简介:摘要:本文在关于焊缝检测中超声TOFD法和辐射照相法的缺点检测结果的比较研究中,从结构、仪器及其具体检测技术的多个方面入手,对后者展开研究。利用缺陷检测准确率的分析研究结果,可证明TOFD法在板厚超过12.7m的地方,其测厚和定宽准确度和射线照相法比较,都更快一点。
简介:摘要目的分析氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症疗效和安全性。方法选择我院自2015年8月至2016年9月期间收治的发精神分裂症患者62例,依据患者治疗方法差异性均分两组。予以氨磺必利治疗的31例患者为研究组,予以利培酮治疗的31例患者为参照组,最后对两组患者的治疗效果进行比对和总结。结果通过对患者实施不同方法治疗,比对两组患者的PANSS评分,研究组患者的改善情况较比参照组更优,组间数据统计后P<0.05。另外,研究组患者的治疗总有效率(96.8%)同参照组患者的治疗总有效率(93.5%)进行比对,组间统计后P>0.05。结论首发精神分裂症予以氨磺必利与利培酮治疗,其治疗效果雷同,但是从阴性症状改善情况来看,氨磺必利药物更具优势,可在临床上进一步普及。
简介:摘要目的分析在偏头痛患者治疗中应用尼美舒利分散片与盐酸氟桂利嗪的临床效果。方法选取我院2014年2月~2015年3月收治的偏头痛患者60例为研究对象,随机分为2组,对照组给予盐酸氟桂利嗪治疗,观察组在对照组基础上联合尼美舒利分散片治疗,比较分析2组患者治疗效果。结果观察组治疗有效率为96.7%,对照组为70%,差异存在统计学意义(P<0.05);观察组不良反应发生率为16.67%,对照组为13.33%,差异不存在统计学意义(P>0.05)。结论尼美舒利分散片联合盐酸氟桂利嗪治疗偏头痛患者,能显著提高治疗效果,值得临床推广。
简介:摘要目的探讨利培酮口服液治疗精神分裂症的临床疗效与安全性。方法将76例患者随机分为利培酮口服液组和利培酮片剂组各38例,疗程12周。于基线及治疗第2、4、6、8、12周末,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,采用不良反应症状量表(TESS)及相关实验室检查评价安全性。结果二组在治疗后第2周末起,PANSS的阳性、阴性症状分、精神病理症状分及总分均较入组时显著减低,差异有统计学意义(p<0.05)。治疗第12周末PANSS各分量表得分及总分的差异有统计学意义(p<0.01)。有效率利培酮口服液组为89.47%,利培酮片剂组为86.84%,二组间疗效及治疗各时点TESS评分的组内、组间差异均无统计学意义(P>0.05)。结论利培酮口服液治疗精神分裂症是一种有效、安全的非典型抗精神病药新剂型,起效快,给药方便,尤其适用于拒绝服药的患者。
简介:[摘要] 目的:探讨氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的临床治疗效果。方法:首发精神分裂症患者80例为本次研究样本,采样时间2019年04月~2021年05月,比较治疗方法,对比其临床应用价值,随机抽签电脑分组,对照组/40(利培酮治疗),实验组/40(氨磺必利与利培酮治疗),对比患者(1)PANSS量表评分;(2)不良反应发生率。结果:较对照组,实验组患者PANSS量表评分改善明显,(P<0.05);实验组患者不良反应发生率数据,与对照组患者基本无差异,(P>0.05)。结论:首发精神分裂症治疗实施氨磺必利与利培酮药物干预,临床疗效显著,可迅速改善患者阴性症状,帮助患者早日康复,有临床推广价值。
简介:[摘要] 目的:探讨氨磺必利与利培酮治疗首发精神分裂症的临床治疗效果。方法:首发精神分裂症患者80例为本次研究样本,采样时间2019年04月~2021年05月,比较治疗方法,对比其临床应用价值,随机抽签电脑分组,对照组/40(利培酮治疗),实验组/40(氨磺必利与利培酮治疗),对比患者(1)PANSS量表评分;(2)不良反应发生率。结果:较对照组,实验组患者PANSS量表评分改善明显,(P<0.05);实验组患者不良反应发生率数据,与对照组患者基本无差异,(P>0.05)。结论:首发精神分裂症治疗实施氨磺必利与利培酮药物干预,临床疗效显著,可迅速改善患者阴性症状,帮助患者早日康复,有临床推广价值。