简介：目的：建立高效液相色谱法测定硝酸毛果芸香碱注射液的含量及有关物质。方法：采用Cls柱，流动相为甲醇一合0．002m01·L-1。磷酸二氢铵和0．0018mol·L-1。四丁基氢氧化铵的水溶液（30：70），检测波长220nm。用外标法测定含量，不加校正因子的自身对照法测定有关物质。结果：有关物质浓度在0．510—153．1μg·mL-1，含量测定浓度在51．58～515．8la,g·mL-1范围内与峰面积呈良好的线性关系。硝酸毛果芸香碱主成分峰与有关物质峰的分离度均符合要求，硝酸毛果芸香碱的检出限为4ng。结论：本方法简便、准确，灵敏度高，适用于该制剂的含量及有关物质测定。

简介：目的建立测定祛风止痒口服液中芍药苷含量的高效液相色谱（HPLC）法。方法色谱柱为HypersilODS2柱（150mm×4．6mm，5μm），流动相为乙腈-水（15：85），流速0．9mL／min，检测波长230nm，柱温30℃。结果芍药苷质量浓度在5．03～35．21μg／mL范围内与峰面积线性关系良好，r=0．9998（n=7）；平均加样回收率为99．54％，RSD=0．41％（n=9）。结论所建立的HPLC法准确、简便、可靠，可用于祛风止痒口服液的质量控制。

简介：目的：探讨血管紧张素转换酶抑制剂依那普利联合黄芪注射液治疗糖尿病肾病的临床疗效。方法：将52例早期糖尿病肾病患者随机分为治疗组与对照组,两组均给予基本降糖治疗。在此基础上治疗组给予依那普利联合黄芪注射液,对照组仅给予依那普利。监测各组治疗前后血压、空腹血糖（FBG）、尿素氮（BUN）、肌酐（SCr）、尿白蛋白排泄率（UAER）、尿微球蛋白（β2-MG）等变化。结果：治疗组尿白蛋白排泄率（UAER）、尿β2-MG比对照组下降更明显,两组间比较差异有显著性（P〈0.05）。结论：依那普利联合黄芪注射液治疗早期糖尿病肾病的疗效较单用依那普利为佳。

简介：目的考察无机陶瓷膜微滤精制山茱萸水提液过程中,不同孔径的膜对该体系的适用性,并优化膜微滤过程。方法测定0.8、0.2和0.05μm孔径膜和不同参数下山茱萸水提液高分子截留率、指标成分转移率、膜污染程度及特征指纹图谱的变化。结果孔径为0.05μm的无机陶瓷膜有较好的分离效果,最佳的操作压差为0.1MPa,过膜温度为60℃。结论采用0.05μm的陶瓷膜对山茱萸水提液进行微滤,在适当操作条件下可取得较好的精制效果。

简介：目的观察丹红注射液治疗不稳定型心绞痛的临床疗效.方法回顾性分析我院2008年1月-2011年1月收治的60例不稳定型心绞痛患者,随机分为治疗组与对照组,每组各30例,对照组患者采用常规方法进行治疗,治疗组在常规治疗基础上加用丹红注射液静脉滴注,观察两组疗效以及治疗前后血液流变学的改变.结果治疗组总有效率为93.3%,较对照组的56.7%明显升高,差异有统计学意义（P〈0.05）.两组治疗后血液黏滞度、纤维蛋白原、红细胞变形指数比较差异均有统计学意义（P〈0.05）.结论丹红注射液对不稳定心绞痛的症状及血液流变学指标改善方面均具有较好的疗效,值得临床推广应用.

简介：

简介：加替沙（gatifloxacin）是第四代喹诺酮类产品．具有良好的体外抗菌活性和药代动力学特性。2003年8月至2005年6月，本研究采用加替沙星注射液治疗泌尿系统感染50例，同时与左氧氟沙星注射液治疗48例患者进行对比．以评价加替沙星注射液治疗泌尿系统感染的临床疗效和安全性，现将结果报告如下。

简介：目的:建立甘油果糖氯化钠注射液的细菌内毒素检查方法。方法:按《中国药典》2015年版四部通则进行试验和结果判断。结果:甘油果糖氯化钠注射液稀释2倍时对细菌内毒素检查无干扰,细菌内毒素限值为0.50EU·mL^-1。对5批甘油果糖氯化钠注射液进行常规检查,结果均符合规定。结论:所建立的细菌内毒素检查法可用于甘油果糖氯化钠注射液的细菌内毒素检查。

简介：目的：探讨异丙嗪注射液致过敏性休克的临床特点及规律,为临床合理用药提供参考。方法：通过检索《万方数据医药信息系统》（1998-2007年）、《中国期刊全文数据库》（1979-2007年）和王永铭主编的《药物不良反应多媒体光盘》（1960-1997年）中关于异丙嗪注射液致过敏性休克的病例报告,对其进行统计分析。结果：共检索到异丙嗪注射液引起过敏性休克19例,经积极抗休克治疗后18例恢复正常,1例死亡。结论：异丙嗪注射液引起的过敏性休克应引起临床医务人员高度重视。

简介：1病例某女性患者，40岁，因乳腺癌术后辅助化疗入院。患者2个月前于门诊行左乳穿刺活检诊断为浸润性导管癌，予CE（C：环磷酰胺，0．8g；E：表柔比星，140mg）方案术前新辅助化疗1周期后行左乳改良根治术，术后病理浸润性导管癌Ⅱ级，

