简介：生物制药技术对于当前制药工艺来讲非常重要，并且生物制药技术也已经在制药工艺上得到了非常广泛的应用。相信随着之后生物制药技术的不断发展，其最终会成为制药工艺的关键技术，从而不断的提升我们的医疗技术水平。

简介：目的建立荧光光谱法测定复方黄黛片中砷的含量的方法。方法按照《食品卫生理化检验标准手册》中“食品中砷的测定的方法”。采用氢化物发生—原子荧光光谱法测定复方黄黛片中砷的含量。结果荧光强度IF对浓度C的回归方程为IP=15.1630+0.6466.在4-40ng／ml范围内呈良好的线性关系。r=0．9998。日内及日间RSD分别为3．81％、5．74％.平均回收率为101.2%.复方黄黛片中砷的平均含量为2.6mg／片。结论本法具灵敏度高。准确性好。操作简便、快速等优点，是进行衡量物质分析的一种较好的方法。

简介：目的本文主要对神经内科护理在脑卒中康复护理的临床效果进行分析。方法回顾性分析我院在2017年3月~2018年10期间收治的脑卒中患者共50例，并将50例脑卒中患者随机分为对照组和研究组，每组各25例。其中，对照组患者实施常规护理手段，研究组在此基础上给予早期康复护理措施，观察两组患者的临床护理效果和常规指标变化。结果两组患者在护理结束后，在临床护理效果上，研究组明显优于对照组，且效果显著，还能有效改善脑卒中患者各项评价指标，差异具有统计学意义。结论在神经内科护理中，对脑卒中患者应用早期康复护理手段能提高护理效果，改善生活和运动评价指标。

简介：目的：建立HPLC法测定氨咖黄敏胶囊中的有关物质对氨基酚的含量。方法：采用C18色谱柱，以磷酸盐缓冲液（磷酸二氢铵11．5g，加水溶解，加磷酸1mL，加水至1000mL）．乙腈（88：12）为流动相，检测波长为262rim，流量为1．0mL·min-1。结果：有关物质对氨基酚的浓度在0．2058—40．5524μg·mL-1范围内与峰面积呈良好线性关系（r=O．9999），对氨基酚与药物中的各成分有效分离，对氨基酚的最低检测限为20ng·mL-1。结论：该方法灵敏、准确，能够检出氨咖黄敏胶囊中的对氨基酚，可用于该药品的质量控制。

简介：

简介：中药制剂在病毒性肝炎治疗中起着重要作用,茵栀黄注射液就是其中的一种.它的主要功能为清热利湿、消炎利胆、利尿退黄和降低血清谷丙转氨酶等.

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简介：痛风是高尿酸血症引起的尿酸盐结晶沉积在于关节面、滑膜、滑囊及其周围软组织引起的，以关节疼痛为主要表现的炎症性疾病．急性期有红肿热痛表现，夜间加剧易于诊断。由于近年来人们的生活水平不断提高，营养过剩，体力劳动减少，代谢功能下降，使体内尿酸大量蓄积，造成痛风患者大量增多。自2010年以来．笔者运用外敷冰黄膏治疗本病，取得较好的疗效，现总结如下。

简介：目的：研究益黄乳的制备及对皮肤的抗感染作用。方法：用巴豆油使其致敏后的实验用鼠,观察益黄乳对小鼠耳部、皮肤以及大鼠足部肿胀的抗感染药理效果,并总结了255例皮肤及深层组织细菌性感染患者的临床疗效与其他药物治疗疗效的比较。结果：益黄乳对皮肤感染的作用明显优于被试的其他药物,经Ridit分析,差异有统计学意义（P﹤0.05）。结论：益黄乳治疗皮肤细菌性感染疗效确切,有效率大于90%,且无明显药物不良反应。

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简介：摘要：目的 分析乳腺癌患者采用西黄丸联合 ET 方案（表柔比星联合多西他赛）治疗的效果及对患者生存状况的影响 。 方法： 随机抽取 2017 年 6 月 -2017 年 12 月 在本院治疗的 98 例 乳腺癌患者患者 作为研究对象，利用随机数字表法将其分为对照组和联合组，每组 49 例 。两组均给予 西黄丸治疗 ，联合组加用 ET 方案 治疗，两组治疗时间均为 90d 。对比两组的临床疗效和 1 、 2 年后患者的生存状况，同时记录两组不良反应发生情况。 结果 ：治疗后，联合组的临床疗效明显优于对照组， 且 联合组的 1 年生存率和 2 年生存率均明显高于对照组， 差异 具有统计学意义 ( P<0. 05 ）。联合组的不良反应发生率为明显低于对照组，差异显著 ( P<0. 05 ） 。 结论 ：西黄丸联合 ET 方案治疗乳腺癌具有较好的临床疗效，能够有效降低肿瘤标志物水平，同时可提高患者的免疫功能，且安全性高，值得在临床广泛应用。

