简介：

简介：摘要：目的：根据《中药配方颗粒质量控制与标准制定技术要求》，对15批次的侧柏叶片进行煎液对照，构建药材性状指纹图谱，并对药材中槲皮素进行检测，为准确、准确地评定药材的品质奠定基础。方法：以槲皮素为指示组分，对15批次不同地区的侧柏叶片药材进行质量分析，并通过 HPLC鉴定其色谱指纹图谱。结果：15批次的侧柏叶片提取液提取率在10.51%—20.35%之间，平均含量16.08%；栎皮甙的含量在0.69%—1.12%之间，平均水平在0.91%之间；栎皮甙的转移率在51.11%~67.16%之间，平均数在57.67%之间；中药指纹图谱显示13个指纹图谱，鉴定出10个共有峰，与对照组比较，各指纹图谱的相似性都在0.90以上。结论：采用本方法制作的中药侧柏叶水煎液中槲皮素的含量及指纹图谱方法是可靠的，具有较高的准确性和重现性，既能作为中药复方制剂的有效成分，又能用于中药制剂的品质评定。

简介：【摘要】目的：通过抢救车药品的标准化管理，保障抢救药品的质量，缩短清点时间，提高工作效率。方法：规范抢救药品种类，加强效期管理标识管理。结果：急救药品完好率达到100%。结论：确保了抢救车抢救药品的安全使用，缩短了交接班清点时间，提高了工作效率，保证了护理安全。

简介：为使手术室护理质量管理。技术管理．护理服务，尽快达到质量控制规范化、制度化，对ISO9000旗标准在手术室质量保证体系的应用进行研究。按标准要求建立了质量管理体系，文件设计，加强过程控制及持续质量改进，经过2年的探索与实践、收到了较为显著的临床效果．护理质量稳步上升。病人对护理工作满意度为96．39％。实践结果表明在手术室管理中推行1SO9000族标准是改进护理质量管理、促进质量管理向规范化、标准化、程序化先进化发展有效方法。

简介：摘要：目的：就预检分级标准在急诊护理管理中的价值展开探讨。方法：选择某院2017年5月—2018年5月期间急诊科收治50例患者开展常规急诊护理为对照组，选择2018年7月—2019年7月间收治50例患者采用预检分级标准为观察组，对比两组患者分诊准确性、诊疗时间、救治及时性，对比两组患者护理满意度评分情况。结果：观察组患者分诊准确性、救治及时性以及护理满意度评分明显高于对照组，且诊疗时间明显低于对照组，差异具有统计学意义（P＜0.05）。结论：在急诊科护理管理应用急诊预检分级标准，能够有效改善患者诊疗时间，尽快满足患者救治需求，患者及家属护理认可度较高，对改善急诊科护理质量具有显著效果。

简介：摘要：目的：探讨预检分级标准对危重症患者生活质量及护理满意度的影响。方法：本次研究将2020年11月至2021年4月作为研究时间段，选择在此期间本院接治的280例集中入院的患者为研究对象，应用计算机随机分组法进行分组，记名为对照组与实验组，每组140例患者。对照组患者接受常规护理，实验组患者在常规护理的同时给予预检分级标准干预，对比两组患者的护理满意度和心血管不良事件发生率。结果：实验组抢救时长以及不良反应发生率明显优于对照组，差异对比显著（P＜0.05），实验组总有效率为97.14%，明显高于对照组的总有效率74.29%，差异有统计学意义（p

简介：摘要：随着中药提取物在医药领域应用的广泛，其质量管理日益受到重视。本文介绍了中药提取物的标准管理体制，探讨了中药提取物标准管理的思路，包括质量标准制定、生产工艺规范、质量控制全程性和技术创新与标准化；然后，提出了中药提取物标准管理的对策，包括质量标准建立、生产工艺优化、质量控制体系建立和信息化管理引入。通过本文的研究，旨在推动中药提取物质量管理水平的提升，为中药产业的健康发展提供支持。

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简介：目的：结合美国医疗机构联合评审委员会国际部（JointCommissionInternational，JCI）标准，建立我院药品库房质量管理体系，完善药品库房的管理。方法：以JCI标准为基础，从完善工作制度及工作流程、有效管理药品库存、利用SAP和HIS信息系统进行药品信息管理、加强库房药品质量控制与持续改进并建立药品质量管理制度、健全员工专业技术培训体系、以及健全安全事件预警应急体系等方面完善医院药品库房各个工作环节。结果：根据JCI标准对医院药品库房的管理进行了改进和完善，建立药品库房质量保证体系，提高了员工的专业技能。结论：结合JCI标准健全药品库房质量管理体系能促进药品库房工作流程改进，提供安全、有效的药品保障，提升药品库房管理水平。

