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  • 简介:妊娠期高雄激素血症是比较罕见一种妊娠期合并症。患者可表现多毛、痤疮、嗓音低沉、喉结生长及阴蒂肥大等男性化体征,还可导致女胎男性化表现。妊娠期高雄激素血症可能因卵巢瘤样病变、特发性卵巢肿瘤或肾上腺肿瘤所致。本文对造成妊娠期高雄激素血症病因、诊断及其治疗等方面综述。

  • 标签: 妊娠 高雄激素血症 卵巢瘤样病变
  • 简介:三维骨骼成像是三维表面成像中一种模式,通过最大、透明和X线方式显示胎儿骨骼系统,图像更加直观立体,可以显示采集区域内完整骨骼图像,对观察骨骼发育情况及判断有无畸形都有其临床价值。目前三维骨骼模式在脊柱成像、肋骨应用已逐步得到了国内外医生认可,但颅骨、面部、脊柱、肋骨及四肢骨骼等都是骨骼模式应用领域,可以为骨骼系统疾病诊断提供更多信息。本文拟从脊柱畸形和面部异常这两个方面对国内外相关三维骨骼成像在临床应用进行综述。

  • 标签: 三维骨骼成像 脊柱畸形 面部异常
  • 简介:子宫肌瘤是育龄女性最常见良性肿瘤。随着女性生育年龄推迟,合并子宫肌瘤妊娠患者逐渐增多。文献资料显示,妊娠期间子宫肌瘤大小变化与孕期呈现非线性相关。产褥期间子宫肌瘤可明显减小至孕前状态。孕前子宫肌瘤大小、BMI、产次、年龄在一定程度上能影响妊娠期间子宫肌瘤大小变化,而哺乳及产后月经复潮时间对妊娠期间子宫肌瘤大小变化无影响。雌激素、孕激素、β-hCG在妊娠期间子宫肌瘤大小变化中均起到一定作用。

  • 标签: 子宫肌瘤 妊娠 变化 相关因素
  • 简介:压力性尿失禁(stressurinaryincontinence,SUI)是一种常见良性疾病,它严重影响患者身心健康和生活质量,根据尿失禁相关指南推荐,中重度SUI患者目前首选无张力尿道中段悬吊术,术前对患者充分评估及对治疗效果预测是手术成功关键。残余尿(post-voidingresidual,PVR)是需要监测重要指标之一,可通过导尿法、超声测量法或尿动力学检查进行测量,术前PVR量界定在100mL内较妥,术前尿动力学检查可以帮助诊断并预测治疗效果,使医生能充分了解膀胱功能及尿路是否梗阻,而术后PVR测量可以及时反映尿潴留问题并帮助尽早解决。

  • 标签: 压力性尿失禁 残余尿 尿潴留
  • 简介:低级别子宫内膜间质肉瘤(ESS)是一类罕见恶性间质性肿瘤,临床表现无特异性,术前诊断常较困难。低级别ESS发病机制不明,发病率低,有关治疗最佳方案尚存在争议。本文就低级别ESS分子遗传学、临床病理特征、治疗及预后研究进展做一综述。

  • 标签: 子宫内膜间质肉瘤 分子遗传学 治疗 预后
  • 简介:人乳头瘤病毒(humanpapillomavirus,HPV)在自然人群中有高感染率,性活跃人群中近80%有HPV感染史,HPV持续感染与宫颈癌前病变及宫颈癌密切相关。目前HPV检测已公认作为未明确意义不典型鳞状上皮细胞(atipicalsquamouscellsofunkownsignificance,ASCUS)分流指标,同时用于明确低度宫颈鳞状上皮内瘤变(low-gradesquamousintraepithelialleision,LSIL)治疗方式选择,高度宫颈鳞状上皮内瘤变(high-gradesquamousintraepitheliallesion,HSIL)随访和宫颈癌复发预测指标。由于人们对于HPV过度关注,造成HPV检测频繁,多种HPV检测方法同时进行造成医疗资源浪费,给病人带来恐慌。因此如何对HPV感染患者进行规范化统一管理逐渐引起专家重视,尤其是对单纯HPV管理,合理进行HPV定量及分型检测,可以提高早期宫颈癌筛查率,降低医疗费用。

