简介:近年来,我国畜牧业、水产养殖业规模化、集约化的长足发展,刺激,拉动了兽药生产的发展。众所周知,我国兽药生产技术力量、基础理论均在一个较低水准上,对于兽药研制的深度和水平,均停留在原始起步阶段;对兽药制剂的田间临床试验标准和审批失之过宽。兽药市场的兽药纷杂问市,五花八门,随之产生兽药的不良反应引起的畜禽的中毒、死亡、致病变乃至药源性疾病产生情况十分普遍和严重,几乎不为人所留心监测。药品不良反应英文名为adversedrugreaction简称ADR。主要指合格的药品在预防、诊断、治疗疾病过程中,在正常的给药途径和用量、用法情况下出现的与该药品适应症即用药目的无关的甚至是有害的反应,这些反应通常影响畜禽的疾病治疗和健康,甚至危
简介:当我们满怀激情投身兽药领域,欲开拓属于自己的事业天空,当我们雄心勃勃欲展翅高飞的时候,突然发现,现实的天空不再总是笑脸,GMP令我们不得不考虑,生存与死亡、市场与竞争、短期与长久、发展与壮大,防御与出击。严峻的现实让我们产生无限的渴望,渴望一个有序、公平、公正的生存与竞争环境,渴望一个无限的挥发空间。我们梦想,梦想有一天,仍然是我们,仍然在一起,指点江山激扬文字,只是我们是在煮酒庆英雄!为此本刊特别组织策划了“2005兽药市场经理人论坛”,衷心地希望各位同仁能够有所反思,有所借鉴,共同携手走过今天,迈向明天,拥抱辉煌,同时也希望广大读者仁者见仁,智者见智,继续参与。让我们碰撞激情放飞梦想……