简介:目的探讨医院信息系统(HIS)和办公自动化(OA)管理应用于医院试剂供应服务的实效性及当前医疗机构试剂管理与服务展望。方法分析医院2013年试剂管理与服务运用HIS系统化管理及借助OA办公自动化平台编辑试剂申购程序,实施网上申购、传输试剂购进计划的实效性。结果试剂的库存量和有效期、注册批文等应用HIS管理程序实施动态化监督管理,有效防止了试剂过期、积压、断货,试剂品损耗及无注册批文试剂难监管现象的发生;借助OA办公自动化服务平台实行网上申请、审批、传输试剂购进计划,有效促进了全院试剂供应网络化服务的覆盖,医院临床检验、科研试剂使用部门达96%以上,与试剂供应商建立QQ信息联络服务达100%。节约了检验人员的工作时间,简化了工作流程,提高了服务质量。试剂申购计划信息零乱现象得到有效整合,极大地提高了检验部门和试剂采购的工作效率和服务质量。结论HIS及OA等管理软件应用于试剂供应服务,有效促进了医院试剂供应服务信息网络化和规范化管理,是当前和今后医疗机构试剂管理和服务的基本发展方向。
简介:【摘要】目的:探讨系统性评价帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效、预后及安全性,总结相关临床经验。方法:选择我院收治的 200例抑郁症患者作为研究对象,时间为 2017年 6月至 2019年 6月,随机抽签法分为两组,对照组 100例患者接受临床常规治疗,观察组 100例患者接受系统性评价帕罗西汀治疗,对比两组的治疗效果。结果:观察组的治疗总有效率与对照组相比,均高于 90.00%,差异不明显( P>0.05);观察组患者治疗 2周和 8周后 HAMD 评分分别为( 12.35±2.01)分、( 7.15±1.64)分,对照组分别为( 17.29±3.58)分、( 12.27±2.08)分,差异有统计学意义( P< 0.05)。结论:系统性评价帕罗西汀治疗抑郁症的临床疗效较好,能够改善患者的抑郁症状,预防不良反应,值得推广。
简介:目的探讨RF系统加椎间融合器(Cage)植入治疗腰椎峡部崩裂腰椎滑脱的机制、操作方法、主要并发症和处理方法等。方法自2000年以来本科室共收治腰椎峡部崩裂腰椎滑脱症患者103例,均予以RF系统加椎间融合器植入治疗,获得满意疗效。回顾分析其手术方法、治疗机制和术后常见并发症。结果全部患者均获得随访,随访年限3个月-3年。82例术后症状全部消失,21例术后残留不同程度的下肢麻木等感觉障碍,均在6个月-1年内恢复,103例行走功能完全恢复,1例椎间融合器向前滑脱进入椎体前方但未引起任何症状。结论RF系统加椎间融合器植入治疗腰椎峡部崩裂腰椎滑脱症疗效确切,钉棒内固定坚强,Cage融合稳定。是否正常植入椎弓根钉,合理放置Cage进行融合,有无充分减压等对手术疗效有决定性影响。
简介:目的研究个体化系统性护理干预对支气管哮喘疾病控制效果的影响。方法选取我院于2018年1月~2019年3月期间收治的支气管哮喘患者100例,依据护理分案分为对照组(n=55例)与观察组(n=55例),对照应用常规护理方案,观察组应用个体化系统性护理干预方案,对比两组的护理效果。结果观察组支气管哮喘控制效果优于对照组(P<0.05)。结论针对支气管哮喘疾病采取个体化系统性护理干预效果尤为显著,能够有效控制患者病情发展,改善生活质量,在临床上具有应用价值。
简介:目的:研究对长江流域6城市共157家医院2002年和2003年上半年的消化系统用药金额,以了解整个长江流域消化系统药物的市场状况和对未来趋势的预测.方法:本文采集长江流域医院用药分析系统(HPDIS)数据,对消化系统用药金额进行统计、排序,并加以分析.结果与结论:(1)两个年份中各个城市消化系统用药金额的所占比例基本保持不变,且6城市的消化系统用药金额及其所占比例是按照其在长江流域的地理位置(即从长江下游至上游)逐步递减的.(2)排名首位的大类在各城市不同,但基本为抗酸药及治疗消化性溃疡疾病药或肝病用药,且可以发现内地排名首位的药物为肝病用药,而沿海的城市则以抗酸药及治疗消化性溃疡病药为首.(3)各地均有当地的用药习惯,因此,6城市各类药品应用的前3位不尽相同.但两年的数据相比,应用前3位的药品排名均较稳定.