  • 标签: 人乳头瘤病毒 宫颈上皮内瘤变 规范化管理
  • 简介:目的探讨DNA甲基化在子宫内膜异位症发病机制中作用以及DNA甲基转移酶抑制剂地西他滨在内异症治疗中可行性。方法根据大鼠自体移植方法构建大鼠子宫内膜异位症模型,4周后2次开腹判断造模是否成功,用游标卡尺测量记录异位灶体积后将大鼠随机分为实验组(12只)、PBS组(12只)和对照组(11只)。同时选取未造模正常大鼠作为空白组(10只)。实验组大鼠腹腔注射5-氮-2’-脱氧胞苷(2.5mg/kg/d),PBS组注射等量PBS溶液,对照组未用药。应用免疫组织化学染色方法和WesternBlot法检测各组异位灶内DNA甲基转移酶1表达情况。收集腹腔冲洗液用Elisa法检测肿瘤坏死因子(tumornecrosisfactor-α,TNF-α)含量。结果50只大鼠根据大鼠子宫内膜自体移植方法成功35只,造模成功率为70%(35/50)。实验组大鼠经药物处理后异位灶体积明显缩小(P〈0.05),PBS组及对照组异位灶体积无明显改变(P〉0.05)。实验组用药后异位内膜组织上皮细胞体积缩小,腺体萎缩,囊液分泌减少;异位灶组织中DNA甲基转移酶1表达低于PBS组及对照组(P〈0.05),PBS组及对照组间表达无明显差异(P〉0.05)。治疗后实验组大鼠腹腔冲洗液中TNF-α含量较PBS组及对照组降低,造模组(实验组、PBS组、对照组)较空白组均升高(P〈0.05)。结论DNA甲基转移酶抑制剂能明显缩小异位灶体积,促进异位灶萎缩。DNA甲基转移酶抑制剂能抑制异位灶中DNA甲基转移酶表达,这可能是其抑制病灶生长途径之一。DNA甲基转移酶抑制剂能抑制子宫内膜异位症大鼠模型腹腔环境中TNF-α含量。

  • 标签: 子宫内膜异位症 DNA甲基化 大鼠模型 DNA甲基转移酶抑制剂
  • 简介:目的探讨阴道分娩产后出血发生高危因素及防范对策。方法回顾性分析2015年8月至2016年3月钟祥市人民医院接诊200例阴道分娩产妇病历资料,其中发生产后出血80例为观察组,未发生产后出血120例为对照组,比较两组患者产后24h出血量,并对引起产后出血危险因素进行单因素分析、多因素Logistic回归分析。结果观察组产后24h出血量明显多于对照组(P〈0.05);羊水过多、多胎妊娠、巨大儿、产程延长、妊娠期高血压疾病、产妇精神紧张、产次〉1次、人工流产史均是导致阴道分娩产后出血危险因素(OR=2.54、2.21、4.40、4.01、7.55、2.70、3.05、2.52,P〈0.05)。结论阴道分娩产后出血受到多种危险因素影响,在临床上应针对各危险因素提出合理防范对策,以降低产后出血发生。

  • 标签: 阴道分娩 产后出血 危险因素 防范对策
  • 简介:目的研究经阴道超声检查对异位妊娠患者诊断价值。方法纳入青岛经济技术开发区第一人民医院2014年9月至2016年9月期间收治128例异位妊娠患者作为研究对象,所有患者按入院顺序分为两组。经腹组43例采用经腹部超声检查进行诊断,经阴组85例采用经阴道超声检查进行诊断。观察两种检查方式对异位妊娠诊断率以及对不同类型异位妊娠诊断情况。结果经阴组、经腹组患者对异位妊娠确诊率分别为97.53%、79.07%,经阴组对异位妊娠确诊率明显更高(P〈0.05)。经阴道超声检查共诊断异位妊娠患者81例,其中输卵管妊娠79例(96.67%),卵巢妊娠1例(1.23%),宫角妊娠1例(1.23%)。未破裂型4例(6.67%);破裂型71例(87.65%);陈旧型6例(7.41%)。两种检查方式在衰减包块型输卵管妊娠、混合包块型输卵管妊娠、实性包块型输卵管妊娠以及漂浮型输卵管妊娠上有明显差异(P〈0.05);且经阴组检查各异位妊娠类型诊断率明显高于经腹组(P〈0.05)。结论相对于经腹部超声检查而言经阴道超声检查对异位妊娠诊断率和不同类型判断更准确。

