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99 个结果
  • 简介:目的:建立当归补血胶囊中阿魏的含量测定方法。方法:采用RP-HPLC法,色谱柱为C18(250mm×4.6mm,5μm),以甲醇-0.1%冰醋酸(40:60)为流动相,流速1.0mL/min,检测波长为320nm,柱温:30℃。结果:阿魏的线性范围为0.0306~0.4900μg,r2=0.9997;平均回收率为97.7%,RSD=1.2%(n=5)。结论:该方法稳定,准确,操作简单,可用于当归补血胶囊的质量控制。

  • 标签: 当归补血胶囊 阿魏酸 RP-HPLC
  • 简介:目的:建立骨愈灵胶囊中可溶性重金属含量的测定方法,为其药物质量控制提供参考依据。方法:采用化学显色法测定骨愈灵胶囊中可溶性重金属的含量。结果:分别测定1.0g样品、0.5g样品溶液,计算得可溶性重金属限度为百万分之三十。结论:该方法重现性较好,操作简单易行,可有效控制骨愈灵胶囊的质量。

  • 标签: 骨愈灵胶囊 酸可溶性重金属 化学显色法
  • 简介:目的:建立金钱利胆丸中丹酚B含量的测定方法。方法:采用反相高效液相色谱法,KromasilODSC18分析柱(5μm,250mm×4.6mm),流动相:甲醇-乙腈-甲酸-水(30∶10∶1∶59),检测波长286nm,流速1.0mL/min,柱温25℃。结果:丹酚B在0.1268μg/mL~2.536μg/mL范围内线性关系良好(r=0.9994),平均回收率为96.5%,RSD=1%(n=5)。结论:该法操作简便、准确,适用于金钱利胆丸的质量控制。

  • 标签: 高效液相色谱法 金钱利胆丸 丹酚酸B
  • 简介:目的:建立HPLC法测定糠莫米松乳膏有关物质并对其杂质进行初步确定。方法:采用ZoRBAXEclipseXDB-C18(4.6mm×100mm,3.5μm)色谱柱,以水(A)-乙腈(B)为流动相,梯度洗脱,检测波长254nm,柱温30℃,进样量为50μL,流速2.0mL/min。结果:糠莫米松与各杂质、各杂质之间的分离度均良好,糠莫米松在0.2~10.0ug/mL浓度范围内与峰面积呈良好的线性关系,回归方程为Y=40.2646X+14.7426(r^2=0.9998)。结论:此方法能准确定量,可用于糠莫米松乳膏的质量控制,并确定了4个特定已知杂质C、D、G和H,其相对保留时间分别为0.88、0.94、0.73和0.56。

  • 标签: 糠酸莫米松乳膏 HPLC 糠酸莫米松 有关物质
  • 简介:目的:采用高效液相色谱法测定不同产地的侧柏叶药材中氨基含量,为侧柏叶药材的质量评价提供一定的标准,并探究炮制对侧柏叶中氨基含量的影响。方法:采用柱前衍生化HPLC法,应用氨基自动分析仪测定样品中的18种氨基;以乙腈-水(1∶1)∶4%醋酸钠缓冲盐为流动相,流速为1.2mL/min,梯度洗脱,检测波长为360nm,柱温为27℃。结果:不同产地侧柏叶药材中,均含所检测的16种氨基,其中包括6种人体必需氨基,不含色氨酸、赖氨酸,以河北产侧柏叶必需氨基所占比例为最高,安徽产总氨基含量最高。炮制后16种氨基含量均降低,且随着炮制程度的加深氨基含量明显降低。结论:可以侧柏叶药材中氨基的含量对其药材质量进行评价,炮制前后氨基含量差别明显,可考虑不经炮制直接入药。

  • 标签: 侧柏叶 氨基酸 产地 炮制 柱前衍生化 高效液相色谱法
  • 简介:山茱萸是山茱萸科植物山茱萸(CornusofficinalisSieb·etZucc·)除去果核的干燥成熟果肉[1],主产于我国的河南、浙江、陕西等省,具有补益肝肾、涩精固脱的功效,为常用中药材。现代研究证明:山茱萸中含有多种成分,如环烯醚萜苷类、有机酸类、鞣质类、多糖、氨基、维生素及矿质元素等。其中有机种类多、含量丰富,如熊果酸、齐墩果酸等[2]。

  • 标签: 山茱萸 总有机酸 电位滴定法