简介：

简介：目的：制定甲亢I号口服液的质量标准。方法：采用荧光法和薄层色谱法对制剂中的主药地黄、枸杞子进行定性鉴定。结果：能从样品中检出相应的斑点。结论：此法简便、灵敏、可靠，具有实用性。

简介：目的探讨碳酸锂对Graves甲亢患者甲状腺^131I摄取率的影响及监测碳酸锂使用前后血、尿＆一微球蛋白的水平，了解碳酸锂对肾功能的影响。方法对68例^131I摄取率〈50％的Graves甲亢患者，在给予碳酸锂（250mg·次^-1，3次·d^-1）1周前后，分别测定^131I摄取率，以观察碳酸锂对^131I摄取率的影响及治疗前后血、尿β2-微球蛋白的水平。结果68例患者服碳酸锂1周后，最高^131I摄取率达到73．8％，^131I摄取率平均由28．5％±11．7％上升至43．4％±18．30，平均较原有水平提高14．9％±9．40（P〈O．001）；而治疗前后血、尿β2-微球蛋白水平无明显变化。结论碳酸锂能有效提高^131I摄取率不够高的Graves甲亢患者的^131I摄取率，且肾功能正常时，使用碳酸锂1周对Graves病患者肾功能无不良影响。

简介：目的探讨^131I治疗手术后复发性甲状腺功能亢进症的效果。方法采用触诊和r显像估算手术后甲状腺重量，口服放射性^131I溶液，利用其衰变时释放的B射线破坏甲状腺组织，减少甲状腺激素的合成和分泌而起到治疗作用。结果治愈74．1％，好转13．4％，总有效率87．5％，无效8．O％，甲状腺功能减低4．5％。结论^131I治疗甲状腺功能亢进症具有方便、安全、经济、疗效好、治疗时间短、并发症少等优点，是治疗手术后复发性甲状腺功能亢进症的首选方法。

简介：目的了解给药剂量、甲状腺体积及其比值与^131I治疗Craves’病复发的相关性。方法将^131I治疗6月后23例复发组和48例未复发组患者给药剂量、甲状腺体积及其比值的进行对比观察。结果两组间给药剂量差异无显著性(P>0．5)，甲状腺体积、给药剂量与甲状腺体积的比值有显著差异性(P<0．05)。结论通过复发组组与未复发组的对比分析，我们认为患者治疗前甲状腺重量、所给^131I剂量与甲状腺重量的比值是影响Craves’病治疗的重要因素，甲状腺重量越大，剂量的相对不足，治疗后复发的可能性就越大。

简介：目的观察^125I粒子对不能手术的非小细胞肺癌患者的治疗效果。方法8例经病理证实的非小细胞肺癌在胸腔镜探察下，于腋前，后线间做8cm切口，辩明肿瘤情况，与术前TPS方案对照，计算出放置^125I粒子的数目和适当位置。各粒子间距2cm。同样在转移的淋巴结处放置。结果症状在术后1周均有减轻。2周后胸片、CT检查，平均体积缩小1／4，2例有中心液化，1例于2周后肿瘤阴影基本消失。1例肿瘤体积缩小1／3，心包积液消失。结论^125I粒子种植于非小细胞肺癌行近距离放疗，治疗不能手术的患者，可有近期疗效，是值得进一步应用与观察的方法。

简介：【摘要】目的 探讨碘125 粒子（125I）植入治疗胰腺癌的临床应用效果。方法 选择2014年10月—2019年10月在我院行125I 植入治疗的7例胰腺癌患者总结，7例中男3例、女4例，年龄54～80 岁，平均年龄为65.57岁。Ⅳ期患者6例，Ⅲ患者1例，均行CT 引导下经皮穿刺胰腺植入125I放射性粒子，观察患者的治疗效果和术后疼痛改善情况。结果 术后近期有效率为42.86%；治疗前重度疼痛5例（占71.4），轻中度疼痛2例（占28.6%）。治疗后，患者重度疼痛2例（占28.6%），轻中度疼痛7例（占71.4），所有患者疼痛均有好转。7例患者OS为3个月～9个月，中位OS为5个月。结论 125I 植入治疗胰腺癌有一定疗效，尤其可以减轻患者的疼痛。

简介：非劣效试验是旨在显示试验药物的治疗效果在临床上不比阳性对照药物差的一种设计类型。近年来,由于安慰剂对照试验受到伦理学方面的限制,以及阳性药物的大量存在,使得非劣效试验设计得到了广泛的应用。但是,遗憾的是在目前还没有一个完善的指导原则的情况下,一些非劣效试验设计存在着包括适用条件不符合、阳性对照选择错误、界值的确定不合理等诸多问题。为此,本文结合国外的一些研究着重就非劣效试验中对照的选择和界值的确定进行总结和讨论,以期为在国内正确使用临床非劣效试验的设计提供参考。

简介：目的探讨护理干预对糖尿病患者血糖值的影响。方法将30例糖尿病患者随机分为干预组和对照组各15例，两组患者均实施同方案治疗和常规护理指导，对干预组在常规护理指导的基础上实施护理干预。结果通过对两组患者进行临床观察及跟踪随访6个月，干预组患者的空腹血糖和餐后的血糖值与对照组相比，P〈0．05，差异具有显著意义。结论护理干预对糖尿病患者的血糖值变化有显著影响。

