简介:摘要目的探究A型肉毒毒素治疗慢性偏头痛的临床疗效和安全性。方法以2016年1月至12月期间在我院接受A型肉毒毒素治疗的46例慢性偏头痛患者为研究对象,探究A型肉毒毒素的临床疗效和安全性。结果患者治疗前1个月的疼痛视觉模拟量表(VAS)评分为(8.161.69)分,治疗后6个月的相应评分为(1.380.45)分,治疗后6个月有2例患者出现轻微恶心的不良反应,患者治疗前后的疼痛评分差异显著,具有统计学意义(P<0.05),评分表明患者的治疗总有效率高,疗效显著且安全性高。结论A型肉毒毒素治疗慢性偏头痛的临床疗效显著,安全性强,能够有效缓解并消除患者的疼痛症状,值得推广应用。
简介:摘要目的慢性牙周炎(chronicperiodontitis,CP)是我国成年人丧失牙齿的主要原因。C-反应蛋白(C-reactiveprotein,CRP)作为一种炎症反应标志物,在牙周炎的发生发展过程中发挥重要作用。方法采集牙周炎患者和正常对照者的血清标本,检测CRP浓度。结果我们的结果显示,牙周炎患者外周血液中CRP较正常对照组显著增高,其差异有统计学意义。进一步分析发现,CRP的水平高低与牙周炎患者病情严重程度有关,病情越严重,CRP的浓度越高。结论牙周炎患者外周血液中存在高水平CRP,且其水平高低与病情轻重关系密切,因此,监测牙周炎患者外周血液CRP水平,可为判断牙周炎患者病情及预后提供新的指标。
简介:【摘要】:目的:对 A型肉毒毒素治疗小儿脑性瘫痪痉挛性下肢瘫的效果进行研究及判定 。 方法:本院选取 30 例 脑性瘫痪痉挛性下肢瘫患儿进行前瞻性研究,注射 A型肉毒毒素( BTX-A )于患儿的病变下肢,并对其治疗前后的肌张力、体能评分( PRS )进行评价,观察其疗不良反应 。 结果:脑性瘫痪痉挛性下肢瘫 的患儿于治疗 4 周后的肌张力为( 1.87±0.73 ) cm 2 , PRS 为( 8.92±1.58 )分,均较治疗前具有显著差异, P < 0.05 ,其中 5 例患者暂时性肌无力( 16.67 % ), 3 例患者表现为注射部位疼痛( 10.00 % ),于 3d 后完全消失 。 结论: A 型肉毒毒素治疗小儿脑性瘫痪痉挛性下肢瘫的效果 显著,值得在临床中推广实施 。
简介:【摘要】目的:研究西药联合应用所导致的不良反应状况。方法:回顾性采集本院 2014年 4月 ~2015年 3月开出的西药药方 1600张,集中整理出西药联合使用的药房总数,并记录西药联合应用所引发的不良反应状况,进行研究。结果:西药联合应用不科学状况根据比例顺序排序,分别为不良配置、剂量不合理、用法不合适、重叠用药。不良反应现象根据占比顺序排序分别为过敏、无力、呕吐、皮疹、水肿、晕眩、恶心、头疼、发热、睡眠不好。结论:临床医治上联合应用各种西药能够时间早日康复,可是西药联合应用未掌握科学的用药方法会造成其产生不良反应,所以,临床方面医生对联合用药认知全面能够减少不良反应的出现率。
简介:摘要:目的: 阐述靶向药物不良反应的护理方法,观察护理效果。 方法: 于本院 2015 年 7 月 --2016 年 7 月收治的肿瘤患者中,随机选取 88 例作为样本,将其分为常规组与护理组。常规组采用常规方法护理,护理组在常规护理的基础上,加强对靶向药物不良反应的预防。 结果: 护理组患者不良反应发生几率 4 3.18% 、 护理满意度 95.45% , 对照 组患者不良反应发生几率 6.82% 、 护理满意度 65.91% 。 结论: 应于靶向药物用药期间,加强对肿瘤患者的护理,在心理护理与健康教育的基础上,针对不同不良反应,采取不同措施加以预防,降低靶向药物不良反应发生几率,提高患者治疗安全性,提高患者护理满意度。
简介:摘要目的探究基层医院对ADR信息的利用,提升用药的合理性。方法通过回顾检测本院近五年内出现药物不良反应的病例,判断基层医院不良反应的现状;通过调查问卷、电话回访等方法,探究出现不良反应的原因,整合信息分析数据,得出其对合理用药的指导意义。结果本院近五年内出现的不良反应颇多,但是呈逐年递减趋势;根据统计导致药物出现不良反应的因素颇多,主要是,患者本身体质问题、药物的刺激效果。医师用药方案及药量出现偏颇。结论发生药物不良反应才会导致ADR结果出现,若没有不良反应ADR出现率很低,利用ARD的信息监控,有助于更好地分析不良影响出现的原因和现象,以此来促进医师的合理用药。
简介:摘要目的了解本院呼吸科近5年的药品不良反应(ADR)发生情况,为其临床合理用药提供依据和保障。方法将本院呼吸科作为监测点,调取2013年6月-2017年6月的ADR报告572例进行调查、统计和分析。结果我院呼吸内科5年来ADR发生率呈现先升高后降低的趋势,平均年发生率为8.75%;ADR临床表现多样复杂,涉及的人体器官较多,其中排名前三位分别为皮肤及其附件、消化系统及神经系统;ADR发生率最高的药物为抗菌药物,其左氧氟沙星、阿奇霉素和头孢他啶ADR发生频率排名前三位。结论抗菌药物是我院呼吸科ADR的主要来源,因此医护人员应重点对此类药物的应用加强关注,了解此类药物的临床表现,及时发现隐蔽的ADR,并采取有效措施预防和处理,减轻ADR程度,以全面促进临床用药的合理、安全和有效性。
简介:摘要目的分析临床应用他汀类药物的不良反应,提出相应的防治措施,为临床安全用药提供参考。方法筛选出我院2016年9月到2017年9月期间临床应用他汀类药物引起不良反应的100例患者,对其临床资料进行回顾性分析,统计其年龄分布、用药情况、不良反应发生时间、受损部位与临床症状。结果①年龄分布≥60岁患者的不良反应发生率为49.0%,明显高于其他年龄段患者,对比差异显著(P<0.05)。②用药情况晚上口服用药,10~40mg/次,平均(25.3±4.1)mg/次,均为常规剂量;其中单一用药36例,联合用药64例,联合用药的不良反应发生率(64.0%)明显高于单一用药(36.0%),对比差异显著(P<0.05)。③不良反应发生时间主要于用药后3个月内发生,共计91例,占比91.0%,另有7例于用药后立即发生,2例于用药3个月后发生。④受损部位与临床症状他汀类药物的不良反应受损部位主要为肌肉系统、消化系统、皮肤及其附件、泌尿系统等,以肌肉系统最为常见,占比48.0%,患者临床症状主要表现为横纹肌溶解、肌肉疼痛、肌酸磷酸激酶升高、抽搐。结论他汀类药物的使用具有一定的不良反应,其发生与患者年龄、联合用药情况有关,不良反应发生时间主要为用药后3个月内,受损部位以肌肉系统为为常见,因此临床用药时应严格掌握适应证,一旦发现不良反应必须及时处理,以确保安全、合理用药。