简介：摘要：目的：分析中药房不常用中药饮片管理中存在的问题，并据此探究有效的管理对策。方法：医院中药房于2019年11月对不常用中药饮片管理中存在的问题展开具体分析并采取针对性管理，于前后一年各选取49例应用不常用中药饮片治疗的患者为研究对象，分析管理前后中药饮片管理不合格率及患者治疗满意度情况。结果：与管理前比，管理后不合格率更低，患者治疗满意度更高，P

简介：【摘要】目的 分析中药房饮片调配的常见差错及中药处方点评干预效果。方法 选取本院2018年1月-12月期间的中药房饮片调配处方1384张（对照组），2019年1月-12月期间实施了中药处方点评干预后的中药房饮片调配处方1384张（观察组），对两组的处方调配错误发生率进行对比。结果 观察组处方调配错误发生率低于对照组高，两组比较有统计学意义（P＜0.05）。结论 中药房饮片调配处方中经常出现的差错有脚注标注不规范、组方结构不合理等，中药处方点评干预措施的有效实施，能够降低处方调配错误发生率，提高患者用药的安全性，值得推广。

简介：   摘要：目的：完善中药饮片代煎的工作流程，优化工作制度。方法：细化中药饮片代煎的工作流程，从门诊中药房和煎药室的实际情况出发，优化工作制度，减少代煎中药饮片汤剂的差错发生。结果：工作流程细化，制度化。结论：工作流程的细化和制度化有效防止代煎中药饮片汤剂的错误发生。

简介：【摘要】目的 分析不同中药炮制措施对中药饮片治疗效果的影响。方法 选取2021年10月-2022年10月本院102例行中药饮片治疗患者开展研究，随机平均分为A组34例，实施炮制前分档措施；B组34例，实施水处理前分档；C组34例，实施联合处理，比较三组药效。结果 三组的治疗效果和不良反应均存在明显差异（P＜0.05）。 结论 采取联合炮制方法能够显著提升中药饮片药效和安全性，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：分析予以急性胰腺炎（AP）患者中药保留灌肠+中药外敷护理治疗的临床价值。方法：选取2021.1.1-2022.6.30期间本院82例AP患者为研究对象，依据随机数字表形式将其按照1/1的比例纳入两组，对照组常规治疗护理；观察组中药保留灌肠+中药外敷护理；对比两组治疗效果及临床症状改善时间。结果：观察组治疗效果高于对照组，临床症状改善时间短于对照组（P

简介：摘要目的探讨分析不同中药炮制方式对中药饮片的临床有效率影响。方法选择2017年11月~2018年11月我院收治的120例使用中药饮片治疗的患者为研究对象，通过数字随机法将其分为A、B、C三组，每组各40例，A组水处理前分档，B组炮制前分档，C组水处理前分档联合炮制前分档，对比不同炮制方式对临床有效率的影响。结果C组临床有效率相比A、B组更高，组间相比较差异有统计学意义（P＜0.05）。结论在对中药饮片进行炮制过程中需采用水处理前分档联合炮制前分档方式，提高药物疗效，从而达到良好的临床治疗效果。

简介：

简介：【摘要】目的：对比观察中药配方颗粒调剂方式和传统中药饮片调剂方式应用方式的效果。方法：选择2019年1月~2020年1我院65名使用传统中药饮片的患者为对照组，并选取同时期我院65名使用中药配方颗粒调剂方式的为观察组。观察两组发药出错率和内部调剂差错率、患者满意度和工作人员对调剂方式的评价。结果：观察组发药出错率、内部调剂差错率和患者满意度分别为0.00%、1.54%、96.92%；对照组发药出错率、内部调剂差错率和患者满意度分别为13.31%、13.85%、72.31%。上述三组资料两组间对比统计学差异明显，P＜0.05。工作人员对中药配方颗粒的调剂方式的评价更高，且与观察组相比统计学差异明显，P＜0.05。结论：中药配方颗粒调剂方式具有较高的应用价值，差错率低、工作效率高，患者更满意，可加大应用力度。