简介：美国得克萨斯技术大学健康科学中心McCall等报告，正在服用华法林的患者在加用阿奇霉素后，其国际标准化比值(INR)未发生明显变化。

简介：摘要：目的 研究不同溶媒对注射用硫普罗宁pH的影响。 方法 采用不同溶媒，根据说明书要求配制后，分别测定pH值。 结果 按说明书规定的溶媒配制，其pH值在人体能够耐受性范围内；未按说明书规定的溶媒配制，其pH值不在人体能够耐受性范围内。 结论 临床上配制时，应严格按说明书要求的溶媒进行配制，提高用药的安全性和有效性。

简介：摘要：在药品检验技术的进一步发展趋势下，药品分析行业对简单化、精准化的检验技术给予高度重视与关注，检验行业的建设速度日益加快，众多现代化精密仪器设备获得广泛运用与高度认可。

简介：目的观察复方调脂合剂对高脂血症大鼠血清apoA—I、apoB100的影响。方法采用喂食高脂饲料方法复制大鼠高脂血症模型，以脂必妥为对照，检测各组大鼠血清apoA—I、apoB100的含量。结果复方调脂合剂可显著升高模型大鼠血清apoA—I含量，降低apoB100含量。结论复方调脂合剂通过提高apoA—I含量，增强LCAT和LPL的活性表达而调节血脂，这可能是复方调脂合剂治疗高脂血症的主要机制。

简介：摘要目的通过分析危急值管理中的问题，运用PDCA循环法改进检验科的危急值管理能力。方法通过对检验科危急值管理现状的调查，采集之前危急值的报告数据进行分析总结，并结合PDCA循环方法的应用，重新制定合理的检验科危急值的管理办法。结果应用PDCA循环方法完善危急值管理制度后，检验科医护人员的危急值报告率明显提升，从之前的70.12%提高到99.56%（p

简介：目的建立喉咽清口服液pH值测定的不确定度的分析方法。方法依据化学分析中不确定度的评估指南和JJFl059-2012《测量不确定度评定与表示》,通过建立数学模型,分析不确定度来源、计算不确定度分量、合成标准不确定度和扩展不确定度等步骤,对测定过程中不确定度的引入进行了系统分析。结果当取置信概率P为95%时,喉咽清口服液pH值的扩展不确定度为0.015（k=2）。结论本试验建立的不确定度评定方法适用于喉咽清口服液pH值测定的不确定度分析。

简介：目的通过对磁敏感加权成像（SWI）相位值与R2＊值的离体与在体相关性研究,评价SWI相位值在定量测量肝脏铁沉积的可行性。方法对9个氯化锰水模、32例正常对照者和77例肝硬化患者分别行MR多回波T2＊加权成像和SWI扫描。应用SPIN（signalprocessinginNMR）软件计算水模和被试的T2＊值和SWI相位值。将正常对照者SWI相位值的均值减去两倍标准差作为阈值,以此阈值将患者肝脏感兴趣区划分为高和低含铁区,然后测量高含铁区的相位值,将其转换为弧度后与R2＊值进行相关性分析。结果氯化锰水模SWI相位值与R2＊值均与浓度明显相关（P〈0.01）,氯化锰水模SWI相位值与R2＊值呈明显负相关（P〈0.01）。正常人肝脏SWI相位值的均值和标准差分别为2003和15SiemensPhaseUnit（SPU）。将2003-2×15=1973作为测量阈值将肝硬化患者肝脏SWI感兴趣区划分为高和低含铁区,肝硬化患者的SWI高含铁区相位值和R2＊值呈明显负相关（P〈0.01）,正常对照者中SWI高含铁区相位值和R2＊值不相关（P〈0.05）。结论SWI相位值可以无创、定量测量肝炎后肝硬化患者肝脏铁沉积的程度。

简介：

简介：葡萄糖注射液，一般经高温灭菌后，PH值均有所下降。中间体PH值控制不好，经灭菌后成品PH值往往超出药典规定的范围，产品不合格。但调PH值一般是在浓配环节中进行的，药液温度高，配制工艺要求时间短，PH值控制范围小，这就给生产厂家快速、准确调整PH值带来一定困难。现将我们协助榆林制药厂快速调整PH值的经验介绍如下：

简介：摘要：一次性低值耗材在手术中广泛使用，种类繁多，其管理繁琐且精细，通过将6S（整理、整顿、清扫、清洁、素养、安全）精益管理理念应用于手术室低值耗材的管理，制定库房管理制度，设专人管理，建立台帐登记，定期查对，使得原本数量繁多的，摆放凌乱的耗材库房变得井井有条，一目了然，大大提升了工作效率，优化了耗材的库存量及周转周期，明确责任，避免了记账人员收费时的漏记情况，有效地控制了耗材成本，提升了手术室护士的工作能力和效率。实践证明，6S精益管理是一种行之有效的方式，在低值耗材的管理中具有明显的科学性和实用性，通过开展6S活动，提升了手术室护士的综合素质，提升了手术室护理质量，提高了医护满意度，为手术室工作顺利开展提供了有效的保障，提高了科室的经济效益。

简介：【摘要】目的：基于药效作用值（E），对双黄连系列制剂做再评价。方法：测定计算三种制剂的E值，并对不同制剂的抗炎、抗菌及解热药效进行验证。结果：双黄连口服液、双黄连片、双黄连颗粒抗菌作用E值分别为975.15mg、2441.15mg、1586.65mg；抗炎作用E值分别为2.71mg、3.85mg、2.02mg；解热作用E值分别为9.66mg、15.12mg、13.17mg。结果显示双黄连片在抗炎、抗菌及解热的药效作用最强，双黄连口服液药效作用最弱。结论：药效作用值可用于双黄连系列制剂再评价的关键指标。