简介：<正>自制制剂治肝6号静脉注射液加入10％葡萄糖注射液内,静脉滴注。经我院临床使用,治疗慢性肝炎总有效率94.6％,临床近期痊愈率达68.4％,尚未发现毒副作用。现将制剂制备及质量标准报道如下:1处方茵陈、大黄、丹参、三七、黄芩甙

简介：患者，女性，74岁。因“间断咳嗽、咳痰、咯血26年，伴喘息2月，再发咯血1天”于2014年9月17日8：30入院。患者26年前开始间断出现咳嗽，咳黄白粘痰，并有咯血，并逐渐出现活动后喘息，间断双下肢浮肿，住院治疗可好转。1年前患者行“右肺中叶切除术”治疗，术后仍间断咯血，行双侧支气管动脉栓塞术治疗后好转。近2月患者再次出现咳嗽，咳较多黄痰，伴喘息加重，患者未重视，9月17日晨起突然出现咯血，为鲜红色血痰，内有较多凝血块，量约5mL，无发热、心慌、胸痛、恶心呕吐、腹痛、腹泻等。既往陈旧性肺结核、冠心病史多年、出血性胃炎伴胃窦糜烂8年余。否认高血压病、糖尿病、脑血管疾病、精神疾病史。曾多次应用青霉素无不适，偶有青霉素及头孢类药物皮试阳性，曾对喜炎平注射液过敏，表现为皮疹。

简介：目的为了探讨止喘灵口服液和辅舒酮气雾剂对儿童哮喘的防治作用。方法首次就诊的急性发作期患儿，初期均吸入喘乐宁气雾剂，按常规处理；A组用止喘灵口服液5毫升／次，早、晚各一次，加用辅舒酮气雾剂每日125μg；B组单用辅舒酮每日125ug／次，早晚各一次。疗程均3月个。结果治疗后A、B两组患儿临床症状体征均明显好转，但A、B间无明显差异(P>0．05)。结论应用小剂量止喘灵口服液加小剂量辅舒酮，与对照组双倍剂量吸人疗效无显著差别且成本降低，副作用不明显，在儿童哮喘的长期防治的最初阶段有有较大的应用价值。

简介：盐酸左氧氟沙星是合成的第三代氟喹诺酮类药物。在现有药物中,经过时间的检验和实践的比较,证明左氧氟沙星是安全性最好的药物之一。其作用机制独特（有研究提示也可作用于静止期细菌）,抗菌谱广,穿透力强,组织和细胞内浓度高,且耐药率低,已成为临床上最常用的抗菌药。但临床存在滥用的现象,导致不良反应（ADR）逐渐增多[1],本文旨在分析总结我院输入盐酸左氧氟沙星导致不良反应的特点和原因,为临床安全合理用药提供药物信息。

简介：目的建立柴胡舒肝丸（ChaihushuganPills,CHSGPs）HPLC数字化指纹图谱。方法采用RP-HPLC法,以色谱指纹图谱分离量指数RF为目标函数优化选择指纹图谱条件,以宏定性相似度Sm和宏定量相似度Pm评价CHSGPs质量。用＂中药色谱指纹图谱超信息特征数字化评价系统3.0＂软件计算CHSGP-HPLC指纹图谱的50个参数并进行超信息特征数字化评价,同时计算统一化指纹图谱技术的定点指数和定信号指数并进行评价。结果以黄芩苷峰为参照物峰,确定57个共有指纹峰,建立了CHSGP-HPLC数字化指纹图谱。通过聚类分析确定用其中13批生成对照指纹图谱（RFP）,以此RFP为标准,用系统指纹定量法鉴别评价20批柴胡舒肝丸的质量。鉴别出10批质量合格,7批化学成分数量和分布比例不合格,其余3批含量明显偏低。结论数字化指纹图谱可揭示中药质量控制的多维有效信息,结合系统指纹定量法可有效控制CHSGPs质量。

简介：

简介：

简介：目的评估慢性儿童鼻窦炎在治疗期间应用氨溴索口服液治疗对疗效产生的影响。方法纳入本文的研究对象主要是选取2017年4月至2019年4月期间入院的130例慢性儿童鼻窦炎，经回顾研究的方式将研究患儿分成治疗组和对照组，每一组例数=65例。对照组在治疗患儿的过程中施予阿莫西林+克拉维酸钾治疗，治疗组在对照组治疗基础之上患儿还应用氨溴索口服液进行治疗，两组均接受一个月治疗，比较两组患儿治疗效果。结果治疗组经治疗后有效率为92.31%，对照组经治疗后有效率为80.00%，治疗组经过治疗之后其治疗有效率比对照组更优，组别间数据的对比和分析有明显差异（P<0.05）。结论慢性儿童鼻窦炎患儿在治疗过程中除了施予其阿莫西林+克拉维酸钾治疗外，还加用氨溴索口服液进行治疗，可提升患儿的治疗效果，进一步保障复发率的降低，用药安全性高，可推广。

简介：【摘要】

简介：对于尖锐湿疣（CA）有多种治疗方法。液氮冷冻往往以低价格、安全的优点作为首选，特别是对多发性损害，缺点是复发率高。为改进这一点，我们对45例CA病人在进行液氮冷冻治疗的同时肌注卡介菌多糖核酸注射液以提高疗效，现报告如下：