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  • 简介:近日,发表在《英国临床药理学杂志》(BrJClinPharma-col、2006Apr;61(4):464-9)上的一篇研究文章认为,Q—T间期延长可能与服用西布曲明有关。

  • 标签: Q-T间期延长 西布曲明 服用 临床药理学 APR
  • 简介:肿瘤转移至肺或胸腔均为晚期表现,治疗难以达到较好疗效,化疗可有一定缓解效果.本文介绍3例全肝移植后双肺转移及1例肺癌肺内及胸膜转移经吉西他滨加卡铂治疗收到一定效果的病例.现报道如下.

  • 标签: 治疗 吉西他滨 肺转移癌 主治 胸膜转移 卡铂
  • 简介:肺癌是当今世界各国最常见的恶性肿瘤之一,其中大多数为非小细胞癌(non-smallcelllungcancer,NSCLC),70%~80%的患者就诊时已属晚期,主要采用以化疗为主的综合治疗.吉西他滨(gencitabine)为一种阿糖胞苷类抗代谢抗肿瘤新药,单药缓解率为20%~25%,现将我们采用吉西他滨联合顺铂治疗5例晚期NSCLC的疗效和毒副反应报告如下:

  • 标签: 吉西他滨 顺铂 化疗 非小细胞肺癌
  • 简介:目的:考察西替利嗪对组胺诱导角质形成细胞系HaCaT细胞IL-8表达的影响.方法:采用RT-PCR方法研究组胺H1受体mRNA表达,组胺及西替利嗪对IL-8mRNA表达的调节作用,并用ELISA法对分泌的IL-8进行定量.结果:HaCaT细胞有组胺H1受体mRNA表达,(1×10-5)mol/L组胺刺激细胞5h,显著增强IL-8mRNA表达;(1×10-6)~(1×10-4)mol/L组胺作用细胞24h则显著地诱导了IL-8产生;1×10-6、1×10-5mol/L西替利嗪抑制了组胺的诱导作用.结论:西替利嗪可通过抑制组胺诱导HaCaT细胞IL-8表达而具有H1受体依赖的抗炎作用.

  • 标签: 西替利嗪 HACAT细胞 组胺 H1受体 白细胞介素8
  • 简介:目的:探讨卡介苗多糖核酸(BCGpolysacchridenucleicacid,BCG-PSN)与盐酸西替利嗪联合治疗慢性荨麻疹的临床效果.方法:随机分为治疗组、对照组1和对照组2,治疗组、对照组1各30例,对照组2为26例.治疗组给予卡介苗多糖核酸(斯奇康)隔日一次肌注,每次2mL,口服盐酸西替利嗪10mg,1次/d,连续2个月;对照组1单纯给予口服盐酸西替利嗪10mg,1次/d,连续服用2个月;对照组2单纯给予肌注卡介苗多糖核酸2mL隔日一次.结果:治疗组痊愈10例,显效13例,有效7例,无效0例,对照组1痊愈7例,显效10例,有效13例,无效0例,对照组2痊愈3例,显效9例,有效11例,无效3例.三组有效率分别为77%、57%和46%,治疗组与对照组间有统计学意义(P<0.05).治疗组不良反应发生率10%,对照组1为7%,均无严重的不良反应.结论:卡介苗多糖核酸与盐酸西替利嗪联合应用,可有效控制慢性荨麻疹症状,效果优于单独应用,且无明显副作用.

  • 标签: 卡介苗多糖核酸 西替利嗪 荨麻疹
  • 简介:目的通过制备固体分散物提高西尼地平体外溶出速率。方法以聚乙烯吡咯烷酮(PVP-k30)为载体,采用溶剂—熔融法和物理法制备固体分散物。采用差示扫描量热法(DSC)确定西尼地平以无定型状态分散在载体中,并进行了药物体外溶出度的测定。结果固体分散物的体外溶出速率明显高于物理混合物的体外溶出速率。DSC图谱检测能充分说明采用溶剂—溶融法能够形成较好的固体分散物,药物与载体的晶体吸收峰已经消失。结论形成稳定固体分散物后制成制剂,体外溶出度显著提高。

  • 标签: 固体分散物 西尼地平 体外溶出度 体外溶出速率 药物 法能
  • 简介:因严重感染、室息及颅脑疾病处于应激状态下的新生儿易发生急性胃黏膜病变,引起上消化道出血,使病情加重,造成患儿死亡,有效预防非常重要.西咪替丁(cimetidine)作为预防急性应激性胃黏膜病变的用药虽有研究[1],但报道较少.我院自2000年后开始采用西咪替丁对因严重感染、窒息、颅脑疾病处于应激状态下的新生儿进行预防性应用,现将结果报告如下.

