简介:采用高效液相色谱-二极管阵列检测器(HPLC/DAD)方法测定黄芪药材和饮片中主要异黄酮苷及其苷元的含量,并采用高效液相质谱联用技术(LC/MS^n)鉴定主要未知色谱峰的结构。测定了黄芪药材及饮片中2个主要异黄酮苷:毛蕊异黄酮苷(1),芒柄花苷(2)及其相应苷元毛蕊异黄酮(3),芒柄花素(4)的含量,并鉴定了两个主要未知色谱峰的结构分别为毛蕊异黄酮苷6′″-O-丙二酸酯(U1)和芒柄花苷6′″-O-丙二酸酯(U2)。结果表明黄芪药材中异黄酮苷类成分的含量高于饮片,而苷元含量则低于饮片。另外,将黄芪药材粉末用水润湿后在35℃放置24小时,其中的异黄酮苷及其丙二酸酯类成分几乎全部转变成了苷元。黄芪中异黄酮苷类成分在一定条件下可转化为苷元,异黄酮苷和苷元在黄芪药材与饮片中含量的不同可能与饮片制备过程中苷类成分的酶解有关。
简介:摘要:目的 建立舒肝片中柚皮苷和新橙皮苷的含量检测方法。方法 取本品研细过五号筛,称取0.3 g,放入锥形瓶,用25 ml移液管移取25 mL50%甲醇,摇晃均匀,超声处理30 min,用HPLC法测定。结果 柚皮苷和新橙皮苷分别在1.90152~47.7288 μg/mL、2.91232~54.8080 μg/mL的范围内线性良好,线性方程分别为y=15814x+2776.8(r=0.99975)、y=19514.9x+91.0(r=0.99997);平均加样回收率分别为100.6 %(RSD=1.5 %,n=6)、100.2%(RSD=1.0 %,n=6)。结论 本方法提取过程简单,操作省时省力,稳定性、重复性、专属性优,适用于舒肝片中柚皮苷和新橙皮苷的测定。
简介:摘要目的探讨人参皂苷Rg1对人喉癌Hep2细胞株增殖及一氧化氮合酶(eNOS/iNOS)通路的影响。方法利用人参皂苷Rg1(药物浓度分别为40、60、80 μmol/L)处理喉癌Hep2细胞24、48、72 h,为人参皂苷组,并设正常培养的对照组。采用四甲基偶氮唑盐微量酶反应比色法检测各组细胞的增殖活力;采用流式细胞仪分析各组细胞周期处于各时相的比例;采用逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR)法检测细胞eNOS及iNOS的表达水平。结果Rg1对Hep2细胞的增殖具有明显的抑制作用,且呈时间和剂量依赖性,80 μmol/L为最适作用浓度。与对照组相比,经80 μmol/ L的Rg1作用24、48、72 h后,Hep2细胞的凋亡率逐渐增加(P<0.01);S期和G2/M期细胞比例逐渐下降,G0/G1期细胞比例逐渐升高(P<0.01)。与对照组相比,人参皂苷组细胞iNOS含量降低,而NO、eNOS含量上升。人参皂苷组Hep2细胞株中iNOS的mRNA表达高于对照组,eNOS的mRNA表达低于对照组,这与细胞分光光度计法测定结果相一致。结论人参皂苷Rg1可以抑制人喉癌细胞Hep2细胞增殖,其作用机制可能为人参皂苷Rg1的抗氧化机制增加eNOS表达,抑制iNOS表达,增加NO活性。
简介:目的观察脑出血患者发病后2周内血清肿瘤坏死因子-α(TNF-α)及血清神经元特异性烯醇化酶(NSE)含量的动态变化及七叶皂苷钠对其的影响.方法将高血压性基底核区出血患者66例,用随机数字表法,分为七叶皂苷钠组(在常规组治疗基础上加用七叶皂苷钠注射液)和常规组,两组各33例.对照组选择30名健康者.用放射免疫法测定发病后24h、7d、14d血浆TNF-α和血清NSE的含量.结果常规组血中TNF-α和NSE含量均比对照组显著增高(P<0.001);两者在发病后24h已明显升高,7d时达高峰,14d时又明显下降;两者含量与出血量均呈正相关,NSE含量与TNF-α含量也呈正相关.七叶皂苷钠组血中TNF-α和NSE含量与常规组比较均明显下降(P<0.001),但仍高于对照组(P<0.001).结论七叶皂苷钠可降低脑出血患者血清TNF-α和NSE含量,有一定的神经保护作用.TNF-α参与了脑出血的病理、生理过程,出血量越大,血清TNF-α和NSE含量越高,两者均可作为神经元损伤的定量生化标记物、监测病情变化和评价药物疗效的指标.
