简介：摘要：基于人们生活水平的增强，还有医疗水平的发展，再加上中医学的进步，人们对中医药品的研究逐渐增多，对药品品质的要求也越来越高。就药品安全来看，它同人们的生命安全存在密切的联系，有必要加强相关方面的重视。基于此，文章围绕中药制剂生产，对生产工艺方面的问题展开了讨论，在此基础上，还探讨了相关的对策，希望可以为有关人员提供借鉴。

简介：摘要：现阶段，伴随经济的增长，国民生活品质也在稳步提升，并且变得更加关注健康、养生。在以上这种大背景下，国内医药事业也获得了长足的发展，并且不断开发、投入使用创新药，所以，在制药行业提出了极高的质量、安全要求。而在制药业的生物医药占据很高的比例，迫切需要大力创新研发生物技术，并在制药工艺中加以有效应用，力图以生物技术来全面提高药品的整体质量、疗效，进而保护好民众身体健康。基于此，本文从常用生物制药技术出发，分析在制药工艺中这些技术的实践应用情况及其未来发展前景。

简介：摘要：目的：本标准确定相对密度来保证流浸膏的收得率更合理进行工艺筛选，加入1%101果汁澄清剂在冷藏（2～8℃）PH5.1～5.5的条件下进行考察考察3天，澄明度效果好，比较稳定。阿胶含有大量蛋白质和氨基酸，以总氮量为指标对本制剂进行含氮量测定，来确定阿胶益寿口服液的质量标准。方法： 在原工艺[1]基础上，我们对工艺中未提及的影响提取的其它因素、流浸膏的收得率及相对密度进行考察，加水量是影响水提效果的因素之一，为更好保证每批质量，应将水量数据化，我们设计水量为8、6、4倍进行提取；阿胶含有大量蛋白质和氨基酸，以总氮量[3]为指标对本制剂进行了含氮量测定。结果：定性鉴别分离好，专属性强；含氮量每ml不得少于4.40mg。结论：确定相对密度来保证流浸膏的收得率更合理进行工艺筛选，质量标准简便准确，灵敏度高，可用于阿胶益寿口服液质量的控制。

简介：摘要:在时代的不断发展下，仿制药品市场逐渐兴起。由于仿制药品较为特殊，可对人体造成直接影响，所以食药局对仿制药品质量提出更高要求。基于此，相关企业需将仿制药品研发过程中的工艺质量控制提上日程，借助其保障药品研发工序质量，为仿制药品的最终质量、安全性提供保障。鉴于其涉及到较多内容和环节，且具有一定难度，所以本文就仿制药研发过程中的工艺质量进行深入研究，旨在为相关企业及相关工作人员带来一定启发，将仿制药研发中的工艺质量提高，为仿制药品企业的可持续发展奠定良好基础。

简介：摘要：制药工艺不仅关系着人们的身体健康，还影响社会的发展。制药企业在制药过程中，需要根据药品类型与制作要求，采用相应技术，遵守制定的规定与规范操作，同时创造无菌环境，保证药物质量。一旦药物与空气进行接触，会影响到药品的正常使用。大部分制药厂在制药时，都有相应的制药程序。要想保证药品达到国家检验标准，需要改进现有制造工业。

简介：摘要：时代的快速发展，传统技艺逐渐被历史浪潮研淹没，高新科技逐渐取代传统技艺，广泛应用于各个领域。如冷冻干燥技术，经过一次次技术革新，取得了理想成就，广泛应用于生物制药领域，是非常有效的一种冷冻方法，该项技术的应用解决了药物储存问题、成本问题及药效问题等长时间不能解决的问题，该项技术也逐渐受到人们的重视。本文针对制造工艺中冷冻干燥技术应用进行研究分析。

简介：摘要目的 研究血站采血点工艺卫生质量监测情况并提出管理对策。方法 按照相关规范要求，对无锡市中心血站各采血点2020年1月—2021年12月工艺卫生情况进行质量监测并分析结果。结果2020-2021年全站采血点空气质量监测合格率为100%；贮血冰箱空气质量监测合格率为99.3%；采血人员手卫生合格率为95.1%；工作台面合格率为98.2%；献血者穿刺部位样本合格率为100%；使用中的消毒剂样本合格率为100%。结论 本血站各采血点工艺卫生总体符合相关规范要求，但工作台面、贮血冰箱和采血人员手卫生合格率还待进一步提高。需对采血人员加强相关规范、要求的培训和考核，强化消杀防控意识，严格按照操作规程操作，保证采血环境的质量检测达到标准。

