简介：【摘要】 目的 分析并总结我院检出的布鲁菌感染患者的实验室指标及临床特征，为布鲁菌病的早期诊断提供依据。方法 收集亳州市人民医院2019年1月~2023年6月份收治的18例布鲁菌病患者分析其实验室指标、临床资料、流行病学特点。 结果 布鲁菌病患者各年龄段均可感染，主要为中年人；75%以上有明确的、与牛羊相关的密切接触史，大多为农民及无业人员。 结论 布鲁菌病实验室检查及临床特征无特异性，非疫区医务人员均应提高对该病原菌的认识，避免误检漏检。

简介：【摘要】目的：探究在对变应性鼻炎患者治疗时选择孟鲁司特钠进行治疗的效果。方法：选择2022年2月至2023年4月本院收治变应性鼻炎患者78例为对象，数字表均分对照组（39例，常规用药方案进行治疗）和观察组（39例，服用孟鲁司特钠治疗）。对两组患者恢复情况进行对比。结果：对两组治疗前后血清炎性因子水平对比，治疗前无差异，治疗后观察组低于对照组，P

简介：摘要：目的： 本次实验将采用雾化吸入联合孟鲁斯特 措施对小儿感染后咳嗽的患者实施临床治疗，分析病情改善成效。 方法： 本次实验选取了 2019 年 1 月 -2019 年 7 月前来本院就诊的患者，其均为小儿感染后咳嗽的人群，在自愿参与实验调查的基础上选取了 98 例患者作为调研对象。在分组上，为了保证公平性为随机分组。对照组患者采用 孟鲁斯特 治疗措施，观察组则为 雾化吸入联合孟鲁斯特， 分析病情改善成效。 结果： 从 治疗结局 上看，观察组 患儿的病情改善总有效率 为 89.8% ，对照组为 79.6% ， 组间对比差异较为显著，具有统计学意义（ P ＜ 0.05 ）。与此同时，在不良反应的对比中，两组患儿的差异不大，均可以保障治疗的安全性。 结论： 采用雾化吸入联合孟鲁斯特 措施能够有效地缓解咳嗽病症，其疗效好，患儿接受度高，能够达成预期的治疗效果，值得推广应用。

简介：【摘要】目的：探讨孟鲁司特钠联合布地奈德治疗哮喘的疗效。方法：以2018年2月至2020年9月间我院收入的42例支气管哮喘患者作为研究对象，将其随机均分为研究组21例与参照组21例，参照组患者采用布地奈德治疗，研究组采用孟鲁司特钠联合布地奈德治疗，对比两组的临床治疗效果。结果：经过对比分析，研究组患者用力肺活量（FVC）、1s用力呼气容积（FEV1）等指标与治疗总有效率均明显优于参照组，且差异符合统计学意义（P＜0.05）。结论：对支气管哮喘患者采取孟鲁司特钠、布地奈德联合治疗的效果显著，可有效促进患者恢复，获得更佳的治疗效果，值得在临床上大力推广。

简介：【摘要】目的观察分析孟鲁司特-特纳治疗儿童哮喘的临床疗效。方法随机选取我院2021年1月至2021年10月收治的120例小儿哮喘患者作为研究对象。随机分为观察组和对照组，每组60例。分别采用布地奈德雾化吸入联合孟鲁司他丁片和布地奈德雾化吸入治疗，以疗效和不良反应作为两组的评价指标。结果观察组总有效率高于对照组，不良反应低于对照组（P

简介：【摘要】 目的 探讨孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗慢性咳嗽的疗效。方法 针对100例慢性咳嗽患者为对象，就诊时间为2021年1月截止于2022年1月期间的患者，通过1:1的方式进行平均数分组，对照组50例给予丙卡特罗治疗，观察组50例给予孟鲁司特钠联合丙卡特罗治疗，对两组患者治疗前后肺通气功能指标及不良反应发生率相关数据信息进行统计与分析。结果 干预前两组患者肺通气功能指标相似，P>0.05。干预后，观察组患者的肺通气功能指标优于对照组，且不良反应发生率低于对照组，P

