简介：摘要目的观察辅舒酮治疗支气管哮喘的疗效及可能出现的不良反应。方法30例患者根据病情每次吸入100-1000ug的辅舒酮，日2次，观察治疗效果。结果治疗后第2，5，14天总显效率分别为60%，94%和100%，临床症状减分率治疗后第5，14天疗效与第2天比较有统计学意义P＜0.01。结论辅舒酮能有效的控制支气管哮喘的发作，具有安全、有效、不良反应少等优点。

简介：摘要：目的：研究辅舒酮吸入对婴儿反复喘息的临床效果。方法：选取本院于2022年8月至2023年3月收治的反复喘息婴儿60例，对照组（30例，辅舒酮间小剂量持续吸入治疗）和观察组（30例，辅舒酮间断吸入治疗），两组婴儿反复喘息急性期均采用布地奈德+沙丁胺醇治疗。结果：对比两组反复喘息婴儿的临床症状好转时间、肺功能指标、并发症情况对比结果差异显著（P＜0.05）。结论：辅舒酮间断吸入治疗在反复喘息婴儿中的临床效果显著优于辅舒酮间小剂量持续吸入治疗，因此辅舒酮间断吸入治疗更具推广价值。

简介：摘要目的分析辅舒酮与舒利迭治疗小儿支气管哮喘的临床效果。方法选择2010年8月～2014年8月我科收治住院支气管哮喘患儿60例，分为观察组与对照组，各30例，分别给予舒利迭和辅舒酮吸入，疗程均为1年。比较患者无症状时间、急诊就医次数以及呼吸峰值流速（PEFR）的变化差异。结果观察组患儿一年内无症状天数为（331.25±12.61）d，急诊就医次数（2.14±0.35）次，PEFR值从治疗前的（142.46±8.83）L/min变为治疗后的（237.85±10.61）L/min；对照组患儿一年内无症状天数为（298.46±15.38）d，急诊就医次数（4.47±1.14）次，PEFR值从治疗前的（139.27±8.42）L/min变为治疗后的（206.41±10.25）L/min；治疗后观察组患儿一年内无症状天数、急诊就医次数及PEFR值均优于对照组，差异有统计学意义（P<0.01）。结论舒利迭治疗小儿支气管哮喘疗效优于辅舒酮。

简介：目的为了探讨止喘灵口服液和辅舒酮气雾剂对儿童哮喘的防治作用。方法首次就诊的急性发作期患儿，初期均吸入喘乐宁气雾剂，按常规处理；A组用止喘灵口服液5毫升／次，早、晚各一次，加用辅舒酮气雾剂每日125μg；B组单用辅舒酮每日125ug／次，早晚各一次。疗程均3月个。结果治疗后A、B两组患儿临床症状体征均明显好转，但A、B间无明显差异(P>0．05)。结论应用小剂量止喘灵口服液加小剂量辅舒酮，与对照组双倍剂量吸人疗效无显著差别且成本降低，副作用不明显，在儿童哮喘的长期防治的最初阶段有有较大的应用价值。

简介：摘要目的观察吸入糖皮质激素对预防毛细支气管炎后喘息发作的疗效。方法将50例毛细支气管炎患儿随机分为两组,观察组25例采用辅舒酮吸入预防,疗程为3个月;对照组25例则不用药预防。临床随访1年,观察两组患儿喘息的发生率。结果治疗组患儿喘息发生例数及平均发作次数较对照组明显减少(P<0.01)。结论吸入辅舒酮可明显降低婴幼儿毛细支气管炎后喘息的发作及哮喘的患病率。

简介：【摘要】目的：观察分析辅舒酮联合参苓白术散加减治疗小儿哮喘的效果。方法：纳入100例小儿哮喘患儿作为观察对象，研究时间段2019年9月至2021年12月，根据治疗方式的不同，以随机数字表法均分成两组，研究组和对照组，每组均是50例。对照组患儿以辅舒酮实施雾化吸入治疗，研究组患儿联合使用辅舒酮和参苓白术散加减治疗，观察比较两组治疗效果以及治疗前后患儿最大呼气流量情况。结果：对照组总有效率为92.0%，研究组总有效率为74.0%，两组患儿疗效比较，具有统计学意义，P＜0.05。和治疗前比较，两组患儿最大呼气流量均升高，其中研究组患儿最大呼气流量值明显比对照组高，P＜0.05。结论：在小儿哮喘的治疗中联合使用辅舒酮和参苓白术散加减治疗，所获疗效明显，具有应用价值和推广价值。