简介：摘要：化学制药相关发函技术可以影响到整个社会的健康发展，尤其是在控制病情，针对促进人与自然和谐生活方面可以起到很大的作用，而且化学制药技术还可以直接推动社会朝着健康的防线发展。目前在化学药物也可以从自然界药物中实现直接的萃取与提纯，只是在分离时由于不同工艺要求的影响，由于直接萃取的效果过小，并且化学药剂也可以表现出相应的效果。不过，随着当下社会的快速发展，所以化学制药技术的日益提高，能够更加有效保障了医药质量的安全与稳定性。文章主要就化学制药中的有关问题展开研究，探索改善医药技术的途径办法，希望能够提供一定的参考意义。

简介：摘要：目前，国家对生物制药技术的研究投入显著增加，技术也日渐成熟，也为制药工艺发展注入新的活力，有利于推动医药事业发展。生物制药技术能避免传统制药模式的不足，基于生物化学等理论，深入研究药物机理，制作出质量稳定、效果可靠的药品。生物制药技术主要包括固定化酶技术、细胞工程技术等，在制作神经药物、免疫药物等方面运用效果较好，这也为制药行业发展提供了更好的方向和空间。

简介：摘要：随着我国社会经济的快速发展，人民生活水平不断提高，对化工产品质量要求越来越高。制药行业是一个以药品、器械为主要生产对象和消费对象的特殊产业。在这个新时代里如何提升企业竞争力成为了当前首要问题之一。化工制药工艺是一种高效、安全的化学生产过程，而我国大部分企业，对于新时代背景下新型复合型高技术设备，及关键性部件等方面存在着认识不足和理解偏差，缺乏创新意识。

简介：摘要：随着我国综合国力的增强，医药行业不断进步。中药产业是我国生物医药产业的重要组成部分，在现代化技术的赋能下，近年来中药制药行业发展迅速，行业的市场销售额与净利润正逐年上升，中药生产企业的数字化、现代化水平逐步提高。然而，相较于其他制造业，我国的中药制药生产水平较为落后，产品质量控制技术较为薄弱。为解决上述问题，本文对中药制药过程质量控制方法进行了综述，总结了中药制药过程监测以及中药制药工艺优化方法。

简介：摘要：在现代医药产业中，药厂生产工艺技术的优化与改进，有着非常重要的现实意义。近年来，随着科学技术的快速发展，以及人们对健康需求的逐步增加，药品质量和效果也逐渐成为制药厂商所关注的重要问题，药厂生产工艺技术的优化与改进，主要是为了提高药品生产过程中的质量和效率，确保药品的质量安全，以更好地满足广大患者的需求。基于此，本文主要对药厂生产工艺技术的优化与改进策略进行探究，以供参考。

简介：【摘要】目的：对PLGA铁氧体磁性微球制备工艺的筛选、优化。方法：通过溶剂挥发法制备PLGA铁氧体磁性微球。正交设计优化PLGA铁氧体磁性微球制备的处方工艺。以微球的平均粒径大小、载药量和包封率3个指标作为微球质量的评价标准。判断最佳处方工艺。结果：以PLGA浓度为6.0mg/ml，明胶的浓度为 0.5%，油水相比值为1：4，作为最佳处方工艺，此时PLGA铁氧体磁性微球综合质量最佳。结论：3个因素中，PLGA浓度对微球质量影响最大，油相水相比值以及水相中明胶的浓度对其影响次之。

简介：摘要：中药口服液是用适宜方法提取后浓缩制成，属于内服液体制剂，是基于汤剂应用改进的新剂型。中药口服液提取工艺非常重要，与口服液的质量密切相关，而现代制药技术飞速发展，关于中药口服液的提取工艺不断改进和发展，使得制药质量显著提高。本文对中药口服液提取工艺的现代研究应用作综述，为中药口服液提取提供参考。