简介：目的探究并分析西药临床合理用药的安全性及应对措施。方法2017年11月到2018年12月医院选取实施安全管理70张西药处方作为本次的研究与观察对象,并作为观察组。之后，选取这个时间段，没有实施安全管理的70张西药处方，作为对照组，对比两组西药处方用药的安全性。结果观察组合理用药率94.43%，明显的高于对照组70.00%，两组数据差异展现了统计学意义（P＜0.05）。结论探讨西药临床合理用药的安全性及应对措施中，需要对西药的使用进行合理的管理，才能做到合理用药与药安全性，促进患者康复，值得被临床应用和推荐。

简介：目的:建立一种测定氨咖黄敏片人工牛黄中的贝斯素的薄层色谱鉴别方法.方法:采用TLC鉴别方法.结果:通过改变提取方法和展开剂获得清晰、持久的TLC图谱.结论:本法简便,灵敏,准确,重现性好,能有效地控制氨咖黄敏片的质量.

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简介：【摘要】目的：就新蛇黄散粉末粒径与临床疗效的相关性进行研究、分析。方法：抽取2020年6月至2021年6月我院皮肤科接受新蛇黄散治疗的患者（180例），采用中心分层、区组随机化方法，随机分为A组、B组、C组，各60例，分别给予新蛇黄散（细粉）、新蛇黄散（最细粉）、新蛇黄散（极细粉）治疗，观察其治疗效果。结果：在皮损恢复情况、治疗效果等方面，C组均更为优越，差异有统计学意义（P

简介：目的制备并鉴定黄丝郁金-羟丙基-β-环糊精包合物（Ⅰ-HP-β-CD）。方法以挥发油平均利用率和收率为指标,通过正交试验考察挥发油（Ⅰ）与HP-β-CD的比例、包合时间、温度和搅拌速度对包合工艺的影响;采用薄层色谱（TLC）、差示扫描热量法（DSC）结合光学显微对包合物物相进行鉴定。结果最佳包合工艺为：挥发油（Ⅰ）-HP-β-CD（1：12）,包合温度为40℃,搅拌速度1000r·min^-1,包合时间5h,挥发油平均利用率为82.67%,包合物收率为88.54%。结论HP-β-CD对黄丝郁金中的挥发油成分形成分子包合物,可为改善黄丝郁金挥发油溶解度和增加稳定性提供依据。

简介：目的：建立测定三黄胶囊（大黄、黄芩和黄柏）中盐酸小檗碱的含量测定方法。方法：采用高效液相色谱法，用Kromasil^TMC18。色谱柱（250mm×4．6mm，7gm），以乙腈：0．033mol／L磷酸二氢钾溶液（25：75）为流动相，流速为1．0mL／min，检测波长263nm。结果：盐酸小檗碱线性范围为0．144～0．722μg／mL，r=0．9998。平均加样回收率为98．09％，RSD为1．38％（n=5）。结论：本法操作简便，灵敏度高，结果准确稳定，分离效果好，可用于三黄胶囊中盐酸小檗碱的质量控制。

简介：2007年9月18日，卫生部副部长黄洁夫会见了来访的瑞典卫生和社会事务部国务秘书卡瑞·约翰松女士（KarinJohansson）及其率领的代表团一行。

简介：目的：研究黄蜀葵花总黄酮（totalflavoneofAbehnoschlmanihot，TFA）对脑缺血再灌注损伤的预适应样保护作用。方法：采用间断静脉推注TFA模拟缺血预适应的方法，分别在大鼠和小鼠大呐中动脉栓塞后再灌模型上，观察脑梗死面积及脑组织和血清中的生化指标的变化。结果：在大鼠大脑中动脉栓塞后再灌模型上，模型组大鼠血清中乳酸脱氢酶（LDH）活性、丙二醛（MDA）和前列腺素E2（PGE2）含量较似手术组明显增高，而TFA（160，80，40，20mg．kg^-1）预处理可明显降低血清中LDH活性、MDA和PGE2含量，同时明显增加血清中一氧化氮合酶（NOS）活性和一氧化氮（N0）含量，TFA（160，80,40，20mg．kg^-1）预处理明显减少脑梗死面积；在小鼠大脑中动脉栓塞后再灌模型上，TFA（200，100，50，25mg／kg）预处理也可明垃减少脑梗死面积并可明显降低血清中LDH和神经元特异性烯醇化酶（NSE）活性以及MDA含量，明显增加血清中NO含量。结论：黄蜀葵花总黄酮预处理对大鼠和小鼠脑缺血再灌注损伤具有预适应样的保护作用。

简介：