简介:目的:探讨单肺通气时体位对肺力学的影响.方法:12例胸科手术病人,分别于仰卧位双肺通气后、仰卧位单肺通气后、侧卧位双肺通气后及侧卧位单肺通气后,记录病人的肺力学参数及动脉血气.结果:从仰卧位转为侧卧位后,最大吸气压(PIP)明显上升,动态肺顺应性(Cdyn)明显下降,加上单肺通气后,上述参数变化更为明显.仰卧双通时,PEEPi未测出,而仰卧位单通时,PEEPi约为1cmH2O,侧卧单通时,上升为3cmH2O.体位对动脉血气无明显影响.结论:侧卧位后,PIP及Cdyn明显改变,侧卧单通时出现PEEPi,对于原本就可能存在有PEEPi的病人,加上PIP升高,有引起肺泡破裂的危险.
简介:背景:膝关节具有解剖结构复杂性,活动多样性的特点。目前人体膝关节的生物力学研究由于不能进行直接的人体实验而进展缓慢,在尸体上进行实验又不具备正常人体的生理环境,其实验结果并不准确。收稿目的:采用了工程学的有限元分析方法,在无创、活体的条件下,研究膝关节各部位的受力情况。方法:利用CT图像建立膝关节的三维动态有限元模型,在膝关节0°-90°范围内分析前后交叉韧带和髌股关节的受力。结果与结论:前交叉韧带在屈膝0°时张力最大,然后逐渐减小,在屈膝50°-90°之间无明显变化,而后交叉韧带恰恰相反,在屈膝0°-50°时变化不大,之后逐渐增大,屈膝90°时达到最大值。髌股关节受力分析发现,髌股关节的压力是随着角度逐渐增大的。提示膝关节动态三维有限元模型能够逼真模拟膝关节活动,研究正常人膝关节各部位的受力,是骨科生物力学分析的有效工具。
简介:摘要所谓中药注射剂,是指综合运用中医药理论和现代萃取技术,提取中药或天然药物中的有效成分,制成的可供人体注射用的药剂,有无菌粉末、悬浊液、溶液等多种形式。随着越来越多的中药注射剂应用于临床治疗,有必要提高中药注射剂的质量控制标准,确保用药的安全性。进行药物代谢动力学研究可以了解药物效应的物质基础,从而实现中药注射剂的高效利用和工艺优化。本文分析了中药注射剂药物代谢动力学的研究意义和研究内容,从理论成果、物质基础和相互反应三个角度阐述了重要注射剂药物代谢动力学的研究进展,以推动中药注射剂的科学化应用。
简介:摘要前交叉韧带(ACL)是膝关节中非常重要的部分,决定了膝关节的稳定性,这也导致前交叉韧带损伤成为常见的非接触性运动损伤,常发生于扭转、急停或剪切运动中,运动员的发病机率尤其的高。本文中通过前交叉韧带解剖对其产生更深刻的认识,描述其生物力学特点,希望对进一步研究和完善ACL治疗效果有所裨益。
简介:【摘要】血流动力学在动脉粥样硬化病理学过程中起着重要作用。研究动脉粥样硬化过程中血流动力学变化的规律 , 对了解和掌握心脑血管病的发病机制和早期预防有重要意义。
简介:【摘要】目的:分析下尿路梗阻疾病泌尿外科治疗中术前下尿路动力学检查对术后前列腺症状评分、尿动力学指标影响性。方法:随机抽选入院手术治疗良性下尿路梗阻疾病患者87例为研究对象,行对比性临床研究,将患者随机分组后,对照组(43例)行常规术前检查,研究组(44例)联合术前下尿路动力学检查,比较患者手术前、后症状积分、尿动力学指标,术后膀胱出后梗阻发生率组间差异。结果:(1)研究组术后1月、3月时IPSS评分及术后膀胱出后梗阻发生率较对照组降低,差异显著,P<0.05。(2)研究组术后3月时Vmax、Pdet高于对照组,Pves、Pmax低于对照组,差异显著,P<0.05。结论:良性下尿路梗阻患者术前尿动力学检查的开展,可合理评估患者手术收益,为术后治疗提供指导,合理优化手术效果及临床预后。
简介:摘要:随着口腔正畸技术的不断发展,正畸矫正材料托槽的生物力学性能引起了广泛的关注。托槽作为正畸矫治过程中的关键组件,其性能直接影响矫治效果和患者的口腔健康。本文旨在深入探讨托槽的生物力学特性,包括其强度、稳定性、与牙齿的相互作用以及对周围牙周组织的影响,以期为临床正畸治疗提供科学依据。
简介:摘要目的探讨牵引及推拿疗法用于治疗颈椎病临床效果。方法以2017年6月-2018年7月收治的50例患者为研究对象,随机将其划分为研究组(n=25例)与对照组(n=25例),对照组采用牵引方法治疗,研究组接受牵引结合推拿的方法,对比两组临床治疗效果。结果研究组(92%)患者临床治疗效果明显优于对照组(64%),差异有统计学意义(P<0.05)。结论牵引联合推拿对颈椎病患者干预效果明显优于单纯牵引疗法,有利于提升患者临床治疗效果,也能减轻患者的临床政治。
简介:目的研究泛昔洛韦在大鼠各肠段中的吸收动力学特征。方法采用大鼠在体小肠回流试验装置,利用紫外分光光度法、一阶导数光谱法和HPLC法分别测定循环液中酚红、泛昔洛韦及血浆中喷昔洛韦的含量。结果泛昔洛韦在药物浓度为25、50、100μg·ml^-1时,全小肠段的吸收速率常数分别为0.304、0.313、0.288h^-1;在pH值为5.4,6.8、7.8时,全小肠段的吸收速率常数分别为0.246、0.279、0.251h^-1;在十二指肠、空肠、回肠、结肠的吸收速率常数分别为0.147、0.191、0.194、0.047h^-1。结论不同的药物浓度、pH值对药物在大鼠全肠道的吸收无显著影响,药物的吸收呈一级动力学过程,吸收机制为被动扩散。