简介:摘要:探讨了以100mg/L硝酸钯溶液代替20g/L的磷酸二氢铵溶液作为检测过程中使用的基体改进剂,测定山梨酸钾中重金属铅的含量及回收率的方法。结果表明,二者对铅标准曲线影响较小,无显著区别,但在铅含量及回收率上都有明显差异,100mg/L的硝酸钯溶液比20g/L的磷酸二氢铵溶液测定出的铅含量低,回收率也更高。因此,100mg/L的硝酸钯溶液更适合作为测定山梨酸钾重金属铅的基体改进剂,具有较强的推广利用价值。
简介:摘要:近年来,随着经济社会的不断发展壮大,城市化进程也在加快,水和空气污染逐渐加剧,对地理环境和身体健康构成威胁和危害。目前,水环境污染已成为世界上的一个关键问题。我国水污染状况的相关性不容乐观,对健康的不利影响也逐渐凸显。鉴于此,有必要对水体的自然环境进行检测和分析,探索快速检测方法,并对其进行有效的科学合理控制,从而区分污染物并进行控制和调节。水中总氮的测定可分为几种形式,主要包括流动注射萘乙二胺硫酸盐分光光度法和偏碱性过硫酸钾消解紫外分光光度计。在流动皮下注射中,主要在酸性物质和硫氰酸钾引起的氧化还原反应之后,镉柱被用于回收并转化为亚硝酸钠化学物质,这会在酸性物质中引起重氮化反应,并在硫酸钠-乙二胺偶联反应的影响下形成紫红色化学物质。间碱过硫酸钾法通常用于测定试样的悬浮物,并在特定条件范围内获得其氮合成。
简介:摘要:对高纯度异维生素C钾的制备工艺进行了研究。实验结果表明:用1.5g浓硫酸作催化剂,原料2-酮基-D-葡萄糖酸、甲醇的质量体积比为1:4,酯化反应温度65℃,反应时间为2.5h,转化时间3h,异维生素C钾粗品的收率最高,粗品在水中精制后可得到高纯度异维生素C钾,总收率可达到80%以上。
简介:摘要:水体的实际状况可以由水体内部总氮的占比反应出来,换言之,水体中的总氮含量能够从某种程度上展示出区域水质的优劣和水体中营养物质的污染情况。因而,在日常生产生活中测量水体总氮含量是十分重要的。目前,我国各个实验室在落实水中总氮测定的相关工作中,主要采用的方式为UV手段,该方式具备操作简单、原理清晰、成本低廉等特征。然而,其中的空白信息会在一定程度上影响测定总氮的精准性,特别是对于部分水样中所含的总氮量过低时,则容易出现数据重复性较弱、结果不准等问题。鉴于此,本文以总氮的定义、原理为基准,阐述碱性过硫酸钾法测定水中总氮具体措施,并提出后续发展中的优化策略,旨在能够为后续总氮测定的相关工作提供更精准可靠的实验方式。
简介:摘要目的制备不同硅酸镁锂浓度的水凝胶支架,并比较不同浓度硅酸镁锂的促成骨性能。方法在明胶/海藻酸钠水凝胶中按质量百分比为0%、1%、2%、3%加入硅酸镁锂,分别为T0、T1、T2、T3组,测定各组的压缩模量和24 h浸提液的离子含量。体外实验使用各组浸提液培养基及普通培养基(空白组)(n=3)培养骨髓间充质干细胞(BMSCs),测定培养7 d后成骨基因Runt相关转录因子2(Runx2)、碱性磷酸酶(ALP)、Ⅰ型胶原的表达。体内实验将支架植入大鼠股骨髁缺损处,并设置不植入支架的空白组(n=3),应用苏木精-伊红(HE)染色和免疫组织化学染色观察各组的成骨修复情况。结果T2组的压缩模量为(139.05±6.43)kPa,显著高于T0、T1、T3组[(68.83±3.76)、(101.18±3.68)、(125.40±3.28)kPa],差异均有统计学意义(P<0.05)。T2组24 h浸提液的锂、镁、硅离子含量分别为(0.031±0.005)、(3.047±0.551)、(5.243±0.785)μg/mL,与T3组比较差异无统计学意义(P>0.05);但均大于T1组,差异有统计学意义(P<0.05)。体外实验结果显示:T2组Runx2、ALP、Ⅰ型胶原的表达分别为1.59±0.11、2.02±0.08、1.06±0.17,均高于其他各组,差异均有统计学意义(P<0.05)。HE染色发现植入的水凝胶与组织结合紧密。免疫组织化学染色显示T2组的Runx2及骨钙素阳性细胞数量明显多于其他组。结论硅酸镁锂水凝胶具有理想的生物相容性,能缓释硅酸镁锂分解离子,促进BMSCs成骨分化,在体内可促进骨缺损的修复,且硅酸镁锂浓度为2%时效果最佳。