简介：【摘要】目的 观察恩替卡韦联合干扰素 治疗慢性乙型肝炎的临床疗效。方法 选取 2010年 1月至 2011年 12月 在本院接受治疗的慢性乙型肝炎患者60例，采用随机数字表法分为对照组和观察组，每组各 30例。对照组采用干扰素治疗，观察组采用恩替卡韦联合干扰素治疗。比较两组患者治疗 24周后肝功能指标（血清 ALT、 AST、 TBIL水平）及 ALT复常率、 HBV-DNA不可检测率和 HBeAg转阴率，统计治疗过程中两组研究对象不良反应发生情况。结果 治疗 24周后两组患者血清 ALT、 AST、 TBIL水平均显著降低，观察组低于对照组， ALT复常率、 HBV-DNA不可检测率和 HBeAg转阴率观察组均高于对照组，观察组不良反应发生情况低于对照组，差异有统计学意义（ P＜ 0.05）。结论 恩替卡韦联合干扰素治疗慢性乙型肝炎疗效显著，安全性好。

简介：【摘要】目的：探讨对乙肝肝硬化患者予以阿德福韦酯联合拉米夫定治疗的效果。方法：纳入时间为2018年1月到2019年1月，纳入70例来我院就诊的乙肝肝硬化患者，依据计算机表法分组，各35例。对参照组行拉米夫定治疗，对实验组行阿德福韦酯联合拉米夫定治疗。检验2组患者的不良反应发生情况、肝功能指标以及Child-Pugh评分。结果：实验组患者的肝功能指标以及Child-Pugh评分相比于参照组较高，组间差异显著（p＜0.05）；实验组乙肝肝硬化患者的不良反应发生率8.57%（3/35）低于参照组乙肝肝硬化患者的不良反应发生率28.57%（10/35），组间差异显著（p＜0.05）。结论：对乙肝肝硬化患者予以阿德福韦酯联合拉米夫定治疗，其肝功能指标得到明显改善。

简介：【摘要】目的 探究恩替卡韦在肺结核合并慢性乙型肝炎患者中的治疗效果。方法 抽取 2017年 12月 ~2018年 4月我院诊治的 80例 PTB合并乙肝患者资料，以均衡原则为基准，分为观察组与对照组，分别施以恩替卡韦治疗与拉米夫定治疗，评估 2组治疗 1疗程后临床疗效， HBV-DNA水平， ALT、 AST、 TBIL指标。结果 2组相较而言，观察组临床疗效更好（ 92.50%vs.85.00%）（ p﹤0.05）；观察组治疗半年后的 HBV-DNA水平（ p﹤0.05）；观察组治疗半年后各项肝功能指标均较优（ p﹤0.05）。结论 对 PTB合并乙肝患者采取恩替卡韦治疗，可以提高临床疗效，显著降低患者 HBV-DNA水平、 ALT、 AST、 TBIL指标，临床效果颇为明显，因此，可以广泛实践与应用。

简介：摘要目的于慢性乙型肝炎患者中分别应用一线抗乙肝病毒药物替诺福韦与恩替卡韦初始治疗，比较疗效和安全性。方法于2016年12月起~2018年11月毕，在我院选取100例慢性乙型肝炎患者，均匀将其分成对照组与观察组各50例，在对照组患者中应用替诺福韦，观察组应用恩替卡韦。结果在两组患者之间，治疗总有效率不存在显著的差异，其中对照组和观察组的治疗总有效率为90.00%、98.00%，无统计学意义（P＞0.05）；结论对慢性乙型肝炎患者实施初始治疗时采用替诺福韦与恩替卡韦均可以取得较好的治疗效果，且安全性较高，可结合患者的实际情况选择药物。