简介：【摘要】：探究及比较利拉鲁肽不同时间注射对血糖波动的影响。方法：将2019年1~6月期间我院内分泌科住院应用利拉鲁肽进行治疗的60例2型糖尿病患者根据随机数字表法分为A组和B组，每组各30例。A组于早餐前应用利拉鲁肽，B组于晚睡前应用利拉鲁肽。比较两组血糖波动：餐后血糖波动幅度（PPGE）、最大血糖波动幅度（LAGE）及血糖水平标准差（SDBG）。结果：SDBG、PPGE无统计学差异；LAGE在第3天没有统计学差异（P＞0.05）。LAGE在第5天、第7天有统计学差异（P＜0.05）。第3天、第5天、第7天，晚睡前应用利拉鲁肽组空腹血糖控制更好（P

简介：胰高糖素样肽-1类似物（GLP-1类似物）利拉鲁肽是一种全新作用机制的降糖药物,具有降低体重、降低收缩压、改善胰岛细胞功能。本文对利拉鲁肽国内外近期文献进行分析,从其药理作用特点、临床研究、安全性和耐受性等方面阐述其研究进展。其长期应用疗效如何以及能否延缓糖尿病的进展仍需要进一步的研究。

简介：摘要：目的 本文以探究孟鲁司特钠的临床疗效为目的，观察将其应用在小儿咳嗽变异性哮喘的治疗中，分析其应用效果及影响价值。方法 以随机抽取法在2019.1月-2020.1月期间，择本院60例咳嗽变异性哮喘的小儿作为此次研究对象，并将其以单双数字法均分为实验组、参照组，对两组小儿采取不同治疗方案并予以详细记录，将其治疗前后肺通气功能改善情况以及血清炎性因子水平值作为治疗效果的有利参考依据并进行对比分析，将明确的记录数据以表格形式予以统计并做总结性报告。结果 实验组治疗方案效果较为理想，肺通气功能均显优且血清炎性因子水平值明显降低，治疗有效率高达96.6%，引用统计学分析其相关数据，检验结果（P＜0.05）。结论 孟鲁司特钠治疗小儿咳嗽变异性哮喘的临床效果显佳且具有较高的应用价值，能够有效缓解肺通气功能、降低血清炎性因子水平值，与此同时，提高整体治疗效果，进而提升小儿的康复进程，建议临床大规模应用。

简介：[摘要] 目的 探讨对哮喘患儿采用孟鲁司特、布地奈德联合方案治疗的价值。方法 按抽签法将我院儿科于2016年3月至2021年2月期间收治的90例哮喘患儿分两组，各45例。参照组单用布地奈德治疗，联合组采用孟鲁司特、布地奈德联合方案治疗，连续治疗12周后比较其疗效、肺功能差异。结果 联合组治疗总有效率（

简介：【摘要】目的：探讨临床治疗过程中小儿哮喘应用孟鲁司特钠的效果。方法：研究实施前抽取病例样本共60例，样本抽取年限为2021.01~2022.02，均确诊为小儿哮喘，研究中分组方法为双盲法，将全部病例随机分为甲、乙组进行对比，各组分别纳入30例。甲组应用常规疗法治疗，乙组应用孟鲁司特钠治疗。对比2组患儿不良反应、症状缓解时间及疗效等情况，以评定效果。结果：统计显示，2组对比不良反应率，乙组总体为6.7%低于甲组23.3%（P＜0.05）。2组对比哮鸣音、咳嗽、憋喘等缓解时间，乙组均短于甲组（P＜0.05）。2组对比总有效率，乙组96.7%高于甲组76.7%（P＜0.05）。结论：临床治疗过程中小儿哮喘应用孟鲁司特钠的效果显著，即可快速缓解患者各症状，不良反应少，疗效可靠安全，可大力借鉴和推广。

简介：【摘要】目的：探讨临床治疗过程中小儿哮喘应用孟鲁司特钠的效果。方法：研究实施前抽取病例样本共60例，样本抽取年限为2021.01~2022.02，均确诊为小儿哮喘，研究中分组方法为双盲法，将全部病例随机分为甲、乙组进行对比，各组分别纳入30例。甲组应用常规疗法治疗，乙组应用孟鲁司特钠治疗。对比2组患儿不良反应、症状缓解时间及疗效等情况，以评定效果。结果：统计显示，2组对比不良反应率，乙组总体为6.7%低于甲组23.3%（P＜0.05）。2组对比哮鸣音、咳嗽、憋喘等缓解时间，乙组均短于甲组（P＜0.05）。2组对比总有效率，乙组96.7%高于甲组76.7%（P＜0.05）。结论：临床治疗过程中小儿哮喘应用孟鲁司特钠的效果显著，即可快速缓解患者各症状，不良反应少，疗效可靠安全，可大力借鉴和推广。