  • 标签: 西咪替丁 预防措施 新生儿 上消化道出血 颅脑疾病 临床资料
  • 简介:现在抗心力衰竭药物的研究趋势是通过新的作用机制来发展新的强心药物,治疗充血性心力衰竭的收缩功能障碍。因为许多已知的传统的强心药,包括洋地黄类和儿茶酚胺类,由于Ca^2+超负荷都潜在有引起心律失常和心肌细胞损伤的危险。于是,在近20年,又发展了若干种新型强心药如氨吡酮、米力农、奥普力农和维司力农等。然而这些药物尽管改善了血流动力学参数,并因此提高了患者的生活质量,但它们并不能延长患者的寿命甚至使预后不良。

  • 标签: 左西孟旦 OR-1896 作用机制
  • 简介:目的:观察西咪替丁对阿奇霉素的胃肠道反应的预防作用。方法:采用随机对照法。观察组41人,对照组42人,两组均静点阿奇霉素,对照组静点阿奇霉素,观察组静点阿奇霉素前先静点西咪替丁,对两组胃肠道反应及反应程度进行比较。结果:观察组胃肠道反应2人,发生率4.9%,均为轻微胃肠道反应,无严重胃肠道反应;对照组胃肠道反应8人,发生率19%,其中轻微胃肠道反应6人,严重胃肠道反应2人。两组数据经x^2检验有显著性差异(P<0.05)。结论:西咪替丁预防性应用能减少阿奇霉素的胃肠道副作用的发生,使用方便、安全、可靠,值得应用。

  • 标签: 西咪替丁 预防 阿奇霉素 胃肠道副反应 临床观察
  • 简介:恩丹西酮[1](Ondansetron,枢复宁)为一止吐药,具有选择性拮抗5-HT3受体的作用,主要用于细胞毒抗癌药化疗及放射治疗引起的严重恶心及呕吐反应,其8μg/ml水溶液在249nm、267nm、310nm处有最大紫外吸收,故我们选择紫外分光光度法作为其含量测定的方法,并对此方法进行探索与方法学考察.

  • 标签: 紫外分光光度法 恩丹西酮 含量 测定
  • 简介:印度是世界五大原料药的生产国之一,也是世界20个药品出口大国之一。印度的制药企业较为分散,各地大大小小的制药企业共有15,000多家,而前10大制药公司占了约1/3的市场份额。据统计,几乎全球所有的制药巨头都曾在印度开展过业务,外资的渗透率较高。2000年,印度政府对外商在印投资的政策进行了改革,跨国公司拥有印度子公司的股份在一定条件下最高可达74%(见本刊2001年4月总第6期“印度药业告别仿制走向创新”)。对印度本土公司,全球经营关系到生存还是死亡的问题。

  • 标签: 印度 制药企业 仿制药 药业 药商 全球经营
  • 简介:从2002年DrugDiges网站近42.5万次的页面浏览情况来看,在登录DrugDiges检测药物交互作用工具中,一半的浏览者会直接进入药物相互作用检测仪,一种可以使用户检测出两种或多种药物相互作用的工具,同时提供可能产生危害的详细信息。

  • 标签: 药物相互作用 前十位 舍曲林 氟西汀 药物交互作用 2002年
  • 简介:建立了反相高效液相色谱法测定血浆中莫雷西嗪浓度。采用内标法。流动相为甲醇-水-0.065mol·L^-1醋酸铵-冰乙酸(75:24:1:0.015,v/v/v/v),二氯甲烷提取。血药浓度在50-5000ng·mL^-1范围内呈线性关系,相关系数0.9997,血浆最低检测浓度4ng·mL^-1。方法回收率96-102%,日内、日间RSD为0.7-3.2%和2.3-4.0%。应用该法研究了兔静脉注射药动学,用二室模型拟合,消除相半衰期为6.35±2.23h。本法简便、回收率和灵敏度高、重复性好,分析周期短,适于临床药代动力学和药效学的研究。

  • 标签: 莫雷西嗪 高效液相色谱法 药代动力学