简介：目的观察持续吸入低剂量辅舒酮加口服西替利嗪治疗婴幼儿哮喘的临床疗效、不良反应以及对血骨源性碱性磷酸酶的影响。方法收集中度持续婴幼儿哮喘患儿36例，采用辅舒酮吸入、西替利嗪口服治疗。门诊随诊1年，记录患儿喘息发作情况及药物不良反应，并于治疗前及治疗1年后查血骨源性碱性磷酸酶。全部病人均采用自身对照。结果治疗后36例中临床控制15例(41．7％)，显效16例(44．4％)，有效3例(8．3％)，无效2例(5．6％)，总有效率94．4％。全部病例在吸入辅舒酮治疗过程中2例(5．6％)发生口腔真菌感染，经对症处理后症状即消失。无声嘶等其他不良反应。患儿在服用西替利嗪过程中未发现嗜睡及智力减退等现象。治疗前及治疗1年后血骨源性碱性磷酸酶分别为200±32．5IU、200±41．1IU，经配对统计学检验，差异无统计学意义(t=0．07，P>0．05)。结论长期吸入低剂量糖皮质激素辅舒酮加口服抗组胺药物西替利嗪。可较好地控制婴幼儿哮喘症状。副作用少，且不影响小儿体内钠、磷代谢，值得推荐。

简介：摘要目的探讨头孢哌酮/舒巴坦辅治老年支气管肺炎的临床疗效。方法选取2010年10月～2012年10月在本院住院的老年支气管肺炎患者120例，将其随机分为观察组和对照组，观察组65例，对照组55例，两组患者均给予综合对症治疗，在此基础上，观察组给予头孢哌酮/舒巴坦治疗，对照组给予头孢曲松钠治疗，比较两组的治疗效果、不良反应及复发率。结果观察组痊愈49例，有效15例，治疗总有效率为98.5%；对照组痊愈30例，有效18例，治疗总有效率为87.3%，两组治疗结果比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组不良反应发生率为0%，对照组不良反应发生率为5.5%，两组不良反应发生率比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组复发率为3.1%，对照组复发率为9.1%，两组复发率比较，差异具有统计学意义（P<0.05）。结论头孢哌酮/舒巴坦治疗老年支气管肺炎临床疗效显著，不良反应少，复发率低，推荐临床广泛应用。

简介：　　【摘要】 目的 分析丙酸氟替卡松气雾剂（商品名：辅舒酮）联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法 120例小儿哮喘急性发作患儿， 随机分为对照组和研究组， 每组 60例。对照组患儿采用孟鲁司特钠治疗， 研究组患儿采用孟鲁司特钠联合辅舒酮治疗。比较两组患儿治疗效果及哮喘发作次数。结果 研究组患儿治疗总有效率为 95.0%， 高于对照组的 81.7%， 差异具有统计学意义（ χ2=5.175， P<0.05）。研究组患儿哮喘发作次数为（ 0.62±0.91）次 /周， 少于对照组患儿的（ 1.82±0.63）次 /周， 差异具有统计学意义（ t=8.398， P<0.05）。结论 针对小儿哮喘急性发作采取孟鲁司特钠联合辅舒酮治疗， 在提高治疗效果的同时也可以减少哮喘发作次数， 值得在临床推广应用。  　　【关键词】 孟鲁司特钠 ;丙酸氟替卡松气雾剂 ;小儿哮喘急性发作  　 [Abstract] Objective To analyze the clinical effect of fluticasone propionate aerosol (trade name: fluticasone) combined with montelukast sodium in the treatment of acute attack of asthma in children. Methods 120 children with acute attack of asthma were randomly divided into control group and study group, 60 cases in each group. The control group was treated with montelukast sodium, and the study group was treated with montelukast sodium combined with vasopressin. The therapeutic effect and the number of asthma attacks were compared between the two groups. Results the total effective rate of the study group was 95.0%, higher than that of the control group (81.7%) (χ 2 = 5.175, P < 0.05). The number of asthma attacks in the study group was (0.62 ± 0.91) times / week, which was less than that in the control group (1.82 ± 0.63) times / week, the difference was statistically significant (t = 8.398, P < 0.05). Conclusion the combination of montelukast sodium and vasopressin can not only improve the therapeutic effect, but also reduce the number of asthma attacks, which is worth popularizing in clinical practice.