简介：目的：探讨孟鲁司特防治过敏性紫癜肾损害的临床有效性和安全性。方法：采用随机对照方法，将200例过敏性紫癜患儿分为实验组（100例）和对照组（100例），两组患儿均给予常规治疗，实验组采用孟鲁司特进行治疗，对照组采用低分子肝素钙进行治疗，观察两组临床治疗效果及不同时间段微量白蛋白、尿β2微球蛋白变化。结果：实验组有效率为91．00％，明显高于对照组的81．OO％（X2=4．15，P〈0．05）。实验组儿童皮疹消失时间、腹痛和关节疼痛缓解时间以及总病程均明显短于对照组（P〈0．01）。治疗后实验组尿微量白蛋白、尿8。微球蛋白水平明显低于对照组（P〈0．01）。结论：孟鲁司特预防过敏性紫癜肾损害方法简单，安全可靠，值得临床推广应用。

简介：目的探讨孟鲁司特和布地奈德治疗支气管哮喘的临床疗效。方法将102例轻、中度支气管哮喘患者随机分为4组：A组（24例）每次服用孟鲁司特10mg，每晚1次。B组（28例）每次吸入布地奈德400μg，每天2次。C组（24例）每次吸入布地奈德400μg，每天2次；加用孟鲁司特10mg，每晚1次。D组（26例）每次吸入布地奈德800μg，每天2次。结果4组治疗后气道反应性的组胺浓度（PC20）评价指标均明显增加，差异均有统计学意义（P〈0．05）。其中C组治疗后评价指标改善比其他各组更明显，差异有统计学意义（P〈0．05）。C组和D组治疗后肺功能指标均高于治疗前，差异有统计学意义（P〈0．05）；且改善情况优于A组和B组，差异均有统计学意义（P〈0．05）。结论孟鲁司特联合吸人布地奈德治疗轻、中度支气管哮喘效果显著，可减少肾上腺糖皮质激素用量。

简介：目的为了提高幼儿患者的生活质量以及促进小儿毛细支气管炎的治愈率，本文主要针对孟鲁司特治疗小儿毛细支气管炎的临床效果进行研究。方法在本次研究中，我们选取了某医院2017年6月份到2018年9月份，共收治的80名小儿毛细支气管炎患者作为研究对象。为了获取真实有效的数据信息，本次研究所采用的所有数据以及资料都是从以上这80名患者的临床资料以及护理资料中进行提取。为了准确的分析孟鲁司特药物的治疗效果，我们在使用其对小儿毛细支气管炎疾病进行治疗时，还需要同时采用常规临床治疗的方式对一部分患者进行治疗。最终通过对比两组患者的临床效果以及治疗过程中的各项指标来比较孟鲁司特药物对该疾病的治疗效果。结果本次研究收集到的所有数据均真实有效，而且数据之间的差异具有统计学意义，通过对收集到的所有数据进行分析之后，我们发现使用孟鲁司特药物对小儿毛细支气管炎疾病进行治疗具有较好的临床效果。其中使用该药物进行治疗的患者最终临床治疗有效率为95%，除此之外，在临床治疗过程中各种相关临床症状都得到了明显的缓解，在治疗结束后的半年内使用该药物进行治疗的患者喘息复发率相对较低。结论使用两种不同的治疗方法对患有小儿毛细支气管炎疾病进行治疗，通过对患者的临床症状以及总体治疗效果进行分析，发现使用孟鲁司特进行治疗的患者治疗效果相对较好，因此我们可以认为在常规临床治疗的基础上结合孟鲁司特口服治疗，能够快速缓解各种临床特点并降低喘息症的复发率。

