简介：摘要目的探究伐昔洛韦联合红光治疗带状疱疹的临床效果，为临床患者治疗提供指导。方法选择我院2018年5月至2019年5月间收治100例带状疱疹患者作为研究对象。按照简单随机分组法分成对照组和观察组，每组各50例。两组患者均口服伐昔洛韦，观察组在服用伐昔洛韦的基础上采取红光治疗，连续照射7天为1个疗程。两个疗程后，对比两组患者止疱时间、结痂时间、疼痛缓解和基本痊愈时间，以及两组患者的治疗总有效率。结果观察组的止疱时间、结痂时间、疼痛缓解和基本痊愈时间明显短于对照组且观察组患者治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论口服伐昔洛韦的同时结合红光照射对带状疱疹的治疗效果显著，可减缓患者在恢复中的疼痛和缩短溃面痊愈时间，取得良好的治疗效果，值得在临床上推广。

简介：摘要目的探讨利巴韦林联合热毒宁治疗小儿手足口病的回顾性临床分析。方法随机选取2018年3月-2019年6月在我院儿科接受治疗的60例小儿手足口病患儿为观察对象，根据随机数字法，按照就诊次序分为观察组和对照组，各30例，观察组采用利巴韦林联合热毒宁治疗，对照组采用利巴韦林常规治疗方法，对比两组治疗效果。结果观察组患儿的总有效率为96.67%，高于对照组的80.00%，差异有统计学意义(P<0.05)；两组患儿的热退时间、溃疡消退时间、疱疹消退时间、住院时间等时间指标对比，观察组低于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；两组患儿的不良反应发生率对比，差异无统计学意义(P>0.05)。结论临床治疗小儿手足口病采用利巴韦林联合热毒宁效果显著。

简介：摘要目的探讨奥曲肽与垂体后叶加压素治疗肝硬化上消化道出血的临床疗效。方法对100例肝硬化上消化道出血患者进行观察，研究组50例患者采用奥曲肽治疗，对照组50例患者采用垂体后叶加压素治疗，治疗7天，观察治疗效果。结果研究组患者的治疗效果明显优于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论对肝硬化上消化道出血患者给予奥曲肽治疗的效果优于垂体后叶加压素，缩短了患者的出血时间，副作用更低，具有较高的临床应用价值。

简介：摘要目的探讨乳腺恶性肿瘤术后实PICC置管预防并发症的护理要点。方法纳入我院2017年1月-2019年1月收治的乳腺恶性肿瘤术后施PICC置管患者56例为对象，用随机数字表法将56例患者分成对照组和观察组各28例。实施常规护理干预对照组患者，观察组患者再接受针对性护理，比较两组患者并发症发生率。结果观察组患者静脉炎和导管堵塞、血流感染、穿刺点感染、局部皮疹/水疱等并发症发生率均比对照组低，P＜0.05。结论乳腺恶性肿瘤术后实PICC置管患者接受针对性护理干预的效果明显，可降低患者的并发症发生率。

简介：【摘要】目的 探究阿德福韦酯联合逍遥散对慢性乙肝患者细胞功能的影响分析。方法 选取本院 41例逍遥散联合阿德福韦酯治疗的慢性乙肝患者作为治疗组，选取 11例正常人员作为对照组。对两组患者进行逍遥散联合阿德福韦酯治疗，对患者治疗前、治疗后 24周的流式细胞术检测结果进行分析，观察患者 T淋巴细胞亚群绝对计数值。结果 治疗前治疗组患者的 CD3±、 CD4±、 CD8±数值明显低于对照组，治疗后 24周，两组患者 T淋巴细胞亚群绝对计数值差异减少，治疗组和对照组差异 P<0.05。治疗后 24小时治疗组中三小组患者的数值较治疗前均出现上升，对照组患者 CD3±数值下降， CD4±、 CD8±明显上升。结论 逍遥散联合阿德福韦酯可以提高慢性乙肝患者的肝功能效果，使 T细胞亚群的状态呈现改善趋势。