简介:【 摘要】: 目的 观察分析 系统化护理干预在 阑尾炎腹腔镜术后患者中的应用效果 。方法 选择 我院 2018 年 3 月 -2019 年 9 月 收治的行腹腔镜阑尾切除术治疗的 阑尾炎患者 90 例作为本次的研究对象,按照 随机数字表法将其分为相同例数的两组:研究组和 对照组,每组患者各有 45 例 。在围手术期, 对照组患者实施常规护理措施,研究组患者实施 系统化护理干预措施。比较 两组患者术后腹胀消失时间、肠鸣音恢复正常时间、开始胃肠蠕动时间、肛门排气时间以及排便时间,采用我院自制的满意度调查表评价两组患者的 护理满意度 。结果 术后,研究组患者腹胀消失时间、肠鸣音恢复正常时间、开始胃肠蠕动时间、肛门排气时间以及排便时间均明显低于对照组,差异有显著性( P < 0.05 )。研究组患者的护理满意度与对照组患者的比较,显著提高( 97.78% VS 77.78% ),差异有显著性( P < 0.05 )。 结论 系统化护理干预措施可以有效的促进 阑尾炎腹腔镜术后患者尽快恢复,从而提高了患者的护理满意度,广泛推广及应用的临床价值较高 。
简介:目的:系统评价舒他西林治疗呼吸道感染的有效性和安全性。方法:系统检索PubMed、Embase、Cochranelibrary,CBM,VIP,CNKI和万方数据库,同时追溯纳入文献的参考文献,查找舒他西林治疗呼吸道感染的随机对照试验(RCT),检索时限为建库至2016年1月,采用RevMan5.2.0软件进行Meta分析。结果:最终纳入9项RCT研究,886例患者,其中儿童132例。舒他西林与阳性药物(包括头孢拉定、氨苄西林、青霉素)相比,有效率差异无统计学意义[RR=1.04,95%CI(0.89,1.21)],细菌清除率差异无统计学意义[RR=1.07,95%CI(0.88,1.31)];亚组分析显示,舒他西林有效性均优于氨苄西林,和头孢类、阿奇霉素、阿莫西林克拉维酸钾、左氧氟沙星、环丙沙星相比,差异无统计学意义。针对儿童的2项RCT的Meta分析结果显示,舒他西林的有效率和细菌清除率优于氨苄西林,与青霉素组无差异。舒他西林主要不良反应为轻度反应,大多数可耐受,未见严重不良反应。结论:舒他西林能有效治疗成人和儿童呼吸道感染,由于纳入研究质量的限制,尚需开展高质量的RCT研究来进一步验证其有效性和安全性。
简介:目的了解左炔诺孕酮宫内节育系统相关药品不良反应(ADR)/医疗器械不良事件(MDE)表现及特点,对临床规范使用左炔诺孕酮宫内节育系统,减少育龄妇女副反应及不良反应提供参考。方法对国家人口计生委计划生育药具不良反应监测中心避孕药品及器械的数据库中156例关于左炔诺孕酮宫内节育系统的报告进行回顾性分析,对ADR/MDE的年龄、时间分布及表现等进行探讨。结果156例ADR/MDE报告中只有6例来源于避孕药品的ADR库;126例左炔诺孕酮宫内节育系统是在医院放置,占81.29%;ADR/MDE中月经问题85例,占54.49%,其中闭经有31例,占36.47%。结论左炔诺孕酮宫内节育系统的主要ADR/MDE是月经问题。左炔诺孕酮宫内节育系统的放置机构主要是医院,医生的推荐对曼月乐的使用有着重要作用,放置前应做好充分的知情同意。LNG-IUS具有药品和器械的特点,若发生药品相关的终止取出,既要上报药品的不良反应报告,也要上报器械的不良事件报告。