,其中血液标本25份,尿液标本37份,痰液标本34份,粪便标本31份。导致微生检验合格率下降的主要因素为标本采集方式不当,占比36.22%;标本量不足,占比25.98%;储存不当,占比22.04%;延误送检,占比11.81%。结论:微生标本采集方式、标本采集量、存放方式以及送检流程对微生检验结果的准确率有直接影响。在临床实践中,应高度重视微生标本采集环节,持续推进标准化采集流程,以提高微生检验结果的准确性。

  • 标签: 微生物 标本采集 检验 影响因素
  • 简介:【摘要】目的:研究临床微生检验微生检验和细菌耐药性监测效果。方法:分析2020年3月-2021年6月我院各科室收集的致病菌300株,采用微生监测细菌耐药性。结果:经过生物检验后发现其中含有大肠埃希菌、鲍曼不动杆菌、金黄色葡萄球菌、屎肠球菌及少量其他种类菌株,少量菌株忽略不计。不同类型的菌株对抗菌药物的耐药性不一,其中,检测出的菌株均对氨苄西林等药物耐药反应较高,对头孢他啶等药物耐药性反应较低。结论:开展临床微生检验微生检验及细菌耐药性监测,能够有效为临床抗菌药物应用提供指导,提升医疗效果,具有推广价值。

  • 标签: 微生物检验 微生物检验 细菌耐药性监测 效果
  • 简介:【摘要】目的:分析临床微生检验微生检验和细菌耐药性监测效果。方法:针对600个病原菌进行研究。分析细菌占比率和细菌耐药性。结果:在所有细菌当中,肺炎克雷伯氏菌、大肠埃希菌占比率排在前两位,占比率分别为24%和21.50%;在所有病原菌里,革兰阳性球菌、革兰阴性杆菌分别占据12.84%、87.16%的比例。同时,革兰阴性杆菌对氨苄西林的耐药性为92.93%、美罗培南为41.87%、头孢曲松为8.80%。均具有理想的耐药性;革兰阳性球菌对青霉素的耐药性为92.21%,对氨苄西林的耐药性为67.63%,同样具有理想的耐药性。在耐药性的对比上,差异明显(P

  • 标签: 临床微生物检验 细菌耐药性 监测效果
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