简介:摘要:目的:采用高效液相色谱-质谱联用技术测定盐酸吉西他滨液中游离硫含量。方法:采用日本岛津公司LC-2030C高效液相色谱仪,Inertsil ODS-3 C18色谱柱(250mm×4.6mm×5μm);以甲醇:水(95:5)为流动相;流速为1.0ml/min;检测波长为264nm;柱温为35℃;进样量为20μL。结果:与正常值相比,与正常值有显著差异(r=0.999);其检测限为0.259,定量限为0.519μg/瓶;采用该方法测定了两种样品,其相对标准误差为1.0%;结果表明,本方法的方差为1.2%,方差为1.0%;进样的平均回收率为97%(相对标准差为0.65%,n=9)。结论:该方法快速,灵敏,操作简便,重现性好,适用于临床应用。
简介:摘要:目的:建立高效液相法测定盐酸达泊西汀中对映异构体的含量方法。方法:色谱柱为CHIRALCEL OJ-H,规格为25cm×0.46cm, 5μm,流动相由正庚烷-乙醇-二乙胺组成,正庚烷与乙醇的体积比为95:5,二乙胺的体积为正庚烷和乙醇总量的0.1%;柱温35℃,流速1.0mL/min;检测波长为220nm;结果:专属性考察结果显示分离度较好,在0.112~1.342µg/mL浓度范围内盐酸达伯西汀及对映异构体线性关系良好;进样精密度RSD%<2.0%、溶液稳定性RSD%<2.0%及准确度试验结果为99.5%,RSD%(n=9)为2.9%;且精密度及耐用性良好。结论:本发明检测方法能够快速、有效、准确和可靠的分离检测出盐酸达泊西汀原料药中对映异构体,有利于提高盐酸达泊西汀的产品质量,提高患者用药安全性。
简介:【摘要】目的:探究氟西汀应用于辅助治疗伴抑郁状态心血管疾病的疗效。方法:选取我院2022年2月~2023年3月收治的72例伴抑郁状态心血管疾病患者作为研究对象,按照扑克牌分组方法分为对照组与观察组,两组均36例,对照组采用常规基础治疗,观察组在对照组基础上应用氟西汀辅助治疗。比较两组患者治疗效果、心理状态。结果:观察组患者治疗效果显著优于对照组(P<0.05);HAMD、HAMA评分比较,治疗前无差异(t=0.078、0.090,P=0.938、0.928>0.05);治疗后,观察组评分更低,差异有统计学意义(t=22.988、12.320,P
简介:【摘要】目的 探究对抑郁障碍患者应用艾司西酞普兰联合艾地苯醌对其认知功能改善的临床效果。方法 纳入研究病例数量60例,均于2020.12-2022.12就诊,均确诊为抑郁障碍患者,分组中,以1:1比例分组,行随机信封抽签划分组别,实验组(艾司西酞普兰联合艾地苯醌),对照组(草酸艾司西酞普兰联合安慰剂),分析治疗效果。结果 与对照组比较,实验组临床治疗总有效率更高,差异显著,P<0.05,与对照组比较,实验组治疗前的汉密尔顿抑郁量表评分无较大差异,P>0.05,干预后2周、4周、12周后实验组的汉密尔顿抑郁量表评分更低,差异显著,P<0.05,与对照组比较,实验组治疗前的简易精神状态检查量表评分无较大差异,P>0.05,干预后2周、4周、12周后实验组的简易精神状态检查量表评分更高,差异显著,P<0.05,与对照组比较,实验组治疗前的蒙特利尔认知评估量表评分无较大差异,P>0.05,干预后2周、4周、12周后实验组的蒙特利尔认知评估量表评分更高,差异显著,P<0.05。结论 对抑郁障碍患者采用艾司西酞普兰联合艾地苯醌治疗,可改善患者认知功能,优化临床疗效。
简介:【摘要】目的:分析艾司西酞普兰联合右佐匹克隆治疗脑梗死后抑郁、失眠的疗效。方法:选取我院2022年3月~2023年3月收治的76例脑梗死患者作为研究对象,以随机数字表法分组,观察组(38例,艾司西酞普兰联合右佐匹克隆治疗)与对照组(38例,艾司西酞普兰治疗),比较2组抑郁、失眠。结果:治疗前,2组抑郁评分比较,无差异(P>0.05);治疗后,观察组较对照组低,差异显著(P<0.05)。催眠药物、睡眠质量、睡眠时间、日间功能、睡眠功率、入睡时间评分,观察组均低于对照组,差异显著(P<0.05)。结论:对脑梗死患者实行艾司西酞普兰联合右佐匹克隆治疗,能有效改善失眠情况,减轻抑郁程度,可推广应用。
简介:【摘要】目的 探究对抑郁障碍患者应用艾司西酞普兰联合艾地苯醌对其认知功能改善的临床效果。方法 纳入研究病例数量60例,均于2020.12-2022.12就诊,均确诊为抑郁障碍患者,分组中,以1:1比例分组,行随机信封抽签划分组别,实验组(艾司西酞普兰联合艾地苯醌),对照组(草酸艾司西酞普兰联合安慰剂),分析治疗效果。结果 与对照组比较,实验组临床治疗总有效率更高,差异显著,P<0.05,与对照组比较,实验组治疗前的汉密尔顿抑郁量表评分无较大差异,P>0.05,干预后2周、4周、12周后实验组的汉密尔顿抑郁量表评分更低,差异显著,P<0.05,与对照组比较,实验组治疗前的简易精神状态检查量表评分无较大差异,P>0.05,干预后2周、4周、12周后实验组的简易精神状态检查量表评分更高,差异显著,P<0.05,与对照组比较,实验组治疗前的蒙特利尔认知评估量表评分无较大差异,P>0.05,干预后2周、4周、12周后实验组的蒙特利尔认知评估量表评分更高,差异显著,P<0.05。结论 对抑郁障碍患者采用艾司西酞普兰联合艾地苯醌治疗,可改善患者认知功能,优化临床疗效。
简介:摘要:目的:建立以顶空气相色谱法分析盐酸达泊西汀中甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、甲基叔丁基醚、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、苯、甲苯和N,N-二甲基甲酰胺11种有机溶剂的残留量。方法采用DB-624毛细管柱分离,氢火焰离子化检测器(FID),外标法进行定量测定。进样口220℃,检测器250℃,柱温50℃保持7min,以20℃/min程序升温至200℃,保持5min。顶空瓶加热温度:90℃,加热时间30min。结果:专属性考察结果显示分离度较好,11种有机溶剂线性关系良好;回收率均在80%~120%之间,RSD均<10%;且精密度及耐用性良好。结论:该方法灵敏度高、精密度及准确度良好,可用于盐酸达泊西汀中甲醇、乙醇、异丙醇、二氯甲烷、甲基叔丁基醚、正己烷、乙酸乙酯、四氢呋喃、苯、甲苯和N,N-二甲基甲酰胺的残留量测定。
简介:摘要:西地那非为处方药,私自购买使用含“西地那非”成分的保健食品将威胁身体健康,近年来,违法销售含 “西地那非”成分的性保健品现象还时有发生。本文分析了滥用滥用含西地那非性保健品的风险,在查处销售含“西地那非”成分性保健品执法实践中发现的问题,从强化宣传引导、公安联动机制、强化原料药生产监管违法产品溯源、增加违法成本、强化执法手段快速检测等方面思考探寻治理违法销售含有 “西地那非”成分的性保健品的策略和方法。