简介：　　【摘要】 目的 分析丙酸氟替卡松气雾剂（商品名：辅舒酮）联合孟鲁司特钠治疗小儿哮喘急性发作的临床疗效。方法 120例小儿哮喘急性发作患儿， 随机分为对照组和研究组， 每组 60例。对照组患儿采用孟鲁司特钠治疗， 研究组患儿采用孟鲁司特钠联合辅舒酮治疗。比较两组患儿治疗效果及哮喘发作次数。结果 研究组患儿治疗总有效率为 95.0%， 高于对照组的 81.7%， 差异具有统计学意义（ χ2=5.175， P<0.05）。研究组患儿哮喘发作次数为（ 0.62±0.91）次 /周， 少于对照组患儿的（ 1.82±0.63）次 /周， 差异具有统计学意义（ t=8.398， P<0.05）。结论 针对小儿哮喘急性发作采取孟鲁司特钠联合辅舒酮治疗， 在提高治疗效果的同时也可以减少哮喘发作次数， 值得在临床推广应用。  　　【关键词】 孟鲁司特钠 ;丙酸氟替卡松气雾剂 ;小儿哮喘急性发作  　 [Abstract] Objective To analyze the clinical effect of fluticasone propionate aerosol (trade name: fluticasone) combined with montelukast sodium in the treatment of acute attack of asthma in children. Methods 120 children with acute attack of asthma were randomly divided into control group and study group, 60 cases in each group. The control group was treated with montelukast sodium, and the study group was treated with montelukast sodium combined with vasopressin. The therapeutic effect and the number of asthma attacks were compared between the two groups. Results the total effective rate of the study group was 95.0%, higher than that of the control group (81.7%) (χ 2 = 5.175, P < 0.05). The number of asthma attacks in the study group was (0.62 ± 0.91) times / week, which was less than that in the control group (1.82 ± 0.63) times / week, the difference was statistically significant (t = 8.398, P < 0.05). Conclusion the combination of montelukast sodium and vasopressin can not only improve the therapeutic effect, but also reduce the number of asthma attacks, which is worth popularizing in clinical practice.

简介：摘要：目的：探究在哮喘治疗中采用孟鲁司特与辅舒酮联合治疗对治疗效果和患者肺功能改善情况的影响作用。方法：选择2020年8月——2021年8月期间在我院接受治疗的患者为例，均为哮喘症状，人数选取为200例，将患者进行分组处理，分别将不同治疗方法进行实施，对比分析药物疗效和对患者肺功能改善情况，从而得出一种更为有效的治疗方法。结果：两组患者的FVC无显著差异，FEV1和PEF差异较大，相比之下，实验组的指标值更高，与对照组存在显著差异（

简介：摘要目的探讨辅舒酮与加减定喘汤在治疗小儿哮喘合并变应性鼻炎中的临床应用效果。方法选取我院2012年4月-2014年9月收治的哮喘合并变应性鼻炎患儿68例，按随机数字表法分为对照组与观察组各34例，对照组采用辅舒酮治疗，观察组在此基础上给予加减定喘汤治疗，对比两组患儿临床疗效。结果观察组患儿治疗后哮喘及变应性鼻炎症状积分低于对照组；观察组治疗有效率为94.12%，高于对照组患儿的82.35%，两组对比差异显著（P＜0.05）。结论辅舒酮与加减定喘汤治疗小儿哮喘合并变应性鼻炎效果显著，具有临床推广价值。

