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  • 简介:摘要目的对度西汀与氟西汀治疗首发抑郁症的临床效果进行分析探讨。方法将我院2014年1月~2016年6月收治的70例首发抑郁症患者随机分为对照组与观察组,对照组35例患者采用氟西汀治疗,观察组35例患者采用度西汀治疗,对比两组患者治疗前后的焦虑、抑郁情绪变化及治疗有效率。结果两组患者治疗前的HAMA、HAMD评分无明显差异(P>0.05),治疗后均得到明显降低(P<0.05),且观察组明显低于对照组(P<0.05)。观察组治疗有效率为85.71%,明显高于对照组的62.86%(P<0.05)。结论对首发抑郁症患者采用度西汀治疗具有疗效确切、安全性高等优点,在临床上值得推广应用。

  • 标签: 度洛西汀 氟西汀 首发抑郁症
  • 简介:摘要目的探讨稳心颗粒联合美托尔治疗冠心病心律失常的治疗价值。方法013年6月~2015年6月间收治的78例冠心病心律失常患者作为研究对象,将其随机分为两组,每组各39例。对照组采取美托尔治疗,观察组患者采取稳心颗粒联合美托尔进行治疗。对两组患者临床治疗的疗效进行比较,并对其治疗价值进行评析。结果在临床治疗对患者的室性早搏数、房性早搏数、交界性早等指标进行监测,观察组患者的各项指标指数明显高于对照组;观察组患者的治疗总有效率为94.87%,明显高于对照组的治疗总有效率76.92%,P<0.05,组间有明显差异,具有统计学意义。结论稳心颗粒联合美托尔治疗冠心病心律失常临床疗效明显,具有较高的临床治疗价值,值得在临床推广实践。

  • 标签: 稳心颗粒 美托洛尔 心律失常 临床价值
  • 简介:摘要目的讨论拉贝尔联合硫酸镁对妊娠期高血压的治疗效果。方法将我院在2015年1月-2016年3月收治的90例妊娠期高血压患者作为研究对象,随机分为观察组和对照组,各组45例,对照组使用硫酸镁注射液进行治疗,观察组在此基础上加入拉贝尔注射液。对比两组的治疗效果。结果对照组治疗总有效率为75.6%,观察组治疗总有效率为93.3%,两组存在显著差异,p<0.05,有统计学意义。结论利用拉贝尔联合硫酸镁治疗妊娠期高血压能够有效的控制血压,疗效显著,值得在临床上推广使用。

  • 标签: 拉贝洛尔 硫酸镁 妊娠期高血压 治疗效果对比
  • 简介:摘要目的比较托吡酯和戊酸钠预防偏头痛发作的疗效及安全性。方法本研究于2015年1月~2015年12月将收治的84例偏头痛患者按照数字表法随机分为研究组和对照组,每组各42例,其中对照组给予戊酸钠治疗,而研究组给予托吡酯治疗,比较两组患者的临床治疗效果及不良反应发生情况。结果研究组和对照组治疗后头痛发作频率、头痛天数及头痛程度均较本组治疗前明显改善,而研究组的改善程度则明显优于对照组,且差异具有统计学意义(t=3.45、3.92、3.28,P<0.05)。研究组患者治疗后平均头痛频率减少和头痛减轻程度均较对照组明显改善,且差异具有统计学意义(t=3.19、3.68,P<0.05)。研究组患者中发生头晕3例,乏力2例,食欲减退2例;对照组患者中发生头晕2例,乏力1例,恶心呕吐2例,经统计学分析发现两组患者的不良反应发生率比较无明显差异(χ2=0.98,P>0.05)。结论托吡酯和戊酸钠均可以有效预防偏头痛发作,但是相比较而言,托吡酯在减少头痛频率和头痛程度方面明显优于戊酸钠,且不良反应少,值得临床推广使用。

