学科分类
/ 4
80 个结果
  • 简介:摘要目的研究不规则抗体筛查在临床输血中的应用。方法随机抽取2015年06月到2017年02月期间在我院输血治疗的525例患者,在输血之前检查患者体中是否具有不规则的抗体,对检查结果进行分析。结果在525输血治疗的患者中,不规则的抗体检出率是9.52%。其中,特异性的抗体占比为9.52%,非特异性的抗体占比为1.90%。在特异性的抗体之中,1例患者为抗-M、2例患者为抗-D2、1例患者为抗-E、1例患者为抗-C。结论输血前对患者进行不规则抗体筛查和鉴定对确保输血安全具有重要意义。

  • 标签: 不规则抗体 筛查 临床输血
  • 简介:摘要目的探究妇产阴道不规则出血的临床药物治疗效果。方法选取2014年3月—2015年6月收治的100例阴道不规则出血患者为研究对象,根据随机抽样原则分为实验组与对照组,对不同药物治疗方法的临床效果进行对比分析。结果经三个月治疗后,实验组患者治疗总有效率为98.00%,显著高于对照组患者的84.00%,对比差异显著;实验组患者的心理状况、躯体功能、生活能力、生活质量平均指标均显著由于对照组患者,对比差异显著。结论针对妇科阴道不规则出血患者的治疗过程中,采用常规治疗联合妇宁栓用药治疗,能够有效的对疾病进行控制,达到治疗效果。

  • 标签: 妇产科阴道不规则出血 临床药物治疗效果 观察
  • 简介:摘要目的探讨不规则抗体与新生儿溶血病之间的关系。方法选取本院收治的新生儿溶血病待确诊患儿517例,采用微柱凝胶法进行不规则抗体检测,回归分析其临床资料。结果517例待确诊患儿中,不规则抗体检测阳性8例,1例抗-M,1例抗-c,3例抗-E,3例抗-D。结论在临床中,应对孕妇免疫球蛋白G(IgG)类红细胞血型相应不规则抗体筛查给予足够重视,采取科学有效的预防和治疗措施,及时为患儿进行换血与综合治疗。

  • 标签: 新生儿溶血病 不规则抗体 微柱凝胶法
  • 简介:目的探讨患者输血前不规则抗体筛查在安全输血中的意义,为更好的指导临床用血。方法采用微柱凝胶法对1825例需要输血的患者进行输血前不规则抗体筛查。结果1825例输血治疗患者中检出不规则抗体12例,阳性率0.66%;其中女9例,均有妊娠史,男3例,男女均有输血史。对于申请输血的12例阳性患者经过提前选择无相应抗原的红细胞均无溶血性输血反应发生。结论妊娠和反复输血可使患者不规则抗体阳性率增高,所以输血前检测不规则抗体能更好的防止溶血性输血反应的发生,提高输血的安全性。

  • 标签: 不规则抗体筛查 输血 输血安全
  • 简介:目的:观察不规则抗体产生的频率及其特异性,提前为孕产妇选择相应的血制品,以确保输血安全。方法:应用微柱凝胶法对拟备血孕产妇进行不规则抗体筛查并对其进行鉴定。结果:在52524例被检血清标本中检出不规则抗体阳性者191例,阳性率为0.36%。其中Rh系统48.7%(93/191),MNS系统21.5%(41/191),P系统1.05%(2/191),Lewis系统1.6%(3/191),Kidd系统0.5%(1/191)。结论:孕妇不规则抗体筛查在保证孕妇输血安全及预防和减少新生儿溶血病的发生中有着十分重要的意义,尤其应重视Rh系统和MNS系统不规则抗体筛查。

  • 标签: 不规则抗体 输血安全 二胎
  • 简介:

  • 标签:
  • 简介:国内会议一览·第十三届中国皮肤科医师年会暨全国美容皮肤科学大会时间:2017年11月2-5日地点:苏州.江苏网址:http://www.cda2005.com·第十五届全军皮肤科专业学术会议时间:2017年12月7-8日地点:北京一中国联系人:敖俊红(13717521521);赵梓纲(13611248384)

