简介：目的：通过对癫痫患者的342例次丙戊酸血药浓度监测结果分析，为临床合理用药提供参考。方法：采用酶放大免疫法检测丙戊酸血药浓度，对173例患者的342例次血药浓度进行分析，并观察其临床疗效和不良反应。结果：在342例次癫痫患者丙戊酸血药浓度监测结果中，测定值在50～100μg/ml的有150例次（占43．86％），〈50μg/ml的有159例次（占46．49％），〉100μg/ml的有33例次（占9．65％）。结论：丙戊酸治疗癫痫的临床疗效及不良反应与血药浓度密切相关，对丙戊酸血药浓度进行监测的结果是指导临床用药的重要依据之一，临床治疗过程中加强丙戊酸的血药浓度监测是保证疗效和安全的重要措施。

简介：摘要：中药材是中医治疗过程中不可或缺的重要组成部分，也是我国药物类型中较为特殊的一种，不同的中草药性状不同、药性不同，临床应用中的质量也不一样。因此，为确保临床治疗的安全性和有效性，中药材鉴定十分重要。

简介：【摘要】目的：探究分析在中药材鉴定临床应用中运用传统经验鉴定法的效果。方法：选取松贝、枸杞子、柴胡等13种常见的中药材作为本次研究对象。将10种中药材分为等量的两份，一份采用传统经验鉴定法进行鉴定，设置为观察组；另一份采用现代鉴定方式进行鉴定，设置为对照组。对比分析对照组与观察组的鉴定准确率。结果：经鉴定完成后，对照组以及观察组的鉴定准确率无明显差异，其中（P＞0.05），差异无统计学意义。结论：采用传统经验鉴定法对中药材进行鉴定，能够达到与现代鉴定方式同样的效果，同时具有操作简单，成本低的优势，在实际应用种具有优良的效果，值得推广与应用。

简介：【摘要】目的：探析处理血液检验工作中使用两种细菌鉴定法的临床应用价值。方法：实验时间段选择2019.10——2020.05我院接受临床检查患者共计150例，分成常规组与实验组，每组75例开展血液检验工作。所有对象的血液检测标本均为无菌技术要求下处于高热、感染高峰期所才采集的血液样本，常规组血标本使用常规药敏实验检验、实验组血标本使用直接药敏实验检验，而后为对比出两组的检测差异性，继而统计检验方法符合率以及血液性质鉴定时间。结果：实验组的血液性质鉴定时间相较于常规组较短，数值比较有差异性P＜0.05。常规组检验符合率统计相比较实验组无明显差异性皆具有较高符合结果，P＞0.05。结论：两种细菌鉴定法均能查验出血液中的细菌物质，检测准确率相近，而直接检验法相对更加节省时间，有临床推广应用价值。

简介：目的探讨双重胃管固定法在胸外科患者胃管护理中的应用和效果。方法对140例胸外科术后患者进行丝带加镂空医用橡皮膏固定的方法进行固定和观察,以患者为中心,以保持管路有效引流为目的,总结临床效果。结果140例患者无一例非计划拔管,住院患者满意度达99%,主管医师满意度达100%。结论改进的双重胃管固定法可有效降低胸外科患者胃管的非计划拔管率,并且得到患者满意,值得推广。

简介：目的：探索一种加样方法，用于抗生素微生物检定法中滴加抗生素溶液。方法：根据抗生素微生物检定法实验原理，通过对加样误差来源的分析，比较实验生物统计结果，筛选最佳滴加溶液方法。结果与结论：用微量移液器加样，定量270μL（以下称本方法），其速度快、间隔时间短、加样量准确、减少实验误差，生物检定统计可靠性测验获得较好的结果，是抗生素微生物检定法实验中较好的加样方法。

简介：目的：将受体学理论和实验技术引用到中药鉴定研究领域，探索中药生物效应鉴定法新路，实现中药质量研究标准化，规范化，方法：在中医药理论指导下，以中药的归经，功能主治为线索，采用高效液相、液质联用、气－－质联用等现代分离分析手段和放射性配体－受体结合分析法研究中药活性成分对机体生物分子（受体）的作用。结果和讨论：方法的表征体现为有效成分含量或有效成分半数有效浓度EC50值，半效抑制浓度IC50值，表观解离常数Ki值，意在搞清中药的组成成分，结构性质，体内活性，药效，从微观分子层次上阐明中药作用的机理和物质基础，使中药鉴定学科直接服务于临床，服务于现代中药新药的研制与开发。方法集先进性，科学性，标准化，规范化融为一体。

