简介：摘要：目的 分析在对慢性胃炎患者进行治疗中选择雷贝拉唑联合莫沙必利进行治疗的效果。方法 按照对比治疗观察的形式开展探究，纳入患者64例，开展时间2021年2月至2022年4月，双盲法均分对照组（32例，常规治疗）和观察组（32例，雷贝拉唑联合莫沙必利治疗）。分析治疗效果。结果 对比两组症状改善用时、不良反应情况以及复发率，观察组均低于对照组，P

简介：摘要：目的：研究雷贝拉唑联合莫沙必利治疗慢性胃炎的疗效。方法：选取我院2020年7月-2022年7月收治的慢性胃炎患者90例，随机均分为两组：一组为联合组，45例，给予雷贝拉唑联合莫沙必利治疗；一组为单药组，45例，给予雷贝拉唑单药治疗；评价患者临床疗效、监测患者症状缓解用时及观察患者不良反应，对两组进行比较。结果：临床疗效方面，联合组临床总有效率较单药组显著高（P＜0.05）。症状缓解用时方面，联合组嗳气缓解用时、食欲不振缓解用时、饱胀缓解用时、胃灼热缓解用时及腹部疼痛缓解用时较单药组均显著短（P＜0.05）。不良反应方面，联合组不良反应发生率较单药组无显著差异（P＞0.05）。结论：雷贝拉唑联合莫沙必利对慢性胃炎的治疗效果显著，值得临床应用及推广。

简介：摘要：目的 分析对胃溃疡患者实施雷贝拉唑联合抗幽门螺杆菌治疗的价值。方法 自我院收治的胃溃疡患者中抽取此次研究对象，共计50例，研究起止时间：2022.04-2023.04，并将随机法作为分组依据，设置组别为对照组（奥美拉唑+克拉霉素+胶体果胶铋+甲硝唑）、观察组（雷贝拉唑+克拉霉素+胶体果胶铋+阿莫西林），对比不同的治疗效果。结果 治疗有效率，两组对比差异显著（p<0.05），其中观察组的有效率更高；不良反应发生率，观察组较低，与对照组相比差异明显（p<0.05）；幽门螺杆菌根除率，两组对比差异明显（p<0.05），其中观察组的根除率明显优于对照组。结论 对胃溃疡患者开展雷贝拉唑联合抗幽门螺杆菌治疗的价值显著，可推广。

简介：摘要：目的：分析胃溃疡的特点，评价胃康灵胶囊联合雷贝拉唑治疗效果。方法：观察对象为80例胃溃疡患者，于2021年7月-2022年7月在我院进行临床研究，且随机分为两组，观察组为胃康灵胶囊联合雷贝拉唑治疗，对照组为单独的雷贝拉唑治疗。根据两组治疗结果比较，分别为患者临床治疗效果和临床证候改善时间。结果：观察组各项数据比较均优于对照组，差异具有统计学意义(P<0.05)。结论：患者在临床治疗中采用胃康灵胶囊联合雷贝拉唑治疗，可提高治疗效果，改善证候时间。

简介：【摘要】目的：研究分析米非司酮和米索前列醇治疗稽留流产的效果。方法：选择我院2020年1月-2023年5月接诊的100名稽留流产患者作为研究对象，按照治疗方法将患者分成实验组和对照组，实验组进行米非司酮和米索前列醇治疗，对照组进行米索前列醇治疗，对比分析患者流产成功率、流产时间和阴道出血情况。结果：实验组的流产成功率明显比对照组高，组间对比有一定差异性，实验组患者平均阴道出血量少于对照组，阴道出血持续时间也短于对照组，组间有差异（P＜0.05）。结论：针对稽留流产患者使用米非司酮和米索前列醇治疗效果较好，可悲推广应用。

简介：<正>米非司酮作为一种甾体抗孕激素制剂,它与前列腺素联用已被临床证实是一种安全、有效的非手术终止早孕的方法。近年来国内有将国产米非司酮与米索前列醇配伍用于抗早孕,但尚未见于中期妊娠引产的报道。我们对要求终止中期妊娠的妇女采用米非司酮和米索前列醇联用的方法进行了临床效果、副作用,安全性、可接受性观察,现报道如下:

简介：摘要目的了解米索前列醇对宫口扩张的影响，缩短阴道流血时间。方法采用参照组（药物流产不清宫）30例。对比组（药物流产后清宫）二组130例。结论米非司酮合并米索前列醇+清宫术使宫颈松弛，利于清宫术，减少手术痛苦，缩短阴道流血时间。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇用于早孕流产的临床作用效果。方法选取我院门诊自愿接受药物终止早孕的健康妇女217例，予以米非司酮和米索前列醇联合口服，观察完全流产率及孕囊排出时间。结果217例患者完全流产171例（78.80%），初次妊娠者完全流产率明显高于既往有分娩史者（P＜0.05）和有流产史者（P＜0.01）；妊娠36～45d者孕囊排出时间最短（P＜0.05）。结论非司酮联合米索前列醇用于早孕流产更适合于初次妊娠且妊娠时间为36～45d的妇女。