简介：【摘要】目的 仔细探究小儿病毒性脑炎应用更昔洛韦联合热毒宁治疗的效果观察。 方法 选择性分析本院自 2018-2019 年收取的 40 例小儿病毒性脑炎作为分析对象，按照随机的形式分成两组各 20 例，对照组患儿采取 更昔洛韦 治疗，后者在前者的基础之上增加热毒宁治疗。分析两组患者之间的治疗效果和治疗相关的指标情况。 结果 对照组患儿的治疗效果要低于观察组，数据差异明显；观察组患儿的治疗指标等均优于对照组，数据分成有显著的差异。 结论 针对临床患有小儿病毒性脑炎患儿给予更昔洛韦联合热毒宁治疗，可以提升患儿的治疗效果，并且患儿家属的满意度也较高。此外，值得推广应用。

简介：摘要目的探究阿德福韦酯联合逍遥散对慢性乙肝患者细胞功能的影响分析。方法选取本院41例逍遥散联合阿德福韦酯治疗的慢性乙肝患者作为治疗组，选取11例正常人员作为对照组。对两组患者进行逍遥散联合阿德福韦酯治疗，对患者治疗前、治疗后24周的流式细胞术检测结果进行分析，观察患者T淋巴细胞亚群绝对计数值。结果治疗前治疗组患者的CD3±、CD4±、CD8±数值明显低于对照组，治疗后24周，两组患者T淋巴细胞亚群绝对计数值差异减少，治疗组和对照组差异P<0.05。治疗后24小时治疗组中三小组患者的数值较治疗前均出现上升，对照组患者CD3±数值下降，CD4±、CD8±明显上升。结论逍遥散联合阿德福韦酯可以提高慢性乙肝患者的肝功能效果，使T细胞亚群的状态呈现改善趋势。

简介：摘要目的HPLC法测定富马酸替诺福韦二吡呋酯片的体外溶出。方法采用《中国药典》2015年版溶出度测定第二法，以pH1.0的盐酸溶液900ml为溶出介质，转速50r/min，溶出时间为60min。使用HPLC法对溶出样品检测，采用XBridgePhenyl色谱柱（150×4.6mm,3.5um）；流动相0.05mol/L乙酸铵缓冲液（pH4.6）-乙腈（80︰20,V/V）；流速1.0ml/min；检测波长260nm；柱温25℃；进样量10μl。结果本方法平均回收率99.70%（n=9）；在33~530μg/ml范围内线性关系良好。结论方法简便、灵敏、准确、专属性强；可用于富马酸替诺福韦二吡呋酯片溶出度的检测。

简介：【摘要】：目的 观察分析磷酸奥司他韦治疗乙型小儿流行性感冒的临床效果。方法 选取 2018年 1月 ~2019年 3月我院儿科收治的 108例乙型小儿流行性感冒患儿作为研究对象，将其随机分为对照组和研究组，每组 54例。对照组患儿采用常规治疗，研究组患儿在对照组基础上给予磷酸奥司他韦治疗。比较两组患儿的临床疗效及不良反应发生情况。结果 研究组患儿的临床总有效率为 96.30%，明显高于对照组的 83.33%，差异有统计学意义（ P<0.05）。研究组患儿在治疗期间的不良反应发生率与对照组的比较，差异无统计学意义（ P>0.05）。结论 磷酸奥司他韦治疗乙型小儿流行性感冒的效果显著，安全性高，具有积极的临床意义。

简介：摘要目的探讨对老年肺结核合并乙肝患者采用恩替卡韦联合抗结核药物方案进行治疗的临床效果。方法选择我院2017年6月至2018年10月收治老年肺结核合并乙肝患者计128例，随机分为采用抗结核药物（2HRZE/4HR方案）治疗对照组（n=64）与联合使用恩替卡韦治疗实验组（n=64），对比临床效果。结果实验组治疗总有效率高于对照组，P<0.05，治疗后ALT、AST、TBIL、HBV-DNA水平均显著低于对照组，P<0.05。结论对老年肺结核合并乙肝患者在常规抗结核药物治疗的同时加用恩替卡韦治疗效果理想，可有效改善患者肝功能水平，并实现对乙肝病毒复制的有效抑制，值得推广。

简介：摘要目的评价磷酸奥司他韦颗粒治疗流行性小儿上呼吸道感染的效果与可行性，为小儿上呼吸道感染治疗提供参考。方法选择我院儿科2017年8月-2019年1月期间收治治疗的上呼吸道感染患儿（n=84）,进行随机分组。对照组42例患儿接受常规对症治疗，试验组42例患儿加行磷酸奥司他韦颗粒治疗。对比2组患儿治疗效果、安全性、病症缓解时间。结果试验组患儿治疗总有效率高于对照组，治疗后发热等症状缓解时间短于对照组，P<0.05。另外，均无明显不良反应表现。结论常规对症治疗的基础上配合磷酸奥司他韦颗粒治疗在改善流行性小儿上呼吸道感染病症方面效果显著，且具有安全性。