简介：摘要：目的： 本次实验将 针对哮喘患者实施孟鲁司特联合辅舒酮的治疗，分析疗效以及对肺部功能的改善。 方法： 本次实验选取了 2019 年 1 月 -2019 年 12 月前来本院进行疾病检查及治疗的患者为对象，经过专业的科室检查，其属于哮喘疾病，并需要开展对症治疗。在自愿参与实验调查的患者中，采用硬币随机法对 94 例患者进行分组病情结果讨论。对照组患者采用 孟鲁司特 治疗，观察组则为孟鲁司特联合辅舒酮，分析病情改善效果。 结果： 从 治疗 上看，观察组 总有效率 为 91.5% ，对照组为 80.9% ， 组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与此同时，在肺部功能改善上，两组患者在治疗后也有显著性差异，即观察组 FEV1 / FVC% 以及 PEF 水平分别为（ 77.46±11.06 ） % 和（ 5.13±0.75 ） L/S ，对照组患者则为（ 68.16±10.11 ） % 和（ 4.22±0.51 ） L/S 。 结论： 采用 孟鲁司特联合辅舒酮有利于患者病情的改善，并减少发作次数，可以推广应用。

简介：【摘要】目的：观察应用定喘汤联合辅舒酮治疗小儿哮喘合并变应性鼻炎的疗效。方法：研究时间为2021年12月至2022年12月，以此时院内治疗的58例小儿哮喘合并变应性鼻炎患儿进行分析。遵循双盲法分为单一、联合2组，29例/组，治疗内容分别为辅舒酮、定喘汤联合辅舒酮。比较2组的症状积分、治疗疗效。结果：与单一组相比，联合组治疗后的症状积分较低，治疗疗效较高（P＜0.05）。结论：相较于单一用药而言，为患儿应用定喘汤联合辅舒酮治疗的疗效更高，可缓解喘息症状，降低鼻塞症状积分，加快病情恢复，值得使用。

简介：【摘要】目的：观察应用定喘汤联合辅舒酮治疗小儿哮喘合并变应性鼻炎的疗效。方法：研究时间为2021年12月至2022年12月，以此时院内治疗的58例小儿哮喘合并变应性鼻炎患儿进行分析。遵循双盲法分为单一、联合2组，29例/组，治疗内容分别为辅舒酮、定喘汤联合辅舒酮。比较2组的症状积分、治疗疗效。结果：与单一组相比，联合组治疗后的症状积分较低，治疗疗效较高（P＜0.05）。结论：相较于单一用药而言，为患儿应用定喘汤联合辅舒酮治疗的疗效更高，可缓解喘息症状，降低鼻塞症状积分，加快病情恢复，值得使用。

简介：鼻用皮质类固醇-理想和现实的距离首都医科大学附属北京同仁医院张罗教授鼻用类固醇激素治疗有三个相关因素,①实践因素。患者的诊断和药物适应证;②科学因素。药物药理学指标,药物临床疗效和药物安全性;③社会因素。药物价格,国家政策法

简介：摘要目的比较舒芬太尼与氢吗啡酮术后镇痛疗效。方法对两组需硬膜外镇痛的患者采取两种术后镇痛方，记录并观察术后6h、12h、24h、48h、60h患者的疼痛情况，以及VAS、Ramsay评分，及患者是否有恶心、呕吐、嗜睡等不良反应。结果氢吗啡酮组与舒芬太尼组镇痛效果VAS评分均<3，舒芬太尼组有1例嗜睡，2例恶心呕吐，氢吗啡酮组未出现恶心呕吐、嗜睡病例。结论氢吗啡酮应用于镇痛，效果好且副作用少

简介：

简介：

简介：摘要目的探究头孢哌酮舒巴坦钠合理用药情况。方法回顾性分析2016年2月~2017年2月间的我院100张头孢哌酮舒巴坦钠处方，严格按照国家抗菌药物临床应用指导原则筛选不合理用药处方。结果我院100张头孢哌酮舒巴坦钠处方，不合理用药26张，占26.0%。其中，禁忌症用药8张，占8.0%，配伍禁忌用药8张，占8.0%，给药方法与疗程不合理7张，占7.0%，无指征用药3例，占3.0%。结论头孢哌酮舒巴坦钠不合理用药情况比较严重，临床必需加强用药干预与指导。