简介:摘要目的对比分析胺碘酮与普罗帕酮治疗心律失常临床疗效及安全性。方法采用随机分组的方式将2016年12月~2017年12月间收治的92例心律失常患者分为两组,对照组给予普罗帕酮,实验组给予胺碘酮,评估两组临床疗效。结果治疗前两组PR间期、QT间期、QRS时限无明显差异(P>0.05);与对照组相比,实验组治疗后QT间期明显升高,独立样本t检验提示两组数据差异具有统计显著性(P<0.05);治疗后两组PR间期、QRS时限无明显差异(P>0.05)。实验组治疗总有效率明显高于对照组,卡方检验提示两组数据差异具有统计显著性(P<0.05)。结论胺碘酮治疗心律失常效果显著,可改善心脏去极化以及复极作用,降低心律失常发作频次,建议临床推广应用。
简介:摘要目的分析溃疡性结肠炎患者不同剂量思连康维持治疗疗效,为临床治疗提高参考。方法选取我院在2014年3月~2015年8月收治溃疡性结肠炎患者为研究对象,随机分为三组,对照组患者给予美沙拉嗪维持治疗,常规剂量组患者标准1.5g/次思连康治疗,低剂量组口服0.5g/次思连康维持治疗,分析三组患者治疗效果以及复发率。结果思连康组患者临床缓解时间短于对照组,但差异不明显(P>0.05),三组患者临床缓解时间和维持缓解时间差异不明显(P>0.05)。思连康组患者临床治疗有效率显著高于对照组(P<0.05),常规剂量组和低剂量组患者治疗疗效差异不明显(P>0.05),三组患者复发率差异不明显(P>0.05)。思连康组患者治疗中,未见明显不良反应,对照组治疗中3例存在恶心、呕吐症状,自行缓解。结论溃疡性结肠炎维持治疗中,思连康有很好效果,小剂量思连康具有同样的治疗效果,安全性高。
简介:摘要目的探究舍曲林联合氨磺必利治疗难治性强迫症的临床疗效及安全性。方法择50例2016年1月至2017年1月难治性强迫症患者按随机表分组。常规组给予舍曲林治疗;联合组给予舍曲林联合氨磺必利治疗。比较两组患者难治性强迫症治疗效果;治疗前后强迫量表Y-BOCS评分;用药安全性。结果联合组患者难治性强迫症治疗效果比常规组高,P<0.05;治疗前两组的强迫量表Y-BOCS评分无明显差异,治疗后两组和治疗前比较强迫量表Y-BOCS评分均显著降低,但联合组治疗后强迫量表Y-BOCS评分比常规组更低,P<0.05;两组其他不良反应相似,但联合组唾液分泌增多发生率比常规组低,P<0.05。结论舍曲林联合氨磺必利治疗难治性强迫症的临床疗效及安全性高,可有效缓解强迫症,减少相关不良反应,值得推广。
简介:摘要目的观察探讨切开复位微型钢板内固定术治疗掌指关节周围部位创伤骨折效果及安全性。方法随机选取我院2017年1月至2018年1月接收的74例掌指关节周围部位创伤骨折患者为本次实验研究对象,按照是否给予切开复位微型钢板内固定术治疗将所有患者均分为实验组与对照组,对照组37例患者给予切开复位克氏针固定术治疗,实验组37例患者给予切开复位微型钢板内固定术治疗,比较两组患者临床效果以及安全性。结果实验组患者治疗3个月后复查优良率明显优于对照组(97.3%VS83.7%),实验组患者并发症发生例数明显少于对照组,两组患者各项数据差异具有统计学意义(P<0.O5)。结论对于掌指关节周围部位创伤骨折患者给予切开复位微型钢板内固定术有利于患者术后骨质恢复,安全性高。