  • 标签: 国际会议 国内 皮肤科医师 消息 科学大会 中国
  • 简介:摘要目的分析不规则抗体筛查与交叉配血的关系及阳性原因。方法抽取我院2013年4月至2016年7月收治的6862例输血患者作为研究对象,对所有患者进行不规则抗体筛查和交叉配血试验,对二者的关系及阳性原因进行总结。结果8862例中,不规则抗体筛查阳性者25例,占比为0.36%;不规则抗体筛查与交叉配血阳性者178例,占比为2.59%。结论输血前进行不规则抗体筛查、交叉配血试验意义重大,利于提高输血的安全性;献血者血清问题、患者自身红细胞问题是造成阳性结果的主要原因,医护人员应规范配血流程,避免输血不良反应的发生。

  • 标签: 输血 不规则抗体筛查 交叉配血 阳性原因
  • 简介:摘要目的研究分析在临床输血中不规则抗体筛查及鉴定的意义。方法此次研究的对象是选取2016年1~9月本院门诊及住院患者进行血型检查的13566份标本,对其进行抗体筛查,筛查出阳性者,并对其进行抗体鉴定。结果13566份标本中筛查出阳性标本共24份。其中抗-E4例,抗-cE7例,抗-Ce4例,抗-M1例,抗-Mur1例,抗-Lea2例,自身抗体3例。在22份抗体阳性标本中,发生阳性抗体几率最高的为妇产科患者,共12例,所占比例为54.5%;其次为骨科、血液内科、肿瘤科、普外、神经外科。结论进行输血前,加强不规则抗体筛查和鉴定,可以及早发现、确认有临床意义的抗体,便于提前为抗体阳性的患者准备合适的血液,有助于降低输血性溶血反应的发生率,具有临床应用价值。

  • 标签: 临床输血 不规则抗体 筛查 鉴定
  • 简介:摘要目的探讨输血前进行不规则抗体检验的临床意义。方法选取我院500例输血患者(2016年10月17日到2017年3月17日期间),对其进行输血前实施不规则抗体检测,后分析其检测结果。结果500例患者在输血前实施不规则抗体检验中发现10例患者血清中含有不规则抗体,阳性率为2.00%,其中抗体类型主要为抗-C(0.60%)、抗-D(0.40%)、抗-E(0.60%)、抗-Ce(0.20%)、抗-Ec(0.20%)。结论对患者进行输血前采取不规则抗体进行检测,能够保障患者的输血安全,值得研究。

  • 标签: 输血 不规则抗体 检验
  • 简介:日前,《ISO18662-1:2017中医药—术语—第一部分中药材术语》国际标准正式出版发布,这是国际标准化组织(ISO)中医药标准化技术委员会出版的首个术语标准,为国际范围内规范和统一中药名词术语提供了重要依据。充分考虑到不同国家和地区对中药材名称的习惯用法,在标准文本中除了应用国际标准化组织中医药标准化技术委员会官方语言英文之外,还保留了拼音、繁简汉字、拉丁文名字,扩展了标准的适用性。

  • 标签: 国际标准化组织 中药材 中医药标准化 名词术语 国际范围 药材名称
  • 简介:摘要目的观察中西医结合治疗流产后阴道不规则出血的临床效果。方法以2015年8月~2017年2月期间,来我院接收的流产后阴道不规则出血的102例患者为研究对象,抽签分为对照组和实验组。对照组给予常规西药治疗,实验组采取中西医结合治疗,对比两组患者的临床治疗效果。结果实验组患者的治疗总有效率为98.04%,对照组患者的治疗总有效率为86.27%,对比之下,差异鲜明,具有统计学意义(P<0.05)。结论中西医结合治疗流产后阴道不规则出血,可有效提升治疗总有效率,具有较高的临床推广应用价值。

