简介:摘要 现如今感冒药作为很多家庭的必备药物,感冒药的品种繁多,本文主要围绕西药抗感冒药物的不良反应进行探究,主要目的是为更多的感冒患者的临床治疗带来一定的参考价值,此次研究运用的方法采为抽样法,选自我院从2018年3月到2019年3月期间内的接受治疗的患者,其中在我院为期一年收治的患者中,仅随机选取486确诊感冒的患者,并对该人数的患者的临床资料开展相应的回顾性探究,在本次调查的对象中,均是采取西药方式治疗,院内对本次研究的对象运用西药的治疗,并对用药后的对患者进行观察,以及对治疗结束的患者产生不良反应进行观察,其中接受百服宁的用药的患者发生不良反应的机率为5.81%,其次是接受白加黑药物治疗的患者,其发生不良反应的机率在12%左右,通过感康胶囊接受治疗的患者发生不良反应的机率在6.29%,使用新康泰克进行治疗的患者不良反应的发生率为4%(4/100), 经过本次的研究结果可以得出如下的结论,即在临床治疗中,接受以上药物治疗的患者,会产生不同程度副作用,所以医生在对患者开展治疗时,要考虑到患者的身体因素和病情状况因素,选择抗感冒药来治疗患者,避免出现不良反应,以确保对患者进行安全有效的治疗。
简介:摘要:近年来,由于痕量的基因毒性杂质残留在已上市药品中,未进行有效的检测及合理的监控,造成严重的医疗事故,影响患者的生命安全,给医药企业带来不可挽回的损失。药品监管机构和企业药品研发过程中高度关注基因毒性杂质的控制和检测。基因毒性杂质的控制限度很低,要求其检测的分析方法即要有较高的灵敏度,又要有较好的特异性,故需要根据不同基因毒性杂质的结构特点,开发出适合其检测的分析方法,本文针对4类基因毒性杂质进行深入分析,总结出几种常见的基因毒性杂质分析检测方法(包括 GC、LC、GC-MS 和 LC-MS 法等),为快速选择和建立基因毒性杂质检测方法提供参考。
简介:摘要:目的 了解光滑念珠菌药物敏感性及基因型分析特点,以指导临床医师合理用药。方法 收集我院2018年至2019年所收集的深部培养光滑念珠菌146例,采用显色微量肉汤稀释法检测5种药物的敏感性;送测序公司测序,测序方法采用真菌通用引物ITS1、ITS4。测序结果使用MEGA6进行进化树的构建。结果 146例样本中,所有菌株对两性霉素B及5氟胞嘧啶均100%敏感;对于氟康唑,有2株耐药菌株(1.3%),1株中介菌株(0.6%);对于伏立康唑,有2株耐药菌株(1.3%);对于伊曲康唑,有9株耐药菌株(6.2%),46株中介菌株(31.5%)。其中,发现对3种唑类药物交叉耐药菌株1株(0.6%),对伊曲康唑及伏立康唑交叉耐药菌株1株(0.6%)。引起本地区院内深部感染的光滑念珠菌同源性较高,多数来源同一进化树分支,且耐药菌株均分布在同一菌株。结论 我院光滑念珠菌伊曲康唑耐药率较高,且发现交叉耐药菌株。引起本地区院内深部感染的光滑念珠菌同源性较高,多数来源同一进化树分支,且耐药菌株均分布在同一菌株。
简介:[摘要]目的:明确儿童进行性肌营养不良的临床特征与基因,为日后临床治疗工作的开展奠定基础。方法:将我院收治的30例进行性肌营养不良儿童作为本次研究范例,从多方面对其展开分析。结果:①19例儿童临床表现以肢体无力、步态不稳为主,11例儿童则是以肌酶、肝酶异常升高、智力发育迟缓为主;②肌肉活检为该病有效诊断方式之一,且这30例儿童基因缺失部位以45-54号、2-20号为主。结论:尽早明确儿童进行性肌营养不良的临床特征与基因,采取相应的防控、诊治手段,对降低该病发生率,提高生存质量起到了重要作用。
简介:【摘要】目的:探讨无创产前基因检测在产前筛查中的临床价值。方法:从2017年1月-2019年6月前往我院进行产检的孕妇中抽选出血清学产前筛查提示为高风险、血清学筛查临界风险及高龄孕妇193例,行产前羊水穿刺核型诊断,作为本次研究的参照组;再从2019年7月-2021年1月前往我院进行产检孕妇中抽选出血清学产前筛查提示为高风险、血清学筛查临界风险及高龄孕妇177例,进行无创产前基因检测,对于阳性者抽取其羊水细胞进行染色体核型分析,作为本次研究的实验组。结果:实验组177例孕妇中无创产前基因检测与羊水染色体核型分析结果比较,与羊水染色体核型检测结果相比,无创产前基因检测21-三体综合征检出率是100%,18-三体综合征检出率也是100%。无创产前基因检测敏感度为100%,特异度为99.44%,假阳性率为0.06%,假阴性率为0;参照组染色体患儿检出率为78.24%,产前诊断参加率为83.89%,实验组染色体患儿检出率为90.40%,产前诊断参加率为98.31%(p
简介:【摘要】目的 研究TFE3基因在肾细胞癌分类中的意义。方法收选取2018年1月至2021年1月我院就诊的120例肾癌患者,检测TFE3基因。结果 得出
简介:【摘要】目的:分析慢性咽炎患者运用利咽煎剂治疗的临床效果。方法:本文中病例筛选为我医院接收的52例慢性咽炎患者,将所有患者通过随机数字表法分成观察与对照两组,每组人数26例,对照组采取临床常规西药治疗,观察组添加利咽煎剂治疗,将最终两组获得的治疗效果进行对比。结果:治疗后与对照组各指标结果比较显示,观察组患者所获得的治疗有效率较高,且患者治疗期间临床症状改善所用时间较短,两组数据结果对比差值有统计学意义(P<0.05)。同时治疗期间两组患者所产生的不良反应也较少,组间数据结果对比差值无统计学意义(P>0.05)。结论:对慢性咽炎患者治疗过程中添加利咽煎剂,能够进一步提升临床治疗效果,且用药安全性也较高,使患者的临床症状得到尽早改善。