简介:摘要:本研究旨在比较和评估两种主要的重金属元素监测技术,即电感耦合等离子质谱-质谱联用(ICP-MS)和电感耦合等离子光谱法(ICP-OES),在地球化学样品中的灵敏度。通过采用不同类型的地球化学样品,分别应用这两种技术,从而综合考察它们的性能。研究结果显示,ICP-MS在检测重金属元素时表现出更高的灵敏度,特别是在低浓度范围内。然而,ICP-OES在一些情况下也表现出竞争力,尤其是在高浓度样品中。这一研究为地球化学样品中的重金属元素检测提供了有关选择合适技术的重要信息,以满足不同样品类型和分析需求的具体要求。
简介:摘要:电感耦合等离子质谱(ICP-MS)是一种先进的分析技术,广泛应用于植源性农产品的研究与分析中。ICP-MS能够快速、准确地确定农产品中微量元素的含量,例如重金属、无机化合物和放射性同位素等。
简介:摘要:针对人们广泛使用的食品包装纸容器,建立了微波消解-电感耦合等离子体质谱法同时测定B、Cr、Co、Ni、Cu、As、Se、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Pb等13种元素的方法。该方法浓度范围在0.1~100μg/L时线性关系良好,相关系数r2>0.999,各个元素的检出限在0.005~0.78μg/L之间,加标回收率为92.0%~104.0%,相对标准偏差在1.5%~4.2%。该方法快捷、准确,适用于不同类型食品包装纸容器的测定。
简介:摘要:目的:研究微波消解ICP—MS法测定水产品中铝含量的方法与应用可行性。方法:本次研究中对样品使用微波消解方法予以处理,通过电感耦合等离子体质谱法(Inductively coupled plasma mass spectrometry,简称ICP-MS),完成水产品中铝含量的测定,以钪元素做内标,建立对应的线性方程并计算回收率、相对标准偏差(RSD)。结果:针对不同水产品可建立不同的线性回归方程,铝浓度在0.1mg/kg-50mg/kg范围内均存在较好的线性关系(r=0.9999),加标回收率可达到94.8%,RSD为2.40%。结论:对水产品中铝含量可使用微波消解ICP—MS法测定,这一方法操作简单,有较高的准确度、精密性,能够较好的测定出水产品中的铝含量,进而保证水产品的食用安全,并为我国水产品养殖、加工、经营销售等提供参考。
简介:摘要为提高蔬菜的产量和口感,人们在蔬菜的种植过程中不科学地使用农药,导致农药在蔬菜中的残留问题越来越复杂,对环境和消费者的身体健康均造成了一定的影响。因此为改善环境污染问题,保障消费者的正常生活,建立一种简便、高效、精准、可靠的农药残留检测技术是必不可少的。本文采用气相色谱-质谱联用(GC-MS/MS)方法对大白菜中的联苯菊酯、氟胺氰菊酯、氟氯氰菊酯等九种农药的残留进行分析研究,建立了蔬菜中九种农药的多残留GC-MS/MS检测方法,使用峰面积进行定量分析,保留时间定性分析。实验结果表明,九种农药的添加试剂浓度为0.006μg/mL时的平均回收率在75.34~93.15%;添加试剂浓度为0.054μg/mL时的平均回收率在82.37~99.23%;添加试剂浓度为0.50μg/mL的平均回收率在89.23~118.26%。实验表明,该方法适用于蔬菜中农药多残留的检测。
简介:摘要:测试电感耦合等离子体原子发射光谱法测定矿石中铟的分析方法。选择铟的分析谱线为230.650nm。方法使用王水分解试样,以10%的王水为测定介质,对工作仪器参数、测定元素分析线、干扰元素、精密度进行了实验。实验结果快速准确,能够满足化验分析实际应用要求。铟在地壳中的分布量比较小,又很分散。至今未发现其富矿,只是在锌和其他一些金属矿中作为杂质存在,因此它被列入稀有金属。由于其在实际应用中的特殊用途,以至铟具有相当高的实用价值以及经济价值,因此如何对矿物中铟含量的进行有效准确的测定,对于实际生产有很重要的意义。使用电感耦合等离子体原子发射光谱法,不仅因为其能快速准确测定出试样中铟的含量,还因为其能同时测定试样中多个元素,能大大提高工作效率。因此我们在此分析电感耦合等离子体原子发射光谱法测定锌铜矿石中铟的方法。
简介:摘 要:本文建立了一种通过UPLC-MS/MS测定定西宽粉中米酵菌酸含量的快速检测方法。样品经甲醇-氨水溶液提取后,过0.22µm有机滤膜,上UPLC-MS/MS测定。结果表明,米酵菌酸的质量浓度在1~100ng/mL范围内与色谱峰面积的线性关系良好,R 为0.9996,检出限1.0µg/kg。RSD小于5%(n=6),加标回收率在60%-120%之间。该方法处理样品简单、快捷、检出限低、精密度高,定性、定量准确。
简介:摘 要:目的:采用高效液相色谱 - 串联质谱法 (HPLC - MS/MS)建立了一种快速检测土壤中麦穗宁残留的分析方法。方法:试样通过乙腈溶剂提取后进行盐析,再利用固相萃取技术做预处理净化、过 0.29μm 有机滤膜,固定相采用 Sepax C18-H( 2.1mm * 150mm, 3.0- μm)色谱柱,流动相主要以甲醇 - 0.2% 甲酸水的混合溶液进行梯度洗脱,通过串联质谱法测定和外标法进行定量分析。结果:麦穗宁杀菌剂的浓度在 0.10~ 1.00μg/ml 之间线性良好 (R2 > 0.9967),标品添加回收率和相对标准偏差分别在 90.7%~ 101.6%和 0.4%~ 1.7%之间,其检出限和定量限分别为 0.13和 0.45μg/kg (RSD < 2% )。结论:该方法能满足土壤中麦穗宁杀菌剂残留量的测定,具有试样前处理简单、高灵敏度、高效等优点。 关键词: HPLC-MS/MS;土壤;麦穗宁;残留
简介:摘要:建立了一种全新的以QuEChERS法为样品前处理技术结合UPLC-TQS法快速测定动物源性食品多种兽药残留的方法。样品经甲醇-乙腈混合溶液提取并通过DISQUETM净化管净化,上清液经正己烷除去脂肪、样品浓缩后用色谱柱进行分离,以甲醇5mmol/L醋酸铵含0.1%甲酸水溶液为流动相进行梯度洗脱,多反应监测(MRM)模式检测,外标法定量。结果表明:目标物在1~50μg/kg的空白添加浓度范围内均有良好线性关系,相关系数r≥0.99;样品中多种药物的检出限(LOD)均为0.5μg/kg,定量限(LQD)均为1.0μg/kg;在5~20μg/kg的添加水平范围内平均回收率为75.8%~93.2%,(RSD)为3.1%~13.2%。该方法具备快速、简便、准确性高、用性强等特点,适合动物源性食品中多类药物残留的定性定量检测。
简介:摘要本文所采用iCAP6300电感耦合等离子体发射光谱仪对铝合金中铁、硅、铜、锰,锌的测定进行了研究和探讨。充分对试样中元素的分析谱线,仪器分析参数,准确度和精密度进行了研究,最终确定了最佳实验条件。相对标准偏差不大于4.40%。该方法具有良好的精密度和准确度,操作简单、快捷。经过对照分折结果比较满意。