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  • 简介:摘要可达(通用名称盐酸胺碘酮注射液),作为治疗心房扑动、心房纤颤和室上性心动过速,尤其是治疗预激综合征的Ⅲ类抗心律失常的药物,已广泛应用于临床。应用过程中,通过临床观察,其发生注射部位不良反应的近40﹪,现对8例应用可达治疗心律失常过程中出现注射部位不良反应的观察与护理

  • 标签: 可达龙 心律失常 不良反应
  • 简介:摘要目的观察静脉应用可达对急性心肌梗死伴快速心房颤动(简称房颤)患者的临床疗效及安全性。方法对33例急性心肌梗死伴快速房颤的患者给予可达150mg静脉推注,随后持续静脉泵入维持,并根据患者心室率调整可达用量,观察患者房颤转复、心室率控制、血压变化及不良反应。结果快速房颤转为窦性心律者25例,心室率降至100次/分以下者8例,2例出现窦性心动过缓,2例出现静脉炎。结论静脉应用可达对急性心肌梗死伴快速房颤的患者有明显疗效,未见严重不良反应。

  • 标签: 可达龙 急性心肌梗死 快速心房颤动
  • 简介:【摘要】目的:探究分析采用自拟稳心复脉汤加减联合可达治疗心律失常的临床效果及其不良反应情况。方法:选取2019年1月到2019年12月期间本院接诊收治的共计56例心律失常患者作为观察对象,通过随机数表法将所有患者对半分为对照组(n=28)和实验组(n=28),对照组给予常规可达治疗,实验组在此基础上加用自拟稳心复脉汤加减治疗,对比两组患者的的整体恢复情况、心功能指标和不良反应率。结果:实验组患者接受治疗后,和对照组患者相比较,整体治疗有效率明显更高,且患者的心功能指标明显改善,差异具有统计学意义(p0.05)。结论:自拟稳心复脉汤加减联合可达治疗心律失常的临床效果突出,能够显著优化患者的心脏功能,且安全性高。值得推广。

  • 标签: 稳心复脉汤 可达龙 心律失常 效果
  • 简介:<正>绿茶有利于健康的各种研究不断推陈出新,近期美国又有一项研究指出,绿茶中的儿茶素有很强的抗氧化功能,将含有儿茶素的护肤品涂抹在皮肤上,即使被猛烈阳光照射,也可让导致皮肤晒伤、松弛和粗糙的过氧化物减少约1/3。

  • 标签: 防晒 晒伤 抗氧化功能 阿拉巴马大学 试验者 安慰剂
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  • 简介:摘要目的分析在急性心肌梗死合并恶性心律失常患者治疗中联合应用倍他乐克、门冬氨酸钾镁与可达进行治疗的效果。方法选择2015年12月份到2016年12月份在我院治疗的急性心肌梗死患者82例,依照治疗方式不同分成单治组与联合组,各组患者41例,单治组患者单纯使用倍他乐克治疗,联合组患者联合应用倍他乐克、门冬氨酸钾镁与可达进行治疗,对比治疗的效果。结果联合组治疗的总有效率与单治组患者相比明显要高,组间比较存在显著的差异,P<0.05;联合组患者死亡率与单治组患者相比,明显比单治组低,组间比较有显著的差异,P<0.05。结论在急性心肌梗死合并恶性心律失常患者治疗中联合应用倍他乐克、门冬氨酸钾镁与可达进行治疗,效果较为显著,值得应用。

  • 标签: 倍他乐克 可达龙 门冬氨酸钾镁 治疗效果
  • 简介:目的:探讨3种不同干预方法预防外周静脉泵入可达所致静脉炎的效果。方法将168例外周静脉泵入可达治疗心律失常的患者分为对照组及新鲜芦荟外敷组、喜疗妥外涂组、新鲜芦荟外敷结合生理盐水脉冲式冲管组共4组。对照组静脉穿刺局部未作特殊处理,新鲜芦荟外敷组采用新鲜芦荟外敷,喜疗妥外涂组使用喜疗妥外涂,新鲜芦荟外敷结合生理盐水脉冲式冲管组用新鲜芦荟外敷+间断式生理盐水脉冲式冲管,比较4组患者输注过程中静脉炎发生情况。结果新鲜芦荟外敷组和新鲜芦荟外敷结合生理盐水脉冲式冲管组静脉炎发生率低于对照组,新鲜芦荟外敷组、喜疗妥外涂组、新鲜芦荟外敷结合生理盐水脉冲式冲管组比较,χ2=10.68,P=0.01,差异均有统计学意义;进一步进行两两比较,新鲜芦荟外敷组与喜疗妥外涂组,χ2=4.57,P=0.03;新鲜芦荟外敷组与新鲜芦荟外敷结合生理盐水脉冲式冲管组,χ2=5.12,P=0.01;喜疗妥外涂组与新鲜芦荟外敷结合生理盐水脉冲式冲管组,χ2=9.62,P=0.00;因此新鲜芦荟外敷结合生理盐水脉冲式冲管组预防效果最好,喜疗妥外涂组最差。结论新鲜芦荟外敷结合生理盐水脉冲式冲管预防可达所致静脉炎效果较好,且取材方便、经济实惠、操作简单,值得推广。

