简介：[摘要]：我们将要用矿物质、植物质和以青檀树皮为主要材料绘写出以中药国画为基础，组成方剂的国画图，既能宣扬中国之国画又能在理论教学中加上形象教学使方剂学更有利于趣味学习记忆并且让理论和实践紧密结合预防出现纸上谈兵的现象。[1]从药效，药性，临床功效，再到对药物的认识和药物的鉴别最后再到整个方剂的掌握使用，从制作与专业角度出发使形象教学一步步的优化，旨在激发学生们在学习中医基础中中药学和方剂学两大重要课程中的主动探索意识和中医整体观念的初步认知。

简介：摘要：中药制药作为传统医药产业的重要组成部分，在我国有着悠久的历史和深厚的文化底蕴。随着社会经济的发展和技术的进步，中药制药行业面临着环境污染、资源浪费等挑战。本文旨在探讨中药制药行业当前的发展现状，阐明绿色智能制造的内涵，提出中药制药绿色智能制造的策略、建议，包括建立标准化生产线、引进先进设备以及完善生产工艺等，旨在促进中药制药行业的可持续发展。

简介：摘要：现阶段，口服固体制剂是最常见的药物剂型之一。与液体制剂相比，口服固体制剂具有更好的物理化学稳定性，生产成本相对较低，使用方便，依从性好等优点。由于口服固体体制制剂的药物制剂类型、工艺步骤以及辅料种类都非常多，所以在对工艺研究过程中需要从工艺研究验证、质量、稳定性以及生物效性等方面进行综合考虑，

简介：摘要：制药工程不仅关系到国民的身心健康，更关系到我国经济的可持续发展。在制药的过程中，需根据药品的类型和制作要求，采用特定的技术，严格遵循相应的制度和规范进行操作，还要打造无菌封闭环境，才能保证最终的药物质量。一旦药物与空气产生接触，会对药品造成影响。大部分制药厂在制药的过程中，有其特定的制药程序。为确保药品满足国家的相关要求与标准，必须对现有的制药工业进行改进和创新。

简介：摘要：在社会上，制药行业是一个供应者的身份，同样也肩负着药品风险的承担主体，对于制药企业来讲，药品的质量直接关乎到药品的风险问题，制药企业开展药品风险管理，不仅是对医院与患者的职责，也是一种社会责任感的体现。本文结合制药企业的风险类型进行研究，对风险管理的作用开展分析，结合实际问题来提出风险管理完善策略，为制药企业药品风险管理提供一定的理论依据。

简介：摘要：化工制药工厂或企业的生产流程中，基本都会带有一整套科学系统的生产制药工艺程序。这些程序可以满足药品的干净度和生产成效要求，保证药品质量。制药工艺程序包括药品研发、原料采购、药品生产、检测、包装等一系列环节。其中，药品研发是保证药品质量和生产成效的关键因素，需要耗费大量的人力、物力和财力。随着科技的进步，人类社会对于药品质量的要求越来越高，需要不断改进药品生产的工艺流程，发现并解决药品生产过程中的问题。这需要化工制药工厂和企业不断优化其生产制药工艺程序，采用新的生产技术和设备，提高药品生产的效率和质量。

简介：摘要：FPGA技术作为一种可编程硬件平台，已经在中药智能制药领域取得了显著的应用。中药制药涉及多个复杂的工艺步骤，需要高度的控制和监测，以确保产品的一致性和质量。本文旨在深入探讨FPGA技术在中药制药中的应用，特别是在原料处理、提取与分离、制剂与质量控制、生产线自动化控制以及仓储与物流管理方面的应用。通过分析FPGA技术的优势和在这些领域的应用，我们将展示FPGA技术对于中药智能制药的重要性，并为中药制药行业的发展提供有益的见解。

简介：

简介：摘要目的探讨胰腺炎治疗中奥曲肽的应用与用药方式。方法选择我院胰腺炎患者，总数80例，收集时间2017年7月-2019年1月。随机分组，常规治疗组实施常规药物治疗，奥曲肽组则实施常规药物+奥曲肽治疗。比较两组胰腺炎疗效；疼痛持续时间、淀粉酶消失日数、治疗日数；治疗前后患者血尿淀粉酶指标、APACHEII评分；安全性。结果奥曲肽组胰腺炎疗效、疼痛持续时间、淀粉酶消失日数、治疗日数、血尿淀粉酶指标、APACHEII评分相比较常规治疗组更好，P＜0.05。奥曲肽组和常规治疗组安全性相似，P＞0.05。结论常规药物+奥曲肽治疗胰腺炎效果确切，可获得理想效果。

