简介：摘要目的探讨创伤患者的麻醉处理。方法回顾性分析我院2013年11月—2014年12月收治的创伤患者55例，患者平均年龄36岁。结果对患者进行麻醉后手术，麻醉后无不良反应，术后无并发症，术后一周好转出院。结论手术麻醉处理可以有效的减轻机体对麻醉的负担，为手术止血创造条件，减轻创伤患者的疼痛，提高手术治愈率及患者存活率。

简介：摘要定位释药是近几年药学领域发展的主要研究领域，也就是制成一种包衣材料，能有有效的应用在十二指肠溃疡药物中，结合疾病病理与生理状况进行控制释药。当前pH敏感材料多局限于胃溶型或肠溶型，结合胃与小肠或结肠特殊的生理或病理pH环境制备高分子材料，以达到定位给药的效果。文中对pH的敏感型定位释药系统进行了全面分析，在其分析中涵盖了5大主要体系，对此5个体系的研究成果以及研究现状进行总结。

简介：摘要目的探讨善释网治疗复发性腹股疝手术效果。方法回顾2009年1月至2013年12月期间治疗52例复发性腹股沟疝临床资料，结果全部病例经手术治疗痊愈，术后恢复良好，其中阴囊水肿2例，尿潴留6例，经对症处理后痊愈，无一例手术感染，随访2年，无一例复发。结论善释无张力疝修补术治疗复发性腹股沟疝，手术操作简单，治疗效果可靠，是基层医院治疗复发性腹股沟疝最佳手术法。

简介：摘要目的探讨善释补片应用于腹股沟无张力修补疝手术的临床治疗效果。方法选取我院普外科自2005年至2010年间收治的腹股沟疝患者64例，采取随机分组的方式分为治疗组合对照组各32例，其中对照组使用传统Bassini、Ferguson或McVay法修补术，治疗组使用填充式无张力修补术，采用善释补片。比较两组的治疗效果，术后恢复情况以及并发症。结果使用善释补片进行腹股沟无张力修补疝手术可以减低传统手术带来的异物感、恢复不良、精索及阴囊水肿等诸多并发症，且较传统术式有效的减少了术后复发。结论使用善释补片进行腹股沟无张力修补疝手术具有并发症低，疗效明显，复发率低等优势，值得在临床工作中予以推广。

简介：摘要目的以复方肠愈宁为模型药物，制备四种多糖材料时滞-酶解型结肠靶向片，比较体外释药行为。方法以苦参碱和氧化苦参碱为考察指标，筛选成膜剂与致孔剂比例、增塑剂和抗粘剂用量、包衣增重，制备四种结肠靶向片，考察释放度。结果包衣处方为ECEudragitS100=82，DEP0.4g，滑石粉2.0g，增重5%。结论含果胶和瓜尔胶的时滞-酶解型结肠靶向片具有良好的结肠靶向性。

简介：摘要目的分析布地奈德固体分散体增容型渗透泵片的研制及释药机制。方法利用超临界流体技术制成布地奈德聚氧乙烯N750固体分散体，此为含药芯片，促进难溶性药物溶解；利用包衣膜处方及单因素试验优化片芯处方，制成布地奈德渗透泵片；通过试验分析包衣膜内外渗透压差对于制剂稳态释药速率产生的影响，对释药机制予以分析。结果布地奈德渗透泵片体外释药行为与增塑剂用量、药物溶解度和促渗透剂用量及种类有关，主要受到包衣膜内外溶液渗透压的控制，占69.6%。结论布地奈德渗透泵片的渗透泵机制占重要地位，其体外释药与零级动力学基本相符。

简介：摘要目的研究探讨盐酸维拉帕米(英文简称为VH)药物树脂复合物制备和体外释药动力学。方法与强酸性的阳离子交换树脂发生相应交换反应以及其药树脂复合物于去离子水和0.5摩尔每升，1.0摩尔每升，2.0摩尔每升氯化钠以及0.5摩尔每升盐酸和0.5摩尔每升氯化钾溶液的释药性能研究。结果伴随温度升高，药物和树脂相应交换率增加。VH之Ke会随温度升高而增大。结论VH和001×7型树脂交换过程是粒扩散相应过程控制。体外释药动力学研究发现，VH药物树脂复合物于去离子水里不会释放药物，然而释药速率会随着介质里离子强度发生增大而增加。并且VH于各类释放介质中释放是粒扩散相应过程控制，其粒扩散系数会随着释放介质里离子强度增大而增加。

简介：摘要目的探讨前入路D10补片腹膜前间隙修补腹股沟疝的效果及手术体会。方法总结分析2010?年1月至2015年12月采用善释D10补片行前入路腹膜前间隙无张力疝修补术462例成人腹股沟疝病人的临床资料。观察其手术时间，住院时间，并发症及复发率。结果手术时间25～70分，术后6～24小时下床活动，术后6小时开始进流食，第二天进普食，3～7天出院。其中3例出现切口红、肿、痛，经抗炎治疗切口甲级愈合。11例出现脂肪液化，经换药后痊愈。2例出现阴囊积液，经几次穿刺抽液后自行吸收，无深部补片感染发生，回访1年至5年无复发病例。结论腹膜前间隙修补腹股沟疝是针对人体薄弱的解剖部位-耻骨肌孔这一腹股沟疝发生的解剖学基础的修补技术。在治疗一种疝的同时预防了另两种疝的发生，且术后异物感不明显，复发率低，是一种较理想的手术方式。

简介：摘要目的闭角克拉霉素缓释片及速释片在治疗慢性支气管炎急性加重期的治疗效果和安全性。方法选取2005年1月2012年12月于我科就诊的241例患者，采取随机对照试验，将所有患者分为观察组和对照组，观察组132例应用克拉霉素缓释片治疗，对照组109例采用克拉霉素速释片治疗。结果观察组和对照组的有效率分别为92.42%和91.74%，不良反应分别为11.36%和10.09%，两组比较差异无统计学意义。结论克拉霉素缓释片及速释片治疗慢性支气管炎急性加重期患者治疗效果及安全性相当。