简介:摘要目的探究分析氨磺必利与利培酮对首发精神分裂症的治疗价值。方法选取本院收治的首发精神分裂症患者90例进行研究,以随机数字表法分为对照组(n=45)和观察组(n=45),对照组采用利培酮治疗,观察组采用氨磺必利治疗。对比两组治疗效果。结果观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组,不良反应发生率低于对照组(P<0.05);两组患者治疗前阴性和阳性症状量表(PANSS)评分无显著差异(P>0.05),治疗后第2、第4、第6周的PANSS评分显著低于对照组,观察组患者的生存质量评分显著高于对照组(P<0.05)。结论在首发精神分裂症患者临床中采用氨磺必利治疗,患者的治疗总有效率显著提高,并发症发生率低,同时患者的PANSS评分显著下降,也提高了患者的生存质量,具有较高的临床应用价值。
简介:摘要目的比较氨黄必利与利培酮治疗精神分裂症患者的疗效与不良反应。方法120例符合中国精神障碍分类与诊断标准第3版精神分裂症诊断标准的患者随机分为两组,每组60例,分别给予氨黄必利和利培酮治疗8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)评定疗效,治疗中出现的症状量表(TESS)评定不良反应,用世界卫生组织编制的生活质量量表(WHOQOL-100)评定生活质量。结果治疗8周后,氨黄必利组显效率73.3%,有效率90%,利培酮组显效率66.7%,总有效率86.7%,两组疗效比较差异无统计学意义(P>0.05);两组WHOQOL-100各领域评分较治疗前均明显差异(P>0.01);氨黄必利组不良反应发生率16.7%,利培酮组为13.3%两组差异无统计学意义(P>0.05)。结论氨黄必利与利培酮治疗精神分裂症患者的疗效相当,不良反应小,明显改善患者生活质量。
简介:摘要目的观察利培酮与帕利哌酮在治疗精神分裂症中的疗效及安全性。方法选择我院收治的精神分裂症患者62例,随机分为对照组与观察组各31例,对照组给予利培酮治疗,观察组给予帕利哌酮治疗,两组均治疗2个月,观察两组患者临床疗效以及治疗前后BPRS评分、PSP评分变化情况。结果两组患者临床疗效比较,差异无统计学差异(P>0.05);两组治疗后BPRS分、PSP分较治疗前均有明显改善(P<0.05),观察组与对照组患者BPRS分改善差异无统计学意义(P>0.05),但观察组患者PSP分改善优于对照组(P<0.05)。结论帕利培酮与利培酮治疗精神分裂症的疗效相当,但帕利培酮在改善患者社会功能、降低药物不良反应方面优于利培酮。
简介:摘要:目的 评估氨磺必利和利培酮在治疗晚发性精神分裂症的疗效和安全性。方法 本研究采用随机对照试验设计,将我院2021年6月—2023年1月收治的52例晚发性精神分裂症患者随机分为两组,分别接受氨磺必利(A组)和利培酮(B组)治疗。治疗前后分别对患者的PANSS评分进行评估,并记录不良反应发生率。结果 经过6周的治疗,A组和B组患者的PANSS评分均显著降低,但两组之间差异不显著(P>0.05)。然而,B组在体质量增加、催乳素升高、急性肌张力障碍、静坐不能等方面的不良反应发生率显著高于A组(P<0.05)。结论 虽然氨磺必利和利培酮在治疗晚发性精神分裂症方面的疗效相似,但氨磺必利在安全性方面可能优于利培酮。因此,在选择药物治疗时,医生应考虑患者的个体差异和药物的安全性。