简介：摘要目的探讨中医辨证施治治疗类风湿性关节炎的临床效果。方法选择患者100例，分为两组，各50例，观察组采用来氟米特配合中医辨证分型治疗，对照组采用来氟米特治疗，比较两组的临床症状改善情况、类风湿因子及血沉水平。结果观察组治疗后的关节疼痛个数、关节肿胀个数均显著少于对照组，晨僵持续时间显著短于对照组，类风湿因子水平显著低于对照组，血沉显著慢于对照组（P<0.05）。结论中医辨证施治治疗类风湿性关节炎能显著改善关节功能，减少关节疼痛，还能降低血沉、类风湿因子水平。

简介：摘要目的探讨拉玛泽减痛分娩法联合分娩球护理对分娩结局及产妇心理状态的影响。方法将2019.4-2019.3我院收治产妇132例纳入，随机分为传统组与联合护理组，各66例，传统组施传统护理，联合组则运用拉玛泽减痛法联合分娩球护理，对照两组产妇分娩结局及心理状态。结果联合护理组自然分娩成功率显著高于传统组（P＜0.05），产妇SAS焦虑评分显著低于传统组（P＜0.05）。结论实施拉玛泽减痛分娩法联合分娩球护理可提高自然分娩成功率，降低产妇焦虑情绪，具较高临床推广价值。

简介：摘要目的研究对比阿德福韦酯（ADV）联合拉米夫定（LAM）及恩替卡韦（ETV）单药治疗肝炎后肝硬化患者的疗效差异。方法选取2016年12月～2018年10月在我院治疗的120例乙肝肝硬化患者，随机分为对照组和观察组各60例，分别比较两组治疗1个月、2个月、半年、1年时乙型肝炎病毒脱氧核糖核酸（HBV-DNA）转阴率和乙肝E抗原（HBeAg）血清学转换率。结果治疗前及治疗1年后各组相比ALT、TBiL水平、Child评分均明显降低，PTA水平明显升高，差异有统计学意义（P<0.05）。结论阿德福韦酯和拉米夫定联合治疗肝炎后肝硬化疗效显著，且安全，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨恩替卡韦治疗慢性乙型肝炎的有效性及相关指标水平。方法将我院2016年2月到2018年10月的70例慢性乙型肝炎患者，随机分组，常规治疗组给予单一复方甘草酸苷、还原型谷胱甘肽、护肝治疗，恩替卡韦治疗组开展复方甘草酸苷、还原型谷胱甘肽、护肝联合恩替卡韦治疗。比较两组疗效水平；病情改善时间、肝功能指标改善时间、肝纤维化指标改善时间、住院时间；治疗前后肝功能以及肝纤维化水平；并发症出现率。结果恩替卡韦治疗组疗效水平、肝功能以及肝纤维化水平、病情改善时间、肝功能指标改善时间、肝纤维化指标改善时间、住院时间、并发症出现率对比常规治疗组有优势，P＜0.05。结论慢性乙型肝炎患者实施复方甘草酸苷、还原型谷胱甘肽、护肝联合恩替卡韦治疗效果确切。

简介：摘要目的讨论恩替卡韦治疗肺结核合并慢性乙型肝炎病毒携带者的临床分析。方法选取我院2016年12月到2018年12月肺结核合并慢性乙肝病毒携带者的患者31例作为实验组，使用常规抗结核药物联合恩替卡韦治疗，选取同期31例肺结核合并慢性乙型肝炎病毒携带者的患者作为对照组，使用常规抗结核药物治疗。结果实验组中有21例表示显效，有9例患者表示有效，有1例患者表示无效。对照组中有15例表示显效，有11例患者表示有效，有5例患者表示无效。两组差别较大（P<0.05）。实验组的肝损伤出现时间迟于对照组，差别较大（P<0.05）。对照组的肝损伤发生率高于实验组，差别较大（P<0.05）。治疗后，实验组的ALT，AST，BIL等肝功能指标小于对照组，差别较大（P<0.05）。结论在肺结核合并慢性乙型肝炎病毒携带者，HBVDNA载量高的患者中使用恩替卡韦治疗，抑制乙型肝炎病毒复制，减少肝损伤因素，降低肝损伤发生率，提高治疗效果，具有重要临床价值。