简介：摘要：菌株是食品药品微生物检测中必备的标准物质，从采购、验收、复苏、确认、传代、保存、使用、销毁等方面建立规范化的管理，以保证标准菌的生物学性质及纯度，保证检验的品质。下面就我在平时工作中所累积的几点体会，与大家一起讨论和交流。

简介：本刊讯2014年3月27日，食品安全标准与风险管理国际研讨会在北京召开。会议由联合旧粮农组织（FAO）、世界卫生组织（WHO）和世界银行全球食品安全伙伴项目（GFSP）共同发起，由国家卫生和计划生育委员会、国务院食品安全办、农业部共同主办，国家食品安全风险评估中心承办。会议的目的是通过研讨交流，提高社会各界对食品安全标准的认知，提升我国食品安全标准制定能力和食品安全监管水平，加强与相关国际组织在此领域的合作。

简介：（赣州市人民医院/南方医科大学南方医院赣州医院药剂科 江西 赣州 341000）【摘要】目的 探究标准细节化管理模式对医院门诊药房药品效期管理效果的影响。方法 以2021年1月～2021年12月为实施前，期间对医院门诊药房695件药品实施常规管理，以2022年1月～2022年12月为实施后，期间对门诊药房699件药品实施标准细节化管理模式。比较两组报损率与不良用药事件发生率的差异。结果 干预后，观察组的药品报损率及不良用药发生率均显著小于对照组（P均<0.05）。结论 对门诊药房药品效期实施标准细节化管理模式，可显著减少药品变质、过期情况发生，提高患者临床用药安全性。

简介：【摘要】目的：对药房内的高危药品进行管理的过程中，应用JCI管理标准，探讨应用之后管理合格率情况。方法：针对我院药房内不的高危药品管理过程进行对比探讨，在2019年1月-2020年6月期间使用常规的管理方法进行管理（对照组），从2020年7月开始，至2021年12月实施基于JCI标准的药房高危药品管理方法进行管理（研究组），比较两种管理方式的效果差异。结果：在管理合格率方面，与对照组相比，研究组存在明显优势（p＜0.05）。结论：对药房内的高危药品进行管理的过程中，实施基于JCI标准的管理方法有助于提升药品管理合格率，值得在继承借鉴中发展。

简介：【摘要】目的：对药房内的高危药品进行管理的过程中，应用JCI管理标准，探讨应用之后管理合格率情况。方法：针对我院药房内不的高危药品管理过程进行对比探讨，在2019年1月-2020年6月期间使用常规的管理方法进行管理（对照组），从2020年7月开始，至2021年12月实施基于JCI标准的药房高危药品管理方法进行管理（研究组），比较两种管理方式的效果差异。结果：在管理合格率方面，与对照组相比，研究组存在明显优势（p＜0.05）。结论：对药房内的高危药品进行管理的过程中，实施基于JCI标准的管理方法有助于提升药品管理合格率，值得在继承借鉴中发展。

简介：【摘要】目的：探讨安全管理路径在门诊护理中的应用，探讨对其门诊安全管理产生的影响。方法：将我院门诊门诊收治的患者随机分为两组，参与研究人员=500例，每组=250例。常规组采用常规护理方法，观察组采用安全管理路径，观察疗效。结果：观察组门诊环境、不良事件发生率、就诊流程、护理技能以及健康教育与常规组有差异，P值小于0.05，具有统计学意义。结论：安全管理路径可明显改善门诊护理管理效果，有助于其优化患者门诊就诊流程，加强门诊环境的优化，对于不良事件发生率的降低起到积极的促进作用，值得推广。

简介：国家药品监督管理局于2002年11月18日批准对丹参片质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0290,本修订标准执行日期为2003年1月18日.

简介：国家药品监督管理局于2002年10月29日批准对消渴丸质量标准进行修订.修订编号2002ZFB0251,本修订标准执行日期为2002年12月29日.

简介：今年2月由惠氏制药有限公司和《中国药店》杂志合办的‘’惠氏杯”全国有奖征文比赛现已落下帷幕。比赛得到了全国各地药店店员的踊跃参加。我们从参赛来稿中选出荣获11全国最佳奖”的三篇征文，将陆续刊登于《中国药店》杂志，以飨读者。