简介：摘要目的探讨米非司酮联合米索前列醇终止早孕的临床效果。方法选择212例5～7周的早孕患者实施米非司酮联合米索前列醇终止妊娠，比较其治疗效果。结果3种不同孕周患者完全流产比例5、6周者显著高于7周者(P<0.05），不全流产者5、6周者显著少于7周者(P<0.05）。结论对于5～7周孕龄者实施药物终止妊娠，其成功率随着孕期的增加而呈反比趋势。

简介：摘要目的探讨药物流产的的观察与护理。

简介：B组82例妊娠在81-120天,B组妊娠在81-120天完全流产率为82.9％,妊娠111-120天的22例

简介：摘要目的米非司酮配伍米索前列醇（简称米索）是目前一种安全有效方便的终止妊娠的方法。本文报道我院采用此方法终止早孕150例的临床资料。结果表明，此方法痛苦小、效果好，而且流产效果与妊娠囊的大小有关，完全流产率随着妊娠囊的增大而递减，妊娠囊越小，完全流产率越高，效果越显著。

简介：

简介：摘要目的探讨米非司酮加米索前列醇在孕13～20周引产中的应用效果。方法回顾性分析米非司酮加米索前列醇，用于100例孕13～20周妊娠妇女在引产中的临床疗效及安全性，并与利凡诺尔引产结果进行比较。结果显示米非司酮加米索前列醇引产成功率为98%，显著高于利凡诺尔引产，产程较利凡诺尔引产缩短，出血量和胎盘胎膜滞留率显著降低，未见子宫破裂等并发症发生。结论米非司酮加米索前列醇是一种简便、安全、有效的孕13～20周引产方法，在临床上有值得推广应用的价值。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇终止早孕的临床效果。方法将142例健康孕妇随机分为≤7周（71例）和8~12周（71例）两组，均于人工流产前3天口服米非司酮片25mg，2次/d，第4天早晨口服米索前列醇600mg，观察两组孕妇的流产情况。结果米非司酮配伍米索前列醇对怀孕≤7周组的总有效率优于8~12周组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论米非司酮配伍米索前列醇应用于终止早孕安全有效，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨米非司酮配伍米索前列醇用于早孕流产的疗效。方法将我院妇科门诊2011年1-10月份160例孕9～12周要求终止妊娠的孕妇,按孕周分为A（孕6～9周）、B（9～12周）两组；均给予米非司酮与米索前列醇配伍口服终止妊娠，观察其效果。结果流产效果与妊娠天数有关。在早孕期间即孕12周以内、孕周越大效果越好

简介：

简介：摘要目的探讨综合护理干预在米非司酮与米索前列醇药物流产护理中的应用效果。方法收集2014年5月至2015年5月来我院接受药物流产的产妇90例，所有产妇均使用米非司酮和米索前列醇进行药物流产，其中45例产妇接受常规护理，作为对照组，45例产妇接受综合护理干预，作为观察组，比较两组产妇护理前后的焦虑程度、抑郁程度、生活质量和护理满意度。结果观察组产妇护理后的SAS评分和SDS评分均明显少于对照组，P<0.05；观察组产妇护理后SF-36评分明显高于对照组，P<0.05；观察组产妇护理满意度均明显高于对照组，P<0.05。结论综合护理干预可有效改善药物流产产妇的焦虑、抑郁情绪，对于提高患者的生活质量和对护理工作的认可程度具有积极作用，值得推广应用。

简介：摘要目的观察呋塞米与阿米洛利应用于心衰的临床效果。方法资料选取本院2011年1月-2014年1月诊治的217例心衰患者，随机数字法分为对照组与研究组，其中对照组109例，采用阿米洛利治疗，研究组108例，采用呋塞米治疗，分析两组患者治疗期间心衰定量与心功能标志物相关情况。结果研究组患者心功能恢复情况与左心射血分数、血浆脑钠肽、左心室舒张与收缩末直径等心功能的改善情况均明显优于对照组，比较差异具有统计学意义（P＜0.05）；两组患者治疗中均出现不同程度的不良反应，比较差异不具有统计学意义（P＞0.05）。结论呋塞米在心衰患者治疗中临床疗效显著，促进患者心功能改善情况，具有临床推广与应用的价值。

简介：摘要我们2009年2月—2010年3月对110例早孕采用米非司酮配伍米索前列醇终止妊娠者进行观察。必须严格按规定服药，注意服药后的药物反应及阴道出血情况，掌握孕囊排出的时间，对排出的孕囊，务必认清。对子宫收缩乏力，难于排出的，采取按摩子宫使子宫收缩迫使孕囊排出是一种行之有效的措施，流产全过程必须加强心理护理，体现人文关怀。