简介：【摘 要】目的：研究在中药房当中，不常用的中药饮片管理中存在的问题进行分析，并提出相应的解决措施。方法：选取2020年7月前后一年为时间节点，随机抽取其中的200种不常用中药饮片，分为对照组100种不采取管理方式与观察组100种采取针对性的管理方式，观察两组管理前后情况。结果：管理后，研究组中药饮片不合格率、总损失率明显低于对照组（P＜0.05）。结论：在中药房当中对于不常用的中药饮片采取针对性的管理方式，能够有效的减少饮片的不合格率，同时降低饮片的损失率。

简介：摘要：目的：针对中药师开展药学指导减少中药不良事件的效果及价值分析展开分析。方法：研究期：2020年1月-2021年1月，纳入100名中药治疗患者作为观察对象，采用计算机随机双色球法，对患者进行随机分组，并实施不同用药指导方案：中药师开展药学指导（观察组，n=50），常规用药指导（对照组，n=50），对不同用药指导方案下患者的用药不良事件发生率。结果：用药不良事件发生率比较，观察组4.00%（2/50）低于对照组16.00%（8/50），（p＜0.05）。结论：针对临床中药治疗患者，通过中药师药学指导，可有效降低用药不良事件的发生率，保证临床用药质量，可行性价值高。

简介：摘要：目的：观察中药房调剂质量管理对中药处方安全性的影响。方法：选择2017年10月至2018年10月某医院中医室开具的2万张中药处方，并于2018年11月至2019年11月中旬在药房实施中药药房配药质量管理，选取该期间中医药房开具的2万张中药处方进行中药安全性比较实施中药房调剂质量管理前后中药房处方及医务人员满意度调查。结果：实施管理后，中药室不良事件发生率低于管理前，差异有统计学意义（χ2=428.840，P=0.000）；管理前中药房员工满意度为（64.58±11.24），管理后中药房员工满意度为（87.65±11.33）。管理后中药学人员满意度得分高于管理前，差异有统计学意义（t=3.232，P=0.012）。结论：中药房实施配药质量管理，可以有效降低中药房不良事件发生的风险，提高医务人员的满意度，保障中药处方的安全。

简介：【摘要】目的 分析不同中药炮制方法对中药饮片的应用效果。方法 本次研究对象为本院96例接受中药饮片治疗患者，收治时间2020年10月-2021年10月，随机将其均分为A组32例，行水处理前分档，B组32例，行炮制前分档，C组32例，行联合炮制方法，比较三组应用效果。结果 C组的治疗有效率和安全性均明显高于A组和B组（P＜0.05）。 结论 采取水处理前联合炮制前分档炮制能够显著提升中药饮片治疗有效率和安全性，具有推广价值。

简介：【摘要】目的：分析中药热奄包外敷联合中药督脉熏蒸治疗乳腺增生的临床效果。方法：选择2023年3月-2023年12月我院收治的50例乳腺增生患者为研究对象，将其根据统计学随机数字表法分为两组，选择常规西药治疗的25例为对照组，选择中药热奄包外敷联合中药督脉熏蒸治疗的25例为观察组，分析两组治疗效果。结果：观察组及对照组治疗有效率分别为92.12%、72.59%，可见观察组治疗有效率明显要比对照组较高（P＜0.05）。结论：中药热奄包外敷联合中药督脉熏蒸治疗乳腺增生患者效果良好，疼痛得到缓解，值得临床进一步推广及运用。

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简介：摘要：中药制药是一种传统药品制作方式，已经有几千年的历史。中药的制备过程中，干燥是一个非常重要环节，能够保持中药的有效成分和药效。随着现代科技的进步，中药制药干燥过程的技术也在不断发展和创新，因此，对中药制药干燥过程进行技术研究至关重要，需要相关工作者给予足够的重视。

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