  • 标签: 经阴道超声 经腹部超声 异位妊娠 诊断
  • 简介:目的探讨磁共振对胎儿各系统异常诊断中应用价值。方法产前超声检出胎儿异常,2周内经产前磁共振检查,根据超声与磁共振影像结果用差异性及一致性,分为MRI符合超声诊断、部分符合、补充信息及更正信息进行数据分析。结果216例单胎中共有234处异常,总体符合率61.53%(144/234),部分符合率7.27%(17/234),补充信息率17.09%(40/234),更正信息率14.10%(33/234)。结论胎儿MRI与产前超声作为产前筛查胎儿出生缺陷互补影像学检查,当超声筛查受限不利因素或诊断不明确,尤其在中枢神经系统、唇腭裂、呼吸系统、消化系统、泌尿生殖系统等异常可酌情选择MRI评估胎儿病情,为产前咨询和管理以及外科医生手术评估提供依据,最大化减少出生缺陷及改善优生优育。

  • 标签: 磁共振成像 产前超声 胎儿发育异常
  • 简介:子痫前期是严重危害母婴健康并发症。其确切发病机制不清,研究显示母胎免疫耐受不全是子痫前期发病重要机制,孕激素是维持妊娠重要激素,有免疫调节、抗炎等作用,提示孕激素对子痫前期可能有保护作用。本文介绍了孕激素与子痫前期相关性研究进展,希望对临床研究有一定指导作用。

  • 标签: 孕激素 子痫前期 发病机制 防治
  • 简介:人工智能是指由人工制造出来系统所表现出来智能,社会应用广泛。在医学领域,人工智能已经在医学影像、体外诊断、手术导航、智能康复、健康大数据等方面得到了实际应用,并在提高癌症确诊率、加速新药研发、改善诊疗体验以及判断患者预后等方面都发挥了重要作用。目前,人工智能在乳腺癌领域研究也有较多进展。因此,笔者简述了其在乳腺癌影像诊断、病理诊断以及辅助抗癌药物研发等方面的作用。

  • 标签: 乳腺肿瘤 人工智能
  • 简介:目的探讨胎儿染色体多态性与妊娠结局关系,为产前诊断染色体多态性临床处置提供理论依据。方法对3325例具有穿刺指征高危孕妇,根据其孕周大小确定行羊膜腔穿刺术或脐静脉穿刺术,抽取羊水或脐血经培养后制备染色体核型并进行分析,对诊断为染色体多态性胎儿,其父母接受外周血染色体检查,并对1岁龄婴儿期生长发育情况进行跟踪随访。结果3325例行胎儿染色体检查共检出多态性核型391例,其中383例多态性核型来自于父母其中一方,8例新生变异。随访发现313例胎儿孕中晚期及出生后1岁以内,未见明显生长发育异常;例自然流产,1例早产夭折,1例因脑发育异常出生后夭折,1例出生后为法洛四联症,1例先心室缺,1例房缺,1例出生后因营养性缺铁死亡,1例出生后发育迟缓,1例出生后双侧无外耳,1例出生后新生儿足内翻,术后预后良好,1例新生儿唇腭裂,1例新生儿六指;1例失访。结论胎儿染色体多态性大多来源于父母,可参照其父母辈身体智力发育情况予以判断其妊娠结局,在此期间更重要是孕期加强对于胎儿超声变化监测。而新发生胎儿多态性变异对其妊娠结局及今后生长发育情况可能造成一定负面影响,但其影响具体机制及对应关系还有待进一步研究,同样需要孕期检测超声变化。

  • 标签: 产前诊断 羊水 脐血 染色体多态性 妊娠结局
  • 简介:目的研究胎盘Snail表达与胎盘滋养细胞侵袭性及前置胎盘和胎盘植入发病关系。方法选取60例孕产妇,分为胎盘植入组10例、前置胎盘组20例及对照组30例。采用免疫组织化学、WesternBlot和RT-PCR检测各组胎盘母体面Snail表达情况。结果胎盘植入组和前置胎盘组Snail蛋白表达水平高于对照组,胎盘植入组SnailmRNA相对水平高于对照组,差异均有统计学意义(P〈0.05)。结论胎盘植入和前置胎盘患者胎盘母体面Snail表达升高可能与胎盘滋养细胞侵袭性增强及胎盘植入发病相关。

  • 标签: 胎盘植入 前置胎盘 SNAIL 上皮间质转化 滋养细胞
  • 简介:目的探讨初产妇头位难产诊断中新旧产程图应用对比研究。方法选取2013年9月至2015年8月在清华大学玉泉医院产科病房212例头位难产初产妇,根据产程图分为新产程图组和旧产程图组,比较两组产程时间、产科干预措施、临床表现及妊娠结局。结果新产程图组第一产程和第二产程均较旧产程图组有显著变化,产科干预措施明显减少、剖宫产率有所降低,差异有统计学意义(P〈0.05);产妇临床表现两组差异无统计学意义(P〉0.05)。结论采用新产程图处理头位难产初产妇能降低剖宫产率、减少产科干预措施,有助于对初产妇头位难产做出及早诊断。

