简介：摘要目的研究10mg规格的普伐他汀钠肠溶片的制备工艺。方法通过正交试验，以休止角和崩解时限为主要参考指标，优化普伐他汀钠肠溶片的处方和制备工艺。结果确定10mg规格的普伐他汀钠的处方为普伐他汀钠10g，乳糖35g，预胶化淀粉30g，交联羧甲基纤维素纳6g，羟丙纤维素20g，硬脂酸镁1g，采用粉末直接压片法制备普伐他汀钠肠溶片。结论此制备工艺简单，所得片剂稳定性好。

简介：摘要考察处方中组分对法莫替丁分散片制剂的影响。以崩解时限为指标，采用正交设计试验，对法莫替丁分散片处方进行筛选。处方组成为法莫替丁4%，预胶化淀粉76%，交联聚乙烯吡咯烷酮(PVPP)18%，硬脂酸镁1%，甜菊糖1%。所选处方合理，分散均匀性好。

简介：摘要目的探讨分析苯磺酸氨氯地平片与富马酸比索洛片联合治疗中老年高血压临床疗效。方法将2009年6月-2011年6月间在我院进行治疗的82例中老年高血压患者，按治疗方法分为治疗组42例，采用苯磺酸氨氯地平片与富马酸比索洛片联合治疗；对照组40例，采用富马酸比索洛片单独治疗。治疗6周后，对两组患者的治疗效果进行观察。结果经过为期一月的的治疗后，治疗组患者总有效率为92.86%，显著高于对照组的77.50%；治疗组患者治疗后的收缩压和舒张压较治疗前，差异显著P<0.01，治疗组的治疗后的心率显著低于治疗前P<0.01，同时与对照组比较（P<0.05）。结论苯磺酸氨氯地平片与富马酸比索洛片联合治疗中老年高血压临床疗效明显，可作为一种安全、有效的临床降压药。

简介：摘要目的探讨腹壁切口疝的治疗方法分析20例腹壁切口疝病人的临床资料。1.肌腱膜上补片置入手术（ONLAY）7例；2.筋膜前（腹膜前）肌下补片置入手术（SUBLAY）11例；3.缺损处直接补片置入途径2例。平均年龄54.3岁女性占60%。上腹部切口45%，下腹部切口55%。全部采用合成材料修补。聚丙烯材料17例，聚四氟乙烯-聚丙烯双面材料3例，开腹手术20例，无复发。结论ONLAY手术安全可靠，复发率低，是可以接受的切口疝修补方法，避免伤口感染，防止腹内压升高，促进伤口愈合，保证缝合质量是预防切口疝关键。

简介：摘要目的评价比较普通疝修补与人工合成材料（补片）修补的近期效果远期效果及术后并发症的发生率。方法回顾性分析2006年9月-2011年12月菏泽市牡丹区中心医院收治的450例病人临床资料，67例行补片修补，383例行普通疝修补，对照两组手术时间，术后住院天数，疼痛程度，近期效果，远期效果以及术后并发症等情况进行统计学分析。结果普通疝修补手术时间（25±5）min.。术后住院天数(7±1)天，刀口疼痛剧烈，持续时间长，需卧床一周26例因丝线排斥反应或者脂肪液化而引起感染。补片无张力疝修补手术时间（20±5）min，刀口疼痛明显减轻，术后6小时即能下床，一例因排斥反应重新行普通疝修补。随访6个月-63个月，普通疝修补有16例复发。补片疝修补无一例复发，两例排斥反应，6例出现局限性异物感（其中普利令补片四例，pulg补片1例）。结论普通疝修补张力大局部疼痛持续时间长，术后复发率高。补片疝修补，术后疼痛轻，持续时间短，刀口无紧缩感，术后复发率低，但排斥反应高。

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简介：摘要目的采用湿法制粒制备阿齐沙坦片，并对其进行质量评价。方法以溶出度为考察指标，采用正交试验设计对处方进行优化，以处方中乳糖的用量、微晶纤维素内外加的比例、低取代羟丙基纤维素的用量及粘合剂的浓度为因素进行处方的优化。对优化后处方所制片剂进行体外溶出度验证试验及影响因素(高温、强光、高湿)考察。结果最佳处方乳糖的用量10%（W/W）、微晶纤维素内外加的比例13、低取代羟丙基纤维素的用量5%（W/W）及粘合剂的浓度1.0%。溶出度平均为96.8%，影响因素试验中光照条件下制剂的稳定性均较好。结论各考察指标均符合规定，该处方工艺可靠。

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简介：目的：评价保丽净义齿清洁片杀菌活性.方法：选用国际标准株细菌,利用体外微生物培养,进行定量悬浮液试验.结果：义齿清洁片在40℃溶液、5分钟对血链球菌、粘性放线菌、肺炎克雷伯氏菌、具核梭杆菌、非典型韦荣菌、白色念珠菌、变形链球菌、牙龈卟啉单胞菌、普雷沃氏菌属的中间普氏菌、绿脓杆菌、肺炎链球菌有99.9%的杀菌效果.结论：保丽净义齿清洁片体外对一些口腔常驻致病菌有明显抗菌作用.