简介：摘要目的研究妊娠高血压综合征合并宫缩乏力性产后出血的有效护理措施及效果。方法纳入2017年4月-2019年4月本院妇产科接诊的妊娠高血压综合征合并宫缩乏力性产后出血病患62例，将之采用随机数表法的方式分成试验和对照两组（n=31）。当中，试验组实行综合性护理，对照组实行常规护理。分析对比两组的止血时间和护理总有效率。结果试验组的止血时间为（35.96±3.17）min，比对照组的（67.82±4.51）min短，P＜0.05。试验组的护理总有效率为96.77%，比对照组的80.65%高，P＜0.05。结论采取综合性护理法对妊娠高血压综合征合并宫缩乏力性产后出血病患进行干预，能够有效缩短其止血时间，减少并发症发生风险。

简介：摘要目的探究伐昔洛韦联合红光治疗带状疱疹的临床效果，为临床患者治疗提供指导。方法选择我院2018年5月至2019年5月间收治100例带状疱疹患者作为研究对象。按照简单随机分组法分成对照组和观察组，每组各50例。两组患者均口服伐昔洛韦，观察组在服用伐昔洛韦的基础上采取红光治疗，连续照射7天为1个疗程。两个疗程后，对比两组患者止疱时间、结痂时间、疼痛缓解和基本痊愈时间，以及两组患者的治疗总有效率。结果观察组的止疱时间、结痂时间、疼痛缓解和基本痊愈时间明显短于对照组且观察组患者治疗总有效率高于对照组，差异有统计学意义（P<0.05）。结论口服伐昔洛韦的同时结合红光照射对带状疱疹的治疗效果显著，可减缓患者在恢复中的疼痛和缩短溃面痊愈时间，取得良好的治疗效果，值得在临床上推广。

简介：摘要目的探究右美托咪定复合麻醉对老年腹腔镜胆囊摘除术的临床效果。方法现随机选取2017年12月-2018年12月来我院就诊的80例腹腔镜胆囊摘除术老年患者作为研究对象，按照患者的就诊时间将其分为对照组和实验组各40例，术中持续麻醉时，对照组40例患者采用静脉丙泊酚注射液（力蒙欣）3-10mg·Kg-1·h-1进行静脉注射，实验组患者则采用盐酸右美托咪定注射液0.2-1.0μg·Kg-1·h-1进行静脉注射，对两组患者不良反应发生情况进行比较。结果实验组40例患者不良反应发生率为5%，远远低于对照组的30%，差异有统计学意义（P＜0.05）。结论对老年腹腔镜胆囊摘除手术患者采用右美托咪定复合麻醉具有较好的临床治疗效果，此方式安全有效，疗效确切，值得临床广泛应用以及推广。

简介：【摘要】： 目的 探讨分析喜炎平注射液结合利巴韦林静滴治疗病毒性肺炎的效果。 方法 选择我院在 2018 年 10 月至 2019 年 10 月份一年期间收治的 94 例病毒性肺炎患者，按照治疗方式的不同，将患者均分为观察组（ 47 例）和对照组（ 47 例），观察组与对照组患者分别采用喜炎平注射液和利巴韦林联合治疗，单纯利巴韦林治疗，比较效果。 结果 观察组患者的治疗总有效率均显著高于对照组患者 ，患者肺部啰音、咳嗽和退热时间均低于对照组，与对照组患者相比差异具有统计学差异（ P<0.05 ）。 结论 对于患有病毒性肺炎患者而言，需要在常规接受利巴韦林治疗的基础上接受喜炎平注射液治疗，结果显示联合用药治疗可以减少患者临床症状康复所用时间，提高有效率，整体效果较好，具备临床推广实用价值。