  • 标签: 中西医结合 流产后阴道不规则出血 临床疗效 观察
  • 简介:摘要目的建立SysmexXN-1000血液分析仪荧光法计数血小板的复检规则,详细分析规则建立的必要环节,以期对建立合理的复检规则提供依据。方法应用SysmexXN-1000血液分析仪检测1250例标本,同时进行血涂片显微镜检查,对检测结果进行统计分析。参考国际血液学复检专家组推荐“41条”规则中血小板复检规则,通过调整规则降低复检率,控制漏诊率,制定出适合荧光法计数血小板复检规则。选取240例有阳性或假阳性倾向的标本验证规则的有效性。结果依据“41条”中血小板复检规则,电阻抗法(PLT-I)复检率为53.5%(669/l250),假阳性率为33.2%(415/1250),漏诊率为8.5%(106/1250);荧光法(PLT-F)复检率为50.3%(629/l250),假阳性率为28.2%(353/1250),漏诊率为5.7%(71/1250)。采用调整后的复检规则对标本重新统计分析,PLT-F复检率为33.9%(424/1250),假阳性率为13.4%(168/1250),漏诊率为4.0%(50/1250)。与原规则相比,调整后复检规则可使大血小板引起假性减低的检出率由59.6%(77/129)提高至89.1%(115/129);血小板聚集引起假性减低的检出率由84.1%(37/44)提高至100%(44/44)。验证试验结果显示,血小板聚集阳性标本无漏检情况。结论血小板电阻抗法复检规则适用于SysmexXN-1000荧光法计数血小板,但复检率过高未体现出方法学优势,优化后,规则的复检率和漏诊率均降低,具有临床可操作性和有效性。

  • 标签: 血小板计数 荧光法 复检规则 评价研究
  • 简介:摘要目的分析并研究反复输血患者体内出现不规则抗体的相关情况,并且研究相关的解决策略。方法本研究选择采用回顾性分析的方法进行调查,对于第三中心医院在2016年10月到2017年9月所有住院患者当中符合输血至少两次以上,而且第一次输血以前进行血液检测,不规则抗体检验为阴性,至少以后有一次输血之前检验不规则抗体筛选为阳性,对于所有研究资料和库存至少得20个单位的同款献血者的血液交叉配血,部分或者是全部不相符患者共计11例,对所有患者进行血型鉴定,对于不规则抗体进行筛查,并做进一步的鉴定,综合进行多种血型和血清的试验,确定抗体的类型,并结合患者临床的病史,为患者选择合适的血液进行输入。结果因为患者输血量和输血次数不断的增多,使患者体内会出现有不规则抗体,而且不规则抗体的几率会随着出血量的增多和输血次数的增加而逐渐增大,不规则抗体类型也会变得越来越复杂,就会导致血型鉴定和交叉配血存在困难,这样会导致寻找合适血液灌注的几率变小。结论临床反复输血患者体内会产生不规则抗体,特别是对于具有输血史和妊娠史的患者,需要强化对于患者的常规条件下不规则抗体的筛查效率,以便于及时的发现相关的有临床意义的抗体,确保临床用血能够及时安全和高效。

  • 标签: 反复输血 患者体内 不规则抗体
  • 简介:摘要目的探究国际维和人员常见的心理问题以及相关的对策。方法选取国际维和人员200例作为实验组,时间为2009年10月-2016年5月,同时选取200例普通人员作为对照组,对其进行SCL-90量表因子评分,对比评分结果,并找出相关的对策。结果实验组国际维和人员的SCL-90量表评分与对照组普通人员相比,存在一定的差异(P<0.05)。结论国际维和人员存在多种心理问题,应实施相关心理问题的解决对策,改善其心理状态,使其可以更好进行国际维和工作。

