学科分类
/ 21
407 个结果
  • 简介:1例74岁男性患者因过敏性鼻炎、过敏性咽喉炎口服孟鲁特及氯雷他定治疗。患者既往无药物过敏史及慢性肝病史。连续服药5d后,患者出现皮肤黄染、恶心、纳差。肝功能:ALT670IU.L-1,AST594IU.L-1,T-BIL79.1μmol.L-1,D-BIL42.06μmol.L-1,TBA5.8μmol.L-1。入院后行肝穿刺病理检查提示肝小叶内点片状坏死,汇管区嗜酸性粒细胞浸润,符合药物性肝炎的诊断标准。停用可疑药物,给予复方甘草酸苷、还原型谷胱甘肽、维生素C、茵栀黄口服液等治疗,肝功能逐渐恢复。出院2个月后血生化恢复正常。

  • 标签: 孟鲁司特 肝损害 药品不良反应 药物性肝炎
  • 简介:1病例患者,女,42岁。因患子宫肌瘤入院手术,手术前口服艾唑仑2mg(商品名:舒乐安定,山东省平原制药厂生产,批号:20050810),服用后第2天出现面部发红,眼睛肿胀,四肢出现对称癍状泡疹,停药1周后逐渐恢复。

  • 标签: 艾司唑仑 舒乐安定 不良反应
  • 简介:1例16岁女性患者,因神经性厌食服用草酸艾西酞普兰10mg,1次/d。服用1个月余,因闭经于外院就诊,查肝功能示丙氨酸转氨酶(ALT)222U/L,天冬氨酸转氨酶(AST)124U/L,白蛋白45g/L。停用草酸艾西酞普兰,1周后再次使用,同时给予保肝治疗,但无好转,遂入住北京协和医院。入院查肝功能:ALT3257U/L,白蛋白37g/L,总胆红素(TBil)37.7μmol/L,直接胆红素(DBil)21.3μmol/L。停用草酸艾西酞普兰,给予谷胱甘肽、腺苷蛋氨酸、复方甘草酸苷、多烯磷脂酰胆碱、谷氨酸钠和谷氨酸钾等保肝治疗,2个月后患者肝功能指标恢复正常,出院。

  • 标签: 草酸艾司西酞普兰 肝损害
  • 简介:吡美莫(pimecrolimus,SDZASM981)是一种新型免疫抑制剂,通过抑制T细胞激活以及细胞因子合成而起作用。局部外用吡美莫在治疗炎症性皮肤病中有巨大潜力。FDA已批准1%吡美莫乳膏治疗特应性皮炎,大规模随机对照临床试验和开放性临床研究显示吡美莫治疗特应性皮炎安全有效。吡美莫治疗变应性接触性皮炎、银屑病、脂溢性皮炎、盘状红斑狼疮、扁平苔癣已经进行了临床试验。治疗白癜风、Netherton综合征、移植物抗宿主病只有无对照临床研究和少数病例报告。在治疗变应性接触性皮炎、白癜风方面存在争议。应用吡美莫要注意其安全性。

  • 标签: 吡美莫司 免疫抑制剂 特应性皮炎
  • 简介:2006年3月17日,美国食品药品监督管理局(FDA)发布公共卫生忠告,通报了2例使用米非酮(Mifepristone)进行药物流产导致死亡的新报告,并再一次重申使用米非酮的安全性问题。这2例死亡病例是米非酮的生产厂商DancoLaboratories公司口头报告给FDA的,目前正在调查所有与这些病例相关的情况,但还不能明确死因。

  • 标签: 米非司酮 FDA 死亡报告 美国食品药品监督管理局 通报 安全性问题
  • 简介:目的建立他克莫胶囊含量的测定方法。方法采用高效液相色谱法,色谱柱为Kromasil100-5C18柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为流动相:乙腈-水-磷酸(700:300:1),柱温为60℃,流速1.0ml·min^-1,检测波长为215nm;对3批他克莫胶囊进行含量测定。结果他克莫浓度在12.5~125mg·L^-1范围内,峰面积和浓度线性关系良好,平均回收率为98.8%(n=9),RSD=1.20%;3批样品中他克莫含量分别为98.81%,98.67%,98.92%。结论该法测定他克莫胶囊的含量,简便快捷,结果准确,重现性好,易于操作,可用于他克莫胶囊含量的测定。

  • 标签: 他克莫司胶囊 HPLC 溶出度
  • 简介:比较帕沙星(SPLX)与洛美沙星(LMLX)、环丙沙星(CPLX)、氧氟沙星(OFLX)和依诺沙星(ENX)的体外抗菌活性。方法采用琼脂平板稀释法测定MIC,以NCCLs标准判读敏感性。结果SPLX对受试菌的抗菌活性最强,MIC90为2mg·L^-1,而LMIX、CPLX、OFLX和ENX的MIC90分别为16、16、16和32mg·L^-1。SPLX的MIC几何均数(MICg)显著低于LMLX、OFLX和ENX,略低于CPLX。SPLX对革兰氏阳性球菌的敏感率为100%,明显高于其它对照药物。结论SPLX比其他氟喹诺酮类抗菌谱扩大、抗菌活性增强。

  • 标签: 司帕沙星 体外抗菌活性 临床分离菌
  • 简介:【摘要】目的:研究异位妊娠保守治疗中不同米非酮给药方式的杀胚胎效果。方法:选取2017年1月~2021年5月我科收治的异位妊娠患者90例作为研究对象,随机分为参照组和实验组,每组45例。米非酮参照组每日100mg口服,连服三日,实验组首日200mg顿服,次日100mg口服。对两组患者治疗效果进行比较。结果:实验组总有效率(43/45)95.56%,高于参照组总有效率(32/45)71.11%。结论:异位妊娠患者进行米非酮杀胚胎保守治疗,首日200mg顿服,次日100mg口服,疗效显著,值得推广应用。