  • 标签: 托吡酯 丙戊酸钠 偏头痛
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  • 简介:摘要目的探讨分析右旋美托咪定减少泊酚的用量及其对麻醉恢复期的影响。方法从2013年4月到2014年1月,选取我院的102例择期手术全麻的患者进行回顾性分析,用随机数据表法将其分为观察组和对照组两组,分别应用右旋美托咪定与泊酚和芬太尼进行麻醉与应用生理盐水与泊酚和芬太尼进行麻醉,分析对比两组患者各时刻的心率与平均动脉压的变化情况以及两组患者术后麻醉恢复期各指标的情况分析。结果观察组患者的MAP、HR在T1、T2、T4时刻明显低于对照组患者,差异有统计学意义(P<0.05);观察组患者与对照组患者在呼吸恢复时间、睁眼时间、拔管时间上相比差异无统计学意义(P>0.05)。结论右旋美托咪定减少泊酚的用量,能够保持患者血流动力学的稳定,对患者的买恢复期无影响,在临床应用具有重要的意义,值得进一步推广。

  • 标签: 右旋美托咪定 丙泊酚 麻醉恢复期
  • 简介:摘要目的探讨小剂量泊酚芬太尼混合液用于无痛胃镜检查的麻醉效果观察。方法选择180例行无痛胃镜检查的患者,病人入室前10分钟口服盐酸达克罗宁胶浆,泊酚和芬太尼(泊酚200mg+芬太尼0.1mg共计22ml)混合液,剂量控制标准0.14ml/kg(相当于1.27mg/kg的泊酚和0.00064mg/kg芬太尼),缓慢静脉推注。结果胃镜检查操作时间为3~5min,所有患者均能完成胃镜检查。麻醉效果评价表现优169例(94%),良例8(4%),差3(2%);检查结束,165例(92%)的病人呼之能睁眼,能配合吐出咬口,做吞咽动作,协助下可以从左侧卧位翻身为平卧位。所有病人均在10分钟内可以和医师正常交流,30分钟后可以离院。病人满意度评价满意171(95%)例,基本满意9(5%),无不满意病人。结论小剂量的泊酚芬太尼混合液用于无痛胃镜检查麻醉是一种值得推广的麻醉方法。

  • 标签: 无痛胃镜检查 盐酸达克罗宁胶浆 丙泊酚与芬太尼混合液
  • 简介:摘要目的探讨酸氨溴索联合盐酸卡特罗治疗小儿肺炎的疗效及安全性。方法选取我院于2013年2月到2014年10月收治的小儿肺炎患者67例来进行统计分析,随机分为对照组33例和观察组34例,对照组患者予以常规治疗,观察组患者实施酸氨溴索联合盐酸卡特罗治疗,观察两组患者的治疗效果,进行临床对照性分析。结果观察组患儿治疗后咳嗽消退时间、发热消退时间、啰音消失时间明显短于对照组(P<0.05);对照组不良反应发生率27.3%,观察组不良反应发生率5.9%,观察组不良反应发生率明显低于对照组(X2=7.526,p=0.000);对照组总有效率69.7%,观察组总有效率91.2%,观察组总有效率明显高于对照组(X2=5.745,p=0.011)。结论酸氨溴索联合盐酸卡特罗治疗小儿肺炎的疗效好,安全可靠性高,值得在临床推广。

  • 标签: 酸氨溴索 盐酸丙卡特罗 小儿肺炎 安全性
  • 简介:目的探讨复方异托溴铵及布地奈德雾化吸入治疗哮喘患儿的临床护理干预。方法:对100例哮喘息儿进行观察和护理,对照组50例采取常规治疗;观察组患者50例采用常规治疗加复方异托溴铵及布地奈德雾化吸入加配套护理,对比两组的治疗效果。结果:两组的病状都得到了缓解。但与对照组相比,观察组临床症状效果更为显著,观察组的咳嗽、喘息、呼吸困难、胸闷等症状的发生率明显降低。比较两组的症状改善率、不良反应、症状好转时间和治疗时间,差异具有统计学意义(P〈0.05)。结论:对哮喘患儿采用复方异托溴铵及布地奈德雾化治疗,加配套护理,其临床疗效十分显著,值得推广。

