简介:摘要:在医疗水平不断进步的过程中,化学类药物在我们的医学用药中非常广泛,而且在采用西药治疗的过程中大部分药物均是各种化学原料合制而成。而采用化学原料进行药品合成的过程中,为了确保化学药品的使用安全性和有效性,需要有效控制化学药品生产过程中的杂质。尤其是现阶段人们对于药品的副作用认识越来越深刻,关于药品生产的相关指导文件也明确指出了化学药品生产过程中的杂质控制限度,这为化学药品生产过程中的杂质控制提出了更高的要求。本研究结合化学药品生产过程中的杂质控制现状进行分析,进一步探索化学药品杂质控制的未来发展情况,希望通过本文的研究能够从理论层面为化学药品生产过程中的杂质控制提供指导和借鉴。
简介:摘要:这项研究深入探讨了灾害性化学品事故应急响应与处理机制的现状、问题与解决方案。通过实地调查和成功案例分析,揭示了应急响应中存在的问题,如信息传递滞后、资源分配不均等,并总结了成功经验。在此基础上,提出了一系列改进建议,包括推动信息技术应用、加强部门协同等,旨在构建更协同高效的机制。进一步,本研究深度分析了灾害性化学品事故应急响应中的问题与瓶颈,通过具体案例展现了其影响。提出构建协同机制与可持续策略的思路,包括强调跨部门合作、注重技术创新与法规更新。通过理论与实践相结合,为我国灾害性化学品事故应急响应的未来提供了创新性思路和具体建议。
简介:【摘要】目的:分析溶血标本对化学发光免疫分析法(CLIA)检测HIV抗体检验结果的影响。方法:参与本次研究的患者数量为80例,起始时间2021年8月份,截止时间2023年8月份,抽取患者的血液标本数量3-4ml,患者行人工溶血游离血红蛋白值分成三组,分别为甲组、乙组和丙组,范围为60mmol/L以下;60-110mmol/L;110mmol/L以上,甲组乙组均为30例,丙组为20例;所有患者通过不同的检查方法后分析其RUL值。结果:ELISA存在差异,P<0.05,在CLIA法无明显差异,P>0.05。结论:为患者行HIV抗体检查时,使用ELISA实验方法若存在溶血,对检测结果会造成影响,而CLIA实验方法不会受到溶血标本的影响,准确率更高。
简介:【摘要】目的:探究在生化免疫检验过程中对高龄2型糖尿病(T2DM)患者运用化学发光免疫测定技术(CLIA)检验的临床效果。方法:本研究以2022.01~2023.06为期限,受试者为160例疑似T2DM高龄病例。全部病例均运用CLIA开展生化免疫检验。金标准参照口服葡萄糖耐量试验(OGTT),观察检验结果及效能。结果:本组160例疑似病例经金标准确诊84例,而经CLIA检验确诊82例,检验特异性97.37%,灵敏度97.62%,准确性97.50%,CLIA与金标准检验结果相近(P>0.05)。结论:在生化免疫检验过程中对高龄T2DM患者运用CLIA检验的准确性较高,可对疾病有效诊断和鉴别,有借鉴价值。