  • 标签: 头位难产 初产妇 产程图 产程处理 剖宫产率
  • 简介:子痫前期是严重威胁母儿健康产科常见病症,不适当产前检查是导致不良妊娠结局重因素。子痫前期需要适合其疾病发展特点产前检查模式。对子痫前期风险因素进行评估,制定个体化产前检查方案,提升产前检查内容和质量,是防范子痫前期及其不良妊娠结局重要手段。

  • 标签: 子痫前期-子痫 预防 个体化 产前检查模式
  • 简介:目的探讨三维超声诊断胎儿半椎体畸形价值。方法回顾性分析2012年1月至2016年8月在北京妇产医院经超声诊断48例胎儿半椎体病例,包括本院超声筛查诊断10例和外院来本院会诊38例,并将三维超声图像与产前或产后影像学检查进行比较。结果在本院筛查病例中胎儿半椎体检出率为0.13‰。48例病例中,单发34例(颈椎l例、胸椎18例、腰椎13例、骶椎2例),多发14例(胸椎3例、腰椎3例、胸椎合并腰椎6例、腰椎合并骶椎1例、颈椎合并胸椎和腰椎1例);合并其他畸形16例,无合并畸形32例;足月分娩14例,引产34例。三维超声检查均可见脊柱排列异常,椎体形态改变,与产前或产后影像学检查比较,诊断准确率为91.67%(44/48)。结论三维超声对胎儿半椎体诊断更准确、直观,是二维超声很好补充,能为临床诊断、鉴别及预后评估提供更可靠依据。

  • 标签: 半椎体 三维超声 超声检查 产前诊断
  • 简介:目的分析超声在盆腔恶性肿瘤根治术后并发症图像特征,探讨超声对肿瘤术后并发症临床价值。方法回顾性分析行盆腔恶性肿瘤术后并发症166例患者超声表现及临床价值。结果166例患者中原发肿瘤病变均经北京大学人民医院手术并病理证实,其中宫颈癌72例,子宫内膜癌18例,卵巢癌76例;出现并发症有尿潴留31例,盆腔淋巴囊肿17例,肾盂分离6例,下肢静脉血栓2例,髂血管旁异常静脉1例。结论超声能够清晰显示膀胱残余尿量,盆腔淋巴囊肿形态学特征,肾盂分离程度,下肢静脉血栓部位,超声影像学特征结合病史可以作为基层医院诊断并发症首选方法,结果对临床提供诊断价值。

  • 标签: 盆腔恶性肿瘤术后 并发症 超声诊断 临床价值
  • 简介:目的探讨母体血清甲胎蛋白联合超声检查在产前诊断胎儿神经管畸形及遗传综合征中价值。方法回顾性分析中孕期(15~20~(+6)周)血清甲胎蛋白AFP≥2.5MoM孕妇胎儿超声检查结果,统计分析胎儿神经管缺陷、遗传综合征及其他异常检查结果。结果1405例血清甲胎蛋白AFP≥2.5MoM孕妇中,超声检出神经管缺陷37例,其中露脑畸形2例、无脑儿5例、脊柱裂14例、脑膜脑膨出16例。检出遗传综合征12例,其中肢体-体壁综合征5例、VATER联合征3例、Cantrell五联征2例、Meckel-Gruber综合征2例。其他畸形例47例,包括心脏畸形2例、腹壁裂5例、脐膨出6例、死胎13例。胎儿附属物异常中,胎盘厚12例、羊水少12例。结论利用孕妇血清AFP水平测定结合胎儿超声检查是中孕期胎儿神经管缺陷及合并脊柱裂或腹壁裂遗传综合征等异常产前筛查、产前诊断首选方法,能为临床遗传咨询及孕期管理提供科学依据。是减少出生缺陷发生有效手段之一。

  • 标签: 甲胎蛋白 神经管缺陷 遗传综合征 产前诊断
  • 简介:胎儿先天性心脏病简称胎儿先心病。据报道先天性心脏病占我国出生婴儿8%~12%,意味着我国每年有12万~20万先天性心脏病患儿出生,其中复杂、目前治疗手段尚不能达到良好治疗效果或易出生后早期死亡先心病约占20%,是新生儿及儿童期主要死亡原因之一。据统计,每1000个新生儿中约有6个患先天性心脏病。按人口出生率及先天性心脏病发病率,

  • 标签: 先天性心脏病 产前超声 早孕期 死亡原因 缺如 出生后