  • 标签: 可达龙 静脉炎 芦荟外敷 生理盐水脉冲式冲管
  • 简介:  【摘要】 目的:倍他乐克联合可达、门冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗死并发恶性心律失常的临床疗效及安全性。方法:选取 2018年 8月 -2019年 8月笔者所在医院收治的 78例急性心肌梗死并发恶性心律失常患者作为研究对象,随机分为两组,均给予常规支持治疗,对照组单用倍他乐克治疗,研究组在对照组基础上联合可达、门冬氨酸钾镁用药,比较两组治疗前后心律失常恢复情况及临床效果。结果:两组治疗前心室率比较差异无统计学意义( P>0.05),治疗后 24 h两组心室率均低于治疗前,且研究组低于对照组,差异均有统计学意义( P<0.05);研究组总有效率明显高于对照组,差异有统计学意义( P<0.05);研究组心源性事件发生率低于对照组,差异有统计学意义( P<0.05),两组死亡率比较差异无统计学意义( P>0.05)。结论:倍他乐克、可达、门冬氨酸钾镁三药联合治疗急性心肌梗死并发恶性心律失常疗效确切,能明显抑制心律失常,促进转复,且并发症少,建议临床推广应用。    【关键词】 倍他乐克; 可达; 门冬氨酸钾镁; 急性心肌梗死; 急性心律失常; 效果    [Abstract] Objective: To evaluate the efficacy and safety of Betaloc combined with Dacron and potassium magnesium aspartate in the treatment of acute myocardial infarction complicated with malignant arrhythmia. Methods: from August 2018 to August 2019, 78 patients with acute myocardial infarction complicated with malignant arrhythmia in our hospital were randomly divided into two groups, which were given routine support treatment. The control group was treated with betaloc alone, and the study group was treated with Dalong and potassium magnesium aspartate on the basis of the control group to compare the recovery of arrhythmia before and after treatment And clinical effect. Results: there was no significant difference between the two groups before treatment (P > 0.05). 24 hours after treatment, the ventricular rate of the two groups was lower than that before treatment, and the difference between the study group and the control group was statistically significant (P < 0.05); the total effective rate of the study group was significantly higher than that of the control group, and the difference was statistically significant (P < 0.05); the incidence of cardiogenic events in the study group was lower than that of the control group, and the difference was statistically significant (P < 0.05) There was no significant difference in mortality between the two groups (P > 0.05). Conclusion: the combination of Betaloc, Dalong and potassium magnesium aspartate is effective in the treatment of acute myocardial infarction complicated with malignant arrhythmia. It can obviously inhibit arrhythmia, promote recovery, and has few complications. It is recommended to be widely used in clinical practice.

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  • 简介:摘要目的总结分析倍他乐克联合可达、门冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗死并发恶性心律失常的临床治疗效果。方法本研究以我院在2012年5月—2016年6月期间接收的80例急性心肌梗死并发恶性心律失常患者为研究对象,按照患者入院顺序随机分为观察组和对照组,各有40例,其中对照组采用单一的倍他乐克实施治疗,观察组采用倍他乐克联合可达、门冬氨酸钾镁治疗方法,就两组患者的治疗效果以及心律失常恢复情况进行比较分析。结果观察组以87.5%的治疗总有效率高于对照组57.5%的治疗总有效率(P<0.05),具有统计学意义,在心源性事件总发生率方面,观察组明显的少于对照组(P<0.05),具有统计学意义。结论对于急性心肌梗死并发恶性心律失常患者采用倍他乐克联合可达、门冬氨酸钾镁治疗相对于单一的倍他乐克治疗方法,效果显著,可明显降低患者因心律失常出现的心源性事件,提高治疗效果,值得临床推广应用。

  • 标签: 倍他乐克 可达龙 门冬氨酸钾镁 急性心肌梗死 恶性心律失常 临床观察
  • 简介:摘要目的探讨急性心肌梗塞并发恶性心律失常应用倍他乐克联合可达、门冬氨酸钾镁治疗的临床疗效。方法选取我院2013年1月~2014年1月间收治的急性心肌梗死并发恶性心律失常患者80例,按随机数字表法分为对照组和观察组,每组40例。所有患者均给予抗凝和吸氧、镇静止痛等常规治疗。对照组给予倍他乐克治疗;观察组在对照组的基础上加用门冬氨酸钾镁、可达治疗。动态监测患者心电图变化,比较治疗前和治疗心律失常恢复情况及患者的心源性变化情况。结果治疗组恶性心律失常情况明显好转,显效28例,有效9例,总有效率92.5%,与对照组总有效率77.5%相比,具有明显差异(P﹤0.05)。治疗组心源性事件发生率低于对照组。结论倍他乐克、可达、门冬氨酸钾镁联合治疗急性心肌梗死并发恶性心律失常能显著提高疗效,能有效控制心律失常发生率,降低心源性事件的发生率,值得临床进一步推广应用。

