简介:目的研究高通量血液透析(HFHD)和低通量血液透析(LFHD)两种方法对尿毒症患者营养状态的影响。方法采用自身对照研究方法对40例维持性低通量血液透析(LFHD)患者,改用HFHD10个月,分别测定患者血清白蛋白(Alb)、血红蛋白(Hb)、全段甲状旁腺激素(iPTH)及电解质水平,进行主观综合性营养评估(SGA)及食欲评分。结果40例维持性血液透析(MHD)患者HFHD治疗前后,Alb分别为(38.2±4.4)g/L、(41.5±7.2)g/L,Hb(77.12±4.63)g/L、(101.4±8.67)g/L,iPTH为(654.3±750.1)ng/L、(304.7±898.9)ng/L,血磷(2.34±0.51)mmol/L、(1.68±0.45)mmol/L,SGA评估及食欲评分治疗前较治疗后显著升高,两两比较差异有统计学意义(P〈0.05)。结论HFHD能提高患者的血清白蛋白水平,纠正贫血,降低iPTH及血磷水平,较好地改善患者的营养状态。
简介:【目的】建立-种可靠的体外筛选模型评价药物的免疫抑制活性。【方法】在以二硝基氟苯(2,4-dinitrofluorobenzene,DNFB)诱导小鼠耳廓接触性超敏反应(contacthypersensitivity,CHS)模型的基础上,体外培养模型小鼠脾脏T细胞,首先分析细胞增殖活性,进而采用RT—PCR分析核因子IFN-γ、IL-4、T—bet、GATA-3的mRNA表达,最后通过三种临床上常用的免疫抑制药物进行验证。【结果】模型小鼠T淋巴细胞在体外能维持-定时程的高反应性,IFN-γ/IL-4与T—bet/GATA-3比值均明显增加,T细胞向Th1方向分化偏移,同时,环孢素、地塞米松、霉酚酸酯均能显著抑制T细胞的体外增殖。【结论】本研究初步建立了-种简单的可用于筛选免疫制剂的体外细胞模型。
简介:摘要目的探讨颈内静脉置管、股静脉置管、锁骨下静脉置管在神经内科应用的效果比较。方法选取我院神经内科2011年7月-2012年7月收治的126例患者,随机分为A、B、C三组各42例,A患者采用颈内静脉置管,B组患者采用股静脉置管,C组患者采用锁骨下静脉置管,比较A、B、C三组患者深静脉置管的穿刺一次成功率、留置管留置的时间、患者的舒适度,留置管引发的并发症等。结果三组患者的穿刺一次成功率无明显差异,P>0.05;B组患者的静脉置管的留置时间低于A、C两组,p<0.05;A组患者的留置管引发的并发症低于B、C两组,p<0.05;C组患者的舒适度明显高于A、B两组,p<0.05。结论颈内静脉置管、股静脉置管、锁骨下静脉置管在神经内科应用过程中具有安全、方便、快捷等优点,但临床使用中要根据患者具体情况选择合适的深静脉置管方法。
简介:目的:探讨CyclinD1、Ki-67蛋白在茉莉酸甲酯(MeJA)抑制人肝癌细胞HepG2细胞增殖过程中的表达变化。方法:免疫细胞化学检测HepG2细胞CyclinD1、Ki-67蛋白的表达。结果:MeJA作用HepG2细胞48h后,CyclinD1、Ki-67蛋白表达水平明显下降(P〈O.01)。结论:MeJA通过下调Cy—zlinD1、Ki-67蛋白表达,使细胞周期相关蛋白的表达发生改变,减少处于增殖期的细胞数目,从而发挥抗肝癌作用。
简介:目的探讨两种不同麻醉方法对胃癌根治术患者围术期免疫功能的影响。方法将120例择期行胃癌根治术患者随机分入A组(全身麻醉组)和B组(全身麻醉复合硬膜外麻醉),每组各60例。比较两组围术期血清皮质醇、T淋巴细胞亚群,白细胞介素-6(IL-6)、白细胞介素-8(IL-8)水平。结果A组术后2h至3d血清皮质醇浓度显著升高(P〈0.05),B组未见升高;两组术后IL-6、IL-8均显著升高,CD3、CD4、CD4/CD8显著下降,但A组IL-6、IL-8显著高于B组(P0.05),A组CD3、CD4、CD4/CD8显著低于B组(P〈0.05)。结论全身麻醉复合硬膜外麻醉用于胃癌根治术,可减小应激反应,对麻醉后免疫功能抑制作用小。
简介:摘要目的探讨甲氨蝶呤两种应用方案联合米非司酮治疗异位妊娠的临床效果。方法选取2011年6月至2012年5月我院收治的异位妊娠患者120例进行分析,根据用药方式的不同分成观察组和对照组两组,每组60例,观察组采用单次肌肉注射甲氨蝶呤联合口服米非司酮治疗,对照组采用连续肌肉注射甲氨蝶呤联合口服米非司酮治疗,观察两组治疗效果和不良反应。结果两组治疗后血β-HCG值均有显著下降(P<0.05),且观察组降低水平明显优于对照组(P<0.05);观察组治愈率明显高于对照组(P<0.05),治疗时间明显少于对照组(P<0.05),不良反应发生率明显少于对照组(P<0.05)。结论对于较低血β-HCG值的异位妊娠患者采用单次肌肉注射甲氨蝶呤联合口服米非司酮治疗安全有效,其安全剂量为1.0mg/kg。
简介:摘要目的通过对喹硫平两种剂量快速加量治疗精神分裂症急性期患者的对照分析,评价奎硫平的安全有效性。方法选取2009年5月-2012年5月在我院就诊的精神分裂症患者100例,随机分为高剂量组和低剂量组,每组各50例。高剂量组奎硫平治疗的起始剂量为200mg/d,逐日增加200mg,当日剂量达到600mg/d停止加量,维持治疗4周;低剂量组奎硫平治疗的起始剂量为100mg/d,逐日增加100mg,当日剂量达到600mg/d停止加量,维持治疗4周。患者的阳性与阴性症状量表(PANSS)作为临床疗效的主要评价指标,实验过程中记录患者的不良反应发生情况。结果高剂量组在治疗1、2、3、4wk时,临床有效率分别为18%、50%、62%、81%;低剂量组在治疗1、2、3、4wk时,临床有效率分别为14%、48%、63%、80%,不同时间点的组间有效率比较,P>0.05,差异不具有统计学意义。在治疗1wk时,高剂量组不良反应发生率为54%,低剂量组不良反应发生率为32%,组间比较,P<0.05,差异具有统计学意义;在治疗4wk时,高剂量组不良反应发生率为58%,低剂量组不良反应发生率为52%,组间比较,P>0.05,差异不具有统计学意义。结论奎硫平以100mg/d为起始剂量快速加量治疗精神分裂症急性期患者和以200mg/d为起始剂量快速加量的治疗方法的临床效果相当,但是治疗前期前种方法的不良反应发生率较后种方法低。