简介:摘要目的研究分析尼莫地平联合松陵血脉康治疗后循环缺血性眩晕的临床疗效及其安全性。方法此次研究的对象是选取2015年7月-2017年12月100例确定患有后循环缺血性眩晕的患者,并将其临床资料进行回顾性分析,并随机平均分为两组。对照组选择仅使用尼莫地平的治疗方法,实验组选择使用尼莫地平联合松龄血脉康的治疗方法,均进行为期为两周的治疗。比较实验组与对照组临床疗效及其经颅多普勒超声(即TCD)等各项指标。结果两组患者病情均有显著改善,但实验组的治疗效果明显好于对照组,全血粘度,红细胞比容等各项指标均有明显下降,实验组优于对照组。治疗后两组不良反应方面无显著差别。结论尼莫地平联合松龄血脉康对治疗后循环缺血性眩晕比只用尼莫地平有明显的效果,且不良反应小,安全性较好。
简介:摘要目的探究抑郁症患者的睡眠障碍选择米氮平联合西酞普兰展开治疗后的临床效果。方法随机选我院抑郁症患者100例(2017.1-2018.1),其中40例为对照组,选择草酸艾思西酞普兰进行临床治疗,另有60例均为观察组,在对照组治疗的基础上选择米氮平展开治疗,探究两组的临床治疗效果。结果对比治疗前后HAMD-17和MADRS、匹兹堡睡眠质量指数量,观察组的得分明显优于对照组(P<0.05)。观察组治疗有效率相对比对照组更高(P<0.05),且不良反应低于对照组(P<0.05)。结论针对抑郁症患者的睡眠障碍,可选择米氮平联合西酞普兰对患者展开治疗,治疗效果非常显著,睡眠质量有较好的改善,没有严重的不良反应,安全性较高,临床值得推广。
简介:摘要目的探讨卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌和术后复发转移胃癌的效果和安全性。方法纳入2015年4月-2017年4月50例晚期胃癌和术后复发转移胃癌患者以数字表法分组。常规治疗组采用传统的治疗方法,卡培他滨组在常规治疗组基础上给予卡培他滨维持化疗治疗。比较两组晚期胃癌和术后复发转移胃癌治疗总有效率;血小板减少、恶心呕吐等化疗毒副作用发生率;干预前后患者生存质量SF-36得分、卡氏评分。结果卡培他滨组晚期胃癌和术后复发转移胃癌治疗总有效率高于常规治疗组,P<0.05;卡培他滨组血小板减少、恶心呕吐等化疗毒副作用发生率低于常规治疗组,P<0.05;干预前两组生存质量SF-36得分、卡氏评分相近,P>0.05;干预后卡培他滨组生存质量SF-36得分、卡氏评分优于常规治疗组,P<0.05。结论卡培他滨维持化疗治疗晚期胃癌和术后复发转移胃癌的效果和安全性高,可有效改善患者病情和减少并发症,改善患者生存质量、健康状况。
简介:摘要目的探讨参芪五味子颗粒治疗慢性失眠症的有效性及安全性。方法收集我院90例2017年2月-2018年1月慢性失眠症患者。按照治疗分组,对照组予以西药治疗,观察组则予以西药联合参芪五味子颗粒治疗。比较两组临床疗效;失眠纠正的时间、睡眠时间延长时间;治疗前后患者睡眠的质量水平;不良反应。结果观察组临床疗效高于对照组,P<0.05;观察组失眠纠正的时间、睡眠时间延长时间优于对照组,P<0.05;治疗前两组睡眠的质量水平并无明显差异,P>0.05;治疗后观察组睡眠的质量水平优于对照组,P<0.05。观察组不良反应和对照组无明显差异,P>0.05。结论西药联合参芪五味子颗粒治疗慢性失眠症的临床疗效确切,可更好改善睡眠的质量水平,值得推广应用。
