简介：目的：观察多西他赛（DOC）联合顺铂（DDP）治疗初治及复治晚期食管癌患者的客观疗效和不良反应。方法：应用TP方案：DOC75mg.m-2,静脉滴注,d1;DDP30mg.m-2,d1～8,静脉滴注。初治组28例,复治组32例,其中食管鳞癌56例,食管低分化癌3例,食管腺鳞癌1例,均为Ⅳ期患者,每例患者接受2个周期以上方可评价疗效。结果：60例患者均可评价疗效和不良反应,初治组有效率为50.0%（14/28）,疾病控制率为67.9%（19/28）,中位疾病进展时间（TTP）为4.9个月。复治组有效率为25.0%（8/32）,疾病控制率为62.5%（20/32）,中位TTP为4.7个月。2组的有效率比较,差异有统计学意义（P〈0.05）,2组的中位TTP比较,差异无统计学意义（P〉0.05）。主要不良反应为骨髓抑制、消化道反应及脱发。结论：DOC联合DDP是治疗初治与复治晚期食管癌的有效方案,初治者可显著提高疗效,不良反应均可耐受。

简介：恶性胸腔积液是恶性肿瘤晚期最常见的并发症之一,常常引起呼吸困难和胸痛,使患者的生活质量下降.且易于复发,单纯应用胸腔穿刺抽液很难达到满意的效果.因此,及时有效的控制胸水,对改善患者生活质量,延长生存期具有很重要意义.

简介：[摘要]目的：分析伊立替康联合顺铂方案治疗晚期小细胞肺癌护理体会。方法：以我院于2021年1月-12月期间收治的48例晚期小细胞肺癌患者作为研究对象。入院后，均采用伊立替康联合顺铂方案进行治疗。根据护理方式不同分组，其中，观察组予以有针对性护理，对照组予以常规护理。对比两组治疗期间不良反应发生率及患者满意度。结果：观察组骨髓移植、恶心呕吐、急性胆碱能综合征不良反应发生率低于对照组，P＜0.05；观察组护理满意度高于对照组，P＜0.05。结论：采用伊立替康联合顺铂方案治疗晚期小细胞肺癌期间予以有针对性护理，可减少不良反应发生，提高护理满意度。

简介：观察甘露聚糖肽(力尔凡)与顺铂联合胸腔内注射治疗恶性胸水的疗效和安全性。方法选择60例恶性胸水的患者随机分为A组和B组。A组胸腔引流后注射甘露聚糖肽(力)L)30mg，顺铂60-80mg．B组引流胸水后注射顺铂60-80mg.每周1次。治疗中定期填写生活质量表(QOL)及毒副反应观察表。结果A组胸水控制有效率CR+PR83.9%(26／31)；B组胸水控制有效率CR+PR48．3%(14／29)。A组优于B组P<0．01。A组Kamofsky标准评分上升率87．1％(27／31)，对照组51．7％(15／29)。A组在改善生活质量上优于B组，P<0.01。A组的毒副反应和B组相似。结论甘露聚糖肽(力尔凡)联合顺铂胸腔内注射治疗晚期恶性胸水疗效较满意，并且安全、可靠。

简介：1病史摘要男性病人,56岁,体质量74.5kg,身高163cm,职业：干部;因间断性咳嗽、咳痰2月、加重1周,以＂肺癌＂于2013-10-12收治入合肥市滨湖医院,体力状况（performancestatus,PS）评分为1分。从2013-08开始无明显诱因出现阵发性咳嗽、咳痰,偶伴痰中带血。2013-08-18行PET-CT提示：左上肺癌伴远端阻塞性炎症,纵隔肿大淋巴结部分转移,左侧胸腔积液,心包积液。2013-08-23行电子支气管镜检查,镜下取组织活检,病理提示：左上叶舌段鳞状细胞癌。

简介：

简介：【摘要】目的：探讨分析培美曲塞联合顺铂一线治疗晚期肺腺癌的效果。方法：该次研究从2020年6月开始，至2021年6月为止，通过电脑操作下选择上述时间段内我院接受治疗的晚期肺腺癌患者120例作为入组成员，将其进行了两个组别的区分，分别为使用培美曲塞联合顺铂实施治疗的观察组共60例，以及使用顺铂联合吉西他滨进行治疗的对照组共60例，对比两组患者的临床疗效。结果：观察组所获得的治疗效果明显高于对照组（P＜0.05）。结论：对于晚期肺腺癌患者通过培美曲塞联合顺铂所开展的一线治疗方式让患者获得了更加接近理想状态的治疗效果，患者所出现的不良反应症状也得到了有效的控制，对患者治疗的耐受性更高，是一种理想的治疗方法。