简介：摘要：我国生物医药产业的重要组成部分之一是中药制药，目前，我国中药产业蓬勃发展，市场销售额和利润值不断攀升，中药制药企业数字化水平也在不断提高。在这种背景下，我们国家的制药企业必须加强对药品的研究力度，提高药物研发能力，从而保证药品质量安全。然而，相较于其他行业，我国的中药制药在生产水平和产品质量控制手段方面存在明显的短板。在实际应用中，还存在着很多问题，比如药品管理不规范，生产设备老化落后等等。

简介：摘要：本文针对转基因动物进行概述，并在转基因动物在生物制药中研究和开发的应用情况进行简要分析，并提出其存在的问题与展望，从而为制药业发展提出课参考性研究内容。

简介：摘要：中药制药是一个复杂的过程，需要多方面的努力来确保产品的质量和一致性。通过采用现代监测技术，如光谱分析法、色谱分析法、生物传感器技术和人工智能监测技术，可以更准确地分析中药成分和质量。同时通过工艺优化方法，包括原材料筛选与质量控制、工艺参数优化和过程监测与反馈控制，可以提高制药过程的效率和稳定性。这些方法的综合应用有助于中药制药行业提高产品质量，确保患者获得高效、安全的中药治疗。未来，我们期待进一步的研究和创新，以不断提升中药制药的质量和竞争力。

简介：摘要：目前，我国医疗卫生行业呈现出稳步发展的趋势，再加上化工技术的进步，促使我国化工制药工艺得到了进一步优化。然而，受到设备更新不及时、管理体系不完善、原料处理不规范等因素的影响，诱发了一定的药品质量问题，无法很好地适应国家提出的药品质量标准。本文首先分析化学制药工艺中存在的问题，其次从几个方面深入探究化工制药工艺的优化措施，以供参考。

简介：摘要：本文深入探讨了中药制药过程的关键方面，包括药材的预处理、药材活性成分的提取、分离与纯化、中药制剂与包装，以及生产过程中的质量检测与监控。针对每个子部分，我们详细讨论了相关技术、方法和研究进展，强调了现代生物技术、提取工艺的优化与创新，以及分离与纯化技术的重要性。同时，本文还分析了中药制药过程的现状与挑战，包括药材质量、环境污染、市场需求等方面的问题，强调了质量控制和监管的重要性。

简介：

简介：摘 要：在市场经济体制下，居民生活水平不断提升，对身体健康更加关注，市场对药品的需求量持续增加，带动了制药行业的发展。在制药工艺项目中，质量控制是核心和基础工作，通过质量控制可保证药品质量，帮助制药企业赢得消费者的认可，对促进企业的可持续发展具有重要价值。本文主要针对制药工艺项目质量控制的现状进行分析，并且提出相关完善策略，希望给予制药行业以些许参考和借鉴。

简介：摘要：在生物制药领域，双水相萃取技术的进步具有深远的意义，它的主要优点是能够有效地利用富集在环境中的盐和氨，同时还能降低生物制药的需求量。在当前形势下，我国社会经济飞速发展，人民生活水平逐渐提高，对于医疗卫生服务要求也越来越严格，而作为一种高新技术产品，生物制药具有较好市场前景。在生物制药领域，双水相萃取技术的核心技术和操作步骤具有极高的灵活性，并能广泛应用于各类生物制药的研究与开发。研究结论指出，双水相萃取技术在生物制药领域的运用具有巨大的潜力和前景。

简介：摘要：基于此方法具有条件温和、提取量大、操作简单等优点，本项目拟开展其在生物医药中的应用研究。研究内容涉及蛋白质的分离纯化，天然产物的纯化，抗生素的制备等，并探讨其今后的发展趋势。

简介：

简介：摘要:目的：观察分析阿奇霉素不同给药方案治疗儿童急性鼻窦炎的疗效观察。方法：选择医院2020年1月－2020年12月接诊60例急性鼻窦炎患者，任意划分为观察组和对照组，各30例。观察组患者内服阿奇菌素，给药3d，停4d；对照组患者持续内服阿奇菌素。观察对比2组患者治疗7、14d后的医学效果及患者副作用（腹泻、恶心呕吐、腹疼、胃口差）发生状况。结果：观察组患者治疗7、14d后的临床医学总效率各自为86.67%、93.33%，对照组患者治疗7、14d后的临床医学总效率各自为90.00%、93.33%,2组对比差别无统计学意义（P>0.05)。观察组治疗7、14d后副作用发病率各自为13.33%、16.67%，小于对照组的16.67%、30.00%，但差别无统计学意义（P>0.05)。结论：阿奇菌素治疗少年儿童急性鼻窦炎，服3d停4d的服药方法与1次/d服法的效果相比，间歇性的吃药方式更容易为患者和父母接纳，且不良反应较小。这类简单的服法非常值得临床应用推广。