简介：目的：对按《中国药典》2010年版抗生素微生物检定法测定注射用乳糖酸阿奇霉素含量进行不确定度评价。方法：建立数学模型,对含量测定过程中各种影响因素进行分析评估。结果：通过计算各变量的不确定度分量,计算出合成不确定度。代入包含因子（k）,得到本次含量测定的扩展不确定度。结论：建立了测定注射用乳糖酸阿奇霉素含量的不确定度评定方法。

简介：【摘要】 目的 探讨镂空式固定法在脐静脉置管危重症新生儿护理中的应用效果。方法 回顾性分析2020年5月— 2021年5月期间我院收治的50例行脐静脉置管的危重新生儿，将其随机均分成两组比较分析其相关数据。结果 采取镂空式固定法固定脐静脉导管后，研究组各项指标显著优于对照组，差异均有统计学意义（P

简介：【摘要】建立法莫替丁起始物料FPI中1,3-二氯丙酮残留溶剂的气相色谱测定方法。方法：采用气相色谱法，Agilent CP-Volamine毛细管色谱柱（30m×0.32mm×0.45μm）；FID 检测器；进样体积2μl；载气为氮气，载气流速为每分钟2ml；升温程序为100℃保持5分钟，然后以每分钟10℃的速率升温至240℃，保持15分钟；检测器温度为240℃；进样口温度为220℃。结果：各组分之间均能完全分离，线性关系良好（r＞0.995）；检测限和定量限分别为1μg/ml和0.5μg/ml；平均回收率为95.08%~99.69%。结论：方法简单、准确、可行性好，可用于法莫替丁起始物料FPI中1,3-二氯丙酮残留溶剂的测定。

简介：目的:建立内皮素受体拮抗剂CPU-0213在小鼠和大鼠血清中的检测方法,测定单次静脉注射(iv)CPU-021380mg·kg-1后在小鼠和大鼠体内的药代动力学.方法:用HPLC测定小鼠和大鼠血清中的药物浓度,3P97程序拟合药动学参数.结果:CPU-0213在0.4～200μg·L-1的范围内呈良好的线性关系(r=0.9998),最低检测浓度为35μg·L-1.日内差小于2.7%,日间差小于6.3%,方法回收率大于95.9%.CPU-0213在小鼠和大鼠体内的药-时数据均符合二室模型,消除半衰期分别为83.0±1.8min和96.6±11.5min.结论:该方法灵敏、简单,专属性强,重现性好.单次ivCPU-021380mg·kg-1后,在小鼠和大鼠体内的药代动力学未见种属差异性.

简介：目的研究溶血率测定法在莪术油葡萄糖注射液安全性再评价中的应用,为提高莪术油葡萄糖注射液质量标准提供参考.方法用《中国药典》2010年版二部附录“溶血与凝聚检查法”和紫外分光光度测定溶血率法,对3家厂家生产的22批莪术油葡萄糖注射液进行溶血与凝聚检查和分光光度法测定溶血率,比较实验结果,并对检查样品进行安全性评价.结果溶血与凝聚检查试验和紫外分光光度法测定溶血率的试验结果有一定的相关性,部分批号莪术油葡萄糖注射液具溶血性,临床使用存在一定的风险.结论莪术油葡萄糖注射液应检查溶血与凝聚,紫外分光光度测定溶血率方法可用于莪术油葡萄糖注射液的质量控制.

简介：目的：探讨二型糖尿病患者血浆同型半胱氨酸（Hcy）和血清叶酸（FA）、维生素B12（VitB12）的改变及之间的关系。方法：测定糖尿病组（T2DM，35例），对照组即正常糖耐量组（NGT，40例）血浆Hcy、血清FA、VitB12的水平。Hcy采用酶联免疫法测定，FA、VitB12采用化学发光法测定。结果：DM组中，血浆同型半胱氨酸（Hcy）明显高于NGT组（P〈0．01），水平，NGT组与DM组相比差异有显著性（P〈0．05），相关分析显示Hcy与二型糖尿病（r=0．315。P〈0．005）呈显著正相关关系，二型糖尿病患者血浆Hcv与FA、VitB12水平呈负相关（r=-0．6851，r=0．6331，P〈0．05）结论：血浆同型半胱氨酸（Hcy）的升高于胰岛素抵抗有关，Hcv可能参与了糖尿病患者血管病变的发生，FA及VitB12浓度是影响血浆Hcy水平的重要因素。

简介：