简介：摘要：目的 对乳腺癌晚期病人的治疗中，使用紫杉醇联合顺铂方案进行，探究该种治疗方案的治疗效果。方法 研究对象选择的是本院在2018年10月-2019年10月这一期间内治疗的患有晚期复发转移乳腺癌的患者31例患者。应用紫杉醇治疗的标准为135mg/m2，静滴时间为3小时，第1日静脉滴注顺铂100mg/m2,水化紫杉醇与顺铂，用药前后分别肌注苯海拉明40mg.5-HT3受体拮抗剂恩丹西酮8mg,l周期共有28天,化疗疗程至少2个。2个治疗周期后需要对全部的研究对象进行回访，对医治的效果进行评价。结果 在31例患者中，1个周期化疗共计为5例,2个周期化疗共计为8例,3个即为15例,4个及以上则有3例。在这些患者中，CR共计6例(占比为19.4%),PR为8例(占比为25.8%),DS为14例(占比为45.2%),PD为3例(占比为9.7%),其中治疗的总有效率达到45.2%,CR全部均是单一锁骨上淋巴结转移。

简介：【摘要】目的：探讨盐酸伊立替康联合顺铂治疗老年宫颈癌的临床效果。方法：选取本院于2021年1月至2022年1月收治的90例老年宫颈癌患者为研究对象，采用随机抽签的方式予以分组，分为实验组和对照组，每组各45例，对照组采用盐酸伊立替康治疗，实验组采用盐酸伊立替康联合顺铂治疗。结果：在药物不良反应发生率方面，实验组总发生率17.77%，对照组总发生率37.77%；在临床治疗效果方面，实验组总有效率95.55%，对照组总有效率71.11%，有统计学意义（P＜0.05）。结论：在老年宫颈癌的治疗中，行盐酸伊立替康联合顺铂治疗，效果显著，能降低患者的药物不良反应发生情况，提升患者的治疗效果，值得临床推广和使用。

简介：【摘要】目的：分析基层高血压患者采取硝苯地平缓释片（Ι）与苯磺酸氨氯地平片治疗的效果与实用性。 方法：参与此次研究的对象为基层高血压患者，纳入时间段在2020年5月-2021年5月期间，共计50例患者。采取随机数字表法分为两组，即为治疗A组及治疗B组，将苯磺酸氨氯地平片应用在治疗A组中，将硝苯地平缓释片（Ι）应用在治疗B组中，每组为25例。对两组血压指标及不良反应发生率予以对比。对两组用药月用药费用，用药依从性进行比对。结果：由研究结果数据方面上可见，治疗A组血压指标相比较治疗B组较低（P＜0.05）。治疗A组不良反应发生率与治疗B组对比不满足统计学含义（P＞0.05）。治疗A组费用低廉，用药依从性高。结论：在基层高血压患者的治疗中采取硝苯地平缓释片（Ι）与苯磺酸氨氯地平片治疗，其中后者的疗效相比较前者较优，能够较好的改善患者血压，并且价格低廉，服用简便适合基层老年轻中度高血压患者。

简介：目的观察多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌的临床疗效及毒副反应。方法对37例老年晚期非小细胞肺癌患者采用多西他赛联合顺铂方案化疗。即：第一天多西他赛75mg／m^2静脉滴注，顺铂30mg／m^2静脉滴注第1-3d，每3周重复，至少治疗2周期。结果共完成113个化疗周期，有效率40．5％，中位生存期9．4个月。主要毒副反应为骨髓抑制，发生率81％，其中，Ⅲ-Ⅳ度占8．1％。结论多西他赛联合顺铂治疗老年晚期非小细胞肺癌有较好疗效，毒副反应较小，耐受性好。

简介：近日，由复旦大学附属肿瘤医院肿瘤内科副主任胡夕春教授带领其科研团队展开的历时4年临床研究证明，吉西他滨联合顺铂的化疗方案，可显著延长转移性三阴性乳腺癌患者的生存期。

简介：本文采用IR和^31PNMR方法研究了顺铂及其类似物与人红细胞膜磷脂的相互作用。与对照相比，顺铂及其类似物加入人红细胞膜以后，使得红外波谱的1300－953cm^-1频区发生明显改变。结果分析提示，顺铂等铂配合物通过静电相互作用和某些配位的方式，即主要与磷脂的极性头部相互作用，12小时动力学实验进一步表明顺铂的作用是一个可恢复的作用过程，而其它的铂配合物的作用则不可恢复。^31PNMR实验得到与IR分析相似的结果，对此进行了讨论。

