简介：摘要日间病房是一种经济、高效的创新性医疗模式，它符合癌症患者治疗的临床路径要求，同时又提高了患者治疗效果及满意度。通过对我院肿瘤中心日间病房的管理研究，分析日间病房的实用性及可推广性

简介：摘要目的评价氨磺必利治疗首发精神分裂症疗效和安全性。方法以2013年2月～2015年8月，医院收治的首发精神分裂症患者作为研究对象，共入选对象110例，随机对照分组，利培酮组、氨磺必利组各55例，分别采用相应的药物治疗，连续8周。结果8周后，氨磺必利组与利培酮组BPRS、SDSS低于治疗前，氨磺必利组SDSS低于利培酮组，两组GAS、TESS评分高于治疗前，氨磺必利组低于利培酮组，差异具有统计学意义（P＜0.05），治疗后氨磺必利组与利培酮组BPRS差异无统计学意义（P＞0.05）。结论两种药物在减轻精神症状表现方面无明显差异，但氨磺必利不良反应风险更低，更有助于改善患者大体功能、社会功能。

简介：摘要目的对比氨磺必利、利培酮联用对精神分裂症阴性症状（首发）患者治疗效果观察。方法选取我院2016年5月到2017年7月期间收治的80例精神分裂患者，使用单盲法将其分为两组研究组和对照组，每组患者40例，对照组患者给予利培酮进行治疗，研究组患者给予小剂量氨磺必利联合利培酮进行治疗，对比两组患者的阴性症状量表（PANSS）、Simpson椎体外系副反应评定量表（SEPS）、卡尔加精神分裂症抑郁量表（CDSS）。结果研究组患者的阴性症状量表（PANSS）、Simpson椎体外系副反应评定量表（SEPS）、卡尔加精神分裂症抑郁量表（CDSS）均好于对照组患者，对比显著，有统计学意义（P<0.05）。结论氨磺必利、利培酮联用对精神分裂症阴性症状（首发）患者治疗效果良好，值得临床推广。

简介：摘要目的探讨氟哌噻吨美利曲辛、雷贝拉唑与莫沙必利对慢性胃炎患者胃肠道症状的影响。方法选取我院2017年8月—2018年4月收治的120例慢性胃炎患者为研究对象，按照随机原则分为对照组和实验组，每组60例患者。对照组患者采取雷贝拉唑和莫沙必利来进行治疗，实验组患者采用氟哌噻吨美利曲辛联合雷贝拉唑、莫沙必利来进行治疗，并对两组患者的胃肠道症状和焦虑抑郁改善情况进行对比分析。结果实验组患者的胃肠道症状改善情况和焦虑抑郁改善情况明显优于对照组患者，P＜0.05差异具有统计学意义。结论氟哌噻吨美利曲辛联合雷贝拉唑、莫沙必利对慢性胃炎进行治疗，可以显著改善患者的胃肠道症状情况和焦虑抑郁情况，在临床值得大力推广使用。

简介：摘要目的对比并分析氨磺必利、利培酮、喹硫平对于首发及复发性的精神分裂症患者的有效性及安全性。方法选取我院收治的60例首发的精神分裂症患者及60例复发性精神分裂症的患者，采用随机数表法将患者随机分为氨磺必利组40例、利培酮组40例与喹硫平组40例，三组中首发患者及复发患者各20例。几组患者分别采用对应的药物进行治疗。治疗后8周采用PANSS阳性或阴性量表以及CDSS精神分裂症抑郁量表评价药物疗效，用TESS症状量表来评价几组患者不良反应发生的情况。结果治疗后，三组患者采用不同的治疗方式治疗，有效率无明显统计学差异（P＞0.05）。安全性方面，三组不良反应发生率相当，无明显统计学差异（P＞0.05）。结论氨磺必利、利培酮、喹硫平治疗首发或复发的精神分裂症患者有效性相当，不良反应发生率相当，均为临床上可选的有效治疗方案，值得临床推广。

简介：摘要目的比较利普刀（LEEP）与微波治疗宫颈糜烂的临床疗效。方法2010年11月至2011年6月我院将入选的124例宫颈糜烂患者根据入选先后顺序随机分为两组，LEEP组及微波治疗组各64例,对比两组的治疗效果。结果两组一般资料无统计学差异,与微波组比较，LEEP组的有效率明显高于微波组，具有统计学意义(x2=6.316，P<0.05)。结论利普刀（LEEP）与微波治疗宫颈糜烂均具有较好的疗效，但利普刀（LEEP）具有术后恢复快,并发症少，疗效确切等特点，值得临床推广应用.