简介:摘要目的观察延续性质量控制小组在提高介入治疗患者心脏康复中的效果。方法从2015年01月~2016年07月本院诊疗的心血管疾病患者中抽选42例,随机分成对照组21例、观察组21例,介入治疗出院后均行常规护理,仅观察组建立延续性质量控制小组,对比两组干预效果。结果观察组患者的心脏康复依从性的优良率(95.24%)高于对照组(71.43%),差异有统计意义(P0.05);观察组患者的康复运动达标率(90.48%)高于对照组(61.90%),差异有统计意义(P0.05);观察组患者再次入院率(0.00%)低于对照组(19.05%),差异有统计意义(P0.05)结论延续性质控小组能够使介入治疗患者对心脏康复的实际依从度提高,从而改善其健康结局,因此值得应用。
简介:摘要目的探讨药学服务对糖尿病患者血糖控制效果和用药依从性的影响。方法在2016年8月—2017年8月这段期间内,选择来我院进行糖尿病治疗的101例患者作为此次研究对象,将其分成对照组(50例)与观察组(51例)。对照组采用常规治疗方式治疗,观察组在常规治疗基础上给予药学服务,比较两组患者血糖控制效果以及用药依从性。结果治疗后,观察组患者空腹血糖、餐后2h血糖以及糖化血红蛋白的控制效果均优于对照组,观察组患者糖尿病用药依从性评分(95.58±1.25)分明显高于对照组患者用药依从评分(80.01±2.25)分。两组间比较具有统计学差异(P<0.05)。结论糖尿病患者在常规治疗基础上给予药学服务,其有助于控制糖尿病患者血糖水平,提升患者用药依从性,值得临床借鉴与推广。
简介:摘要目的分析PDCA循环在导尿管相关性泌尿道感染(CAUTI)控制中的应用。方法随机抽取我院于2016年3月-2017年3月收治的84例留置导尿管患者为研究对象。以随机分组法将其分成对照组(42例)、观察组(42例)2个组别。分别给予两组常规护理、PDCA循环护理,观察患者的CAUTI发生率及护理满意度。结果观察组患者的CAUTI发生率2.38%,低于对照组CAUTI发生率7.14%,差异有统计学意义(P<0.05);观察组护理满意度97.62%,高于对照组护理满意度88.10%,差异有统计学意义(P<0.05)。结论PDCA循环用于留置导尿管患者,可有效预防导尿管相关性泌尿道感染的发生。
简介:摘要目的对老年糖尿病患者进行强化护理干预,分析强化护理干预对血糖控制的作用。方法选择老年糖尿病50例患者,患者选取时间2016年3月~2017年3月,不同护理措施强化护理干预、常规护理,对应的组别名称研究组、对照组。经统计学软件分析TG、TC、HDL-C、糖化血红蛋白、空腹血糖和餐后2h血糖水平数据指标。结果研究组与对照组的TG、TC、HDL-C、糖化血红蛋白、空腹血糖和餐后2h血糖水平数据指标经统计学软件分析发现均存在统计学意义,P<0.05;其中,研究组的TG、TC、HDL-C、糖化血红蛋白、空腹血糖和餐后2h血糖水平数据指标分别为1.83±0.33mmol/L、5.32±1.65mmol/L、1.47±0.47mmol/L、6.51±0.77%、6.59±2.11mmol/L、8.11±3.21mmol/L。结论对老年糖尿病患者行强化护理干预,能有效控制患者的血糖水平。
简介:摘要目的观察甘草锌颗粒佐治小儿轮状病毒性肠炎的疗效。方法以2016年12月2018年2月为病例选取时间,纳入96例轮状病毒性肠炎小儿,按照患儿入院登记先后顺序分为参照组(常规治疗组)、观察组(甘草锌颗粒组),各48例,两组患儿均予以常规补液,维持电解质平衡,平衡饮食,保护胃肠粘膜,调节肠道微生态等基础治疗,观察组附加甘草锌颗粒佐治,对比两组患儿主要临床症状消失时间,临床疗效及不良反应。结果观察组患儿3d内、5d内腹泻消失率均明显高于参照组,且无任何不良反应发生,安全性高。结论甘草锌佐治小儿轮状病毒性肠炎可快速改善患儿的腹泻症状,安全有效,推广应用价值高。