简介：以人胃癌细胞BGC823和人肺癌细胞PG—BEl为对象，研究乙烷硒啉与顺铂的体外联合抗肿瘤作用是否表现为协同增效。MTT法检测乙烷硒啉与顺铂单药及不同联合给药方案对BGC823及PG．BEl细胞的增殖抑制作用；采用经典的中位效应理论计算不同联合方案时两药的联合指数CI，比较单药与联合时顺铂所需剂量的变化。结果显示，乙烷硒啉与顺铂联合可以产生协同作用。设置不同的给药剂量比例时，最明显的协同作用表现为：在人胃癌细胞BGC823中，顺铂与乙烷硒啉比例为2：3；在人肺癌细胞PG-BE1中，顺铂与乙烷硒啉比例为1：3。乙烷硒啉与顺铂联合后，明显降低了顺铂的用量，并且随着药物浓度的升高，减量作用逐渐提高，起到了联合增效的作用。

简介：目的探讨用替普瑞酮诱导人肺腺癌细胞SPCA-1中热休克蛋白70（HSP70）的表达,并观察其对顺铂耐药的作用与联系.方法1×106株人肺腺癌SPCA-1细胞完全随机分为5个不同剂量的替普瑞酮处理组和对照组,各5×105株,对照组加入磷酸盐缓冲溶液处理,替普瑞酮各组分别加入10、50、100、500、1000μmol/L的替普瑞酮处理.采用免疫荧光、逆转录聚合酶链反应方法检测各组细胞中HSP70mRNA和蛋白的表达;流式细胞仪法测定在顺铂作用下的细胞凋亡率,分析其在SPCA-1细胞对顺铂耐约的作用.结果与对照组相比,细胞中HSP70、蛋白水平的表达均明显升高.流式细胞仪结果显示：在顺铂作用下,对照组细胞凋亡率为（9.70±0.63）,替普瑞酮为10、50、100、500、1000μmol/L时的细胞凋亡率分别为（7.97±0.14）%、（7.78±0.69）%、（6.37±0.15）%、（6.63±0.93）%、（4.22±0.06）%;替普瑞酮处理的各组细胞凋亡率均明显低于对照组（均P＜0.05）,且呈浓度依赖性.结论替普瑞酮可上调SPCA-l细胞中HSP70表达,HSP70的高表达可增加SPCA-1细胞对顺铂的耐药性.

简介：目的观察和评价艾迪注射液联合长春瑞滨加顺铂方案（NP方案）治疗晚期非小细胞肺癌的疗效和毒性。方法将我科近几年收治的52例晚期非小细胞肺癌患者随机分为联合治疗组和化疗组：联合治疗组采用艾迪注射液联合长春瑞滨加顺铂方案，化疗组采用长春瑞滨加顺铂方案（NP方案）。3周期化疗后进行疗效，毒性对比研究。结果联合治疗组和化疗组近期有效率分别为46％和42％，疾病进展时间（TTP）分别为6．8月和5.3月．中位生存时间分别为10．7月和9．4月，1年生存率分别为42％和38％。两组间比较差异均无显著性（P〉0．05）。联合治疗组在恶心、呕吐、骨髓抑制等毒性反应发生率方面低于化疗组，差异有显著性（P〈0．05）。结论艾迪注射液联合长春瑞滨加顺铂方案与NP方案相比．疗效相似，但毒性反应低于NP组，患者更易接受，可广泛用于临床。

简介：从2001年10月至2004年12月，我科采用盖诺联合顺铂（NP方案），紫杉醇联合顺铂（TP方案）治疗晚期非小细胞肺癌（NSCLC）49例，患者均为复治病例，现报告如下。

简介：随着国内健康险市场规模越来越大,各家保险公司对于健康险业务的竞争也日趋激烈,而相比于低端健康险产品价格低廉却保障不足与高端产品价格昂贵受众有限,中端医疗险市场似乎正迎来黄金发展期。

简介：目的：比较研究进展期胃癌术前顺铂静脉与腹腔内给药的药代动力学特点。方法：50例可切除进展期胃癌患者随机分成两组：腹腔给药组26例，静脉给药组24例。顺铂60mg／m2分别于术前腹腔及静脉给药，给药后180min，取腹腔液、胃左静脉血、外周血标本；270min取手术中肿瘤组织、癌旁正常组织标本。另取8例分两组分别作顺铂腹腔内给药与静脉给药的药代动力学研究。测定各组织的铂含量作为顺铂的浓度指标，铂浓度采用石墨炉原子分光光谱分析法测定。结果：顺铂腹腔给药时，在腹腔内可维持较长时间的高浓度，而血浆内的药物浓度与静脉给药时相近；腹腔给药时AUC为静脉给药时的近5倍；顺铂术前给药后，腹腔给药组腹腔液、胃左静脉的总铂浓度明显高于静脉给药组（P〈0．01），分别高于静脉给药组的23．4倍、2．53倍；肿瘤组织内的浓度也比静脉给药组高，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论：顺铂腹腔内给药具有明显的药代动力学优势，可作为进展期胃癌有效的辅助治疗手段。

简介：