简介:目的:观察对心房颤动(简称房颤)患者行射频消融术后给予利伐沙班或华法林抗凝治疗,比较两药的不良反应。方法入选非瓣膜性持续性或阵发性房颤患者74例、采用导管射频消融治疗,随机分成利伐沙班组36例和华法林组38例,术后利伐沙班组每天给予利伐沙班片(10mg/d),华法林组每天给予华法林片(2.5mg/d),术后的第1、3个月行常规的实验室检查,统计脑卒中发生率和其他不良事件发生率。结果用药前后及两组间实验室指标血红蛋白、血小板、尿常规、大便隐血、尿素氮、谷丙转氨酶、低密度脂蛋白、凝血指标国际标准化比率INR和房颤复发率,比较均没有统计学差异(P>0.05)。个别指标异常与观察药物无关。试验结果显示两组患者无死亡病例,利伐沙班组短暂性脑缺血发作1例,无缺血性脑卒中,外周动脉栓塞1例;华法林组缺血性脑卒中1例,无外周动脉栓塞。两组患者牙龈出血各1例;华法林组患者皮肤出血1例,利伐沙班组出现血尿1例,患者停药后出血症状消失,两组患者均未出现严重出血患者。结果显示无论在卒中风险和出血风险上,两组差别无统计学意义(P>0.05)。结论利伐沙班具有强效抗凝作用,无需监测出凝血指标,可以安全有效地减少房颤患者射频消融术后卒中和栓塞出血风险。
简介:目的:建立一种用手性固定相HPLC法拆分盐酸西替利嗪对映体的方法。方法:选用CHIRALCELOD-H色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),考察了流动相组成比例、酸性添加剂比例及流速对盐酸西替利嗪对映体拆分效果的影响。结果:确定了下列拆分条件:以正己烷∶乙醇∶三氟乙酸(80∶20∶0.05,V/V/V)为流动相,流速为0.8ml/min,柱温为25℃,检测波长为230nm,盐酸西替利嗪对映体能够得到良好的拆分,右旋体和左旋体的保留时间分别为9.6min和12.0min,分离度为1.64。结论:该法操作简单,可用于盐酸西替利嗪对映体的分离和质量控制。
简介:摘要目的探究采用文拉法辛联合小剂量舒必利治疗社交恐惧症的临床表现。方法选取我院在2016年3月--2017年3月收治的社交恐惧症患者80例,依照治疗方法的不同分为治疗组和对照组,每组各40例,对照组患者单独采用文拉法辛治疗,治疗组患者采取小剂量舒必利联合文拉法辛治疗,比较分析两组患者治疗效果。结果治疗后两组患者的社交恐惧症评分均得到明显改善,治疗组患者的社交恐惧症评分改善情况明显优于对照组;治疗组不良反应发生率低于对照组。两组比较差异有统计学意义。结论社交恐惧症患者采用文拉法辛联合小剂量舒必利治疗有非常好的治疗效果,安全可靠,在临床中值得推广。
简介:摘要:本文的主要任务就是比较利伐沙班和华法林在老年冠心病PIC术后患者中的运用成效。方法:随机选择来我院进行PCI手术的冠心病患者60例进行分析,根据选用药物的不同进行分类,I类患者采用华法林治疗,II类患者采用利伐沙班治疗,对比两类患者的治疗效果、治疗前后的凝血功能以及冠状循环功能变化,统计不良心血管实践和不良反应的发生率。结果:经过治疗之后,两类患者的凝血酶原时间、活化部分凝血活酶时间、微循环阻力指数等都得到了提升,纤维蛋白原、血小板的最大聚集率得到了下降,II类患者的相关指标明显由于I类患者,不良心血管事件的发生率、不良反应的发生率明显低于I类患者(P<0.05)。最终得出结论:运用利伐沙班能明显改善患者的凝血功能、冠脉循环功能,还能降低患者的血小板聚集率以及不良心血管事件的发生率,提升治疗安全性。
简介:摘要:石油类是水质环境中极为重要的污染指标,为了涵盖各种浓度及类型的水体,生态环境部于近期同时发布了水质石油类红外分光光度法与紫外分光光度法(试行)。本文通过对两种方法特性参数以及应用于各类实际水样测定进行比对研究,结果表明,两种方法测定地表水的实际检出限、加标回收率、精密度及准确度等性能指标相近。在使用不同萃取方式应用于各种不同来源和组成水体的实际样品测定时,同种方法所得结果相对偏差均小于 10%,但两种方法最大相对偏差达到了 41.2%,并且石油类含量越高时,红外分光光度法测定结果较紫外分光光度法与样品理论浓度值更为接近,表明紫外分光光度法对较复杂水体石油类样品的测定存在局限性。