简介：摘要目的探究血清肿瘤坏死因子-α（TNF-α）、基质金属蛋白酶-9（MMP-9）、白细胞介素-6（IL-6）水平检测在老年慢性心力衰竭（CHF）患者病情评估中的应用价值。方法选取我院2014年4月—2016年1月CHF患者89例作为研究组，依据心功能分级分为Ⅱ级（27例）、Ⅲ级（39例）、Ⅳ级（23例），另选同期体检健康者31例作为对照组，各组均应用酶联免疫吸附法检测比较IL-6、TNF-α水平，双抗体夹心法检测比较MMP-9水平变化情况。结果研究组IL-6、MMP-9、TNF-α水平均高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）；心功能Ⅲ级患者IL-6、MMP-9、TNF-α水平均高于心功能Ⅱ级患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）；心功能Ⅳ级患者IL-6、MMP-9、TNF-α水平均高于心功能Ⅱ、Ⅲ级患者，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论血清IL-6、MMP-9、TNF-α水平检测在老年CHF患者病情评估中应用价值较高，其水平高低与病情严重程度呈正相关。

简介：摘要目的探讨超敏C-反应蛋白(hs-CRP)及基质金属蛋白酶-9(MMP-9)浓度对PCI治疗中无复流的影响。方法选取58例于我院进行PCI治疗的急性ST段抬高心肌梗死患者,根据PCI治疗中是否发生“无复流”分为两组,分别为“无复流组”和“血流正常组”。分别测定两组患者术前血浆超敏C反应蛋白（hs-CRP）、MMP-9水平并比较。结果无复流组患者血浆超敏C反应蛋白（hs-CRP）、MMP-9水平均高于血流正常组（P<0.01）。结论PCI治疗前血浆MMP-9、hs-CRP浓度在理论上对预测PCI治疗中“无复流”的发生有一定价值。

简介：摘要目的探讨早期应用血浆置换联合CRRT在重症人感染H7N9禽流感患者救治中的护理。方法对重症人感染H7N9禽流感患者早期应用血浆置换联合CRRT的患者，通过严密观察病情变化，根据血压的变化及容量负荷动态调整治疗参数及血管活性药物泵入的量维持血流动力学的稳定；根据CRRT机器装置工作状态及时处理报警；根据动态监测ACT的值及时调整肝素用量保证抗凝效果；积极预防并发症；有效地隔离。结果早期应用血浆置换联合CRRT治疗护理顺利进行，有效的减少肺水，有效改善了心、肝、肺功能，血流动力学逐渐稳定；患者在ICU治疗17d后转至普通病房，观察1周后康复出院。结论面对H7N9禽流感患者在早期做血浆置换联合CRRT治疗过程中，护理应有熟练的专科知识及业务，有效落实隔离措施，根据病情变化动态调整治疗参数，有效的抗凝，积极准确处理报警，保证治疗的有效进行，才是治疗成功的关键。

简介：摘要目的探究在子宫内膜异位症组织中CXCR4、SDF-1、VEGF、MMP-9的表达以及作用。方法选取子宫内膜异位症患者50例为实验组，同时选择子宫肌瘤患者50例为对照组，对比其子宫内膜组织中CXCR4、SDF-1、VEGF、MMP-9的表达差异性。结果实验组子宫内膜中CXCR4、SDF-1、VEGF、MMP-9表达水平明显高于对照组（P<0.05），实验组子宫内膜异位组织中的CXCR4、SDF-1、VEGF、MMP-9表达水平高于在位组织（P<0.05）。结论CXCR4、SDF-1、VEGF、MMP-9的高表达与患者子宫内膜异位症之间有着密切的联系。

简介：摘要目的探讨CYP2C9、CYP2C19基因多态性对心脏瓣膜置换术后患者华法林代谢及个体化用药的影响。方法随机选取2012年1月～2015年1月期间我院收治的风湿性心脏病心脏瓣膜置换术后患者120例，均用PCR-荧光探针法对患者CYP2C9*3(A1075C)基因多态性进行检测，从而辅助临床指导患者个体化华法林的使用；检测CYP2C19*2（G681A）和CYP2C19*3（G636A）基因多态性，通过对患者基因分型检测，判定患者的华法林代谢速率类型，从而合理调整药物剂量，提高药物的有效性。结果CYP2C9、CYP2C19基因多态性对华法林血药浓度具有影响；PM、M与EM标准血药浓度比较，差异明显（P＜0.05），具有统计学意义。结论CYP2C9、CYP2C19基因多态性对个体华法林代谢存在一定影响，为提高患者个体用药效果提供参考与借鉴。

简介：摘要目的探讨糖尿病视网膜病变患者内脂素、抵抗素、瘦素水平与MMP-2和MMP-9的相关性研究。方法收集2011年1月至2013年6月来我院就诊的糖尿病及糖尿病视网膜病变患者86例。根据患者病变程度，分为单纯糖尿病组（A组）、非增生型DR组（B组）、增生型DR组（C组），每组分别有31例、30例、25例。同时选择同期行健康体检的健康人群35例为D组。检测各组内脂素、抵抗素、瘦素水平以及MMP-2和MMP-9的水平。结果B、C组血清内脂素水平略低于A、D组，而抵抗素、瘦素、MMP-2和MMP-9水平高于A、D组，且C组血清内脂素明显低于B组，C组MMP-2和MMP-9水平高于B组，上述差异分别经t检验比较，差异均有统计学意义(P＜0.05)；A、D上述血清水平虽然存在变化差异，但经t检验，无统计学意义(P＞0.05)。内脂素与MMP-2和MMP-9呈负相关（P＜0.05）；抵抗素和瘦素与MMP-2呈正相关（P＜0.05）。结论脂肪因子紊乱和MMP-2以及MMP-9失调是糖尿病视网膜病变的危险因素，为糖尿病视网膜病变的早期治疗提供了新的思路。

简介：摘要目的探讨染色体9p21区域rs10757278基因多态性与新疆维吾尔族患者心肌梗死的关系。方法选取2014年1月至2015年7月在新疆维吾尔自治区人民医院心内科确诊为MI的115例维吾尔族患者作为MI组，所有患者经动脉造影证实至少一支血管狭窄>50%以上；选择同期于我院参加体检的健康人群92人作为对照组。对所有对象的rs10757278基因多态性进行分析，分析比较两组患者相对危险度及95%可信区间。结果MI组的高血压病史、糖尿病史及高脂血症病史等指标均高于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。MI组和对照组间rs10757278位点的基因型分布频率存在统计学差异（P=0.003）；MI组和对照组等位基因A/G分布频率存在统计学差异（P=0.001）。结论染色体9p21区域rs10757278位点基因多态性是新疆维吾尔族MI患者的易感基因。