简介：目的探讨孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床疗效。方法选取我院于2017年1月至2018年1月期间接受住院治疗的80例病毒性哮喘患儿为临床研究对象，根据随机分组的原则将其分组，40例/组，对照组患者予以基础治疗措施（雾化吸入布地奈德起雾剂）；观察组在对照组基础上，给予孟鲁司特钠进行治疗，通过分析两组患儿治疗有效率及不良反应发生率之间差异，判定其临床疗效，从而探讨孟鲁司特钠治疗病毒性小儿哮喘的临床应用价值。结果观察组综合有效率显著高于对照组，不良反应率显著低于对照组，P＜0.05，有统计学意义。结论孟鲁司特钠针对小儿病毒性哮喘疗效显著，能够有效避免临床不良反应，缓解其呼吸道炎性症状，促进恢复效果，安全性高，值得进一步推广。

简介：【摘要】目的：探讨孟鲁司特在儿童支气管哮喘急性发作期的治疗效果。方法：选取2020年7月至2021年7月我院收治的78例急性发作期支气管哮喘的儿童，随机分为对照组和实验组各39例，其中对照组患病儿童使用常规治疗方式，观察组患病儿童在常规治疗措施上加用孟鲁司特钠片进行治疗，30d后观察对照组儿童在哮喘急性发作期时的治疗效果、缓解时间和用药后的副作用。结果：治疗30d后实验组患病儿童总有效率远高于对照组，症状缓解时间的快于对照组，P＜0.05，具有可比性，观察两组使用药物后产生的不良反应发现没有较大差别。结论：孟鲁司特对儿童支气管哮喘的治疗效果较好，比起常规治疗能更好的控制病情，减轻患者发作时的病症，使用药物后的不良反应和常规治疗没有较大差别，值得在临床上推广应用。

简介：【摘要】 目的 研究老年哮喘病患者采用布地奈德联合孟鲁司特进行治疗的临床效果。方法 选择在我院接受药物治疗的老年哮喘病患者86例，根据用药方案的不同将其分成对照组和治疗组，单纯采用孟鲁司特进行治疗的43例患者为对照组，采用布地奈德联合孟鲁司特进行治疗的43例患者为治疗组。对比两组患者治疗前后肺部功能和炎症因子指标水平、药物治疗总有效率、药物不良反应、哮喘症状消失、肺功能指标复常、住院总时间。结果 治疗组患者治疗前后肺部功能和炎症因子指标水平的改善幅度大于对照组，组间数据比较P＜0.05；药物治疗总有效率达到90.7%，高于对照组的69.8%，组间数据比较P＜0.05；仅有1例药物不良反应，少于对照组的7例，组间数据比较P＜0.05；哮喘症状消失、肺功能指标复常、住院总时间短于对照组，组间数据比较P＜0.05。结论 老年哮喘病患者采用布地奈德联合孟鲁司特进行治疗，能够在短时间内改善肺功能，控制炎症反应，缩短哮喘症状消失、肺功能指标复常、住院总时间，减少药物不良反应，使治疗总有效率提高。

简介：摘要：司美格鲁肽诺和诺德公司研发的长效GLP-1类似物。主要作用机制是与白蛋白结合。由酵母发酵产生粗产物GLP-1，通过亲水间隔和 C18 脂肪二酸对第 26 位赖氨酸的修饰，促进了白蛋白的结合。本文采用Fmoc固相合成法化学合成司美格鲁肽产品，进行粗品制备、精制工艺路线相关研究。

简介：摘要 布鲁顿氏酪氨酸激酶( BTK)是B细胞受体（BCR）信号通路的关键调节因子，成了B细胞参与或者介导的恶性肿瘤和自身免疫性疾病中最有前景的一个药物开发靶点。全球共有6款BTK抑制剂获批上市，这些药物在B细胞肿瘤临床应用上具有优秀的疗效和安全性，显示出不同的特点和优势，还在不断开拓新的适应症。全球还有30多种BTK抑制剂处在各种疾病和临床实验中。未来BTK抑制剂临床开发的几个发展趋势：鉴于共价不可逆的抑制剂存在脱靶和耐药性，未来非共价可逆抑制剂或是重点方向；不断探索新的适应症，特别在各种自身免疫性疾病可能会取得突破；和肿瘤其他药物联用或细胞治疗方法联用取得比单药更好的疗效也是方向之一。根据弗若斯特沙利文分析，BTK抑制剂药物2023年在全球销售达到129亿美元，随着新适应症和多药联用进一步打开市场，展望2030年达到235亿美元峰值也是可能实现的。中国药企在BTK抑制剂药物开发有着重要的贡献。