简介：目的建立陈香露白露片（甘草、碱式硝酸铋、陈皮、碳酸镁、氧化镁、大黄等）的质量标准。方法采用化学反应鉴别处方中的铋盐和镁盐;采用TLC分别对处方中的陈皮、大黄等进行定性鉴别;采用HPLC法测定甘草酸铵和橙皮苷的含量。结果在TLC图谱中可检出陈皮、大黄等药材的特征斑点;甘草酸铵对照品在42.24～2112ng与峰面积线性关系良好,r=1,精密度试验RSD=0.4%（n=5）,平均回收率为101.3%（RSD=2.5%,n=9）;橙皮苷对照品在61.44～1843.2ng与峰面积线性关系良好,r=1,精密度试验RSD=0.1%（n=5）,平均回收率为100.7%（RSD=1.1%,n=9）。结论所采用的方法准确、可靠,可行性及重复性良好,能有效控制该制剂的质量。

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简介：一个全世界只有3个人知道的国家级绝密，并且这3个人都是经过国家安全部门审核和备案，并受国家相关部门保护人身安全。这个秘密是什么呢？这个绝密就是“片仔癀”的配方和工艺。片仔癀是国家中药一级保护品种。具有消炎、清凉解毒、消肿止痛等作用，对眼炎、耳炎、痈疽疔疮、无名肿毒、跌打损伤及一切炎症引起的疼痛、发热等症均有疗效。外科手术后服用，能消炎止痛，防止伤口感染，加快愈合，因此被誉为“中国特效抗菌素”。现代研究表明，其对热毒血瘀型急性、慢性肝炎有显著疗效。此外，对消化系统癌细胞有明显的抑制作用。

简介：摘要目的研究复方伪麻黄碱缓释片的处方及工艺，并对其释放度进行测定。方法以HPMC作为骨架材料加入磷酸钠、卡波姆、NaCMC后对释药的影响进行分析。结果所制的复方伪麻黄碱缓释片缓释8h。

简介：摘要目的用高效液相色谱法测定非布司他片的含量。方法含量测定采用TSKgelODS-80Ts5μm，4.6*150mm柱；柱温40℃，以乙腈-水-冰醋酸（6004002）为流动相，流速1.0mL?min-1，检测波长317nm。结果非布司他在5.05～15.15μg?mL-1浓度范围内呈良好的线性（r=1.0000），平均回收率（n=9）为100.2%。结论该方法简便灵敏、结果准确，适用于非布司他片的质量控制。

简介：摘要目的探讨疝环充填式补片在无张力疝修补术中应用的相关问题。方法；总结使用美国巴德公司的疝环充填式补片治疗腹股沟疝患者54例的临床经验。结果；54例患者均临床治愈。手术时间为30～90分钟。术后体温最高38.5°C，6～12小时可进食、下床活动，仅有部分患者会有轻微切口疼痛，但不需要止痛药物，一般自行缓解。并发症出现阴囊血肿2例，切口浆性渗出2例，术后尿潴留9例，给予对症处理后均治愈；平均术后5～7天痊愈出院。跟踪随访54例患者1-6年，无1例复发。

简介：摘要目的观察在常规西医治疗基础上加用中药哮喘片治疗哮喘的临床疗效。方法回顾性分析我院自2009年1月至2011年1月收治的54例哮喘患者，随机分成对照组即西医常规治疗组，在对照组的基础上加用中药哮喘片，1个月为1疗程，比较两组的总体疗效。结果治疗组疗效优于对照组。结论中西医结合治疗咳嗽变异性哮喘有较好疗效。

简介：目的建立痫宁一号片质量标准。方法采用HPLC法测定痫宁一号片中苯巴比妥的含量;痫宁一号片中硼砂经甲醇提取后,在酸性非水介质中与姜黄素生成红色络合物,采用分光光度法测定其硼砂含量。结果苯巴比妥在50.8～508.0μg·ml-1范围内与峰面积呈良好的线性关系（r=0.9999）;精密度的RSD为1.08%;平均回收率为98.86%,RSD为0.89%。硼砂在1～25μg·ml-1范围内与吸收度呈良好线性关系（r=0.9996）,平均回收率为100.3%,RSD为1.04%。结论所建立的苯巴比妥和硼砂的含量测定方法准确、专属性强,可用于制剂的质量控制。

简介：摘要通过处方筛选，以片剂外观、硬度、脆碎度、溶出度等检测结果为指标，考察不同辅料与药物的配比及赋形剂、粘合剂的选择对制剂过程中及最终成品的外观、硬度、脆碎度、溶出度的影响，确定最佳处方，成功解决了兰索拉唑的溶出度低，硬度和脆碎度较差等问题，使素片的生产能满足现有的高速生产设备，成功解决了一系列产业化生产的难题，同时能够保证产品的质量稳定。

简介：