简介:摘要:目的:探讨罗沙司他胶囊治疗血液透析患者肾性贫血的效果。方法回顾性分析2021年11月至2022年11月在医院血液透析中心规律随访的血液透析患者38例,患者接受促红细胞生成素注射液半年后调整为口服罗沙司他胶囊半年。用药前、予促红细胞生成素注射液半年后、服用罗沙司他胶囊半年后各检测1次血红蛋白(Hb)、白蛋白(ALB)和C反应蛋白(CRP),每3个月测一次转铁蛋白饱和度(TS)、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白(TRF)、总胆固醇(TC),并对比三组各项指标的差异。结果所有患者治疗前后的SF、TS、CRP等差异无统计学意义(P>0.05),服用罗沙司他后TC水平下降,与未用药前比较,差异有统计学意义(P
简介:【摘要】:目的:分析他克莫司临床治疗开展中加强药物监测及合理用药的意义。方法:抽选2021年1月至2022年3月期间我院收治以他克莫司开展治疗的80例患者为样本,随对其开展血药浓度的监测,对正常范围的临床治疗效果及异常结果开展分析。结果:80例患者血药浓度高于20ng/m有3例,占比为3.75%,低于5ng/ml计有45例,占比为56.25%,处于正常范围计有32例,占比为40.00%。发生不良反应患者有14例,发生率为17.5%,但随着药量减少或是停药,反应逐渐消失。结论:患者用药后的血药浓度可能和日常饮食、联合用药、使用剂量、个体差异等相关,因此用药时需分析患者的机体状况及用药史,依据药物监测结果及时调整用药剂量,保证用药的合理性。
简介:【摘要】随着加速康复外科理念的推广,多模式镇痛、预康复、减阿片等更多新理念和新技术在麻醉领域得以应用。艾司氯胺酮是一种较镇痛效果的麻醉药物,主要通过非竞争性的抑制 N-甲基-D-天冬氨酸(NMDA)受体。因其具有强大的镇痛效果、亚麻醉剂量下对呼吸不产生抑制作用且循环稳定等优点,成为低阿片化方案中重要的麻醉药物。本文就艾司氯胺酮在加速康复外科中的临床应用及相关机制进行综述。
简介:摘要:目的 观察艾司氯胺酮用于无痛人流手术的镇静镇痛效果及不良反应,探究艾司氯胺酮在无痛人流中应用可行性及安全性。方法 选择拟行手术患者 120 例,随机分为复对照组 ( A 组 ) 和实验组 ( B 组 ) ,各 60 例,对照组予以丙泊酚静脉麻醉。实验组予以丙泊酚+艾司氯胺酮静脉麻醉。观察患者术中呼吸抑制、体动次数、麻醉药追加次数、丙泊酚追加总量、术后复苏时间、 术后疼痛指数,记录术中术后流涎及恶心呕吐例数。结果 :与 A组比较,B组呼吸抑制、术中发生体动及追加丙泊酚次数减少,丙泊酚追加剂量明显减少,差异有统计学意义 ( P < 0.05 ) ;手术结束后患者麻醉苏醒时间、小腹疼痛例数及 VAS 评分、术后恶心呕吐例数,B组明显低于A组,差异有统计学意义( P < 0.05 ) ;两组患者流涎例数统计,差异均无统计学意义( P > 0.05 ) 。结论 复合使用亚麻醉剂量氯胺酮,可减轻减少丙泊酚用量、降低术后宫缩痛,较少丙泊酚不良反应,提高患者的安全及舒适度,值得临床推广。
简介:【摘要】目的探讨米非司酮治疗妇产科疾病的疗效。方法选择我院2020年至2022年收治的156科疾病患者为研究对象。根据住院顺序,将患者编号为1-156,分成两组,即对照组和实验组。两组各78例。对照组用常规药物治疗,实验组用米非司酮治疗。观察两组疗效。结果实验组78例患者中,子宫肌瘤治疗、终止妊娠治疗、子宫内膜异位症治疗和紧急避孕治疗的总有效率分别为100%、88.89%和100%。实验组78例,治愈50例,有效26例,无效2例,总有效率97.44%。对照组78例,治愈30例,有效32例,无效16例,总有效率79.49%,P<0.05,差异有统计学意义。结论米非司酮可进一步提高妇产科疾病的疗效,减少不良反应的发生。
简介:【摘要】目的探讨米非司酮治疗妇产科疾病的疗效。方法选择我院2020年至2022年收治的156科疾病患者为研究对象。根据住院顺序,将患者编号为1-156,分成两组,即对照组和实验组。两组各78例。对照组用常规药物治疗,实验组用米非司酮治疗。观察两组疗效。结果实验组78例患者中,子宫肌瘤治疗、终止妊娠治疗、子宫内膜异位症治疗和紧急避孕治疗的总有效率分别为100%、88.89%和100%。实验组78例,治愈50例,有效26例,无效2例,总有效率97.44%。对照组78例,治愈30例,有效32例,无效16例,总有效率79.49%,P<0.05,差异有统计学意义。结论米非司酮可进一步提高妇产科疾病的疗效,减少不良反应的发生。
简介:摘要目的观察5-HT3受体拮抗剂盐酸帕洛诺司琼与托烷司琼预防神经外科开颅术患者术后恶心呕吐(PONV)的有效性和安全性。方法选择择期行神经外科手术治疗患者60例ASAI~II级,按随机数字表法分为帕洛诺司琼组(A组)和托烷司琼组(B组),每组30例。各组于缝合至硬膜时分别静脉缓慢注射帕洛诺司琼0.25mg,托烷司琼5mg。术后观察并记录一下指标1、术后24h、48h的视觉模拟评分法(VAS),2、镇静评分(OAA/S)3、恶心发生率,4、呕吐发生率,5、其他不良反应如腹胀、头痛等。结果两组术后24h及48h的VAS评分及OAA/S差异无统计学意义(均P>0.05)。A组术后24h的恶心及呕吐发生率为8.0%和4%,B组分别为10%和12%,两组比较差异无统计学意义(均P>0.05);A组患者术后48h的恶心及呕吐的发生率为4%和6%,B组为12%和16%,A组恶心、呕吐的发生率明显低于B组(P<0.05)。A组有2例(6.6%)轻微头痛,B组有3例(10%)轻微头痛,2组不良反应发生率比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论帕洛诺司琼预防神经外科手术术后恶心、呕吐的发生率,24h与托烷司琼相当,但术后48h预防恶心呕吐的效果明显优于托烷司琼,是值得推荐的防治PONV药物。
简介:摘要目的观察米非司酮半固体骨架胶囊配伍米索前列醇片抗孕的临床疗效。方法选取2014年4月—2015年2月于我院接受抗孕治疗患者68例,随机分为对照组和实验组,每组34例,其中实验组行米非司酮半固体骨架胶囊配伍米索前列醇片终止妊娠;对照组使用米非司酮配伍米索前列醇片进行抗孕,观察两组流产有效率、阴道出血量、孕囊排出时间、流产后清宫率和副作用发生率。结果实验组流产有效率91.2%,阴道出血量(80±13)ml、孕囊排出时间(3.4±1.6)h、流产后清宫率2.94%和副作用发生率8.82%,而对照组分别为76.4%、(94±27)ml、(51.3±8.9)h、26.47%和29.4%。两组各指标比较,差异有统计学意义(P<0.05)。结论米非司酮半固体骨架胶囊配伍米索前列醇片抗孕可提高流产有效率、减少了药物用量、降低了副作用发生率,减少阴道出血量、缩短孕囊排出时间、降低流产后清宫率,且毒副作用较轻,可在临床上推广。