简介:目的:观察替米沙坦治疗轻、中度高血压病的临床降压效果.方法:72例临床确诊为轻、中度高血压病者,随机分为替米沙坦组(35人)和氯沙坦组(37人),分别每日早晨服替米沙坦80mg,或氯沙坦50mg,总观察时间为8周.服药后第4、8周测定血压,入选时与服药后第8周测定血钾、肝功能、肾功能.结果:服药第4周、第8周两观察组血压均较观察前显著降低(P<0.05,P<0.01),且替米沙坦的降压作用较氯沙坦明显(P<0.01,P<0.001).到第8周末,替米沙坦组与氯沙坦组降压总有效率分别达94.1%与88.6%.与观察开始前比较,第8周末血钾、肝功能、肾功能无明显改变.结论:替米沙坦对轻、中度高血压病患者有良好的降压效果,服用安全.
简介:报告铜绿假单胞菌性脑膜炎12例,对多种抗生素耐药,病程迁延反复,采用第四代头孢菌素头孢吡肟(马斯平)与氨曲南(君刻单)联合治疗,5—7日后即出现显著效果,疗效稳定,全部治愈,无明显副作用。表明第四代头孢菌素在治疗院内难治性感染,特别是革兰氏阴性菌感染方面可发挥重要作用。
简介:目的观察不同剂量辛伐他汀对冠心病患者血脂的临床疗效及安全性的影响。方法32例冠心病伴血脂增高的患者随机分为A、B两组,其中A组19例,口服辛伐他汀5mg/d,B组13例,口服辛伐他汀20mg/d,比较服药前及服药后4、8周血脂变化。将A组没有控制到理想水平的患者,增加剂量20mg/d,继续口服8周。结果①两组对降低胆固醇(TC)和低密度脂蛋白(LDL—C)有显著性疗效(P<0.05);B组对甘油三酯(TG)可有效降低。②服药8周后,B组有76.9%患者TC、LDL—C下降到理想水平,与A组(36.8%)比较有显著性疗效(P<0.05)。③将A组未达到理想水平的13例患者继续口服辛伐他汀20mg/d,8周后又有53.8%的患者TC、LDL—C,降到理想水平。①A组与B组用药前、后8周查血糖、血尿素氮、血肌酐、ALT、AST和CK均无统计学差异。结论对血脂增高的冠心病患者,口服辛伐他汀(5mg/d)对TC和(或)LDL—C高的患者疗效好。对伴TG高的患者20mg/d不仅显著性降低TC、LDL—C,同时TG有显著性降低,HDL—C升高。辛伐他汀剂量的增加不会导致副作用的增加。
简介:目的观察联合鹿瓜多肽注射液与单纯治疗骨性关节炎(OA)的疗效及副作用。方法60例OA患者随机分为2组,对照组仅用钙剂和活性α-D3及止痛治疗,观察组联合鹿瓜多肽注射液治疗。10d为一疗程。结果①观察组在治疗前后疼痛分数分别为(5.7±1.5)分与(4.2±1.4)分,二者比较差异有显著性(P〈0.05)。对照组在治疗前后疼痛分数分别为(4.9±1.1)分与(4.3±1.0)分,二者比较差异有显著性(P〈0.05)。②2组疗效比较:观察组显效总有效率为80.00%,对照组总有效率为53.34%,观察组疗效较对照组好,差异有显著性(P〈0.05)。结论鹿瓜多肽注射液有较好的消肿,止痛作用,并有一定的调节骨代谢的作用,安全性好,可作为OA的一种辅助治疗措施。
简介:目的研究我国血栓闭塞性脉管炎(TAO)的发病现状和趋势。方法对我国11家医院1983-1998年10401例TAO患者进行研究。第1组1991-1994年605例和1995-1998年418例。第2组1983-1986年2313例,1987-1990年2869例,1991-1994年2271例和1995-1998年1653例。8603例采用中西医结合方法治疗。其中247例采用各种手术治疗。结果第1组近4年和第2组近8年来,ATO的发病率出现明显减少趋势。结论我国TAO的发病率将会继续减少,中西医结合方法是比较好的治疗方法。
简介:目的探讨维持性血液透析患者C-反应蛋白与营养不良、贫血的关系.方法选择我院血液透析中心治疗的患者28例,所有患者均透析3个月以上,并抽取其血液透析前和血液透析后C-反应蛋白(CRP)、血红蛋白(Hb)、肌酐(SCr)、血清白蛋白(ALB)及18例健康者作为对照组.结果维持性血液透析患者透析前CRP正常与异常组之间ALB、Hb有显著差异性(P<0.05),透析后CRP水平升高,血液透析前与血液透析后比较有显著差异性(P<0.05),且血液透析患者CRP与其ALB、Hb呈显著负相关(P<0.05).结论CRP升高发生炎症反应在维持性血液透析患者营养不良及贫血中起重要作用.且CRP升高与血液透析本身的因素及营养不良、贫血等相关.
简介:目的:探讨新斯的明早期拮抗维库溴胺的可行性.方法:选择ASAⅠ~Ⅱ级,拟在全麻下行择期手术病人48例,随机分成维库溴胺组16例,维库溴胺+新斯的明组32例,后者又按在维库溴胺使用后不同时间内使用新斯的明分为Ⅰ、Ⅱ两组,10min内为Ⅰ(n=16例),在11~30min内为Ⅱ(n=16例).麻醉开始后全部病人单次给予维库溴胺1.5mg*kg-1,当手术结束时维库溴胺组静脉注入生理盐水8ml,维库溴胺+新斯的明组注入新斯的明0.05mg*kg-1+阿托品0.02mg*kg-1+生理盐水至8ml.观察、记录各组病人从注入维库溴胺至肌张力恢复到四个成串刺激(TOF)0.25、0.70的时间.结果:各组病人肌张力恢复至TOF0.25、0.70时间为维库溴胺组(45.58±8.88)min、(67.59±5.60)min.维库溴胺+新斯的明组Ⅰ(23.45±2.82)min、(31.86±3.36)min.维库溴胺+新斯的明组Ⅱ(28.70±4.13)min、(38.86±2.10)min.维库溴胺+新斯的明组恢复时间明显短于维库溴胺组(P<0.01),维库溴胺+新斯的明组Ⅰ恢复时间又明显短于维库溴胺+新斯的明组Ⅱ(P<0.01).手术后进行连续监测未发现再次阻滞现象.结论:新斯的明可以早期拮抗维库溴胺的肌松效应,同时也提示拮抗时间愈早,肌张力恢复也愈快.