简介：摘要目的研究奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒的临床疗效。方法选取2017年1～8月于我院就诊的150例儿童流行性感冒患儿，随机数字表法分为联合应用组（75例）和奥司他韦组（75例），联合应用组患儿给予奥司他韦和小儿豉翘清热颗粒联合治疗，奥司他韦组患儿给予奥司他韦治疗。观察两组患儿临床疗效，发热、咳嗽、鼻塞消失时间以及不良反应发生情况。结果两组患儿临床疗效差异有统计学意义（Z=-2.281，P<0.05），其中联合应用组治疗有效率97.33%显著高于奥司他韦组的81.33%，差异有统计学意义（P<0.05）;联合应用组患儿发热、咳嗽、鼻塞消失时间均显著短于奥司他韦组，差异有统计学意义（P<0.05）;联合应用组不良反应发生率8.00%与奥司他韦组的10.67%差异无统计学意义（P>0.05）。结论奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒能显著提高临床疗效，降低发热、咳嗽、鼻塞的治愈时间，且不增加不良反应发生率，值得臨床推广。

简介：摘要目的于带状疱疹患者中分别应用不同剂量伐昔洛韦联合胸腺肽的方式实施治疗，分析其治疗效果和安全性。方法从2017年8月起至2018年9月毕，从我院选取100例带状疱疹患者作为研究对象实施探讨分析，遵照均匀分组的原则实施分组，即对照组和观察组各50例，在对照组中应用常规剂量伐昔洛韦联合胸腺肽实施治疗，观察组则应用大剂量伐昔洛韦联合胸腺肽实施治疗，对治疗效果和不良反应发生情况予以比较。结果与治疗前相比较，治疗后两组患者的疗效评分均有所降低，且观察组低于对照组（P＜0.05）；不良反应主要可分为恶心呕吐、皮肤瘙痒以及关节疼痛，相较于对照组，观察组患者显著较低（P＜0.05）。结论于带状疱疹患者中分别应用大剂量伐昔洛韦联合胸腺肽实施治疗的效果显著，且安全性较高，具有临床广泛推广应用的价值。

简介：摘要目的分析评价拉米夫定+替诺福韦酯在艾滋病合并乙型肝炎病毒感染治疗中的作用及价值，为临床治疗提供参考依据。方法以2018年2月--2019年1月为时间段，选择112例艾滋病合并乙型肝炎病毒感染患者，随机分成2组，各56例。拉米夫定单用方案用于对照组施以治疗，拉米夫定+替诺福韦酯方案用于研究组施以治疗。观察比较临床疗效。结果研究组治疗3个月与6个月的HBVDNA水平明显低于对照组，而且经随访发现，研究组HIVRNA转阴率明显比对照组高，二者比较，有统计学差异（P<0.05）。结论拉米夫定+替诺福韦酯在艾滋病合并乙型肝炎病毒感染，疗效确切，可推广。

简介：目的研究磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗儿童流行性感冒的临床效果。方法在我院2018年2月-2019年3月收治的儿童流行性感冒患者中选取114例作为研究对象，按照随机数表法分为观察组和对照组，观察组57例，对照组57例，对照组采用磷酸奥司他韦治疗，观察组采用磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗，对比两组的症状缓解时间和临床疗效。结果观察组与对照组比较，观察组的症状缓解时间较对照组早，对比差异显著（P＜0.05）；观察组的临床治疗效果较对照组好，对比差异显著（P＜0.05）。结论在儿童流行性感冒中采用磷酸奥司他韦联合小儿豉翘清热颗粒治疗，能够尽早缓解患者的症状，提升临床治疗效果，在临床的实用价值显著，因此应该广泛推荐运用。

简介：摘要目的观察抗病毒口服液和磷酸奥司他韦颗粒在小儿流感病毒感染中的应用价值。方法选取2017年9月-2019年1月本院接诊的流感病毒感染患儿78例，按照随机数表法的方式将之分成A、B两组（n=39）。对两组都施以抗病毒口服液治疗，同时对A组加用磷酸奥司他韦颗粒。分析两组发热与闭塞/流体症状的缓解情况，同时对各组的疗效作出比较。结果A组的鼻塞/流涕持续时间为（3.85±0.97）d、发热持续时间为（1.36±0.47）d，短于B组的（5.61±0.92）d、（2.94±0.83）d，P＜0.05。A组的临床总有效率为94.97%，高于B组的71.79%，P＜0.05。结论联用抗病毒口服液和磷酸奥司他韦颗粒，可有效提升小儿流感病毒感染的总体疗效，且有助于促进患儿发热等症状的快速缓解，建议临床推广。