简介：摘要目的对阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化的临床疗效进行观察和分析。方法选取2015年1～8月住院治疗的活动性代偿期乙肝肝硬化患者100例为研究对象，根据用药方法不同随机分为观察组与对照组，每组50例，两组均予以改善肝功能、抗纤维化、降酶、纠正水和电解质及酸碱平衡、给予营养等对症支持治疗；对照组予拉米夫定100mg，1次/d，观察组同时予阿德福韦酯10mg，1次/d，两组均连用12个月。观察并比较两组患者的临床疗效及两组患者治疗前后谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、血清白蛋白（ALB）、总胆红素（TBIL）及肝脏Child-Pugh评分的变化情况、两组患者治疗前后Child-Pugh分级评分。结果观察组的总有效率为92.00%，对照组的总有效率为70.00%，两组疗效比较，差异存在统计学意义（92.00%vs70.00%，P<0.05）。观察组与对照组治疗后的Child-Pugh分级评分分别较治疗前显著降低，且观察组的Child-Pugh分级评分显著低于对照组（P<0.05）。观察组与对照组治疗后的ALT、AST、TBIL分别较治疗前显著降低，两组ALB水平治疗后分别较治疗前显著升高，且观察组治疗后的ALT、AST、TBIL及ALB水平较对照组改善更显著（P<0.05）。结论阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化可以提高疗效，改善患者的肝功能及临床症状，值得推广和应用。

简介：摘要目的对阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化的临床疗效进行观察和分析。方法选取2015年1～8月住院治疗的活动性代偿期乙肝肝硬化患者100例为研究对象，根据用药方法不同随机分为观察组与对照组，每组50例，两组均予以改善肝功能、抗纤维化、降酶、纠正水和电解质及酸碱平衡、给予营养等对症支持治疗；对照组予拉米夫定100mg，1次/d，观察组同时予阿德福韦酯10mg，1次/d，两组均连用12个月。观察并比较两组患者的临床疗效及两组患者治疗前后谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、血清白蛋白（ALB）、总胆红素（TBIL）及肝脏Child-Pugh评分的变化情况、两组患者治疗前后Child-Pugh分级评分。结果观察组的总有效率为92.00%，对照组的总有效率为70.00%，两组疗效比较，差异存在统计学意义（92.00%vs70.00%，P<0.05）。观察组与对照组治疗后的Child-Pugh分级评分分别较治疗前显著降低，且观察组的Child-Pugh分级评分显著低于对照组（P<0.05）。观察组与对照组治疗后的ALT、AST、TBIL分别较治疗前显著降低，两组ALB水平治疗后分别较治疗前显著升高，且观察组治疗后的ALT、AST、TBIL及ALB水平较对照组改善更显著（P<0.05）。结论阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化可以提高疗效，改善患者的肝功能及临床症状，值得推广和应用。

简介：摘要目的对阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化的临床疗效进行观察和分析。方法选取2015年1～8月住院治疗的活动性代偿期乙肝肝硬化患者100例为研究对象，根据用药方法不同随机分为观察组与对照组，每组50例，两组均予以改善肝功能、抗纤维化、降酶、纠正水和电解质及酸碱平衡、给予营养等对症支持治疗；对照组予拉米夫定100mg，1次/d，观察组同时予阿德福韦酯10mg，1次/d，两组均连用12个月。观察并比较两组患者的临床疗效及两组患者治疗前后谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、血清白蛋白（ALB）、总胆红素（TBIL）及肝脏Child-Pugh评分的变化情况、两组患者治疗前后Child-Pugh分级评分。结果观察组的总有效率为92.00%，对照组的总有效率为70.00%，两组疗效比较，差异存在统计学意义（92.00%vs70.00%，P<0.05）。观察组与对照组治疗后的Child-Pugh分级评分分别较治疗前显著降低，且观察组的Child-Pugh分级评分显著低于对照组（P<0.05）。观察组与对照组治疗后的ALT、AST、TBIL分别较治疗前显著降低，两组ALB水平治疗后分别较治疗前显著升高，且观察组治疗后的ALT、AST、TBIL及ALB水平较对照组改善更显著（P<0.05）。结论阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化可以提高疗效，改善患者的肝功能及临床症状，值得推广和应用。

