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30 个结果
  • 简介:【摘要】目的:观察长效降压药联合他汀降脂药治疗高血压的临床效果。方法:我院2020年4月-2021年4月收治的86例高血压患者为本次研究对象,按照是否应用长效降压药联合他汀降脂药治疗将患者分为对照组(43例:长效降压药)与实验组(43例:长效降压药联合他汀降脂药),比较两组患者治疗效果。结果:实验组患者治疗总有效率相较于对照组高(100.00% VS 81.40%),数据差异明显(P0.05)。结论:高血压患者长效降压药联合他汀降脂药治疗效果显著优于长效降压药治疗效果,且安全性较高。

  • 标签: 长效降压药 他汀类降脂药 高血压
  • 简介:【摘要】目的:探讨药学服务在头孢菌素类药物临床应用过程中的意义。方法:于2021年12月--2022年12月在本院应用头孢菌素类药物治疗的54例患者作为服务对象,将其中未用药学服务的27例患者纳入常规组,应用药学服务的27例患者纳入研究组,观察两组用药依从性、不良反应。结果:研究组用药依从性高达96.30%,与常规组用药依从性74.07%比较,结果有明显差异(P

  • 标签: 药学服务 头孢菌素类药物 用药依从性 不良反应
  • 简介:[摘要]目的:分析2型糖尿病患者应用双胍降糖药物治疗的效果和安全性。方法:选取本院2021年1月~2022年1月收治的62例2型糖尿病患者根据电脑随机方式分为参照组(瑞格列奈片)和实验组(双胍降糖药物),每组31例。对比血糖指标以及不良反应发生情况。结果:实验组各项血糖指标均优于参照组(P<0.05);实验组发生率为6.45%,明显比参照组低(P<0.05)。结论:双胍降糖药物能够有效控制2型糖尿病患者的血糖指标,安全性高,减少疾病对患者的影响。

  • 标签: 双胍类降糖药物 2型糖尿病 安全性
  • 简介:[摘要] 目的 评价种植体支抗在安氏Ⅱ错牙合患者中远移上颌整体牙列的临床应用效果。方法 选取就诊于我科的22例安氏Ⅱ错牙合病例,比较治疗前后相关测量指标的变化。结果患者经过治疗后 U1-SN角、U1-L1角、U6-Ptv距均较治疗前减小,差异有统计学意义(P<0.05);其余指标较治疗前没有变化,左右两侧脱落率无差异,差异无统计学意义(P>0.05)。结论 安氏Ⅱ错牙合患者采用种植体支抗进行上颌牙列远移的效果显著。

  • 标签: [] 早期矫正 Twin-block功能矫正器 固定矫正
  • 简介:摘要:目的 探析第三代头孢菌素抗菌药物的用药合理性及药学分析。方法  择选本院2020年1月-2022年12月收录300张第三代头孢菌素抗菌药物处方作为实验样本,并分析对比三代头孢菌素抗菌药物使用频率、药物不合理使用情况、药物不良反应发生率及药物用法及用量等。结果  通过研究可知,本院中的第三代头孢菌素抗菌药物使用频率为21.95%,与第一代及第二代头孢菌素抗菌药物使用频率相比较,明显更高(P<0.05);头孢他啶、头孢哌酮、头孢噻肟等三种第三代头孢菌素抗菌药物的成人用量及儿童用量均有所不同;300张第三代头孢菌素抗菌药物处方单中使用头孢他啶100张,其中不合格处方有2张,使用头孢噻肟100张,其中不合格处方有2张,使用头孢哌酮100张,其中不合格处方有3张,药物不合理使用率为7.00%;300例患者在使用第三代头孢菌素抗菌药物之后,有1.33%的患者出现了血液系统不良反应,有3.67%的患者出现消化系统不良反应,有0.67%的患者出现了泌尿系统的反应,有2.67%患者出现了过敏不良反应,药物的不良反应发生率为8.33%。结论 临床在使用第三代头孢菌素抗菌药物的频率较高,并应注意儿童及成人的用法用量,同时,也需要注意第三代头孢菌素抗菌药物的合理性及不良反应情况,以便降低不良反应发生的风险,保证病人的用药安全。

  • 标签: 用药合理性 第三代头孢菌素类抗菌药物 药学分析
  • 简介:【摘要】目的:分析环节质量管理用于降低骨科一手术切口感染发生率的实施效果。方法:本研究起止时间为2020年01月-2023年01月,选取此期间我院收治的800例骨科一手术治疗患者进行分析。按随机数字表法平均分组,400例执行常规质量管理者归为对比组,400例执行环节质量管理者归入实践组。评析、处理二组的管理服务水平、切口感染发生率。结果:相较于对比组而言,管理后实践组的管理服务水平更高、切口感染发生率更低(P<0.05)。结论:将环节质量管理应用到骨科一手术治疗患者中,可以提升管理服务水平,减少切口感染风险,适合普及。

  • 标签: 环节质量管理 骨科一类手术 切口感染发生率
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  • 简介:【摘要】目的 探究精益管理在住院药房麻醉药品、第一精神药品管理中的应用效果。方法 选择我院住院药房于2022年1月至2022年12月期间麻醉药品、第一精神药品管理数据作为研究对象,将实施精益管理前(2022年1月-6月)作为实施前,进行为常规的药品管理,将实施精益管理后(2022年7月-12月)作为实施后,开展精益管理干预。观察实施前后麻醉药品、第一精神药品空安瓿、废贴的回收率、住院患者满意度、药师药品管理水平及医师药品认知水平评分情况的差异。结果 实施后空安瓿、废贴的回收率均显著高于实施前(P均<0.05);实施后住院患者满意度显著高于实施前(P<0.05);实施后药师药品管理水平及医师药品认知水平的评分,均显著高于实施前(P<0.05)。结论 将精益管理应用于住院药房麻醉药品、第一精神药品管理中,能显著提高空安瓿、废贴的回收率,显著提升住院患者满意度、药师药品管理水平及医师药品认知水平,值得进一步推广应用。

  • 标签: 精益管理 住院药房 麻醉药品 第一类精神药品
  • 简介:【摘要】目的 探究精益管理在住院药房麻醉药品、第一精神药品管理中的应用效果。方法 选择我院住院药房于2022年1月至2022年12月期间麻醉药品、第一精神药品管理数据作为研究对象,将实施精益管理前(2022年1月-6月)作为实施前,进行为常规的药品管理,将实施精益管理后(2022年7月-12月)作为实施后,开展精益管理干预。观察实施前后麻醉药品、第一精神药品空安瓿、废贴的回收率、住院患者满意度、药师药品管理水平及医师药品认知水平评分情况的差异。结果 实施后空安瓿、废贴的回收率均显著高于实施前(P均<0.05);实施后住院患者满意度显著高于实施前(P<0.05);实施后药师药品管理水平及医师药品认知水平的评分,均显著高于实施前(P<0.05)。结论 将精益管理应用于住院药房麻醉药品、第一精神药品管理中,能显著提高空安瓿、废贴的回收率,显著提升住院患者满意度、药师药品管理水平及医师药品认知水平,值得进一步推广应用。

  • 标签: 精益管理 住院药房 麻醉药品 第一类精神药品