  • 标签: 异位妊娠 米非司酮 疗效
  • 简介:摘要:目的 评估他克莫软膏治疗皮炎湿疹的效果,并与丁酸氢化可的松软膏进行比较。方法 纳入80例皮炎湿疹患者,随机分为对照组和研究组,每组40例。对照组接受丁酸氢化可的松软膏治疗,研究组接受他克莫软膏治疗。治疗后比较两组的治疗有效率,并分析外周血IL-2和IL-4水平。结果 研究组的治疗有效率显著高于对照组(P<0.05)。此外,在治疗后比较两组的外周血IL-2和IL-4细胞因子水平,研究组的IL-2水平显著高于对照组,而IL-4水平显著低于对照组,差异明显(P<0.05)。结论 使用他克莫软膏治疗皮炎湿疹具有良好的疗效,并且能够改善外周血细胞因子水平,值得进一步推广应用。

  • 标签: 他克莫司软膏 皮炎湿疹 外周血细胞因子水平
  • 简介:卫生部医改办信息组组长、药物政策与基本药物制度副司长姚建红指出,目前中国参加医保的人数已经达到了13亿,新农合参合率已经达到了97%。药物价格按照统计已经下降了30%左右。

  • 标签: 医改 药价 基本药物制度 药物政策 药物价格 卫生部
  • 简介:10月26日,由南京军区组织的战区军地医工作座谈会在宁召开。南京军区宋普选副司令员,总后卫生部陈新年副部长,南京军区联勤部顾守成部长、谢亢威政委,以及国家发改委、国家卫生部有关领导出席会议。

  • 标签: 南京军区 医改工作 战区 总后卫生部 国家发改委 国家卫生部
  • 简介:摘要:药房药品管理是保障医疗质量、安全和经济发展的重要环节,新医形势下的药物制度要做到控制药物成本和流通的差价,医院实行等额加价和差别加价等政策,医院在药品差价补助过程中会逐渐缩小,医院内部药品链应用管理模式需要不断提升,本文主要根据目前新医形势下的医药管理情况进行研究调查,探讨相关问题及对策,通过问卷调查方式掌握医疗机构的管理机制,并分析新医改下医院药事管理存在的问题,提出相应对策。

  • 标签: 新医改 药品监管 机制
  • 简介:【摘要】自医新政落地实施以来,每年都在增加医疗保险投入力度,以推动基层医疗机构建设,同时加强医保基金监督管理,为维护群众健康权益、缓解因病致贫、推动医药卫生体制改革发挥了积极作用。而在医疗体制的改革过程中,医保资金管理也需要不断予以调整和完善,而这其中出现了各种各样的问题,为提高整体的管理水平,需要配合科学的应对措施,来促进医保政策的顺利改革。本文介绍了医新政下加强医保资金管理的重要性,以及医保资金管理的存在问题,并针对具体的应对措施阐述如下。

  • 标签: 医改新政 医保资金管理 存在问题 应对措施
  • 简介:摘要目的探讨乌他丁治疗重症肺炎的临床效果。方法选取我院2013年6月-2015年6月间接诊的共40例哮喘病患者作为研究对象,将其随机分为观察组与对照组,每组各20例将。对照组患者采用常规治疗方案,观察组患者在采取常规治疗的基础上加用乌他丁,对两组患者的临床治疗前后各项指标,以及临床治疗效果进行比较。结果两组患者在实施治疗后,其各项指标得到显著的改善,P<0.05;观察组患者的治疗总有效率为95%,对照组患者的临床治疗总有效率为75%,观察组明显高于对照组P<0.05,组间有明显差异,具有统计学意义。观察组患者的临床症状得到有效的缓解,各项指标得到显著改善。结论重症肺炎的临床治疗中,通过在常规治疗的基础上加用乌他丁,可以帮助患者有效的减少炎症,改善各项指标,具有良好的治疗效果,值得在推广应用于临床。

  • 标签: 重症肺炎 乌司他丁 临床疗效
  • 简介:碳酸维拉姆作为一种不吸收的非钙、非金属的磷结合剂,临床用于控制正在接受透析治疗的慢性肾脏病成人患者的高磷血症,目前已在40多国上市并广泛使用。本文通过对碳酸维拉姆进行文献检索,并对其作用机制、药效学、药动学、临床评价、适应证及药品相关不良反应等进行综述。

  • 标签: 碳酸司维拉姆 磷结合剂 慢性肾病 透析治疗
  • 简介:目的观察孟鲁特钠治疗喘息性疾病的临床疗效。方法80例喘息性疾病患儿,随机分成对照组(给予去除病因、对症平喘等治疗)和治疗组(在对照组基础上加用孟鲁特钠治疗),各40例。观察两组喘息时间、肺部哮鸣音消失时间、住院时间及随访3个月复发情况。结果治疗组喘息时间(4.5±0.3)d、肺部哮鸣音消失时间(4.8±0.1)d、住院时间(6.8±0.2)d及随访3个月复发率(5.0%)均优于对照组(P<0.05)。结论孟鲁特钠治疗喘息性疾病可促使喘息消失,缩短病程,减少复发,疗效确切,安全性好,值得临床推广。

  • 标签: 孟鲁司特钠 喘息性疾病 临床疗效