简介：摘要目的探究舒利迭治疗支气管哮喘的临床效果。方法选取2014年4月～2015年8月入选我院收治的支气管哮喘患者34例，随机分为观察组和对照组各17例，对照组采取常规治疗，包括抗感染治疗、平喘、化痰等；观察组在对照组的基础上使用舒利迭治疗；对比两组患者第一秒用力呼气量、用力肺活量、峰流速值，治疗总有效率及不良反应。结果观察组总有效率为89.6%，对照组为67.3%，观察组明显高于对照组，两组疗效具有明显的差异，具有统计学意义。结论舒利迭治疗支气管哮喘效果显著，能够改善患者的肺功能，减轻患者的临床症状，且不良反应少，总有效率高，值得临床推广应用。

简介：摘要目的观察元参利咽汤治疗慢性咽喉炎的临床疗效。方法选择慢性咽喉炎患者60例，分为治疗组30例，对照组30例，治疗组用元参利咽汤，对照组用阿莫西林胶囊及吴太咽炎片联合治疗。结果元参利咽汤治疗组总有效率为93%，对照组总有效率为86%，两组总有效率比较差异有统计学意义（P<0.05）。结论元参利咽汤治疗慢性咽喉炎疗效较好，有较高临床实用价值。

简介：目的采用对比实验的方法，观察氟桂利嗪胶囊治疗偏头痛病症的疗效；方法选取符合条件的85例患者，随机分成二组进行对比实验。氟桂利嗪治疗组44例,头痛宁对照组41例,观察用药前一周及30天治疗后头痛程度。结果氟桂利嗪治疗组的基本治愈率56.82%，显效率22.73%，总有效率95.43%；头痛宁组的基本治愈率50%,显效率20.45%，总有效率81.82%，统计结果有显著性差异（P=0.02）；结论氟桂利嗪胶囊作为是一种安全有效的治疗偏头痛的药物，值得临床推广应用。

简介：摘要门诊治疗室是直接反映每个医院总体服务质量及水平的窗口。门诊治疗的患者具有周期性短、疾病类型多、流动性大的特点，护士和患者难以在短期内建立良好的交流沟通，不能将疾病的知识很好的传达给患者，患者也很难在短时间内接受大量的相关疾病的知识。本科作为一个以风湿科为重点学科的三甲综合性医院的门诊治疗室，对门诊采用恩利治疗风湿性疾病的患者给予系统的整体的护理干预措施，使患者能积极配合护士，提高患者对治疗的依从性。

简介：

简介：摘要目的福辛普利治疗慢性心力衰竭效果临床观察，并观察不良反应状况。方法选取自2014年9月～2015年10月收治的24例慢性心力衰竭患者，分成研究组和对比组。其中研究组患者采用福辛普利2.5mg/1d联合美托洛尔12.5mg/2d进行治疗，对比组患者采用卡托普利6.25mg/3d联合美托洛尔12.5mg/2d进行治疗。6周后对比两组患者病情恢复情况。结果研究组患者病情治疗效果要显著高于对比组患者。结论福利普利治疗慢性心力衰竭疗效显著，值得广泛应用。

简介：摘要目的探讨利普刀治疗慢性宫颈炎的临床应用效果。方法以随机数字表法在我院2015年1月2018年1月收治的慢性宫颈炎患者中纳入125例为对象，单盲法分组为对照组60例和观察组65例。对照组与观察组患者分别采用微波治疗和利普刀治疗，比较两组患者的手术时间和术中出血量以及阴道流液时间、治疗总有效率、并发症发生率。结果观察组患者的手术时间（5.42±2.15）min比对照组（16.08±2.11）min短，阴道流液时间（8.26±2.13）d比对照组（15.28±3.29）d短，治疗总有效率96.92%比对照组的78.33%高，并发症发生率4.62%比对照组的21.67%低，P均＜0.05；观察组患者的术中出血量（7.93±1.23）ml虽比对照组（7.55±1.40）ml稍高，但无统计学意义，P＞0.05。结论慢性宫颈炎患者接受利普刀治疗的临床效果优于微波治疗，此方式具有手术时间短、阴道流液时间短以及总有效率高、并发症发生率低的优势，临床应用价值显著。