  • 标签: 国际维和人员 心理问题 对策探讨
  • 简介:摘要目的探讨分析孕产妇进行血清不规则抗体检测对预防新生儿溶血病的意义。方法选取2016年1~12月来我院进行生产且夫妻血型不合的孕妇286例,选择其中143例孕妇作为实验组,并进行产前血清不规则抗体的检测,对结果阳性的孕妇进行治疗;将剩余的143例孕妇作为对照组,但不进行不规则抗体的检测。观察两组孕妇产后婴儿的溶血情况。结果对照组与实验组中新生儿溶血病的发病率分别为16.78%与4.20%,差异显著有统计学意义(P<0.05);在黄疸出现时间对比中,对照组平均时间(52.18±25.46)h,实验组平均时间(75.24±28.57)h,差异显著有统计学意义(P<0.05);在两组发病新生儿总胆红素水平的对比中,对照组高于对照组,差异显著有统计学意义(P<0.05)。结论对孕产妇检测血清不规则抗体,有助于降低新生儿溶血病的发生率、延长黄疸症状出现时间并降低黄疸程度,推荐应用于临床实践中。

  • 标签: 孕产妇 血清不规则抗体 新生儿溶血病 预防
  • 简介:摘要目的探究输血前不规则抗体检测对提高输血安全性的影响。方法选取我院2015年1月-2016年11月收治的200例输血前不规则抗体检测者和200例输血前未进行不规则抗体检测患者作为对比对象,将检测不规则抗体患者作为观察组,未进行不规则抗体检测患者作为对照组。观察组患者采用微柱凝胶检测法进行输血前筛检,并比较两组患者输血不良反应发生情况。结果观察组患者中共检测出阳性患者3例,占据1.50%,抗体类型分布分别为抗-e抗体1例、抗-D抗体0例、抗-E抗体1例、抗-c抗体0例、抗-C抗体1例;且观察组患者输血不良反应发生率为1.5%,明显低于对照组患者输血不良反应发生率5.5%,且差异具有统计学意义(P<0.05)。结论输血前进行不规则抗体检测有助于抗体检测提高输血的安全性,对患者生命安全有重要意义,应作为输血前检测环节进行推广应用。

  • 标签: 输血 不规则抗体 安全性
  • 简介:摘要目的探讨腹腔镜规则性肝切除术在肝细胞癌治疗中的应用效果。方法收集2014年3月至2016年3月我院收治的肝细胞癌患者40例,采用随机数字法分为两组,对照组(n=20)接受常规开腹手术根除术,观察组(n=20)接受腹腔镜规则性肝切除术,比较两组患者一般手术情况、术后肝功能变化和预后效果。结果观察组患者术中出血量明显少于对照组,P<0.05;观察组患者术后1d肝功能指标值明显优于对照组,P<0.05;观察组患者预后效果明显优于对照组,P<0.05。结论腹腔镜规则性肝切除术具有手术创伤小、肝功能损伤小、术后恢复快的优势,是治疗肝细胞癌的理想术式,值得推广应用。

  • 标签: 腹腔镜 肝细胞癌 规则性 肝切除
  • 简介:摘要目的针对本实验室服务对象,根据SysmexXS-500i的性能特点,利用软件设置血液分析仪报警系统,经过比较评析,参照四十一条复查的规定,同临床医生探讨,拟定出符合本室需要的显微镜复查规范。方法把门诊与住院患者的标本依照相关的检测程序及办法,加以全血细胞检测、分析,登记各个标本的仪器警报内容,并将其制作出相应的血涂片一张,然后进行瑞氏染色,再通过显微镜来察看RBC、PLT、WBC的形状与数目,同时加以登记,最后将结果进行统计学分析。结果按复检规则将标本仪器检测信息与镜检结果进行比较,经统计分析得出真阳性率为8.4%,假阳性率为14.2%,真阴性率为74.4%,假阴性率是3.0%。结论假阳性与假阴性的比率是满足世界血液学复检专家组“假阳性率比20%低、假阴性率比5.0%低”相关要求的,复检率22.6%亦为正常。

  • 标签: 血细胞计数 全自动血细胞分析 标本制备 复检规则