简介:摘要我国药品不良反应监测体系尚不完善,药品不良反应报告数量少、质量差,法规不完善。应完善机构,明确责任;加强宣传,提高认识;完善相关法规,落到实处。药品是特殊的商品,药品质量直接关系到人类的健康与生命安全,药品的整个供应链都存在影响药品质量与用药安全的风险,所以做好整个药品生命周期的质量风险控制是十分重要的。
简介:【摘 要】目的分析药品不良反应( adverse drgu reaction, ADR)发生的规律 和特点,为临床合理用药提供参考。方法:回顾性分析2014年 1月— 2017年 12月 百色市妇幼保健院(以下简称“我院”)所呈报的 113例 ADR报告,对引发 ADR与患者年龄的分布、引发 ADR累及器官及临床表现、引发 ADR的给药途径、引发 ADR的药物种类以及 ADR的类型及转归等进行汇总分析 。结果:113例 ADR报告中,一般的 ADR 70例(占 62.95%),严重的 ADR 1例(占 0.88%),新的一般 ADR 40例(占 35.40%),新的严重的 ADR 2例(占 1.77%)。男性患者 53例(占 46.90%),女性 60例(占 53.10%)。静脉滴注致 ADR的最为常见,其次为口服给药。 ADR主要累及皮肤及附件,其次为消化系统及呼吸系统。 113例 ADR报告中,使用抗菌药物引发的 ADR病例数最多,为 69例,占 61.06%。 结论:ADR的发生与多种因素相关,医疗机构加强对 ADR的监测十分必要,同时应加强医药合作,促进合理用药,降低用药风险。
简介:【摘要】目的:研究西药联合应用所导致的不良反应状况。方法:回顾性采集本院 2014年 4月 ~2015年 3月开出的西药药方 1600张,集中整理出西药联合使用的药房总数,并记录西药联合应用所引发的不良反应状况,进行研究。结果:西药联合应用不科学状况根据比例顺序排序,分别为不良配置、剂量不合理、用法不合适、重叠用药。不良反应现象根据占比顺序排序分别为过敏、无力、呕吐、皮疹、水肿、晕眩、恶心、头疼、发热、睡眠不好。结论:临床医治上联合应用各种西药能够时间早日康复,可是西药联合应用未掌握科学的用药方法会造成其产生不良反应,所以,临床方面医生对联合用药认知全面能够减少不良反应的出现率。
简介:摘要:目的: 阐述靶向药物不良反应的护理方法,观察护理效果。 方法: 于本院 2015 年 7 月 --2016 年 7 月收治的肿瘤患者中,随机选取 88 例作为样本,将其分为常规组与护理组。常规组采用常规方法护理,护理组在常规护理的基础上,加强对靶向药物不良反应的预防。 结果: 护理组患者不良反应发生几率 4 3.18% 、 护理满意度 95.45% , 对照 组患者不良反应发生几率 6.82% 、 护理满意度 65.91% 。 结论: 应于靶向药物用药期间,加强对肿瘤患者的护理,在心理护理与健康教育的基础上,针对不同不良反应,采取不同措施加以预防,降低靶向药物不良反应发生几率,提高患者治疗安全性,提高患者护理满意度。