简介：摘要：本文深入探讨了纯化水制备工艺在制药生产中的发展趋势与展望。随着科技的不断进步和制药行业的快速发展，对纯化水的水质和制备效率提出了更高要求。文章首先分析了纯化水制备工艺的技术创新与升级趋势，包括新型膜分离技术、离子交换技术等的应用，以及自动化和智能化发展对制备过程的优化。其次，文章强调了环保与节能在纯化水制备中的重要性，提出了通过技术改进和设备优化实现节能减排的策略。此外，文章还展望了个性化定制服务在纯化水制备中的兴起，以及智能化与信息化对提升制备工艺稳定性和可靠性的促进作用。最后，文章指出跨界合作与产业整合将成为推动纯化水制备工艺进步的重要力量。综上所述，纯化水制备工艺正朝着更高效、更环保、更智能化的方向发展，为制药行业的持续发展和进步提供有力支持。

简介：摘要：在药品注册的整个生命周期中，生产工艺管理不仅关系到药品的质量和疗效，还直接影响到药品的安全性和市场竞争力。随着药品监管环境的日益严格，以及患者对药品质量要求的提高，生产工艺管理的优化成为了制药企业面临的重要问题。本文简要概述了国内药品注册中生产工艺管理存在的问题，重点探讨其对策，以供参考。

简介：摘要：本研究致力于医院中药煎煮设备的优化和制剂工艺的创新，旨在提高中药制剂的质量、效率和安全性。通过对医院中药煎煮设备的改进，我们实现了更加精确的温度控制和煎煮过程的自动化，从而降低了人为误差，提高了中药煎煮的一致性。同时，我们还探讨了不同制剂工艺参数的影响，以优化中药的制备方法，确保药材的充分提取和中药制剂的稳定性。研究的主要论点是，通过优化医院中药煎煮设备和创新制剂工艺，可以提高中药的品质和疗效，同时减少了制备过程中的人为误差，提高了制剂的一致性和安全性。这对于医院中药制剂的生产和临床应用具有重要意义。

简介：【摘要】目的：对卡式瓶注射剂无菌灌装工艺进行研究，减少卡式瓶注射剂在无菌灌装过程中产生的气泡大小及数量，从而减少大气泡以及多气泡的不合格品数量。方法：在确保灌装装量以及PC3高度均符合标准的情况下，对MLD3041型灌装封口机的程序参数（活塞放置：推杆移进设定位置）进行调整。结果：调整程序参数（活塞放置：推杆移进设定位置），使用MLD3041型灌装封口机灌装3批注射用水样品，程序参数中的底塞高度（活塞放置：推杆移进设定位置）调整为23.0后，该批次的大气泡以及多气泡的不合格品数量最少。结论：后续在使用MLD3041型灌装封口机进行卡式瓶注射剂灌装的时候，可将程序参数中的底塞高度（活塞放置：推杆移进设定位置）调整为23.0，能够在确保PC3高度以及灌装装量均符合标准的情况下，有效减少卡式瓶注射剂中的大气泡以及多气泡的不合格品数量。

简介：摘要目的分析责任制护理对恢复脑血栓患者的功能及日常生活能力的作用效果。方法选取2015年4月到2017年4月期间收治的脑血栓患者30例，随机分为对照组与观察组，n=15。对照组实施常规护理干预，观察组给予责任制护理干预，观察两组患者干预后的神经功能恢复情况（NIHSS评分）与日常生活能力（ADL评分）。结果两组患者干预前的NIHSS评分与ADL评分均无明显差异，无统计学意义（P>0.05）；干预后，观察组患者的NIHSS评分（8.52±1.81）分低于对照组的（15.61±2.03）分，且观察组的ADL评分（81.21±6.45）分明显高于对照组额度（65.89±7.16）分，组间差异显著，统计学意义存在（P<0.05）。结论对脑血栓患者实施责任制护理干预能有效促进患者神经功能的恢复，并提高患者的生活质量。

简介：摘要目的探究首次透析负责制管理模式在血液净化中心临床护理中的应用效果。方法以2017年1月至2017年12月为研究时间段，将该时间段在我院血液净化中心接受维持性血液透析治疗的患者92例作为研究对象，将之随机分为两组，各46例，对照组给予常规护理，观察组施行首次透析负责制管理模式，对比两组护理效果。结果观察组在护理满意度、治疗依从性、舒适度上高于对照组，而血透综合征发生率低于对照组，两组数据差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在血液净化中心临床护理中施行首次透析负责制管理模式，可有效提升护理服务质量，值得推广应用。