简介：摘要目的分析恩替卡韦治疗对乙肝肝硬化患者肝功能及肝硬化指标的影响。方法选取2017年6月～2018年6月期间在我院就诊的200名患者作为研究对象，依据随机数字表法将其分为研究组和参照组，每组各100例。参考组患者采取常规的治疗手段，研究组患者在此基础上采取恩替卡韦治疗方法。对比两组患者的临床治疗效果以及不良反应情况。结果在经过两种不同的治疗手段后，研究组患者的治疗总有效率为92%，显著高于参考组患者的中有效率68%，组间数据对比差异明显，统计学意义存在（P＜0.05）；经过两种不同的治疗手段后，研究组患者的不良反应率为25%，显著低于参照组患者的不良反应率60%，组间数据对比差异明显，统计学意义存在（P＜0.05）。结论恩替卡韦治疗方式，在治疗对乙肝肝硬化患者肝功能及肝硬化指标的过程中取得了良好的临床效果，有利于乙肝患者肝功能的恢复，有效的改善患者的肝硬化指标，提高患者的生命质量，值得在临床领域推广应用。

简介：摘要目的对阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化的临床疗效进行观察和分析。方法选取2015年1～8月住院治疗的活动性代偿期乙肝肝硬化患者100例为研究对象，根据用药方法不同随机分为观察组与对照组，每组50例，两组均予以改善肝功能、抗纤维化、降酶、纠正水和电解质及酸碱平衡、给予营养等对症支持治疗；对照组予拉米夫定100mg，1次/d，观察组同时予阿德福韦酯10mg，1次/d，两组均连用12个月。观察并比较两组患者的临床疗效及两组患者治疗前后谷丙转氨酶（ALT）、谷草转氨酶（AST）、血清白蛋白（ALB）、总胆红素（TBIL）及肝脏Child-Pugh评分的变化情况、两组患者治疗前后Child-Pugh分级评分。结果观察组的总有效率为92.00%，对照组的总有效率为70.00%，两组疗效比较，差异存在统计学意义（92.00%vs70.00%，P<0.05）。观察组与对照组治疗后的Child-Pugh分级评分分别较治疗前显著降低，且观察组的Child-Pugh分级评分显著低于对照组（P<0.05）。观察组与对照组治疗后的ALT、AST、TBIL分别较治疗前显著降低，两组ALB水平治疗后分别较治疗前显著升高，且观察组治疗后的ALT、AST、TBIL及ALB水平较对照组改善更显著（P<0.05）。结论阿德福韦酯联合拉米夫定治疗乙肝肝硬化可以提高疗效，改善患者的肝功能及临床症状，值得推广和应用。

简介：摘要目的分析小儿流行性腮腺炎合并脑膜炎应用更昔洛韦治疗的临床效果。方法按照随机抽样的方式，将我院2018年2月至2019年2月收治的小儿流行性腮腺炎合并脑膜炎90例作为本次研究对象。以盲选法对选取患者进行分组——对照组和观察组各有45例，且前者采取单纯的干扰素治疗，后者采取更昔洛韦治疗。对两组患者的治疗效果、不良反应发生状况进行统计。结果观察组患者的治疗总有效率高于对照组，且观察组的不良反应发生率低于对照组。两项指标比较，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论对小儿流行性腮腺炎合并脑膜炎患者应用更昔洛韦治疗，具有较为显著的临床效果，且不良反应发生率低，安全性高，可在临床加以实践和推广。