  • 标签: 复方异丙托溴铵及布地奈德 哮喘患儿 雾化吸入治疗 效果
  • 简介:摘要目的分析小儿麻醉喉罩通气应用瑞芬太尼复合泊酚的效果,探讨用药安全性。方法选取2014年6月~2015年12月在我院接受手术治疗的92例患儿。将所有患儿随机分为观察组和对照组。对照组应用芬太尼复合泊酚麻醉,观察组应用瑞芬太尼复合泊酚麻醉。结果观察组患儿麻醉处理各个阶段血压、心率均明显低于对照组;观察组患儿呼吸恢复时间、睁眼时间、喉罩拔出时间均明显短于对照组(P<0.05)。结论小儿麻醉喉罩通气应用瑞芬太尼复合泊酚麻醉效果佳,不良反应少,可提高麻醉处理的安全性。

  • 标签: 小儿 麻醉喉罩 瑞芬太尼 丙泊酚
  • 简介:目的观察脓毒症心肌损伤患者使用右美托咪定以及泊酚后心肌损伤标志物以及NT-proBNP水平的改变。方法收集2013年2月—2015年3月入住本院且接受持续镇静治疗的成年脓毒症患者共58例,将他们随机分为两组,即使用右美托咪定镇静的右美托咪定组(29例)和使用泊酚镇静的泊酚组(29例)。右美托咪定组以右美托咪定1μg/(kg·h)负荷剂量进行静脉泵入10min后,以0.2~0.7μg/(kg·h)的速度持续泵入。泊酚组以泊酚负荷量1~3mg/kg缓慢静推后,以0.5~4mg/(kg·h)的速度泵入。两组患者在泵入过程均需随时调整药物泵入剂量,直至并维持Ramsay评分为2~3分。比较两组患者在接受镇静治疗后12、24、48、72h的ultra-TnI、CK-MB、MYO、NT-proBNP,同时比较两组APACHEⅡ评分(入住ICU时及72h)以及入住ICU的时间和28d后的死亡率。计量资料采用t检验,计数资料采用χ2检验,P〈0.05为差异有统计学意义。结果右美托咪定组和泊酚组患者48h和72h的ultra-TnI和CK-MB水平较入ICU时明显降低[(0.72±0.03)、(0.64±0.02)、(1.53±0.05)、(5.21±0.44)、(2.38±0.57)、(7.62±0.75)、(0.87±0.01)、(0.69±0.03)、(1.44±0.04)、(4.69±0.77)、(2.57±0.78)、(7.57±0.21)ng/ml],差异均有统计学意义(均P〈0.05);两组24、48和72h的MYO、NT-proBNP水平较入ICU时均明显降低[(88.14±9.16)、(66.17±6.29)、(35.42±7.64)、(121.91±11.82)μg/L、(1599.5±122.67)、(1102.45±99.13)、(469.41±31.41)、(4613.32±299.24)pg/ml、(78.15±9.36)、(58.06±8.67)、(28.98±9.84)、(118.32±12.4)μg/L、(2716.31±121.34)、(1300.81±78.61)、(656.78±40.72)、(4595.54±281.24)pg/ml],差异均有统计学意义(均P〈0.05)。与泊酚组患者同时间点进行比较,右美托咪定组24h的ultra-TnI水平,24、48、72h的NT-proBNP水平均明显低于�

  • 标签: 右美托咪定 丙泊酚 脓毒症 心肌损伤
  • 简介:摘要目的探讨瑞芬太尼联合泊酚用于腹腔镜胆囊切除术静脉麻醉的效果。方法选择2015年1月到2015年12月我院60例腹腔镜胆囊切除术患者,根据患者麻醉用药将患者分为瑞芬太尼组(30例)和芬太尼组(30例),对比两组患者的麻醉效果。结果瑞芬太尼组患者建立气腹后平均动脉压、心率、术后自主呼吸时间、拔管时间、睁眼时间、定向力恢复时间与芬太尼组相比明显较少,P<0.05。瑞芬太尼组患者术后不良反应发生率与芬太尼组相比明显较低,P<0.05。结论瑞芬太尼联合泊酚能提升患者术后恢复效果,减少患者不良反应,可在腹腔镜胆囊切除术麻醉推广运用。