简介：摘要目的探讨奥沙利铂对消化道肿瘤的化疗作用。方法选取我院自2013年1月至2015年12月收治的90例确诊为胃癌的患者，分为观察组与对照组，各45例，对照组给予顺铂联合替吉奥治疗，观察组给予奥沙利铂联合替吉奥治疗，对比两组的临床疗效及毒副反应。结果观察组与对照组的总有效率分别为95.6%和86.7%，观察组的总有效率明显高于对照组(P<0.05)。两组多数毒副反应类似，均可耐受，对照组手足综合征发生率高于观察组(P<0.05)。结论奥沙利铂在消化道肿瘤化疗中的应用有很好的安全性，患者耐受性好，能提高治疗疗效，值得推广应用。

简介：

简介：摘要目的分析并探究半夏厚朴利咽汤治疗咽喉反流的临床疗效。方法在本院2015年1月-2017年1月间收治的咽喉反流中随机选取84例进行此次研究，采取数字表法进行分组，对照组使用常规西医治疗，观察组则联合使用半夏厚朴利咽汤进行治疗，各42例。结果观察组经治疗后总有效率提高至97.6%，显著高于对照组（P＜0.05）。对比两组各临床症状缓解时间则提示观察组有明显缩短（P＜0.05）。结论对咽喉反流患者使用半夏厚朴利咽汤进行治疗可提高治疗效果，尽快改善临床症状，因此可加以推广。

简介：摘要目的探究分析利福喷丁与口服利福平治疗肺结核的疗效。方法选取2013年6月至2016年9月我院收治的52例肺结核患者，随机分为对照组26例和观察组26例，对照组患者采用口服利福平治疗，观察组患者采用利福喷丁治疗。比较两组患者的不良反应发生率与治疗总有效率。结果观察组患者的不良反应发生率显著低于对照组，观察组患者的治疗总有效率显著高于对照组，两组数据比较存在显著性差异（P＜0.05）。结论利福喷丁对肺结核患者的治疗效果明显比利福平好，且可以有效降低患者的不良反应发生率，有较高的临床价值。

简介：摘要目的探讨莫沙必利治疗小儿消化不良的临床疗效。方法选取我院2016年6月—2017年1月收治的消化不良症小儿患者38例，将所有患儿随机分为观察组和对照组各19例，对照组患儿采取常规治疗方法，观察组在对照组的基础上给予患儿莫沙必利治疗，对比两组临床疗效及不良反应。结果观察组患儿19例，治愈患儿有8例，显效患儿有5例，有效患儿有5例，无效患儿有1例；总有效率为94.7%；对照组患儿19例，治愈患儿有5例，显效患儿有3例，有效患儿有7例，无效患儿有4例；总有效率为78.9%；差异具有统计学意义（P<0.05）。观察组患儿出现1例口干、1例恶心；对照组患儿出现2例恶心；两组不良反应发生率均为10.5%；差异不具有统计学意义（P>0.05）。结论莫沙必利治疗小儿消化不良疗效确切，安全可靠，值得临床推广应用。

简介：摘要目的探讨癫狂梦醒汤联合利培酮治疗精神分裂症的效果。方法将2014年7月1日至2017年3月31日在本院治疗的96例精神分裂症患者电脑随机分成两组，每组48例。西药组给予患者利培酮治疗，中西药联合组给予患者利培酮和癫狂梦醒汤治疗。对比两组的血清炎症因子水平、症状评分以及不良反应。结果中西药联合组治疗后的肿瘤坏死因子-α（37.56±5.13pg/mL）、白细胞介素-6（2.51±0.34pg/mL）、SAPS评分（64.55±9.51分）、SANS评分（66.67±2.21分）以及嗜睡、口干、便秘发生率（2.08%、2.08%、4.17%）均低于西药组（P＜0.05）。结论癫狂梦醒汤联合利培酮治疗精神分裂症较单纯利培酮治疗更加安全有效。

简介：摘要目的研究舍曲林联合利培酮治疗强迫症的临床效果。方法选取2015年2月—2017年2月我院收治的强迫症患者102例，并随机划分为治疗组与对照组，2组各51例。对照组仅给予舍曲林治疗，治疗组在对照组基础上加用利培酮治疗。对比2组患者临床疗效、抑郁状况及不良反应。结果治疗组总有效率较对照组高(P＜0.05)；治疗组治疗8周HAMD评分较对照组低(P＜0.05)；治疗组与对照组治疗2、8周的副反应量表（TESS）评分比较无显著差异(P＞0.05)。结论强迫症患者采取舍曲林联合利培酮治疗，其临床疗效高于单用舍曲林治疗，且不会增加药物不良反应。