简介：摘要目的研究分析更昔洛韦眼用凝胶结合干扰素治疗病毒性角膜炎的临床效果。方法此次研究的对象是选择该院随机选取了2013年12月-2014年12月期间来治疗的60例病毒性角膜炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并利用计算机软件把60例患者随机分成两组，观察组和对照组，两组分别30例。给予对照组更昔洛韦眼用凝胶治疗，观察组在此基础上结合干扰素治疗，比较两组临床效果。结果观察组疼痛减轻时间、溃疡角膜愈合时间优于对照组；观察组治疗有效率为100%.对照组为90%。两组差异有统计学意义（（P<0.05））。结论使用更昔洛韦眼用凝胶结合干扰素治疗病毒性角膜炎患者治愈率高、不良反应少，可临床推广。

简介：摘要目的研究分析更昔洛韦眼用凝胶结合干扰素治疗病毒性角膜炎的临床效果。方法此次研究的对象是选择该院随机选取了2013年12月-2014年12月期间来治疗的60例病毒性角膜炎患者，将其临床资料进行回顾性分析，并利用计算机软件把60例患者随机分成两组，观察组和对照组，两组分别30例。给予对照组更昔洛韦眼用凝胶治疗，观察组在此基础上结合干扰素治疗，比较两组临床效果。结果观察组疼痛减轻时间、溃疡角膜愈合时间优于对照组；观察组治疗有效率为100%.对照组为90%。两组差异有统计学意义（（P<0.05））。结论使用更昔洛韦眼用凝胶结合干扰素治疗病毒性角膜炎患者治愈率高、不良反应少，可临床推广。

简介：摘要目的分析恩替卡韦治疗对乙肝肝硬化患者肝功能及肝硬化指标的影响。方法选取2017年6月～2018年6月期间在我院就诊的200名患者作为研究对象，依据随机数字表法将其分为研究组和参照组，每组各100例。参考组患者采取常规的治疗手段，研究组患者在此基础上采取恩替卡韦治疗方法。对比两组患者的临床治疗效果以及不良反应情况。结果在经过两种不同的治疗手段后，研究组患者的治疗总有效率为92%，显著高于参考组患者的中有效率68%，组间数据对比差异明显，统计学意义存在（P＜0.05）；经过两种不同的治疗手段后，研究组患者的不良反应率为25%，显著低于参照组患者的不良反应率60%，组间数据对比差异明显，统计学意义存在（P＜0.05）。结论恩替卡韦治疗方式，在治疗对乙肝肝硬化患者肝功能及肝硬化指标的过程中取得了良好的临床效果，有利于乙肝患者肝功能的恢复，有效的改善患者的肝硬化指标，提高患者的生命质量，值得在临床领域推广应用。

简介：摘要目的探讨恩替卡韦辅助治疗慢性乙型肝炎肝硬化患者的临床疗效及不良反应发生率。方法选定2017年2月到2019年2月本院收诊的88例慢性乙型肝炎肝硬化患者，完全随机法分为观察组（恩替卡韦+基础治疗）44例与对照组（基础治疗）44例，比较2组慢性乙型肝炎肝硬化患者的治疗有效率、不良反应发生率。结果治疗结束，观察组治疗有效率（95.45%）、不良反应发生率（2.27%）均优于对照组且差别有显著意义（P<0.05）。结论恩替卡韦可有效提高慢性乙型肝炎肝硬化患者的治疗效果，减少其用药不良反应，值得推广使用。

简介：摘要目的分析病毒性角膜炎方联合更昔洛韦眼用凝胶治疗病毒性角膜炎的疗效。方法选取2017年9月至2018年3月收治的病毒性角膜炎患者40例作为研究对象。其中20例作为对照组，给予更昔洛韦眼用凝胶治疗，另外20例作为观察组，给予病毒性角膜炎方联合更昔洛韦眼用凝胶治疗，两组进行疗效对比。结果观察组总有效率95%，复发率5%，而对照组总有效率80%，复发率10%，观察组治疗明显由于对照组，差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论病毒性角膜炎方联合更昔洛韦眼用凝胶治疗病毒性角膜炎的疗效优于单用更昔洛韦眼用凝胶治疗，可明显改善患者的症状不适感，且不良反应少，复发率低，值得推广。