  • 标签: 瑞芬太尼 丙泊酚 腹腔镜胆囊切除术 静脉麻醉
  • 简介:摘要目的了解戊酸镁缓释片与喹硫平合并治疗双相情感障碍冲动行为的疗效与不良反应。方法对32例双向情感障碍合并有冲动行为的症患者随机分为联合组和单一用药组,在治疗前及治疗后1、2、4周进行BPMS及外显攻击行为量表修订版(MOAS)评定。结果总疗效联合用药组明显高于单一用药组,联合组不良反应较轻。结论戊酸镁缓释片联合喹硫平治疗双相情感障碍冲动行为安全有效。

  • 标签: 双相情感障碍 冲动行为 丙戊酸镁缓释片 喹硫平片
  • 简介:摘要目的探讨国产泊酚注射液在临床麻醉的应用有效性和安全性。方法选择2015年6月-2015年10月普外科手术患者作为研究对象,一共86例,随机分组为观察组和对照组,各组为43例,对照组首先对病人给予生理盐水50ml,5min之后静注国外泊酚注射液;观察组静注国产泊酚注射液,对两组病人的泊酚使用剂量以及手术以后苏醒时间进行比较。结果国产泊酚注射液和国外进口泊酚注射液治疗效果、使用剂量和手术后苏醒时间无显著差异,P>0.05。结论国产泊酚注射液用于临床麻醉具有良好的有效性和安全性,与国外进口泊酚注射液的有效性和安全性相当,具有临床应用价值。

  • 标签: 国产丙泊酚注射液 临床麻醉 有效性 安全性 临床分析
  • 简介:摘要目的探讨卡维地与依那普利联合使用治疗老年风湿性心脏病出现的心力衰竭的效果。方法选取近年来入住我院进行治疗的老年风湿性心脏病患者71例,随机将患者分为参照组与观察组,参照组35例,观察组36例;参照组患者单独使用依那普利进行心力衰竭治疗;观察组则采用卡维地与依那普利联合治疗,观察两组患者恢复情况及彩超检查结果比较。结果参照组恢复有效率为68.57%;观察组患者恢复有效率为83.33%;从数据结果看LAD、LVESD、LVEDD指标观察组数据更低,LVEF显示观察组更高,从统计数据结果看,观察组的治疗效果明显优于参照组。采用统计软件进行分析比较,其结果存在统计学差异(P<0.05)。结论卡维地与依那普利的联合使用可以改善心功能情况,并且可以有效抑制心脏重构情况的发生,在治疗老年风湿性心脏病引起的心力衰竭表现出良好效果。

  • 标签: 卡维地洛与依那普利 老年风湿性心脏病 心力衰竭
  • 简介:摘要目的探讨贝那普利联合美托尔在高血压合并心力衰竭患者的临床疗效及安全性。方法选取医院2012年4月到2013年4月之间医院收治的60例高血压合并心力衰竭患者,随机分为实验组和对照组,每组各30人,实验组给予贝那普利联合美托尔药物治疗,对照组采用常规贝那普利药物治疗,一个疗程之后,对比两组患者血液控制情况、心功能情况等等。结果用药一个疗程之后,实验组患者的血压控制情况明显优于对照组,另外,实验组患者的心功能改善情况更加明显,治疗后不良反应也比较少。结论贝那普利联合美托尔在高血液合并心力衰竭患者的临床疗效比单独用药较好,且安全性更高,值得在临床推广。

  • 标签: 贝那普利 美托洛尔 高血压合并心力衰竭 临床疗效 安全性