简介:摘要目的通过一次给予小鼠一定剂量的注射用三七素,观察小鼠的急性毒性反应。方法将注射用三七素配制成适当浓度,观察小鼠静脉注射的急性毒性。结果注射用三七素小鼠急性毒性试验剂量设定为1000、900、810、729、656mg/kg和生理盐水组。1000mg/kg组雄、雌鼠各死亡9只,死亡率为9/10。900mg/kg组雄鼠死亡3只,死亡率为3/10,雌鼠死亡5只,死亡率为5/10。810mg/kg组雄、雌鼠各死亡2只,死亡率为2/10。729mg/kg组雄、雌鼠各死亡1只,死亡率为1/10。656mg/kg组和0.9%氯化钠注射液组雄、雌鼠均无死亡。结论注射用三七素雄性小鼠静脉给药半数致死量(LD50)为903.1mg/kg,95%可信区间为850.5-959.0mg/kg。注射用三七素雌性小鼠LD50为882.4mg/kg,95%可信区间为835.3-932.3mg/kg。
简介:摘要目的对中药三七治疗心血管疾病的临床效果进行深入探讨和分析。方法以我院自2014年1月至2015年1月一年间所接收的心血管疾病患者76例作为研究对象,将其随机分为两组,即观察组和对照组,每组各38例。对对照组患者采取常规止血活血药物治疗,对观察组患者采取重要三七治疗,经过一段时间治疗后对两组患者临床效果及血液指标进行对比分析。结果经过一段时间治疗,观察组患者总有效率(94.74%)显著高于对照组(83.33%),血液指标显著优于对照组,P<0.05,差异具有统计学意义。结论对心血管疾病患者采取中药三七治疗能够有效提高患者的治疗有效率,提高血液指标,提高患者生活质量,值得在临床推广和应用。
简介:目的:研究中药三七的药理作用及真伪鉴别的途径。方法:选取南昌市洪都中医院2011年12月至2012年12月期间所收治的160例采纳三七治疗患者临床资料作为本文研究对象,并进行回顾性研析中药三七的药理作用及医学临床上的真伪鉴别方式。结果:经过在本组的160例患者接受三七中药治疗的进程中,根据数据显示,有尿道炎13例,痊愈者11例,痊愈率为84.6%;脑血栓12例,痊愈者10例,痊愈率为83.3%;高血脂15例,痊愈者14例,痊愈率为93.3%;冠心病32例,痊愈者28例,痊愈率为87.5%;心绞痛28例,痊愈者26例,痊愈率达92.8%;胃出血60例,痊愈者55例,痊愈率为91.6%。根据以上这些,足以说明三七具有止血、抗血栓作用,在治疗中枢神经系统疾病、循环系统疾病等相关方面有明显的医学疗效,而性状观察和理化方法都可以对真假三七进行鉴别。结论:中药三七在医学临床上医学疗效明显,不良反应情况发生率低,医学使用价值高,值得在医学临床上推广和使用。另外,三七中药使用普遍,不乏出现假冒药品,所以应注意其真假性。