  • 标签: 急性心肌梗塞 心律失常 倍他乐克 可达龙 门冬氨酸钾镁
  • 简介:摘要目的分析研究倍他乐克联合可达、门冬氨酸钾镁治疗急性心肌梗死并发恶性心律失常临床效果。方法于2015年1月至2016年6月期间,随机选择急性心肌梗死并发恶性心律失常的166例病人作为调查主体。对上述病人以数字藏匿法进行随机分组,分为联合治疗组以及单独治疗组。单独治疗组病人接受陪他乐治疗,联合治疗组病人则在接受陪他乐治疗的基础上进行可达龙门、冬氨酸钾镁治疗,分析联合治疗以及单独使用陪他乐治疗的效果差异。详细的对比指标为病人的治疗总有效率。结果联合治疗组治疗总有效率为90.36%,单独治疗组治疗总有效率为68.67%,联合治疗组的治疗总有效率明显高于单独治疗组,两组病人的治疗总有效率差异非常的明显,所以其具有明显的统计学意(P<0.05)。结论急性心肌梗死并发恶性心律失常病人在治疗的过程中联合使用倍他乐克、可达、门冬氨酸钾镁三种药可以提升病人的治疗总有效率。

  • 标签: 倍他乐克 可达龙 门冬氨酸钾镁 急性心肌梗死 恶性心律失常
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  • 简介:摘要目的研究125例倍他乐克、可达、门冬氨酸钾镁三药联用治疗急性心肌梗塞并发恶性心律失常效果。方法选取2016年10月-2017年10月期间收治的125例急性心肌梗塞并发恶性心律失常患者作为研究对象,对患者进行随机分组,分别为对照组(n=62)和观察组(n=63),两组患者均接受常规治疗,在此基础上,对照组单独使用被他乐克进行治疗,研究组在对照组基础上,联合使用可达、门冬氨酸钾镁。对比两组患者临床疗效和心室率改善情况。结果观察组临床疗效显著优于对照组,存在统计学意义(p<0.05),经治疗后观察组心室率明显低于对照组,存在统计学意义(p<0.05)。结论针对急性心肌梗塞并发恶性心律失常患者而言,使用倍他乐克基础上,联合使用可达、门冬氨酸钾镁,临床疗效显著,值得广泛应用和推广。

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  • 简介:目的探讨可达隆与心律平治疗老年室性旱搏的临床疗效。方法以68例老年室性旱搏患者作为研究对象,将其根据治疗方式不同分为A组与B组,每组34例。A组给予可达隆治疗,B组给予心律平治疗,对比分析两组患者的治疗效果及不良反应的发生情况。结果A组治疗总有效率为94.1%,B组为91.2%,A组不良反应发生率为17.6%,B组为2.0.6,两组比较,P〉0.05,差异无统计学意义。结论可达隆与心律平治疗老年室性早搏的临床疗效显著,无明显差异,具有安全性高,不良反应少的特点,可显著改善患者临床症状。控制病情。

  • 标签: 室性早搏 老年 可达隆 心律平
  • 简介:阿根廷医学专家目前在阿根廷首都布宜诺斯艾利斯举行的第38届阿根廷泌尿科大会上宣布,被喻为老年男子“第一杀手”的前列腺癌的治愈率已达60%至80%据大会公布的统计材料显示,前列腺癌是男子泌尿系统易发的第二大疾病,发病率高达10%,是60岁以上男子发病率最

  • 标签: 医学专家 前列腺癌 治愈率 阿根廷
  • 简介:摘要Abiraterone(阿比特)是一种口服前列腺癌治疗新药,由英国皇家马斯登医院(世界著名的癌症研究治疗中心)的研究人员发明,2011年4月28日美国食品药品管理局(FDA)作为抗癌新药批准上市——Zytiga(醋酸阿比特)。阿比特是一种选择性雄激素生物合成抑制剂,通过抑制甾(类)17α-羟化酶/C17-20裂解酶(P450c17)来阻止睾酮生成。能令80%前列腺癌病人的癌细胞缩小,免去他们接受化疗和电疗之苦,它可以抑制身体任何部位雄激素产生,降低前列腺特异性抗原(PSA)水平,同时适用于过去有过化疗者的肿瘤患者。临床实验结果显示,本品能明显延长晚期前列腺癌患者包括采用一种或两种含有多烯紫衫醇化疗药但病情仍恶化的患者生命,使死亡风险降低35%,且药物的副作用很小,安全性良好。因此其抗肿瘤活性值得期待,包括其在晚期前列腺癌中的应用前景可观。

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